Natural and synthetic forms of calcium phosphate cement (CPC) have been widely used in bone repair and augmentation. The major challenge of injectable CPC is to deliver the cells without cell death in order to regenerate new bone. The study objective was to investigate for the potential of stem cell-laden gelatin fibers containing injectable, nanocrystalline CPC to function as a delivery system. Gelatin noddle fiber method was developed to delivered cells into nCPC. Experimental groups were prepared by mixing cells with nCPC, mixing cell-laden gelatin fibers with nCPC and mixing cell-laden gelatin fibers containing BMP-2 with nCPC. Media diffusion test was conducted after dissolving the gelatin fibers. SEM examined the generated channels and delivered cell morphology. Fibers mixed with nCPC showed physical setting and hardening within 20 min after injection and showed good shape maintenances. The gelatin fibers mixed nCPC group had several vacant channels generated from the dissolved gelatin. Particularly, proliferation and attachment of the cells were observed inside of the channels. While live cells were not observed in the cell mixed nCPC group, cells delivered with the gelatin fibers into the nCPC showed good viability and increased DNA content with culture. Cell-laden gelatin fiber was a novel method for cell delivery into nCPC without cell damages. Results also indicated the osteogenic differentiation of gelatin fiber delivered cells. We suggest that the cell-laden gelatin fibers mixed with nCPC can be used as an injectable cell delivery vehicle and the addition of BMP-2 to enhances osteogenesis.
Recently Internet keyword search service providers tends to use CPC advertizement method rather than CPM method. However researches how much the CPC method is beneficial to advertisers than CPM method in certain perspectives are insufficient and not performed systematically. So this paper tries to do comparative analysis about the two methods by analyzing the real transactional DB data from an advertizement agency. Due to the difficulties of direct comparison between the two methods because of their different expose positions on the Web and different types of attributes in DB, we did some preprocessing step for the transactional data. From the result of analysis, the click rate of CPC is higher than CPM by 1.3% and the unit cost for the CPC per one click is lower than CPM method by 51 Won. It shows the CPC method is more effective than CPM method for advertizement from the point of advertizement effectiveness (CTR) and advertizement cost (CPC). We hope this research would give useful information to advertisers and marketing managers in making advertizement strategy, marketing decision and budgeting.
Background and objective: A new formular CPC22 consists of Cynanchum wilfordii root, Pueraria thomsonii flower, and Citrus unshiu peel and has been developed to improve the postmenopausal symptoms. The research intended to evaluate whether CPC22 would regulate bone loss, hot flashes, and dysregulated lipid metabolism in ovariectomized (OVX) postmenopausal mice. Method: The OVX mice were orally administered with CPC22 daily for 7 weeks. Results: CPC22 regulated OVX-induced bon loss by enhancing serum osteoprotegerin, alkaline phosphatase, and osteocalcin levels and diminishing serum receptor-activator of the NF-κB ligand (RANKL), collagen type 1 cross-linked N-telopeptide, and tartrate-resistant acid phosphatase levels. As a result of CPC22 treatment, notable decreases in tail skin temperature and rectal temperature were observed, along with diminishment in hypothalamic RANKL and monoamine oxidase A levels and enhancement in hypothalamic serotonin (5-HT), norepinephrine, dopamine, 5-HT2A, and estrogen receptor-β levels. CPC22 enhanced levels of serum estrogen and diminished levels of serum follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone. CPC22 regulated levels of serum lipid metabolites, including total cholesterol, triglycerides, low-density lipoprotein cholesterol, and high-density lipoprotein cholesterol. Furthermore, CPC22 diminished levels of serum blood urea nitrogen, creatine kinase, alanine transaminase, aspartate aminotransferase, and lactate dehydrogenase and restored vaginal dryness without affecting uterus atrophy index and vagina weights. Conclusion: Therefore, these results indicated that CPC22 improves OVX-induced bone loss, hot flashes, and dysregulated lipid metabolism by compensating for estrogen deficiency without side effects, suggesting that CPC22 may be used for the prevention and treatment of post menopause.
