The internal breakdown of Fuji apple during CA storage classified as watercore breakdown, low temperature breakdown and CO2 injury. This study was undertaken to investigate the watercore breakdown injury factors of Korean Fuji apple during CA storage. The development of internal breakdown was more increased with the larger size, the later harvest time and the hither CO2 gas level. But in internal breakdown fruit of the titratable acidity and soluble solid decreased significantly, the pH of fruit juice and the production of carbon dioxide was greatly increased. The best gas levels of CA storage was 2% oxygen and 3% carbon dioxide. Thus, the predictable parameters of internal breakdown of fruit were increase in pH on decrease titratable acidity within 2 months of CA storage, increase carbon dioxide. So, it was found that the best CA sotrage for internal breakdown control of fruit during CA storage was delayed CA storage methods after low temperature storage immediate harvest of apple and than took a step. The delayed CA storage after low temperature storage for 2 months was more effective in the prevention of development of internal breakdown than immediate CA storage after harvest.
Park, Sung-Jin;Kim, Byung-Joo;Zhu, Mei-Hong;So, In-Suk;Kim, Ki-Whan
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.9
no.6
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pp.341-346
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2005
The mechanism underlying oxidant-induced intracellular $Ca^{2+}$ ($[Ca^{2+}]_i$) increase was studied in cultured bovine aortic endothelial cells (BAECs) using fura-2 AM. In the presence of 2 mM extracellular $Ca^{2+}$, the application of DTBNP ($20{\mu}M$), a membrane-permeable oxidant, caused an increase in $[Ca^{2+}]_i$, and DTT (2 mM) as a reductant completely reversed the effect of DTBNP. The $[Ca^{2+}]_i$ increase induced by DTBNP was also observed in an extracellular $Ca^{2+}$-free/2 mM EGTA solution, indicating the release of $Ca^{2+}$ from intracellular store(s). After endoplasmic reticulum was depleted by an $IP_3$-generating agonist, ATP ($30{\mu}M$) or an ER $Ca^{2+}$ pump inhibitor, thapsigargin ($1{\mu}M$), DTBNP-stressed BAECs showed an increase of $[Ca^{2+}]_i$ in $Ca^{2+}$-free/2 mM EGTA solution. Ratio-differences before and after the application of DTBNP after pretreatment with ATP or thapsigargin were $0.42{\pm}0.15$ and $0.49{\pm}0.07$, respectively (n=7), which are significantly reduced, compared to the control value of $0.72{\pm}0.07$ in a $Ca^{2+}$-free/2 mM EGTA solution. After the protonophore CCCP ($10{\mu}M$) challenge to release mitochondrial $Ca^{2+}$, the similar result was obtained. Ratio-difference before and after the application of DTBNP after pretreatment with CCCP was $0.46{\pm}0.09$ (n=7). Simultaneous application of thapsigargin and CCCP completely abolished the DTBNP-induced $[Ca^{2+}]_i$ increase. The above results together indicate that the increase of $[Ca^{2+}]_i$ by DTBNP resulted from the release of $Ca^{2+}$ from both endoplasmic reticulum and mitochondria.
Possibility of the selective removal of $Ca^{2+}$ ions from a mixed solution of $Na^{+}$ and $Ca^{2+}$ ions using membrane capacitive deionization (MCDI) was investigated. Adsorption equilibrium experiments were conducted to determine the selectivity of the CMX cation-exchange membrane toward $Ca^{2+}$ ions. In addition, desalination experiments for a mixed solution (5 meq/L NaCl + 2 meq/L $CaCl_{2}$) were performed using an MCDI cell. The adsorption equilibrium of CMX membrane showed that the equivalent fraction of $Ca^{2+}$ ions in the solution and the CMX membrane were 28.6 and 87.2%, respectively, which indicates the CMX membrane's high selectivity toward $Ca^{2+}$ ions. Desalination experiments were performed by applying a constant current to the MCDI cell until the cell potential reached 1.0 V. The amount of ions adsorbed did not significantly change as the applied current was changed. However, the equivalent fractions of $Ca^{2+}$ ions among the adsorbed ions were inversely proportional to the applied currents: 81.4, 78.4, 77.0, and 74.5% at 200, 300, 500, and $700\;A/m^{2}$ of applied current density, respectively. This result is attributed to the increased fraction of $Ca^{2+}$ ions adsorbed by the CMX membrane at lower applied current densities.
CaO was added to the $MgAlCrO_4$ spinel, a main component of the mag-chro refractroies, by 0, 1, 5 and 10 mol% before sintering at 135$0^{\circ}C$ in air. The X-ray diffraction analysis produced an additional X-ray diffraction pattern of 8CaO.$6Al_2O_3$.$2CrO_3$ besides that of $MgAlCrO_4$. The formation of 8CaO.$6Al_2O_3$.$2CrO_3$ was interpreted as due to the presence of CaO.8CaO.$6Al_2O_3$.$2CrO_3$ was unstable and easily vaporized. It was concluded that formation of the unstable pollutant 8CaO.$6Al_2O_3$.$2CrO_3$ could be prevented in reducing atmospheres. It was found that the basic refractories containing $Al_2 O_3 -CaO-Cr_2 O_3$ system would be more stable and much less toxic in reducing at mospheres than in oxidizing stmosphere.
