The objective of this research is to analyze the ventilation performance of mechanical ventilation systems to enhance removal efficiency of indoor hamful gases. The ventilation performance is evaluated using a step-down method based on ASTM Standard E741-83. The ventilation performance is evaluated as a function of the ventilation rate and supply/extract locations using a tracer gas ($CO_2$) technique. As a result, the $CO_2$ concentration as a function of time is decayed exponentially and the ventilation performance is found to increase with increased the ventilation rate. The ventilation performance of the second type ventilation system is better than that of the first type or the third type. The ventilation performance without human occupancy increases up to 55% and the ventilation performance with one person increases up to 25% at the supply air of 570Lpm comparing with a natural reduction after one hour in the test chamber. The ventilation performance is better than 15% comparing with natural decay at the supply of 570Lpm in an office room.
In this study, substrate removal characteristics were analyzed to reduce the cost of external carbon dosage at Sudokwon Landfill Site Management Corporation in Korea by utilizing oxygen uptake rate (OUR) and nitrate uptake rate (NUR) tests. To estimate and evaluate the substrate removal characteristics obtained by the batch tests, the lab-scale MLE process was operated. By-products of J Co. (sugar manufactory) and S Co. (fine chemical industry) were selected as the concerned carbon sources through a comparison of carbon and nitrogen contents. MeOH was tested as a control experiment. Until the steady state, the fraction of $RBDCOD_{OUR}$ concentration to COD concentration of J Co., S Co. by-products and MeOH increased and reached levels of 98%, 82%, and 100%, respectively. During the 20th operating day, the fraction of $RBDCOD_{NUR}$ concentration to COD concentration was 95%, 81%, and 83%, respectively. These fractions of $RBDCOD_{NUR}$ concentration to $RBDCOD_{OUR}$ concentration increased according to acclimation periods and reached levels of 99%, 97%, and 81%, respectively, on the 20th day. The results obtained from the lab-scale MLE process operation using the concerned carbon sources as external carbon were similar to that observed by OUR and NUR tests.
Absorption and regeneration characteristics of sorbent used in a fluidized-bed process to capture $CO_2$ from flue gas have been measured in a thermo gravimetric analyzer. A sorbent Sorb NH prepared for fluidized-bed process was faster than pure $Na_2CO_3$ in absorption and regeneration reaction rate. Activation energy of apparent absorption reaction of sorbent Sorb NH was estimated as -10,100 cal/g mol and that of pure $Na_2CO_3$ as -12,200 cal/g mol. Activation energy of apparent regeneration reaction of sorbent Sorb NH was estimated as about 12,050 cal/g mol and that of pure $Na_2CO_3$ as about 11,320 cal/g mol.
Activated carbon (AC) was synthesized from Phoenix dactylifera stones and then modified by $CoFe_2O_4$ magnetic nanocomposite for use as a Cr(VI) adsorbent. Both $AC/CoFe_2O_4$ composite and AC were fully characterized by FTIR, SEM, XRD, TEM, TGA, and VSM techniques. Based on the surface analyses, the addition of $CoFe_2O_4$ nanoparticles had a significant effect on the thermal stability and crystalline structure of AC. Factors affecting chromium removal efficiency like pH, dosage, contact time, temperature, and initial Cr(VI) concentration were investigated. The best pH was found 2 and 3 for Cr adsorption by AC and $AC/CoFe_2O_4$ composite, respectively. The presence of ion sulfate had a greater effect on the chromium sorption efficiency than nitrate and chlorine ions. The results illustrated that both adsorbents can be used up to seven times to adsorb chromium. The adsorption process was examined by three isothermal models, and Freundlich was chosen as the best one. The experimental data were well fitted by pseudo-second-order kinetic model. The half-life ($t_{1/2}$) of hexavalent chromium using AC and $AC/CoFe_2O_4$ magnetic composite was obtained as 5.18 min and 1.52 min, respectively. Cr(VI) adsorption by AC and $AC/CoFe_2O_4$ magnetic composite was spontaneous and exothermic. In general, our study showed that the composition of $CoFe_2O_4$ magnetic nanoparticles with AC can increase the adsorption capacity of AC from 36 mg/L to 70 mg/L.
