This study was conducted to investigate the effect of late-harvested green tea extract on serum and tissue lipid contents and Ca absorption. Sprague-Dawley male rats weighing 200g were fed high fit diets containing no tea(control), 0.5%(0.5LG), 1.0% late-harvested green tea extract(1.0LG), and 1.0% early-harvested green tea extract(1.0EG) for 4 weeks. Though daily food intake of experimental groups showed no significant difference from that of control group, daily body weight gain and food efficiency ratio were lower in all groups fed green tea extract. The contents of serum triglyceride of 1.0LG and 1.0EG groups and the content of serum total cholesterol of 1.0LG group were significantly lower than those of control group. The values of serum HDL-cholesterol in groups fed green tea extract were higher than that in the control group. LDL-cholesterol and atherogenic indices of all groups fed green tea extract were significantly lower than those of the control group. The contents of total lipid and triglyceride in liver were significantly lower in only 1.0LG group. For epididymal fit pad, the contents of total lipid and triglyceride in 1.0LG and 1.0EG groups were lower than those in the control group. The contents of total lipid excreted in feces were higher in groups fed diets of 1.0% green tea extract. There was no significant difference among experimental groups in Ca absorption. These results suggest that the administration of late-harvested green tea extract decreases the contents of fat in the body without reducing Ca absorption. (Korean J Nutrition 31(6) : 999-1005, 1998)
This study explored the effects of dietary calcium levels and/or ovariectomy on bone formation, bone composition and calcium metabolism using female Sprague-Dawley weanling rats(mean body weight$\pm$SEM : 232.3$\pm$6.7g) as a model. Rats received high(1.5%) calcium diets for eight weeks during the growth period and were randomly assigned to ovariectomy and sham groups. The two groups were than each randomly divided into three sub-groups and fed 0.1%, 0.5% and 1.5% calcium diets for eight weeks after operation. The results indicate that body weight gain was higher in ovariectomy groups than sham groups regardless of dietary calcium levels and food intakes. Serum Ca concentration was decreased in low Ca groups after operation and serum P concentration increased in ovariectomy groups. Serum Ca concentration was decreased in low Ca groups after operation and serum P concentration increased in ovariectomy groups. Serum alkaline phosphatase activity was increased in ovariectomy groups and was not influenced by dietary calcium levels after operation. Urinary hydroxyproline decreased in high Ca intake groups regardless of whether rats had received an ovariectomy or not. The weight, length and breaking force of the femur were not significantly different in all groups. Ash, calcium, phosphate and magnesium contents in the femur and lumbar were not significantly different regardless of ovariectomy operation and dietary calcium levels. But high/normal calcium intake after ovariectomy and sham operation increased the weight and calcium content in bone. Therefore, high calcium intake influenced the formation of peak bone mass during the growth period and calcium levels and calcium levels and calcium levels continued to influence bone growth and composition after ovariectomy.
To investigate the bioactivities of Solidago virga-aurea var. gigantea Mig. Root (SVR), we studied the effect of a SVR methanol extract on the activity of bone metabolism. Spraque-Dawley three-week-old female rats were randomly assigned to groups as follows : non-supplemented rats and supplemented with SVR at 10, 50, 100 mg/kg bw/day. Every week determined weight gain and food intake, urine and blood examination of mineral content of calcium and phosphorus was performed each at experimental periods of 3 and 9 weeks respectively; bone mineral density and bone mineral content were also assayed. There were no significant differences in body weight or feed efficiency ratio levels. However, the biological value of calcium and phosphorus excretion in the group supplemented with SVR extract decreased significantly more than that in the group not supplemented with SVR extract. Also, spine BMD, femur BMC and pelvis BMC per weight were significantly greater on SVR extract supplemented groups than that of the control group. In conclusion, it might be expected that methanol extract of SVR does not impair the growth of rats and may improve bone metabolism in rats.