Objectives: It has long been known about the osteogenic effect of CPC-HAS(cervi parvum cornu herbal-acupuncture solution) on bone tissues. However, it has not been determined the effect of CPC-HAS on cancer cells. The purpose of this study is to screen the CPC-HAS mediated differentially expressed genes..in cancer cells such as SNU484 gastric cancer cell lines. Oligonucleotide microarray approache was employed to screen the differential expression genes. Methods: CPC-HAS was prepared by boiling and stored at $-70^{\circ}C$ until use. Cells were treated with various concentrations of CPC-HAS (0.1, 0.5, 1.5, 10, 20 mg/ml) for 24 h. Cell toxicity was tested by MTT assay. To screen the differentially expressed genes in cancer cells, cells were treated with 1.5 mg/ml of CPC-HAS. For oligonucleotide microarray assay, total RNA was used for gene expression analysis using oligonucleotide Genechip(Human genome U133 Plus 2.0., Affimatrix Co.). Results: It has no cytotoxic effects on SNU484 cell in all concentrations(0.l, 0.5, 1.5, 10, 20 mg/ml). In oligonucleotide microarray assay, in SNU484 cells, the number of more than twofold up-regulated genes was 5 while, the number of more than twofold down-regulated genes was 10. Conclusions: This study showed the screening of CPC-HAS mediated differentially regulated genes using combined approaches of oligonucleotide microarray. The screened genes will be used for the better understanding of the therapeutic effects of CPC-HAS on cancer fields.
$Coptis$$chinensis$ Franch rhizome is one of the important traditional Korea medicines with anti-inflammatory, anti-bacterial, anti-hypertensive and anti-cancer properties. The methanol extract of rhizome from the $Coptis$$chinensis$ rhizome was purified by using preparative centrifugal partition chromatography (CPC) and HPLC method. The optimum two-phase CPC solvent system was composed of n-butanol:acetic acid:water at a ratio of 4:1:5. Berberine (16.8 mg) was successfully isolated by CPC and HPLC. The chemical structure of the compound was identified by (1 H)$^1H$, $^{13}C$-NMR and ESI-MS spectral data analysis.
Toxoplasma gondii cathepsin C proteases (TgCPC1, 2, and 3) are important for the growth and survival of T. gondii. In the present study, B-cell and T-cell epitopes of TgCPC1 were predicted using DNAstar and the Immune Epitope Database. A TgCPC1 DNA vaccine was constructed, and its ability to induce protective immune responses against toxoplasmosis in BALB/c mice was evaluated in the presence or absence of the adjuvant ${\alpha}-GalCer$. As results, TgCPC1 DNA vaccine with or without adjuvant ${\alpha}-GalCer$ showed higher levels of IgG and IgG2a in the serum, as well as IL-2 and $IFN-{\gamma}$ in the spleen compared to controls (PBS, pEGFP-C1, and ${\alpha}-GalCer$). Upon challenge infection with tachyzoites of T. gondii (RH), $pCPC1/{\alpha}-GalCer$ immunized mice showed the longest survival among all the groups. Mice vaccinated with DNA vaccine without adjuvant (pCPC1) showed better protective immunity compared to other controls (PBS, pEGFP-C1, and ${\alpha}-GalCer$). These results indicate that a DNA vaccine encoding TgCPC1 is a potential vaccine candidate against toxoplasmosis.
Choi Yong Seok;Koo Jae Geun;Ha Jin Hwan;Yoon Jang Tak
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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제35권5호
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pp.519-523
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2002
Soluble polysaccharide (SP) from green layer, Enteromorpba prolifera was extracted 3 times with distilled water at 100$^{\circ}C$ for 2 hrs and fractionated with cetylpyridinium chloride (CPC) and ion exchange chromatography (DEAE Separose CL-6B). The SP amounted to $23.7\%$ of the dry seaweed weight and contained $68.8\%$ carbohydrate. It was mainly constituted of rhamnose, glucose, xylose, sulfate and uronic acid and was fractionated with CPC into three (CPC-S, CPC-PS, CPC-PP) tractions. The major acid fraction CPC-PS accounted for $10.2\%$ of the dry algal weight. CPC-PS was further fractionated on DEAE Sepharose CL-6B into Fr-1 ($8.0\%$), Fr-2 ($35.8\%$), Fr-3 ($23.7\%$) fractions. The Fr-3 fraction contained $2.2\%$ protein, $21.4\%$ sulfate, $15.3\%$ uronic acid, and $72.4\%$ polysacchnrides composed of rhamnose, xylose and glucose. The Fr-2 fraction, which was richer in uronic acid ($17.5\%$) and poorer in sulfate ($19.0\%$) and total sugar ($68.8\%$) than the Fr-3, had a sugar composition close to that of Fr-3. The average molecular weights of Fr-2 and Fr-3 were 510,000 and 830,000 daltons, respectively. Fr-3 turned out to be homogeneous by cellulose acetate electrophoresis.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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한국지하수토양환경학회 2002년도 추계학술발표회
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pp.306-309
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2002
Micellar-enhanced ultrafiltration was investigated to remediate groundwater contaminated with chromate using a cationic surfactant, cetylpyridinium chloride (CPC). Removal of chromate was expressed as a function of molar ratio of CPC to chromate. With 10 molar ratio of CPC, removal efficiency of chromate was reached to over 99%. The rejection of CPC was 90% at 1 molar ratio, gradually increased as the molar ratio increased.
