We isolated microorganisms from soil, which is sampled at forest, Kyeonbuk, Korea, as cellulolytic microorganisms. The isolated strains were identified by analysis of 16S rRNA gene from the starins. The result, four kinds of Bacillus subtilis, one kind of Bacillus amyloliquefaciens, and one kind of Bacillus cereus were identified. Among these strains, Bacillus subtilis was selected due to its high cellulase activity and this strain was named as Bacillus subtilis CNS. The optimum pH and temperature of the cellulase from Bacillus subtilis CNS was pH 5.0 and $40^{\circ}C$, respectively. In the investigation of pH and temperature stability, the cellulase from Bacillus subtilis NSC stabled pH 4.0~6.0 range and until $40^{\circ}C$ for 30 min perfectly. In the enzyme activity for various cellulosic substrate, cellulase from Bacillus subtilis CNS showed the highest activity for CM-cellulose. And, the enzyme activities for alkali swollen cellulose, Alpha-cellulose, Sigmacell-cellulose, and Avicel were approximately 31%, 8%, 8% and 4% of activity for CM-cellulose, respectively. In the degradation of CM-cellulose, the 0.26 U/ml and 0.52 U/ml of cellulase showed 0.43 and 0.76 U/ml activity for CM-cellulose after the reaction of 120 min, respectively.
Heparin binders (Cell-PALA) used for selective heparin removal from blood, were prepared by immobilizing a cationic polymer, poly(allylamine) (PALA), onto cellulose substrate by a novel method. Their absorbing capacity for heparin was compared with untreated cellulose control using heparin solution in vitro. The surface areas of obtained heparin binders and untreated cellulose were 1.36 and ($2.56{\mu} g$/$cm^2$, respectively. The amount of bound heparin to PALA immobilized celluloses was determined to be 0.16 - $0.30{\mu}g$/cm, which is much higher than that of untreated cellulose ($0.03{\mu} g$/$cm^2$). These results suggest that Cell-PALA materials can be utilized for a heparin removal system.
Two types of modified celluloses which contain trinitrophenyl groups as chromophore were synthesized from carboxymethyl cellulose Whatman CM 70 and CM 32. Diaminoethyl groups were added to the CM 70 and CM 32 to make DAE-CM celluloses and then the DAE-CM groups were substituted by 2,4,6-trinitrophenyl groups to produce TNP-celluloses. Average particle size of the TNP-cellulose from CM 32 was $44.6{\pm}9.6{\mu}m$ in diameter and $127.9{\pm}22.5{\mu}m$ in length, which was much smaller than those from CM 70, however its TNP-moiety per gram determined by using the molar extinction coefficient $1.33{\times}10^4$ of ${\varepsilon}$-TNP-lysine at 345 nm, was 0.68 millimoles, which was 5.6-fold greater than those from CM 70. The absorption spectrum of TNP-oligosaccharides which were the soluble products of TNP-celluloses by a cellulase preparation Onozuka R-10, showed a maximal peak at 344 nm. Increases in the absorbance during hydrolysis were linear with the enzyme concentration, and the differences of slope values between two types of TNP-celluloses that the more semsitive assay could be achieved by using those from CM 32 as substrate at the low range of the enzyme concentration.
The effects of air-gap distance on properties of cellulose fiber spun from the 6 wt% solution of cellulose in monohydrate N-methylmorpholine N-oxide (NMMO) were investigated. The diameter of fiber spun was drastically reduced in 10 cm of air-gap distance at fixed drawing speed, however, no great change was observed beyond 40 cm. As the distance lengthened, the Cellulose II structure was first appeared and followed by Cellulose II and IV mixed morphology. Also the degree of crystallinity and the size of crystals were tending to decrease.
Several enzyme immobilization methods has been compared for immobilization of pepsin. Carboxymethyl cellulose and diethylaminoethyl cellulose were activated with Hcl and with NaOH, and were used for immobilization of pepsin. Sepharose-4B was activated cyanogen bromide, and was used for immobilization of pepsin. Porous glass beads were derivatized with 3-aminopropyitrlethoxysilane and with succinicanhydride, and were used for immobilization of pepsin. The results abtained were summarized as follow, 1. 10 mg/gr. dry bead and 15mg/gr. dry bead of pepsin were absorbed to CM-cellulose and DEAE-cellulose, 20 mg/gr. dry bead and 27 mg/gr. dry bead were coupled to CM-cellulose and DEAE-cellulose with glutaraldehyde respectively. Enzyme yields were 22% and 24% of soluble pepsin. 2. 16 mg/gr. dry bead of pepsin was attached to cyanogen bromide activated sepharose-4B, 19mg/gr. dry bead was cross linked to the activated bead with glutaraldehyde. Immobilized enzyme activity was 23% of soluble pepsin. 3. 40 mg/gr. dry bead of pepsin was conjugated to the derivatized glass beads. Immobilized enzyme activity was 45% of soluble pepsin.
