• 한국균학회지
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• 제41권1호
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• pp.1-8
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• 2013

Cop9 signalosome(CSN)은 최초 식물 발달 과정에서의 빛에 의한 전사 조절 과정에서의 억제 유전자로 처음 분리된 이후 이들이 다양한 진핵 생물 에서 매우 잘 보존되어 있음이 알려지게 되었다. 이들은 대부분 8개의 subunit으로 구성되며 26S proteasome lid와 eIF3와 구조적으로는 물론 기능적으로도 유사성을 보인다고 알려져 있다. 이들은 특히 Cullin-Ring ubiquitin ligases(CRL)의 구성 요소인 Cullin의 deneddylation을 매개하여 ubiquitin ligase의 활성을 조절한다고 알려져 있으며, 또한 세포 주기 및 checkpoint 조절에 관여한다고 보고되었다. 분열효모의 경우 CSN1 및 CSN2 결손 세포에서 S-phase로서의 진행이 지연됨이 관찰되었고 감마선 혹은 UV에 좀더 민감해지는 현상이 관찰되어 CSN이 checkpoint 조절에 관여한다는 것을 보여주었다. 곰팡이의 CSN 경우 구조적으로 더욱 상위 개체들의 그것과 더욱 유사한데, CSN이 생체 시계 리듬, 빛과 연관한 호르몬 생산, 곰팡이의 발달 과정 및 생식 주기를 조절함이 보고되었다. 또한 Aspergillus nidulans의 경우 상위개체에서 보여준 DNA 합성 및 손상, 세포 주기 조절에서의 기능이 알려지면서 CSN은 곰팡이 생활사에 필수적인 여러 과정들을 조절하는 중요한 인자임을 알 수 있다. 이로써 식물이나 포유동물 등에서 보고되었던 CSN의 주요 기능을 미생물에서도 대부분 공유하고 있음을 알 수 있고 이들이 CRL을 통한 주요 세포 활성 조절 연구에 좋은 툴로서 활용할 수 있음을 시사하고 있다.

• 한국광과학회:학술대회논문집
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• 한국광과학회 2003년도 학술대회지
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• pp.27-35
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• 2003

• BMB Reports
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• 제50권7호
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• pp.373-378
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• 2017

The Jun activation-domain binding protein 1 (Jab1) induces p53 nuclear export and cytoplasmic degradation, but the underlying mechanism is poorly understood. Here, we show that phosphorylation at the threonine 155 residue is essential for Jab1-mediated p53 nuclear export. Jab1 stimulated phosphorylation of p53 at T155 was inhibited by curcumin, an inhibitor of COP9 signalosome (CSN)-associated kinases. The T155E mutant, which mimics phosphorylated p53, exhibited spontaneous cytoplasmic localization in the absence of Jab1. This process was prevented by leptinomycin B (LMB), but not by curcumin. The substitution of threonine 155 for valine (T155V) abrogated Jab1-mediated p53 nuclear export, indicating that phosphorylation at this site is essential for Jab1-mediated regulation of p53. Although T155E can be localized in the cytoplasm in the absence of Mdm2, the translocation of T155E was significantly enhanced by ectopic Hdm2 expression. Our data suggests that Jab1-mediated phosphorylation of p53 at Thr155 residue mediates nuclear export of p53.

• BMB Reports
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• 제41권8호
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• pp.581-586
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• 2008

The pre-replication complex (pre-RC), including the core hexameric MCM2-7 complex, ensures that the eukaryotic genome is replicated only once per cell division cycle. In this study, we identified a rice $\underline{m}ini\underline{c}hromosome$ $\underline{m}aintenance$ (MCM) homologue (OsMCM2) that functionally complemented fission yeast MCM2 (CDC19) mutants. We found OsMCM2 transcript expression in roots, leaves, and seeds, although expression levels differed slightly among the organs. Likewise, the OsMCM2 protein was ubiquitously expressed, but it was downregulated when nutritients were limiting, indicating that MCM2 expression (and therefore cell cycle progression) requires adequate nutrition. Yeast two-hybrid and GST pull-down assays demonstrated that OsMCM2 interacted with the COP9 signalosome 5 (CSN5). Taken as a whole, our results indicated that OsMCM2 functions as a subunit of the rice MCM complex and interacts with CSN5 during developmental regulation.