The electronic structures and magnetism of MgCCo$_3$(001) surface terminated by the plane with the MgCo-Term (Mg, Co terminated) and the CCo-Term (C, Co terminated) were investigated using the all-electron full-potential linearized augmented Plane-wave method. For the MgCo-Term, the magnetic moment of Co atom of the surface is strongly enhanced to 1.00$\mu$$_{B}$, while the magnetic moment of Co atom of the subsurface is similar to that of the center layers. For the CCo-Term, the magnetic moments of Co atoms are enhanced to 0.75 and 0.80$\mu$$_{B}$ for the surface and subsurface layers, respectively. The magnetic moments of C and Mg atoms are coupled antiferromagnetically to that of the neighbour Co atoms. From the calculated density of states, we see that the enhancements of magnetic moments of Co atoms are closely related to localization of the Co-3d states.
A method of synthesizing $NaAlCO_3(OH)_2$ (Dawsonite) and $KAlCO_3(OH)_2$, was investigated by blowing $CO_2$ gas into sodium and potassium aluminate solutions. The reactions were accomplished at a temperature of 80 to $90^{\circ}C$, while $CO_2$ gas was blowing into the solutions which the molar ratios of $Na_2O/Al_2O_3,\;and\;K_2O/Al_2O_3$ were 6 to 8 and 8 to 10, respectively. It was observed that highly purified Dawsonite and $KAlCO_3(OH)_2$ are produced when Alumina is present in Boehmite at an equilibrium solid phase with a large amount of $HCO_3^-$ in the solutions. The rational formulas of Dawsonite and $KAlCO_3(OH)_2$synthesized under the conditions should be expressed as $NaAlO(OH)HCO_3\;and\;KAlO(OH)HCO_3$, respectively, by IR analysis. In addition, electron microscopic observation also indicated that Dawsonite in a fibrous crystal and $KAlCO_3(OH)_2$ in a needleshaped crystal.
Hydrocarbon gases generated from the gasification of waste could be converted into $CO_2$ and $H_2$ using reforming catalysts and then $CO_2$ was selectively adsorbed and removed to obtain pure hydrogen. To optimize adsorption efficiency for $CO_2$ removal, $Na_2CO_3$ was supported on nanoporous alumina and the efficiency was compared with commercial alumina(Degussa). Nanoporous adsorbents formed more uniform pores and larger surface area compared to adsorbents using commercial alumina. The increase of $Na_2CO_3$ loading improved adsorption of $CO_2$. Finally, the highest adsorption capacity per unit mass of $Na_2CO_3$ could be achieved when the loading of $Na_2CO_3$ reached up to 20wt%. When the content of $Na_2CO_3$ increased above 20 wt%, it aggregated on the surface, and the pore volume was decreased. Used adsorbents could be recycled by the thermal treatment.
Park, Joo-Won;Kang, Dong-Hwan;Jo, Young-Do;Yoo, Kyung-Seun;Lee, Jae-Goo;Kim, Jae-Ho;Han, Choon
Korean Chemical Engineering Research
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v.44
no.5
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pp.535-539
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2006
Effects of alkaline additives on the $CO_2$ removal reaction have been investigated by a thermogravimetric analyzer. $Li_2ZrO_3$ was synthesized by soild reaction of $ZrO_2$ with $Li_2CO_3$ and then alkali chemicals were added to the synthesized $Li_2ZrO_3$ and then heat treatment was carried out. Addition of alkali chemicals enhanced the reactivity of $Li_2ZrO_3$ with the following order; $K_2CO_3>NaCl>LiCl>Na_2CO_3$, which were resulted from the formation of partially melted $Li_2CO_3$. SEM photographs showed the presence of melted state and the XRD results showed that the chemical states of added salts were not changed. Addition of NaCl caused the induction time of about 60 min at the initial reaction stage and the addition of $Na_2CO_3$ inhibited the decomposition of $Li_2CO_3$ at about $700{\sim}750^{\circ}C$.
For the production of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate)(P(3HB-co-3HV)) from butyric acid and valeric acid, 10 strains of bacteria capable of producing P(3HB-co-3HV) were isolated from soil. Among them, the strain HJ-067 showed the best ability of producing P(3HB-co-3HV), and was indentified as a Azotobacter sp. For the production of P(3HB-co-3HV), the optimum concentrations of butyric and valeric acid were 3.0g/l, respectively. The most effective nitrogen source was $(NH_4)_{2}SO_4$ at an optimum concentration of 0.75g/l, which was equivalent to 21.36 in C/N ratio. Deficiency of the cationic metal ions ($Zn^{2+},\;Co^{2+},\;Mn^{2+}$) in the proguction medium had stimulating effect on P(3HB-co-3HV) accumulation, especially in the manganese. deficient medium. The optimum temperature for P(3HB-co-3HV) production was 27$^{\circ}C$ and the optimum initial pH was 7.0. Under the optimum conditions, 1.82g/l of P(3HB-co-3HV) and 3.00g/l of dry biomass were produced after 36 hour cultivation, and the P(3HB-co-3HV) yield and HV% were 60.60% (w/w), 15.92%, respectively.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.20
no.1
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pp.30-34
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2010
$CoSb_3$-based skutterudite compounds are promising candidates as thermoelectric (TE) materials used in intermediate temperature region. In this study, sintering of $CoSb_3$ powder and joining of $CoSb_3$ to copper-molybdenum electrode have been simultaneously performed by spark plasma sintering technique. The Ti foil was used for preventing the diffusion of copper into $CoSb_3$ and the Cu : Mo = 3 : 7 Vol. ratio composition was selected by the consideration of thermal expansion coefficients. The insertion of Ti interlayer between Cu-Mo and $CoSb_3$ was effective to join $CoSb_3$ to Cu-Mo by forming an intermediate layer of $TiSb_2$ at the Ti-$CoSb_3$ boundary. However, the formation of TiSb and TiCoSb intermediate layers deteriorated the joining properties by the generation of cracks in the interface of intermediate layer/$CoSb_3$ and intermediate/intermediate layers.