Retarding effects of the dietary fibers from tangerine peels on glucose, bile acid and cadmium transport were evaluated by dialysis method, and were compared with those of commercial dietary fibers(citrus pection, CM-cellulose, guar gum, $\alpha$-cellulose). Yields of total (TDF), insoluble(IDF) and soluble dietary fibers(SDF) from tangerine peels on the fresh matter basis were 2.84%, 1.95% and 0.39% respectively. The amount of insoluble fibers was 5.2 times higher than that of soluble fibers. Soluble fibers(guar gum, CM-cellulose, SDF, pectin) had the retarding effect on glucose transport, while IDF, TDF and $\alpha$-cellulose did not have. Guar gum showed the greatest effect, followed by CM-cellulose, SDF and pectin. Among the extracted fibers, only SDF had the effect on glucose transport retardation. Regarding bile acid dialysis, guar gum had the greatest retarding effect, and all dietary fibers from tangerine peels, especially SDF, showed the effect of bile acid retardation. On cadmium transport retardation, CM-cellulose had the greatest effect, followed by SDF, TDF, IDF, guar gum and pectin. Among the extracted fibers, SDF had the greatest effect on Cd trasport transport retardation. The extracted dietary fibers showed higher retarding effect on Cd transport than glucose and bile acid transport, and the effect of SDF was higher than IDF.
This study is conducted on spontaneous ignition temperature and activation energy of Hydroxypropyl Methyl Cellulose(HMC) powder. HMC is a kind of cellulose derivative and used as additives for building material, surface coating, printing ink, adhesives, cosmetics and medical supplies. So this material has been widely used as important additive in the chemical industry fields and a mount of production has increased year by year. Therefore, it is very important to find out the thermal ignition characteristics of its danger and the critical ignition temperature. This study was performed by the Spontaneous Ignition Tester(SIT) and so on. Based on the data of the SIT-II, the critical ignition point of HMC is about $186^{\circ}C$ which is slightly lower than normal cellulose.
The smouldering combustion of cellulose insulation treated with boric acid-borax-alum as combustion retardants are examined by Candle type combustibility tester. This sequence was examined quantitatively for longitudinal cylinder bed of cellulose insulation. Two configuration are possible, downward and upward smoulder spread ; both were investigated exprimentally. The smoulder spread velocity of cellulose insulation was 2.5cm/s -5.0cm/s in smoulder region. As results of critical oxygen content measurement, the effectiveness of alum as third combustion retardant are acceptable for flaming retardant effect. The phenomena of combustion transition are governed by quantity of commbustible gas generation In heating zone of cellulose insulation. The critial oxygen content are decreased with the increase of gas flow rate.
Characteristics of TNP-cellulose which prepared from carboxymethyl cellulose powder, CM32, as substrate for cellulase activity assay were investigated. Enzymatic hydrolysis of TNP-cellulose occured on the cellulose moiety but not on amide bonds, following Michaelis-Menten kinetics. Three cellulase preparations from Trichoderma viride, Aspergillus niger, and Cellulomonas sp. were tested for their pH and temperature dependences and compared with the method determining the increase in reducing power. The enzyme activity was found to have the same temperature range in both methods, however the pH range was broadened in the case of using TNP-cellulose as substrate. The colorimetric method for cellulase assay using TNP-cellulose as substrate was compared with the other methods: one based on determination of the increase in reducing power; and the other based on determining the decrease in viscosity of Na-CM-cellulose solution. The activities measured by the colorimetric method showed a linear correlation with the enzyme concentration of certain range in all three enzymes tested, and the activity values were proportional to those obtained from the other methods. Depending on the enzyme, however, the activity values from this method were not always in proportion to those from the viscometric method. suggesting that this method was not specific for determination of the endo-type cellulase.
The infrared specta of wood powders have been recorded both in the untreated stste and after treatment through 1%-NaOH extraction(2hrs) and alcohol-benzene mixture extraction. Differences between the spectra of 3 species(Pinus densiflora, Populus alba x glandulosa and Quercus mongolica) can be explained chiefly in terms of theirs chemical compositions through comparisions of the spectra of pure cellulose powders. 1. The peak near $3400cm^{-1}$ from wood powders appeared at $3420cm^{-1}$, which was shifted to left compared with pure cellulose powders. 2. Many new peaks appeared at 2725, 1730, 1660, 1640, 1600, 1510, 1500, 1460, 1385, 1270, 830 and $810cm^{-1}$ etc., which were not appeared in pure cellulose powders. 3. Pinus densiflora spectra of untreated powders showed small peak appeared at $2840cm^{-1}$, which was the most characteristic band. There were peaks at $1240cm^{-1}$ in Populus alba x glandulosa and Quercus mongolica spectra of untreated wood powders. 4. Treated wood powder spectra showed weak or no peaks at near $1730cm^{-1}$ and also at near $2920cm^{-1}$. $2840cm^{-1}$, near $1385-1365cm^{-1}$, near $1235cm^{-1}$ and $1110-1095cm^{-1}$ etc. 5. The Alcohol-benzene extractive spectrum from Pinus densiflora showed many peaks at $3600-2300cm^{-1}$, $3100-2800cm^{-1}$, $1700cm^{-1}$, $1450cm^{-1}$ and $1375cm^{-1}$ etc. The most characteristic band of the extractives appeared at $3100-2900cm^{-1}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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