Objective: To investigate molecular and functional consequences of additional exposures to iodine- or gadolinium-based contrast agents within 24 hours from the initial intravenous administration of iodine-based contrast agents through an animal study. Materials and Methods: Fifty-six Sprague-Dawley male rats were equally divided into eight groups: negative control, positive control (PC) with single-dose administration of CT contrast agent, and additional administration of either CT or MR contrast agents 2, 4, or 24 hours from initial CT contrast agent injection. A 12 µL/g of iodinated contrast agent or a 0.47 µL/g of gadolinium-based contrast agent were injected into the tail vein. Serum levels of blood urea nitrogen, creatinine, cystatin C (Cys C), and malondialdehyde (MDA) were measured. mRNA and protein levels of kidney injury molecule-1 (KIM-1) and neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) were evaluated. Results: Levels of serum creatinine (SCr) were significantly higher in repeated CT contrast agent injection groups than in PC (0.21 ± 0.02 mg/dL for PC; 0.40 ± 0.02, 0.34 ± 0.03, and 0.41 ± 0.10 mg/dL for 2-, 4-, and 24-hour interval groups, respectively; P < 0.001). There was no significant difference in the average Cys C and MDA levels between PC and repeated CT contrast agent injection groups (Cys C, P = 0.256-0.362; MDA, P > 0.99). Additional doses of MR contrast agent did not make significant changes compared to PC in SCr (P > 0.99), Cys C (P = 0.262), and MDA (P = 0.139-0.771) levels. mRNA and protein levels of KIM-1 and NGAL were not significantly different among additional CT or MR contrast agent groups (P > 0.05). Conclusion: A sufficient time interval, probably more than 24 hours, between repeated contrast-enhanced CT examinations may be necessary to avoid deterioration in renal function. However, conducting contrast-enhanced MRI on the same day as contrast-enhanced CT may not induce clinically significant kidney injury.
Ko, In OK;Park, Ji Ae;Lee, Won Ho;Lim, Sang Moo;Kim, Kyeong Min
Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes
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v.1
no.2
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pp.130-136
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2015
We evaluate the influence of MR contrast agent on positron emission tomography (PET) image using phantom, animal and human studies. Phantom consisted of 15 solutions with the mixture of various concentrations of Gd-based MR contrast agent and fixed activity of [$^{18}F$]FDG. Animal study was performed using rabbit and two kinds of MR contrast agents. After injecting contrast agent, CT or MRI scanning was performed at 1, 2, 5, 10, and 20 minutes. PET image was obtained using clinical PET/CT scan, and attenuation correction was performed using the all CT images. The values of HU, PET activity and MRI intensity were obtained from ROIs in each phantom and organ regions. In clinical study, patients (n=20) with breast cancer underwent sequential acquisitions of early [$^{18}F$]FDG PET/CT, MRI and delayed PET/CT. In phantom study, as the concentration increased, the CT attenuation and PET activity also increased. However, there was no relationship between the PET activity and the concentration in the clinical dose range of contrast agent. In animal study, change of PET activity was not significant at all time point of CT scan both MR contrast agents. There was no significant change of HU between early and delayed CT, except for kidney. Early and delayed SUV in tumor and liver showed significant increase and decrease, respectively (P<0.05). Under the condition of most clinical study (< 0.2 mM), MR contrast agent did not influence on PET image quantitation.
Proceedings of the Korean Society of Medical Physics Conference
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2004.11a
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pp.100-103
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2004
Experiments and simulation were done to study the impact of contrast agent when CT scan was used to attenuation correction for PET images in PET/CT system. Whole body phantom was imaged with various concentration of iodine-based contrast agent using CT. Mathematical emission and transmission density map with liver were made to simulate for whole body FDG imaging. Various transmission density maps was generated with non-uniform enhancement of contrast agent, hypo-attenuating of contrast agent for tumor, different concentration of contrast agent, and so on. Attenuation correction was done with all transmission maps. In the experiments, we confirmed that attenuation coefficient was changed by concentration of contrast agent. From the simulation data, image quality of attenuation corrected images was affected by contrast agent and artifact was produced by contrast agent. These results indicated that the contrast agent should be used with a full understanding of its potential problem in PET/CT system.