Kim, JongSu;Choi, SeukCheun;Lee, Uendo;Park, EunSeuk;Jeong, Soohwa
Clean Technology
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v.27
no.4
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pp.325-331
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2021
In this study, bio-carbons were produced by activation process from unused biomass (Grade 3 wood pellet and spent coffee grounds) to determine the removal performance of formaldehyde and acetaldehyde. The activation experiments were conducted in a fixed bed reactor using CO2 as an activation agent. The temperature of the activation reactor and input of CO2 were 900 ℃ and 1 L min-1 for all the experiments. The maximum BET surface area of about 788 m2 g-1 was obtained for bio-carbon produced from Grade 1 wood pellet, whereas about 544 m2 g-1 was achieved with bio-carbon produced from spent coffee grounds. In all the experiments, the bio-carbons produced were mainly found to have micro-porous nature. A lower ash amount in raw material was favored for the high surface area of bio-carbons. In the removal test of formaldehyde and acetaldehyde, the bio-carbon produced from spent coffee grounds showed excellent adsorption performance compared with woody biomass (Grade 1 wood pellet and Grade 3 wood pellet). In addition, the comparative experiment of commercial impregnated activated carbon and bio-carbon produced from spent coffee grounds was conducted. In terms of formaldehyde removal performance, the commercial impregnated bio-carbon was excellent, while bio-carbon produced from spent coffee grounds was excellent in acetaldehyde removal.
In order to increase the usability of H2-SCR, the NOx removal characteristics with catalyst powder of PtNi/CeO2-W-TiO2 using Ce as a co-catalyst was synthesized and coated on a porous metal structure (PMS) were evaluated. Catalyst powder of PtNi/CeO2-W-TiO2(PtNi nanoparticles onto W-TiO2, with the incorporation of ceria (CeO2) as a co-catalysts) was synthesized and coated onto a porous metal structure (PMS) to produce a Selective Catalytic Reduction (SCR) catalyst. H2-SCR with CeO2 as a co-catalyst exhibited higher NOx removal efficiency compared to H2-SCR without CeO2. Particularly, at a 10wt% CeO2 loading ratio, the NOx removal efficiency was highest at 90℃. As the amount of catalyst coating on PMS increased, the NOx removal efficiency was improved below 90℃, but it was decreased above 120℃. When the space velocity was changed from 4,000 h-1 to 20,000 h-1, the NOx removal efficiency improved at temperatures above 120℃. It was expected that the use of the catalyst could be reduced by applying the PMS with excellent specific surface area as a support.
Kim, Eung-Ho;Cho, Yeon-Je;Park, Seong-Joo;Shin, Kwang-Soo;Yim, Soo-Bin;Park, Hyun-Ju
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.21
no.1
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pp.73-78
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2005
This study was performed to examine the disinfection capability of a Rotating Activated Bacillus Contactor (RABC) system, in which the predominant species, Bacillus sp. was expected to have a removal or inactivation effect of total coliforms. In a settling test with mixtures of E. coli and Bacillus sp., a high removal of E. coli was observed at $20{\sim}40^{\circ}C$, while insignificant removal at $10^{\circ}C$. In a batch test, a 4.5% addition of Bacillus sp. to activated sludge considerably enhanced the removal effect of total coliforms, indicating Bacillus sp. played an important role in improving the settlability of the sludge and coliforms. In a pilot scale RABC system, the concentration of total colifroms reduced remarkably in the settling tank, suggesting that total coliforms in the RABC process were eliminated through coagulation and precipitation, probably due to extracellular polymeric substance (EPS) of Bacillus sp. The fraction of Bacillus sp. in the total cell count in the RABC process was in the range of 4.5%~6.3%. The majority (75%) of the Bacillus sp. in the RABC process was Bacillus subtilis which is known to enhance coagulation and precipitation by producing EPS. Hence, an adoption of a RABC process might be able to eliminate the disinfection unit process from a wastewater treatment system.