Kim, Si-Wouk;Kim, Chun-Sung;Lee, Jung-Sup;Koh, Moon-Joo;Yang, Song-Suk;Duine, Johannis-A.;Kim, Young-Min
Journal of Microbiology
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v.35
no.3
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pp.200-205
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1997
Bothl $Ca^{2+}$ and Sr$^{2+}$-containing methanol dehydrogenases (MDH) were purified to homogeneity with yields of 48% and 42%, respectively, from Methylabacillus methanolovorus sp. strain SK5. Most of the biochemical and structural properties were similar to each other. However, some differences were found: (1) although the overall shape of the absorption spectrum of Sr$^{2+}$-MDH was very similar to that of $Ca^{2+}$-MDH, the absorption intensity originating from the cofactor in Sr$^{2+}$. MDH was higher than that in $Ca^{2+}$-MDH. Small blue shift of the maximum was also observed. These are probably due to a difference in redox state of the cofactors in $Ca^{2+}$ and Sr$^{2+}$-MDH; (2) Sr$^{2+}$-MDH was more heat-stable than $Ca^{2+}$-MDH above 56$^{\circ}C$; (3) the V$_{max}$ values for the methanol-dependent activities of Sr$^{2+}$- and $Ca^{2+}$-MDH in the presence of 3 mM KCN were 2.038 and 808 nmol/mg protein/min, respectively. In addition, the $K_{m}$ values of Sr$^{2+}$ and $Ca^{2+}$ MDH for methanol were 12 and 21 $\mu$M, respectively; (4) the endogenous activity of $Ca^{2+}$-MDH was more sensitive than that of Sr$^{2+}$-MDH in the presence of cyanide; (5) Diethyl pyrocarbonate treatment increased the enzyme activities of $Ca^{2+}$- and Sr$^{2+}$-MDH 4.2- and 1.4-folds, respectively. These results indicate that Sr$^{2+}$ stabilizes the structural conformation and enhances the activity of MDH more than $Ca^{2+}$.
Metallurgical grade silicon(MG-Si) was melted with Ca at 1500$^{\circ}C$ under Ar atmosphere. The sample was cooled at 10 $^{\circ}C$/min to room temperature and leached in aqua regia. In the present study, the effect of Ca addition and conditions of acid leaching on removal of Fe and P in MG-Si were investigated. CaSi$_2$ phase was formed at the grain boundary of MG-Si melting with Ca. Also FeSi$_2$ phase was precipitated in CaSi$_2$ phase. By the formation of CaSi$_2$ phase, 97% of Fe and 66 % of P were removed from Ca added MG-Si with the particle size of 600~850${\mu}m$ by aqua regia(more than 30%) leaching.
This study was conducted to enhance the stem firmness of standard chrysanthemum 'Baekma' bred in Korea for commercial quality improvement and inhibition of stem breaking during transportation through foliar spray with calcium agents. Calcium agent screening 'Baekma' was examined using $CaCl_2{\cdot}2H_2O$, $Ca(NO_3)_2{\cdot}4H_2O$, and OS-Ca (natural liquid calcium compounds extracted from oyster shell) depending on each concentration (0, 0.001, 0.01, 0.1, and 1.0%, respectively). All calcium agents sprayed with 1.0% caused chemical injury such as stem bending or leaf burn. OS-Ca also showed more sensitive response to chemical injury than the other calcium agents because OS-Ca was absorbed very well by 'Baekma' leaves. Maximum stem firmness measured during the final harvest was greater in OS-Ca than in the other calcium agents. Especially, maximum stem firmness was greatest in 0.01% OS-Ca. However, elastic strength and maximum bending stress were greater in 0.001% OS-Ca than in the others. Thus, OS-Ca ranged from 0.005 to 0.05%, which did not show any chemical injury, was finally selected as the first candidate for hardening the stem of 'Baekma'. The next experiment using OS-Ca was conducted with the concentrations of 0, 0.005, 0.01, and 0.05%, respectively. From the results, 0.05% OS-Ca showed better plant growth and parameters such as plant height, stem diameter (upper and middle part), the number of leaves, and dry weights of each part than the other concentrations of OS-Ca and control. As for stem firmness depending on OS-Ca concentration, the Ca content within stem, maximum firmness, elastic strength, and maximum bending stress of stem in 'Baekma' sprayed with 0.05% OS-Ca showed the highest values among all the treatments and it turned out to be very high level of significance between control and OS-Ca treatments. However, the area and percentage of the inside cavity within horizontal stem section in 'Baekma' did not show any significance between any treatments including control. Thus, stem firmness of 'Baekma' did not show any correlation with the inside cavity area of stem. In conclusion, we recommend foliar sprays with 0.05% OS-Ca at vegetative growth stage to enhance stem firmness of 'Baekma' during transportation.