Son Hye-Kyung;Turkington Timothy G.;Kwon Yun-Young;Jung Haijo;Kim Hee-Joung
Progress in Medical Physics
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v.16
no.4
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pp.192-201
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2005
Experiments and simulation were done to study the impact of contrast agent when CT scan was used to attenuation correction for PET Images in PET/CT system. Whole body phantom was imaged with various concentration of iodine-based contrast agent using CT. Mathematical emission and transmission density map with liver were made to simulate for whole body FDG Imaging. A variety of factors were estimated, including non-uniform enhancement of contrast agent, concentration and distribution size of contrast agent, noise level, image resolution, reconstruction algorithm, hypo-attenuation of contrast agent, and different time phases for contrast agent. Experimental studies showed that Hounsfield unit depends on the concentration of contrast agent and tube voltage. From the simulation data, contrast agents Introduced artifacts and degraded image quality on the attenuation-corrected PET images. The severity of these effects depends on a variety of factors, including the concentration and distribution size of contrast agent, the noise levels, and the Image resolution. These results Indicated that the impact of contrast agents should be considered with a full understanding of their potential problems in clinical PET/CT images.
Kim, Sang-Beom;Lee, Jin-Hyeok;Ahn, Jae-Ouk;Cho, Jae-Hwan
Journal of Magnetics
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v.20
no.3
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pp.302-307
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2015
The purpose of the study was to identify how isotope and magnetic resonance imaging (MRI) contrast media impact on noise to computed tomography (CT) examination. For the study, divide the phantoms to two groups: 1) saline, saline + different kinds of contrast agent without $^{99m}Tc$ administration; 2) $^{99m}Tc$ administration: saline, saline + different kinds of contrast agent with $^{99m}Tc$ administration. CT contrast agent was used for Iopamidol$^{(R)}$ and Dotarem. And MRI contrast agent was used for Primovist$^{(R)}$ and Gadovist$^{(R)}$. To obtain an image, we used CT scanner. With an obtained image, we set the $1cm^2$ region of interest in the middle of bottle to measure the noise and CT number. As a result, there was no difference in CT number before and after inserting $^{99m}Tc$ into all contrast media including Normal Saline. However, when it comes to Noise, there was a difference before and after inserting $^{99m}Tc$ into every contrast media except MRI contrast media such as Primovist$^{(R)}$ and Gadovist$^{(R)}$.
The purpose of this study is to investigate the effect of CT contrast agent and MRI contrast agent on the area dose in the body when using automatic exposure control system in general radiography. After making rectangular holes in the center of the abdominal thickness paraffin phantom, CT contrast agent and MRI contrast agent were respectively diluted with physiological saline solution for contrast medium dilution ratio of 10:0, 9:1, 8:2, 7:3, 6:4, 5:5, 4:6, 3:7, 2:8, 1:9, 0:10%. Each experiment was set to 78 kVp, 320 mA, which is the proper condition for KUB photography, and thereafter a total of 30 inspections were made for each dilution ratio using an automatic exposure control device, and the area dose corresponding to the dilution ratio of each contrast agent, Average comparison and correlation analysis were performed on the exposure index. As a result, the CT contrast agent and the MRI contrast agent appeared different in area dose according to the dilution ratio(p<0.05), and as the dilution ratio increased, the area dose increased for CT contrast agent and MRI contrast agent(P<0.05). In each test, the exposure index showed the manufacturer's recommendation of 200-800 EI value, and the exposure index and area dose increased as the area dose increased(p<0.05). In conclusion, CT contrast agent and MRI contrast agent confirmed to increase the area dose by general imaging test using all automatic exposure control device. Therefore, it is considered that it is necessary to perform it after the contrast medium has been excreted sufficiently when using usual imaging test after using the contrast agent in CT and MRI examination.