Objective : It has long been known about the osteogenic effect of CPC-HAS on bone tissues. However, it has not been determined the effect of CPC-HAS on cancer cells. The purpose of this study is to screen the CPC-HAS mediated differentially expressed genes in cancer cells such as HepG2 hepatoma cells. Oligonucleotide microarray and proteomics approaches were employed to screen the differential expression genes. Methods : CPC-HAS was prepared by boiling and stored at $-70^{\circ}C$ until use. Cells were treated with various concentrations of CPC-HAS (0.1, 0.5, 1.5, 10, 20mg/ml) for 24 h. Cell toxicity was tested by MTT assay. To screen the differentially expressed genes in cancer cells, cells were treated with 1.5mg/ml of CPC-HAS. For oligonucleotide microarray assay, total RNA was used for gene expression analysis using oligonucleotide Genechip(Human genome Ul33 Plus 2.0., Affimatrix Co.). For proteomic analysis, total protein was analyzed by 2D gel electrophoresis and Q-TOF mass spectrometer. Results : It has no cytotoxic effects on both HepG2 cell in all concentrations(0.l, 0.5, 1.5, 10, 20mg/ml). In oligonucleotide microarray assay, the number of more than twofold differentially regulated known genes was 23 with 5 up-regulated and 18 down-regulated genes in HepG2 cells. In proteomic analysis, three spots were identified by 2D-gel electrophoresis and Q-TOF analysis. Two down-regulated proteins were aldehyde dehydrogenase 1 and enolase 1, and up-regulated protein was fatty acid binding protein 1 by 1.5mg/ml of CPC-HAS. Discussion : This study showed the screening of CPC-HAS mediated differentially regulated genes using combined approaches of oligonucleotide microarray and proteomic analysis. The screened genes will be used for the better understanding of the therapeutic effects of CPC-HAS on cancer fields.
Kim, Sang-Dae;Ahn, Sang-Hyun;Kim, Jin-Taek;Shin, Heung-Mook
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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제20권2호
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pp.377-382
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2006
This study was performed to evaluate the effect of the herbal extract mixture of Cnidium officinale, Petasites japonicus and Coptis chinensis (CPC) on the lipids metabolism in mice with tyloxapol. ICR mice weighing between 30-40 g were divided into four groups: normal group, 600mg/kg tyloxapol injected group, $50\;{\mu}g/g$ CPC treated group 6h after tyloxapol injection (SAM1), and tyloxapol and CPC treated group (SAM2), respectively. Tyloxapol or CPC was injected intraperitoneally. Tyloxapol caused an elevation of total cholesterol (TC), triglycerides(TG), and LDL-cholesterol and a decrease of HDL-cholesterol. In addition, tyloxapol induced accumulation of lipid including cholesterol in both the liver and kidney. Serum levels of TC, TG and LDL-cholesterol were decreased whereas HDL-cholesterol was increased by CPC. CPC increased in HDL-cholesterol /total cholesterol ratio and lowered atherogenic index. The levels of TC, TG and LDL-cholesterol by CPC were rather lower in SAM2 than SAM1. CPC also inhibited lowering HDL-cholesterol by tyloxapol. CPC reduced lipid blots and cholesterol particles in both the deposition and size in the liver and kidney with tyloxapol. These results suggest that CPC might be expected to be beneficial for protection and treatment of hyperlipidemia by the disturbance of lipid metabolism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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