Kim, Woo-Jung;Kang, Kun-Og;Kyung, Kyu-Hang;Shin, Jae-Ik
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.23
no.2
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pp.188-191
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1991
A study was carried out to investigate the control effect of sodium and potassium phosphates, sodium citrate and three different salts mixtures on kimchi fermentation when they were added into half-fermented kimchi in the concentration range of $0.001{\sim}0.01\;M$. The salts mixtures added were sodium phosphates mixture(CA-A), addition of $NaNO_2$, Ca-EDTA and BHA to CA-A(CA-B) and substitution of BHA with sodium citrate in CA-B. The results showed that sodium phosphates and sodium citrate significantly inhibited the kimchi fermentation while potassium phosphate had little effect. The order of control effect was $Na_3PO_4-Na_2HPO_4-sodium\;citrate-NaH_2PO_4-K_2HPO_4-KH_2PO_4$. Among the salts mixtures, CA-A showed the most reducing effect in the fermentation rate followed by CA-C and CA-A. The mixture of CA-C could extend the time of holding pH $4.2{\sim}4.4$ by approximately 6 times at $4{\sim}25^{\circ}C$ when it was compared to control. The microbial growth study of total and Leuconostoc mesenteroides also showed a very significant decrease in their numbers.
The contraction of rabbit basilar artery was examined as a function of changes in the $Na^+$ electrochemical gradient in order to determine the contribution of $Na^+/Ca^{2+}$ exchange to the modulation of contractility. Ouabain $(10^{-5}\;M)$ or $K^+-free$ Tyrode solution caused an increase in tonic tension even in the presence of a $Ca^{2+}$ channel blocker $(10^{-6}\;M\;verapamil)$ and an ${\alpha}-receptor$ blocker $(10^{-5}\;M\;phentolamine)$. After treatment with ouabain $(10^{-5}\;M)$, contractions were augmented by reduction of external $Na^+$ concentration. The longer the treatment with ouabain $(10^{-5}\;M)$ was, the larger the amplitude of $Na^+-free$ contracture was. $Na^+-free$ contracture wag induced by either substitution of equimolar Tris for $Na^+$ or substitution of equimolar $Li^+\;for\;Na^+$. The competition between $Na^+\;and\;Ca^{2+}$ for the $Na^+/Ca^{2+}$ exchange carrier would exist, because it was observed that contractility was dependent on the $Na^+$ electrochemical gradient or the extracellular $Ca^{2+}$ concentration (2 mM, 4 mM). Ryanodine $(10^{-7}\;M)$, the blocker of intracellular $Ca^{2+}$ release from the sarcoplasmic reticulum, did not suppress the development of $Na^+-free$ contracture. The contractile response to norepinephrine $(10^{-6}\;M)$ was augmented by reducing the extracellular $Na^+$ concentration. The relaxation rate from caffeine-induced contraction was dependent on the extracellular $Na^+$ concentration (0 mM, 140 mM). From the above results, it could be suggested that $Na^+/Ca^{2+}$ exchange can move $Ca^{2+}$ either into or out of rabbit basilar arterial smooth muscle. $Ca^{2+}$ entry or extrusion is dependent upon the $Na^+$ electrochemical gradient. $Na^+/Ca^{2+}$ exchange plays a significant role in the regulation of contractility in rabbit basilar arterial smooth muscle.
Ham, Dong-Suk;Kim, Hyun-Ho;Han, Eun-Sook;Lee, Chung-Soo
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.2
no.1
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pp.109-117
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1998
Role of $Ca^{2+}$/calmodulin complex in intracellular $Ca^{2+}$ mobilization in neutrophils has not been clearly elucidated. In this study, effects of chlorpromazine, trifluoperazine and imipramine on the intracellular $Ca^{2+}$ mobilization, including $Ca^{2+}$ influx, in C5a-activated neutrophils were investigated. Complement C5a- stimulated superoxide production and myeloperoxidase release in neutrophils were inhibited by chlorpromazine, trifluoperazine and imipramine, except no effect of imipramine on myeloperoxidase release. A C5a-elicited elevation of [$Ca^{2+}$]i in neutrophils was inhibited by chlopromazine, trifluoperazine, imipramine, staurosporine, genistein, EGTA, and verapamil but not affected by pertussis toxin. The intracellular $Ca^{2+}$ release in C5a-activated neutrophils was not affected by chlorpromazine and imipramine. Chlorpromazine and imipramine inhibited $Mn^{2+}$ influx by C5a-activated neutrophils. Thapsigargin-evoked $Ca^{2+}$ entry was inhibited by chlorpromazine, trifluoperazine, imipramine, genistein, EGTA and verapamil, while the effect of staurosporine was not detected. The results suggest that $Ca^{2+}$/calmodulin complex is involved in the activation process of neutrophils. The depressive action of calmodulin inhibitors on the elevation of cytosolic $Ca^{2+}$ level in C5a-activated neutrophils appears to be accomplished by inhibition of $Ca^{2+}$ influx from the extracellular medium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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