Kwon, Soon-Yong;Kang, Chung-Hwan;Jeong, Hyeon Keum;Park, Jin Seo;Kim, Seong-Ho
Journal of radiological science and technology
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v.41
no.2
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pp.103-107
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2018
In MR, the iodine CT contrast medium reduces the T1 and T2 relaxation times of the substance, resulting in a change in signal intensity. This study aimed to measure the relaxation rate of MR contrast medium with or without diluting CT contrast medium and analyzed the effect of CT contrast medium. Undiluted Gadoteridol solution was diluted with saline to prepare MR contrast medium phantoms with various levels of Gadoteridol concentrations. Moreover, undiluted Iomeprol was mixed with the prepared MR contrast medium phantoms at 1:1 ratio to make MR contrast medium phantoms with containing CT contrast medium for the experiment. T1 and T2 mappings were conducted to quantitatively evaluate the relaxation time and relaxation rate of these phantoms. The results showed that the T1 and T2 relaxation time and relaxation rate of MR contrast medium diluted with CT contrast medium were significantly (p<0.05) shorter than those of MR contrast medium not diluted with CT contrast medium. The results of this study imply that, when MR contrast medium shall be used after injecting CT contrast medium, CT contrast medium should be discharged enough. Moreover, it would be desirable to conduct CT test after taking MRI test in order to reduce the effects of CT contrast medium on MR contrast medium.
Currently, shields for shielding medical radiation during medical examinations in the medical environment are lead robe and lead glass. Lead, the main component of this shielding, has limitations in lead poisoning and light weight, and high price. Iodine, which is used as contrast medium instead of lead shield, is expected to be effective as a shield because it has radiation absorbing properties. The purpose of this study was to evaluate the effectiveness of shielding by using acrylic plate filled with CT contrast agent for clinical use instead of conventional lead glass. As a result, it was found that the acrylic plate filled with the CT contrast agent showed a shielding effect of 7 times or more when the scattering ray dose was not shielded. Therefore, CT contrast agent composed of iodine is expected to be used as a shield instead of conventional lead glass.
In this study, among various factors having influence on SUV, we intended to compare and analyze the change of SUV using CT(4 type) and MRI(3 type) contrast agents which are commercialized now. We used Discovery 690 PET/CT(GE) and NEMA NU2 - 1994 PET phantom as experimental equipment. We have conducted a study as follows; first, we filled distilled water to phantom about two-thirds and injected radioisotope(18F-FDG 37 MBq), contrast agent. Second, we mixed CT contrast agent with distilled water and MRI contrast agent with that water separately. And then, we stirred the fluid and filled distilled water fully not to make air bubble. In emission scan, we had 15minutes scanning time after 40 minutes mixing contrast agent with distilled water. In transmission scan, we used CT scanning and its measurement conditions were tube voltage 120 kVp, tube current 40 mA, rotation time 0.5 sec, slice thickness 3.27 mm, DFOV 30 cm. Analyzing results, we set up some ROIs in 10th, 15th, 20th, 25th, 30th slice and measured SUVmean, SUVmax. Consequently, all images mixed 3 types of MRI contrast agent with distilled water have high SUVmean as compared with pure FDG image but there was no statistical significance. In SUVmax, they have high score and there was statistical significance. And other 4 images mixed 4 types of CT contrast agent with distilled water have significance in both SUVmean and SUVmax. Attenuation correction in PET/CT has been executed through various methods to make high quality image. But we figured out that using CT and MRI contrast agents before PET/CT scanning could make distortion of image and decrease diagnostic value. In that reason, we have to sort out the priority of examination in hospital not to disturb other examination's results. Through this process, we will be able to give superior medical service to our customers.
Purpose: 99mTc-mebrofenin hepatobiliary scintigraphy (HBS) is an important and clinically useful diagnostic imaging study for detecting complications after liver transplantation. CT contrast agents due to their high atomic numbers, lead to a decrease in gamma ray count rates. This study investigated the impact of CT contrast agents on the uptake of 99mTc-mebrofenin in the liver. Materials and Methods: The quantitative HBS was performed on sixty-two liver transplantation patients (male:female=36:26), with a mean age of 59.4±6.4 years. Statistical comparison of hepatic uptake reduction ratio (HURR%) before and after the injection of CT contrast agents was performed using a paired t-test. Results: Hepatic uptake of the reduction ratio was 94.47±3.65% for the pre-CT contrast agents and 92.17±4.00% for the post-CT contrast agents. HURR% after CT contrast agent injection showed a statistically significant difference compared to before the injection (t=11.09, P<0.001). Conclusion: It will be necessary to pay attention when examining the HBS of patients with liver transplantation after the injection of CT contrast medium. It is advisable to schedule the examination on a different day to prevent residual contrast medium in the body from interfering with the quantitative evaluation of the nuclear medicine examination.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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