International Journal of Advanced Culture Technology
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v.3
no.2
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pp.110-117
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2015
10 wt% (Ni-Co) catalysts with different Ni and Co content : 10%Ni, 9%Ni1%Co, 7%Ni3%Co, 5%Ni5%Co, 3%Ni7%Co, and 10%Co; were prepared using sol-gel method followed by incipient wetness impregnation method. To investigate the catalytic activity including the stability, dry methane reforming were demonstrated over the pelletized catalysts at $620^{\circ}C$ under atmospheric pressure in a $CH_4:CO_2:N_2$ feedstock for 360 min. The results showed that bimetallic catalysts with the Co content equal to or greater than 3% were more stable than monometallic catalysts (10%Ni and 10%Co). The temperature programmed hydrogenation interpreted that the additional of Co into Ni catalyst improved the carbon resistance from methane cracking. Promoted this type of bimetallic catalyst using 1wt% K (trimetallic catalyst) prevented the carbon formation on the catalyst. The temperature programmed desorption of $CO_2$ indicated that this trimetallic catalyst has a greater number of strong basic sites. Moreover, the appearance of K lowered the number of weak basic sites and decreased the conversion of methane by 12 %.
Il-Wun Shim;Jin-Si Kim;Seok-Jong Oh;Yong-Sik Yang;Hwan-Kyu Suh;Sang-Kyu Lee
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.15
no.2
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pp.126-132
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1994
RhCl [P($C_6H_5)_3]_3$ complexes have been incorporated in polysulfone (PS) as a dispersion medium using cosolvent (THF). The interactions between Rh(Ⅰ) complexes and polysulfone polymer molecules are examined by infrared spectroscopy and thermal analysis. The chemical reactivity of Rh in PS films has been investigated by reacting Rh sites with CO, $H_2,\;D_2,\;O_2\;NO,\;C_2H_2\;and\;C_2H_4$ in the temperature range $25-200^{\circ}C$. Various Rh-carbonyl, -hydride and -nitrosyl species formed in PS films are characterized by their infrared spectra. Rh complexes in PS film show interesting catalytic reactivities in the reactions such as hydrogenation of $C_2H_2\;and\;C_2H_4$, oxidation of CO, and reduction of NO by CO or $H_2$ gas under relatively mild conditions.
Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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2002.04a
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pp.189-190
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2002
최근 지구 온난화가 인식되어지면서 이산화탄소는 지구 온난화 기여도의 55%를 차지하는 주 온실기체로 알려지고 있다. 또한 에너지 수급체계를 고려하였을 경우 최근 수십 년 동안 새로운 에너지원에 대한 연구와 개발이 진행되어 원자력 발전과 같은 대체 에너지가 에너지원의 상당 부분을 기여하고 있으나 이와 같은 노력에도 불구하고 화석에너지는 전체 에너지의 50% 이상을 차지하고 있다(에너지관리 공단, 2001). (중략)
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.32
no.5
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pp.388-400
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2021
Power to gas (P2G) is one of the energy storage technologies that can increase the storage period and storage capacity compared to the existing battery type. One of P2G technology produces hydrogen by decomposing water from renewable energy (electricity) and the other produces CH4 by reacting hydrogen with CO2. This study is an experimental study to produce CH4 by reacting CO2 of biogas with hydrogen using a 40 wt% Ni-Mg-Al catalyst and a commercial catalyst. Catalyst characteristics were analyzed through H2-TPR, XRD, and XPS instruments of 40% Ni catalyst and commercial catalyst. The effect on the CO2 conversion rate and CH4 selectivity was analyzed, and the activities of a 40% Ni catalyst and a commercial catalyst were compared. As a result of experiment, In the case of a 40 wt% catalyst, the maximum CO2 conversion rate showed 77% at the reaction temperature of 400℃. Meanwhile, the commercial catalyst showed a maximum CO2 conversion rate of 60% at 450℃. When 50% of CO was added to the CO2 methanation reaction, the CO2 conversion rate was increased by about 5%. This is considered to be due to the atmosphere in which the CO reaction can occur without the process of converting to CH4 after forming carbon and CO as intermediates in terms of the CO2 mechanism on the catalyst surface.
HDDR characteristics and magnetic properties of $Nd_{15}{(Fe_{1-x}Co_{x})}_{77}B_{8}$(x=0-0.6) alloys were investigated. The effect of applying magnetic field during the recombination step on the anisotropic nature of the HDDR-treated material was also examined. The $Nd_{15}{(Fe_{1-x}Co_{x})}_{77}B_{8}$ phase in the Nd-Fe-B alloys with high Co-substitution alloy had remarkably enhanced phase stability. The $Nd_{15}{(Fe_{1-x}Co_{x})}_{77}B_{8}$(x=0-0.6) alloys with high Co-substitution could be HDDR-treated successfully by only using high pressure hydrogen. However, these alloys had no appreciable coercivity. The poor coercivity of the HDDR-treated $Nd_{15}{(Fe_{1-x}Co_{x})}_{77}B_{8}$(x=0-0.6) alloys with high Co-substitution was attributed to the $Nd{(Fe,Co)}_2$ phase in the alloys. The magnetic filed applied during the recombination step had little effect on the anisotropic nature of the HDDR-treated powder.
