Objective: To construct short hairpin RNA (shRNA) eukaryotic expression vectors targeting Livin and Survivin genes, and to explore the impact of co-transfection of Livin and Survivin shRNA expression vectors on the biological behavior of HepG2 cells. Methods: shRNA eukaryotic expression vectors pSD11-Livin and pSD11-Survivin were designed and constructed then transfected into HepG2 cells separately or in combination. mRNA and protein expression in transfected cells was assessed by quantitative fluorescence PCR and Western blotting, respectively. Cell proliferation was measured by MTT assay and cell apoptosis by TUNEL assay. Results: The Livin and Survivin shRNA eukaryotic expression vectors were successfully constructed and transfected into HepG2 cells. The relative mRNA expression levels of Livin and Survivin in HepG2 cells co-transfected with pSD11-Livin and pSD11-Survivin were $0.12{\pm}0.02$ and $0.33{\pm}0.13$, respectively, which was significantly lower than levels in cells transfected with either pSD11-Livin or pSD11-Survivin (P<0.05). The relative protein expression levels of Livin and Survivin in the co-transfected cells were also significantly decreased compared to single-transfection (P<0.05). The inhibition rate of cell growth in the co-transfection group was higher than that in the single-transfection groups at 48 h, 60 h, or 72 h after transfection (P<0.01). The apoptotic rate increased to the greatest extent in the co-transfection group relative to any other group (P<0.05). Conclusions: Co-transfection with pSD11-Livin and pSD11-Survivin was more efficient than transfection with either vector alone in reducing the mRNA and protein expression of Livin and Survivin genes in HepG2 cells. Co-transfection also inhibited the proliferation of transfected cells more than the other groups, and induced cellular apoptosis more effectively.
지구온난화는 범지구적 환경문제로 매우 빠른 속도로 진행되면서 그 심각성을 더해가고 있다. 특히 해수면 상승이나 대형 태풍, 홍수, 가뭄 등의 이상기후가 빈번하게 발생되며 생태계에도 심각한 타격을 주고 있다. 이러한 지구온난화를 유발하는 물질들에 대해 도쿄의정서(Annex A)에 6대 온실가스($CO_2$ (이산화탄소), 메탄($CH_4$), $N_2O$(아산화질소), PFC(불화탄소), HFC(수소화불화탄소), $SF_6$(육불화황))로 정의 하여 규제대상으로 분류하고 있다. $CO_2$를 제외한 Non-$CO_2$ 온실가스들은 배출량이 $CO_2$에 비해 매우 낮지만 GWP(지구온난화지수)가 매우 커 지구온난화에 미치는 영향이 상당하다. 최근 이산화탄소 이외에 지구온난화 문제를 일으키는 온실가스에 대한 많은 관심으로 대상가스의 처리 또는 재활용을 위한 신기술 및 신공정 개발에 박차를 가하고 있다. 온실가스 중 HFCs는 GWP가 1300으로 미량의 배출로도 심각한 기후변화를 일으킬 수 있는 물질로, 우리나라의 경우 1990년 이후 HFCs 배출량 증가율은 연 평균 4.9% ~ 13.8%이다. 국내외 온실가스 처리기술은 대부분 CO2에 대한 연구개발 및 실증화가 지배적이고, non-CO2에 대한 처리기술 개발수준은 미흡할 뿐만 아니라 본 연구 대상인 HFCs 의 경우에는 처리기술 연구개발이 전무하다. 특히 HFCs는 냉매 또는 발포제로 사용되는데 일반적으로 사용 후 특별한 처리과정 없이 대기중으로 배출된다. 본 연구에서는 non-CO2 가스인 HFC-134a 를 대상으로 혼합가스에서 분리 회수를 위해 하이드레이트 기술을 접목시켜 경제적, 친환경적인 기술개발을 목적으로 한다. kinetic 반응장치와 고압반응기 및 magnetic drive system 을 이용하여 stirring speed와 driving force에 따른 HFC-134a 하이드레이트 형성속도의 상관관계를 제시하고자 한다.