We report the photoemission (PES) studies for the Co/Pd multilayter. The Co 3d PES spectrum of Co/Pd exhibits two interesting features, one near the Fermi energy, $E_{F}$, and another at ~2.5 eV below $E_{F}$. The Co 3d peak near $E_{F}$ of Co/Pd is much narrower than that of the bulk Co, consistent with the enhanced Co magnetic moment in Co/Pd compared to that in the bulk Co. The Co 3d feature at ~-2.5 eV resembles the Pd valence band structures, which suggests a substantial hybridization between the Co and Pd sublayers. The Co 3d PES spectrum of Co/Pd is compared with the existing band structures, obtained using the local spin density functional calculations. A reasonable agreement is found concerning the bandwidth of the occupied part of the Co 3d band, whereas a narrow Co 3d peak near $E_{F}$ seems not to be described by the band structure calculations.
Seo, Sung;Kim, Jong-Geun;Chung, Eui-Soo;Kang, Woo-Sung;Yang, Jong-Sung
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.18
no.2
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pp.89-94
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1998
A field experiment was carried out to determine the effects of chemical drying agents at mowing on the field drying rate of alfalfa (cv. Vernal) and rye (cv. Koolgrazer) for hastening hay manuf8cture. In alfalfa; chemicals ($K_2CO_3$ 2% $K_2CO_3$ 3% $Na_2CO_3$ 2% $CaCO_3$, 2% $K_2CO_3$2% + $Na_2CO_3$, 1% only water spray and control) were treated at early bloom stage in 1995. Chemicals ($K_2CO_3$, 2%, $Na_2CO_3$, 2% $CaCO_3$, 2% and control) were applicated at different harvest stages (early heading, heading and bloom) in rye, 1996. The drying rate of alfalfa by $K_2CO_3$ treatment among chemicals was higher than control, and the duration of field dry was shortened by one day with $K_2CO_3$ application, but there was no difference in drying efficiency between $K_2CO_3$ 2% and $K_2CO_3$ 3%. In rye, however, no moisture reduction by chemicals was observed. The days required for field dry were 6, 4, and 3 days at warly heading heading and bloom stage respectively; regardless of chemical drying agents and conbol. The nutritive value of rye hay with chemicals at baling was very slightly higher than control, but there was no significant difference. Also, no difference of hay quality was found among drying agents. In conclusion, $K_2CO_3$can enhance the field drying rate of alfalfa hay, but the drying efficiency was not high, particularly in rye hay. Harvesting at early heading to heading stage was desirable for manufacture of high quality rye hay.
Proceedings of the Korea Society for Energy Engineering kosee Conference
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1999.05a
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pp.225-228
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1999
MCFC의 장수명화를 위해 기존의 Li$_2$CO$_3$-K$_2$CO$_3$계 전해질을 Li$_2$CO$_3$-$Na_2$CO$_3$계 용융탄산염으로 대체함으로써, 전지 수명을 단축시키는 NiO의 용출을 억제하고자하는 연구가 진행중에 있다. 이러한 대체 Li$_2$CO$_3$-$Na_2$CO$_3$ 전해질은 실제 전지에서 사용되고 있는 분리판 재료인 스테인레스강의 안정성에도 기존의 Li$_2$CO$_3$-K$_2$CO$_3$ 혼합염과는 다른 경향을 보이는 것으로 알려져 있다.(중략)
In the study, fire extinguishing concentration of $K_2CO_3$-Zeolite composite was measured. Zeolite composite is a porous adsorbent which has small particle size, low density and anti-catalytic effect. Scanning Electron Microscopy, X-Ray diffraction and thermal analysis were also conducted to investigate the structural properties of composite. The result showed that despite of weight ratio, the extinguishing concentration of the composite was lower than pure $K_2CO_3$. The extinguishing concentration of $K_2CO_3$-Zeolite composite which has weight ratio of 7 : 3 was 5.72 times lower than that of pure $K_2CO_3$ and 1.1 times lower than that of ABC powder. The SEM and XRD patterns showed that $K_2CO_3$ was adsorbed on the Zeolite properly, and through the thermal analysis, it was founded that the composite is more effective extinguishing agent than pure $K_2CO_3$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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