Park, Yonhee;Joo, Woosung;Jung, Jongtae;Lee, Sseungho;Baek, Youngsoon
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.25
no.2
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pp.114-121
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2014
The synthesis of Fischer-Tropsch oil is the catalytic hydrogenation of CO to give a range of products, which can be used for the production of high-quality diesel fuel, gasoline and linear chemicals. Our cobalt catalyst was prepared Co/alumina, Co/silica and Co/titania by the incipient wetness impregnation of the nitrates of cobalt with supports. Co-based catalysts was calcined at $400^{\circ}C$ before being loaded into the FT reactors. After the reduction of catalyst has carried out under $450^{\circ}C$, FT reaction of the catalyst has carried out at GHSV of 4,000 under $200^{\circ}C$ and 20atm. From test results, the order of increasing activity for the catalyst was Co/alumina > Co/silica > Co/titania. When the content of Co metal such as 5, 12, 20 and 30wt% was changed, an CO conversion increased as the content of Co metal increased. The activity of catalyst has obtained the best value at 12wt% Co content.
Confined Pt and $CoFe_2O_4$ nanoparticles (NPs) in a mesoporous core/shell silica microsphere, Pt-$CoFe_2O_4$@meso-$SiO_2$, were prepared using a bi-functional linker molecule. A large number of Pt NPs in Pt-$CoFe_2O_4$@meso-$SiO_2$, ranging from 5 to 8 nm, are embedded into the shell and some of them are in close contact with $CoFe_2O_4$ NPs. The hydrogenation of cyclohexene over the Pt-$CoFe_2O_4$@meso-$SiO_2$ microsphere at $25^{\circ}C$ and 1 atm of $H_2$ yields cyclohexane as a major product. In addition, it gives oxygenated products. Control experiments with $^{18}O$-labelled water and acetone suggest that surface-bound oxygen atoms in $CoFe_2O_4$ are associated with the formation of the oxygenated products. This oxidation reaction is operative only if $CoFe_2O_4$ and Pt NPs are in close contact. The Pt-$CoFe_2O_4$@meso-$SiO_2$ catalyst is separated simply by a magnet, which can be re-used without affecting the catalytic efficiency.
Kim, Jin-Ho;Hwang, Kwang-Taek;Kim, Byung-Kwan;Han, Jeong-Seb
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.20
no.6
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pp.505-511
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2009
The hydriding and electrochemical characteristics of Zr-based $AB_2$ alloy produced by gas atomization have been extensively examined. For the particle morphology of the as-cast and gas-atomized powders, it can be seen that the mechanically crushed powders are irregular, while the atomized powder particles are spherical. The increase of jet pressure of gas atomization process results in the decrease of hydrogen storage capacity and the slope of plateau pressure significantly increases. TEM and EDS studies showed the increase of jet pressure in the atomization process accelerated the phase separation within grain of the gas-atomized alloy, which brought about a poor hydrogenation property. However, the gas-atomized $AB_2$ alloy powders produced by jet pressure of 50 bar kept up the reversible $H_2$ storage capacity and discharge capacity similar to the mechanically crushed particles. In addition, the electrode of gas-atomized Zr-based $AB_2$ alloy of 50 bar showed improved cyclic stability over that of the cast and crushed particulate, which is attributed to the restriction of crack propagation by grain boundary and dislocation with ch/discharging cycling.
Koh M. S.;Joo M. S.;Park K. H.;Kim H. D.;Kim H. W.;Han S. H.;Sato Nobuaki
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.37
no.6
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pp.344-349
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2004
Emulsions were formed through putting small quantity of nickel electroplating solution into supercritical carbon dioxide, and then electroplating in the $sc-CO_2$ emulsions was conducted. It is an environmental-friendly technology that can solve the treatment of a large quantity of toxic plating wastewater, which is a big problem in the existing wet plating, and also can reduce secondary waste generation fundamentally. Supercritical carbon dioxide emulsions enhanced by ultrasonic horn were formed by non-ionic surfactant and nickel solution. Plating condition within emulsions was set up as 120bar and $55^{\circ}C$ through measurement of electrical conductivity following the pressure change. Experiments were conducted respectively against supercritical carbon dioxide emulsions electroplating and general chemical electroplating, and then their results were compared and analyzed. As the experiment result utilizing emulsions, plating surface was formed very evenly even with a small quantity of electroplating solution, and fine particles were plated compactly without any pinhole or crack due to hydrogenation, which occurs in general electroplating. Used electroplating solution can be reused through recovery process. Therefore, this technology will be able to be applied as new clean technology in electro-plating.
Park, Yonhee;Lee, Jiyoon;Jung, Jongtae;Lee, Jongyeol;Cho, Wonjun;Baek, Youngsoon
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.25
no.3
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pp.247-254
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2014
The synthesis of Fischer-Tropsch oil is the catalytic hydrogenation of CO to give a range of products, which can be used for the production of high-quality diesel fuel, gasoline and linear chemicals. Our cobalt based catalyst was prepared Co/alumina, silica and titania by the incipient wet impregnation of the nitrates of cobalt and promoter with supports. Cobalt catalysts was calcined at $350^{\circ}C$ before being loaded into the FT reactors. After the reduction of catalyst has been carried out under $450^{\circ}C$ for 24hrs, FT reaction of the catalyst has been carried out at GHSV of 4,000/hr under $200^{\circ}C$ and 20atm. From these test results, we have obtained the results as following ; in case of 12wt% Co-supported $Al_2O_3$, $SiO_2$ and $TiO_2$ catalysts, maximum activities of the catalysts were appeared at the promoters of Mn, Mo and Ce respectively. The activity of 12wt% $Co/Al_2O_3$ added a Mn promoter was about 3 times as high as that of 12wt% $Co/Al_2O_3$ catalyst without promoters. When it has been the experiment at the range of reaction temperature of $200{\sim}220^{\circ}C$ and GHSV of 1,546~5,000/hr, the results have shown generally increasing the activities with the increase of reaction temperature and GHSV.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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