AN, SOJEONG;PARK, JINJE;BAE, YOUN-SANG;LEE, YOUNGJAE
Journal of Hydrogen and New Energy
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v.33
no.4
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pp.400-412
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2022
Hydrogen with high chemical reactivity and combustion efficiency, is expected to reduce greenhouse gas and CO emission. However, there is a problem of increase in NOx emission due to hydrogen combustion. MILD combustion technology has been proposed to resolve NOx emission. In this study, the characteristics of MILD combustion and NOx formation by flue gas recirculation (KV) in CH4-H2 mixture were analyzed and predicted using 0D premixed combustion model. The ignition delay time became shorter as the hydrogen co-firing rate increased, and longer as the recirculation rate increased. For NOx emission, EINO decreased as the KV increased, but EINO increased as the hydrogen co- firing rate increased. In particular, EINO was predicted to increase significiently above 80% hydrogen. Through the pathway analysis of NO formation, it was found that the influence of N2O intermediate route and NNH route was enhanced for hydrogen co-firing.
In this study, we synthesized a combination of graphene oxide (GO) and titanium dioxide (TiO2) and confirm that GO can be used for CO2 photoreduction. TiO2 exhibited highly efficient combination with other conventional electric charges generated by these paration phenomenon for suppression of hole-electron recombination. This improved the efficiency of CO2 photoreduction. The synthetic form of GO-TiO2 used in this study was agraphene sheet surrounded by TiO2 powder. Efficiency and stability were enhanced by combination of GO and TiO2. In a CO2 photoreduction experiment, the highest CO conversion rate was 0.652 μmol/g·h in GO10-TiO2 (2.3-fold that of pure TiO2) and the highest CH4 production rate was 0.037 μmol/g·h in GO0.1-TiO2 (2.4-fold that of pure TiO2). GO enhances photocatalytic efficiency by functioning as a support and absorbent, and enabling charge separation. With increasing GO concentration, the CH4 level decreases to~45% due to decreased transfer of electrons. In this study, TiO2 together with GO yielded a different result than the normal doping effect and selective CO2 photoreduction.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.29
no.1
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pp.56-63
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2013
This study was aimed at developing and evaluating a diffusive sampling method using a barium hydroxide solution as an absorbent for measuring carbon dioxide ($CO_2$) in ambient air. The collected $CO_2$ concentration was calculated by the change of conductivity resulted in the reaction of $CO_3{^{2-}}$ and $Ba^{2+}$ in aqueous solution. The sampling rate for the diffusive sampler was determined 0.218 mL/min, as obtained from the slope of the linear correlation between the $CO_2$ mass collected by the diffusive sampler and the time-weighted $CO_2$ concentration with the active sampling method. The unexposed blank sampler sealed in aluminium foil-polyethylene laminated packets has remained stable during at least one-month storage period. A good correlation was observed between the diffusive sampler and active sampler with a coefficient of determination of 0.956. This diffusive sampler would be suitable for the indoor $CO_2$ concentration monitoring.
In order to investigate the relationship between the thermal characteristics of the various molds as green sand mold, dry sand mold, $CO_2$ mold and shell mold, and the solidification characteristics of molten metal, the thermal analysis of rarious molds and melt were performed. The structure of Al-Castings was a/so observed. Results obtained in this experiment were as follows : 1) The heating rate of the molds was increased in the order of green sand mold, $CO_2$ mold, dry sand mold and shell mold, On the other hand the solidification time of the melts was shortened in the order of dry sand mold castings, $CO_2$ mold castings, green sand mold castings and shell mold castings. 2) The arrest temperature period in the heating curve of the green sand mold was resulted from the eraporation of moisture contained in mold, which was transfered to the outer side of the mold. 3) The temperature fluctuation of the melt in the shell mold was considered to be resulted from the combution heat of resin contained in the mold. 4) The amounts of heat absorption of the molds were increased in the order of dry sand mold, $CO_2$ mold, green sand mold and shell mold. 5) The higher the solidification rate was, the longer was its shrinkage pipe and the finer its grain size.