This study was conducted to investigate the bioavailability of calcium derived from starfish as a new calcium source. Four-week old Sprague-Dawley female rats were divided 6 groups. The rats were received experimental diets containing two kinds of Ca sources, CaCO₃ or starfish, and three levels of Ca, low (0.1 %), medium (0.5%) and high (1.0%), respectively, for 6 weeks. The parameters which related to Ca bioavailability were measured : Serum Ca concentration, Alkaline phosphatase(ALP) and GOT activities ; tissue Ca contents, bone dimension and Ca, P, Mg contents; Ca retention and apparent absorption. Starfish Ca-fed rats did not show any difference from CaCO₃-fed rats in terms of growth, food intake and FER. Serum Ca, ALP and GOT activities as well as tissue Ca contents were not different between CaCO₃- and starfish Ca-fed groups. Although dimension of femur and lumbar was not different between CaCO₃- and starfish Ca-fed rats, ash content was high in starfish Ca-fed rats. Ca and P contents of femur and lumbar were not different between both groups. Starfish Ca-fed groups showed higher Mg contents than CaCO₃-fed groups in both femur and lumbar. Ca absorption rate and retention rate were significantly higher in starfish Ca-fed rats. These results indicate that Ca derived starfish did not show any negative effect on growth and Ca metabolism of rats compared to calcium carbonate. Starfish Ca can be recommended as a good Ca source on the basis of higher Ca absorption and bioavailability.
In vivo clearance of BMS-182874 was primarily due to metabolism via stepwise N-demethylation. Despite in vivo clearance approached ca 50% of the total liver plasma flow, BMS-182874 was completely bioavailable after oral administration in rats. Saturable first-pass metabolism and the role of extrahepatic tissue were evaluated as possible reasons for complete oral bioavailability despite extensive metabolic clearance. Pharmacokinetic parameters were obtained after an intravenous and a range of oral doses of BMS-182874 in rats. Bile and urine were collected from bile-duct cannulated (BDC) rats and the in vivo metabolic pathways of BMS-182874 were evaluated. Pharmacokinetics of BMS-182874 were also compared in nephrectomized (renally impaired) vs. sham-operated control rats. Oral bioavailability of BMS-182874 averaged 100%, indicating that BMS-182874 was completely absorbed and the first-pass metabolism (liver or intestine) was negligible. The AUC and C/sub max/ values increased dose-proportionally, indicating kinetics were linear within the oral dose range of 13 to 290 mmole/kg. After intravenous administration of BMS-182874 to BDC rats, about 2% of intact BMS-182874 was recovered in excreta, indicating that BMS-182874 was cleared primarily via metabolism in vivo. The major metabolite circulating in plasma was the mono-N-desmethyl metabolite and the major metabolite recovered in excreta was the di-N-desmethyl metabolite. In vivo clearance of BMS-182874 was significantly reduced in nephrectomized rats. These observations suggest saturable first-pass metabolism is unlikely to be a mechanism for complete oral bioavailability of BMS-182874. Reduced clearance observed in the nephrectomized rats suggests that extrahepatic tissues (e.g., kidneys) may play an important role in the in vivo clearance of xenobiotics that are metabolized via N-demethylation.
Purpose: This review aims at introducing 3 modeling approaches classified into 3 categories based on the purpose (estimation or prediction), structure (linear or non-linear) and phase (steady-state or dynamic-state); 1) statistical approaches, 2) kinetic modeling and 3) mechanistic modeling. We hope that this review can be a useful guide in the model-based approach of calcium metabolism as well as illustrates an application of engineering tools in studying biosystems. Background: The meaning of biosystems has been expanded, including agricultural/food system as well as biological systems like genes, cells and metabolisms. This expansion has required a useful tool for assessing the biosystems and modeling has arisen as a method that satisfies the current inquiry. To suit for the flow of the era, examining the system which is a little bit far from the traditional biosystems may be interesting issue, which can enlarge our insights and provide new ideas for prospective biosystem-researches. Herein, calcium metabolic models reviewed as an example of application of modeling approaches into the biosystems. Review: Calcium is an essential nutrient widely involved in animal and human metabolism including bone mineralization and signaling pathways. For this reason, the calcium metabolic system has been studied in various research fields of academia and industries. To study calcium metabolism, model-based system analyses have been utilized according to the purpose, subject characteristics, metabolic sites of interest, and experimental design. Either individual metabolic pathways or a whole homeostasis has been modeled in a number of studies.