Korean wastewaters have higher nitrogen concentrations than typical wastewaters of other countries. Most treatment processes such as activated sludge processes will need to supplement extra carbon sources for a complete removal of remaining nitrogen after the initial wastewater treatment, Because of these difficult matters, we have searched wastewater treatment methods that require no additional carbon sources. Wastewater treatment by microalgae in photobioreactors, using a green eukaryotic microalgae, Chlorella kessleri, showed a promising results and thus was selected to study further. This system is not intended to replace the conventional system but is to assist the existing biological treatment systems as a supplemental nitrogen removal process. Thus the secondary treated livestock wastewater was tested. Column type photobioreactors developed in our laboratory were used. When aerated with 5% CO$_2$ balanced with air at 1 vvm and illuminated at 100 ${\mu}$mol/㎡/s under 25$^{\circ}C$ and PH 7-8 by CO$_2$ buffering effect, the maximum nitrogen removal rate was 2.6 mg/L/hr. The results confirmed a possibility of microalgal wastewater treatment system as a secondary system to remove extra nitrogen sources. Based on these experimental results, the size of the optimal microalgal wastewater system was calculated. For the wastewater whose initial nitrogen concentration of 150 mg/L, the optimal batch system was found to be a 2 stage system with a combined retention time of 4.6 day. From the continuous experiments, nitrogen removal rates were examined under different dilution rates and 2 stage system was also found to be the optimal system. The combined retention time for the continuous system was 3.5 days. It is expected that conventional biological wastewater treatment systems followed by microalgal systems would reliably decrease the nitrogen concentration below the government criteria even for the livestock wastewater with low C/N ratio.
The gasification technology is a very flexible and versatile technology to produce a wide variety products such as electricity, steam, hydrogen, Fisher-Tropsch(FT) diesels, Dimethyl Ether(DME), methanol and SNG(Synthetic Natural Gas) with near-zero pollutant emissions. Gasification converts coal and other low-grade feedstocks such as biomass, wastes, residual oil, petroleum coke, etc. to a very clean and usable syngas. Syngas is produced from gasifier including CO, $H_2$, $CO_2$, $N_2$, particulates and smaller quantities of $CH_4$, $NH_3$, $H_2S$, COS and etc. After removing pollutants, syngas can be variously used in energy and environment fields. The pilot-scale coal gasification system has been operated since 1994 at Ajou University in Suwon, Korea. The pilot-scale gasification facility consists of the coal gasifier, the hot gas filtering system, and the acid gas removal (AGR) system. The acid gas such as $H_2S$ and COS is removed in the AGR system before generating electricity by gas engine and producing chemicals like Di-methyl Ether(DME) in the catalytic reactor. The designed operation temperature and pressure of the $H_2S$ removal system are below $50^{\circ}C$ and 8 kg/$cm^2$. The iron chelate solution is used as an absorbent. $H_2S$ is removed below 0.1 ppm in the H2S removal system.
The problem of disposal of brine due to increased MD/RO desalination plant has recently become a big social issue. The chlor-alkali process through electrolysis of brine has been studied as a method to overcome this problem. In order to increase the electrolysis efficiency, a pretreatment process for removal of hard substances must be preceded. In this study, we investigated the mechanism of removal of hardness through chemical precipitation. As a result, Ca was greatly influenced by addition of $Na_2CO_3$, and Mg was strongly influenced by pH. Also, the addition of NaOH and $Na_2CO_3$ enabled simultaneous removal of Ca and Mg, and showed a removal efficiency of 99.9% or more. Finally, the residual concentrations of Ca and Mg in the brine after the reaction were 0.14 and 0.13 mg/L, respectively. Saturation index was calculated using Visual MINTEQ 3.1, and solid phase analysis of the precipitate was performed by FE-SEM and PXRD analysis. It was confirmed that precipitate formed by the formation of calcite and brucite.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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