Rates of solvolysis of trans-[Co$(N-eten)_2Cl_2$]$^+$ have been investigated using spectrophotometric method at various pressures and temperatures in the mixtures of water with the t-butyl alcohol which possesses a high structure inducing capacity in water. The values of ${\Delta}V^{\neq}$ obtained from pressure effect on the rate constants were 2.55∼ 5.83 $cm^3mol^{-1}$. These values were discussed in terms of dissociative mechanism. Extrema found in the variation of ${\Delta}H^{\neq}$ and ${\Delta}S^{\neq}$ with solvent composition correlated with extrema in the variation of the physical properties of the mixtures. The logarithms of rate constants correlated linearly with both Grunwald-Winstein parameter and the reciprocal of dielectric constant ($Ds^{-1}$). The gradient, m of Grunwald-Winstein plot for the trans-[Co$(N-eten)_2Cl_2$]$^+$ was 0.09, which is significantly lower than those for the other cobalt (Ⅲ)-dichloro complexes. It was suggested that the reaction is an Id mechanism with long extension of Co-Cl bond in the transition state, as found for the C-Cl bond in the transition state for the solvolysis of t-butyl chloride.
The influence of oxygen concentration and CO$_{2}$ as diluent in oxidizer side on soot characteristics was studied by Laser Induced Incandescence, Time Resolved LII and Transmission Electron Microscopy photography in non-premixed co flowing flames. Through the comparison of TEM photographs and the decay rate of LII signal, suitable two delay times of TIRE-LII method and signal sensitivity ($\Delta$S$_{TIRE-LII/) were determined. The effects of O$_{2}$ and CO$_{2}$ as diluent in oxidizer side on soot formation are investigated with these calibrated techniques. The O$_{2}$+CO$_{2}$, N$_{2}$, and [Ar+CO$_{2}$] mixture in co-flow were used to isolate CO2 effects systematically. The number concentration of primary particle and soot volume fraction abruptly decrease by the addition of CO$_{2}$ to the co-flow. This suppression is resulted from the short residence time in inception region because of the late nucleation and the decrease of surface growth distance by the low flame temperature due to the higher thermal capacity and the chemical change of CO$_{2}$ including thermal dissociation. As the oxygen concentration increases, the number concentration of soot particles at the inception region increases and thus this increase of nucleation enhances the growth of soot particle.
This study was carried out to investigate the production of C$_2$H$_4$ and CO$_2$, and the change of flesh firmness and peel color in 'Fuji' apples during CA storage. ACC oxidase activity was more inhibited by the low O$_2$ concentration, and the low level of internal C$_2$H$_4$ in apples was maintained under the low O$_2$ conditions during 8 months storage. Especially, the level of internal C$_2$H$_4$ in apples was maintained below 1 ppm during storage under 1% O$_2$+1% CO$_2$ at 0$^{\circ}C$, and not much changed for 7 days in air at 20$^{\circ}C$ after storage. The influence of CO$_2$ on the C$_2$H$_4$ production was dependent on the O$_2$ concentration. Increasing of CO$_2$ concentration with 3% O$_2$ decreased the C$_2$H$_4$ Production during storage, but that with 1% O$_2$increased. Internal C$_2$H$_4$ concentration and the rate of CO$_2$ evolution in apples showed the close correlation. Internal CO$_2$ concentration of apples was positively related to the rate of CO$_2$ evolution and maintained the lower level in 1% O$_2$+1% CO$_2$ than the other conditions during storage but nu different in the increment after storage. The relationship between C$_2$H$_4$ and CO$_2$ production was exhibited in CA and the short-term air stored apples, but not in the long-term air stored apples. Loss of flesh firmness and green color in apples was more less in storage condition retarded effectively the production of C$_2$H$_4$ and CO$_2$.
We use a multi-regional dynamic computable general equilibrium model to explain an economic effect of $CO_2$ tax on the national and regional economy of Korea. First, we compare two $CO_2$ taxes: a region-specific $CO_2$ tax and a uniform $CO_2$ tax. In the region-specific tax, the $CO_2$ tax rate in the capital area and the south-eastern region is much greater than those in other regions. GDP loss resulting from the region-specific tax is bigger than that in the uniform tax. Second, we consider three options for tax recycling: consumption tax recycling, labor-income tax recycling, and corporate-income tax recycling. The corporate-income tax recycling has the least GDP-loss effect over the three options. These results support that it is more efficient to use a uniform $CO_2$ tax rate than a region-specific $CO_2$ tax rate and that the corporate-income tax recycling is more desirable in a sense of efficiency than the consumption and labor-income tax recycling options.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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