The aim of this study was to investigate the interrelationship among urinary excretion dietary habit of Na, Ca intake and hormonal factors in 22 hypertensive and 30 normotensive hospitalized patients. The results were summarized as follows : 1. Urinary excretion of Na in normotensive patients was not significantly different from that of hypertensive patients, while Ca excretion(as expressed on the basis of mg of creatinine) was significantly higher in hypertensive patients. 2. Habitual dietary intake of Na, Ca in hypertensive patients were not significantly different from those of normotensive patients. 3. There were no significant differences in mean plasma renin activity, aldosterone and parathyroid hormone(PTH) level between two groups. However, systolic pressure significantly correlated with PTH(r=0.2597) and aldosterone level(r=0.24648)(P<0.05). In this study blood pressure did not show any significant relationship between urinary Na excretion and habitual dietary Na intake of Na. It is speculated that individual difference of Na sensitivity might result in heterogenous blood pressure response to dietary Na intake. Higher Ca excretion in hypertensive subjects suggested a future study on the interrelationship between Ca metabolism and aldosterone system in hypertension.
In order to evaluate the effect of habitual Na and Ca intake on blood pressure regulation, we measured the habitual dietary intakes of Na and Ca, urinary excretion of Ca, Na and K, and plasma level of renin activity, aldosterone, and indices of Ca metabolism in 27 untreated hypertensive women and 30 age-matched normal women on a free diet. Hypertensive and total subjects were divided into four groups according to habitual dietary intakes of Na and Ca as low Na-low Ca(LNLC), low Na-high Ca(LNHC), high Na-low Ca(HNLC), and high Na-high Ca(HNHC). HNLC hypertensive group showed the lowest level of plasma renin activity, 25-(OH) Vit D$_3$, calcitonin and serum total Ca, and presented the highest level of PTH and urinary excretions of Na/K and Ca/Cr. There were no significant difference in plasma level of aldosterone and urinary excretion of Na and K among four hypertensive groups. When all subjects were divided into four groups according to the same method, HNLC group showed the highest level of blood pressure with no statistical significance and the lowest level of calcitonin and total serum Ca. The above results indicated that renin-aldosterone system and Ca regulating hormone has a mutual relationship in hypertension. Na and Ca may interact each other, rather than affecting independently blood pressure control. As a result, considering the fact that daily balance of Na and Ca intakes affects Na and Ca regulating hormones and urinary excretion of Na and Ca, it may be involved in blood pressure control. These results suggest that maintaining an adequate intake of Ca with less intake of Na may prevent from the risk of hypertension. (Korean J Nutrition 34(4) : 409~416, 2001)
Certain basic characteristics of choline uptake in nerve terminals were studied with synaptosomes from rat hippocampus. Synaptosomal $[^3H]$-choline uptake was clarified as specific and high affinity by low Km value(2.2 uM), Na+-dependency and high sensitivity to hemicholinium-3, a competitive inhibitor of choline uptake. Choline uptake into synaptosomes was linearlys related to Na+ concentration and membrane potential. Extracellular Ca2+ modulated the choline uptake, but probably not through increase of intracellular $Ca^{2+}$, because this modulation was not affected the by high $K^+$-depolarization. EGTA (2mM) added for $Ca^{2+}$-free condition had a peculiar effect of decreasing choline uptake. These results suggest that Ca2+ may play an important role in regulating the metabolism of acetylcholine in the nerve terminals directly through the increase of acetylcholine release.
This research was carried out to determine the effect of dietary calcium(Ca) levels(low : 0.29, medium : 0.65 and high : 1.07%) on the digestibility, excretion and retention of nitrogen(N) phosphorus (P) in pigs fed diets supplemented with phytase(750U/kg). Twelve growing-finishing pigs(average body weight: 35kg) were divided into 3 groups and these pigs were reared in metabolism cage. After 10 days adaptation period, N and P balance experiments were carried out for 4 days. The results were summarized as follows ; 1. The High-Ca group was lower than the others in digestibility of P(Low-Ca and Medium-Ca group). 2. The amount of daily excretion of urinary N were 19.6g in Low-Ca group and 16.7g in high-Ca group. The High-Ca group was the lowest(22.71%/d) in the total N excretion. 3. The High-Ca group was the highest and the Low-Ca group the lowest in fecal P excretion. The urinary P excretions per day were 1.90g in Low-Ca group and 0.04g in High-Ca group. The medium-Ca group showed the lowest total P excretion(4.57g/d). 4. The N retention of the High-Ca group(20.50g) was greater than that of the Low-Ca group and Medium-Ca(5.02)g was the highest and the Low-Ca groups(3.92g) was the lowest in the P retention. These results indicate that dietary Ca level was an important factor influencing N and P utilization in pigs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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