CLA는 alkaline isomerization 방법으로 식용유를 이용하여 화학적으로 합성하였으며, CLA-TG는 sodium methoxide를 이용하여 화학적으로 합성하였다. 시험구는 프레스햄에 첨가되는 CLA-TG의 양에 따라 5개의 시험구를 배치하였다. 대조구는 CLA-TG를 첨가하지 않고 총 구성분 중 10%량 만큼 등지방을 첨가하였다. 처리구 1은 프레스햄 제조시 첨가되는 돈지방 함량 중 5%를 CLA-TG로 대체시켰으며, 처리구 2는 첨가되는 지방의 10%를 CLA-TG로 대체, 처리구 3은 15%를 CLA-TG로 대체, 처리구 4는 20%를 CLA-TG로 대체하여 제조하였다. 제조된 프레스햄은 진공포장하여 냉장온도($4^{\circ}C$)에서 1, 7, 14, 21 및 28일간 저장하면서 CLA-TG 첨가된 프레스햄의 일반성분, 이화학적 특성분석(pH, 육색), 조직적 특성분석을 조사하였다. 함유수분, 조단백질 및 조지방 함량은 대조구와 CLA-TG 처리구간에 유의적인 차이가 없었으며, 조회분 함량은 대조구가 CLA-TG 처리구에 비하여 유의적으로 높은 함량을 보였다(p<0.05). 대조구가 CLA-TG 처리구에 비하여 높은 pH를 보였다. 저장기간의 경과에 따른 pH 변화는 전처리구가 저장기간이 경과함에 따라 유의적으로 증가하였다(p<0.05). 육색 변화에서 대조구에 비하여 CLA-TG 대체 수준이 증가할수록 명도와 황색도 값은 증가하고 반면에 적색도 값은 감소하는 경향을 보였다. 저장기간의 경과에 따른 변화에서도 뚜렷한 변화가 없었다. 조직감의 변화에서 대조구와 CLA-TG 처리구간의 비교에서 유의적인 차이는 인정되었지만 뚜렷한 경향이 없었으며, 저장기간의 경과에 따른 변화에서도 뚜렷한 변화가 없었다. 이상의 결과 프레스햄 제조시 CLA-TG의 첨가는 이화학적 특성 및 조직감에 영향을 미치지 않으며, CLA를 축적시키는 것이 가능하여 고기능성 육제품 생산이 가능하다고 사료된다.
CLA는 alkaline isomerization 방법으로 식용유를 이용하여 화학적으로 합성하였으며, CLA- TG는 sodium methoxide를 이용하여 화학적으로 합성하였다. 일반적인 프레스햄을 대조구로 설정하고, CLA-TG 첨가수준을 달리하여 4 처리구로 설정하였으며, 첨가되는 등지방 중량에 대하여 처리구별로 5%(처리구 1), 10%(처리구 2), 15%(처리구 3), 20%(처리구 4)를 대체하여 프레스햄을 제조한 후 진공포장하여 냉장온도(4℃)에서 1, 7, 14, 21 및 28일간 저장하면서 전단가, 관능적 특성분석, 지방산화 및 지방산조성 변화 등을 조사하여 품질 특성을 규명하고자 실시하였다. 전단가는 처리구간의 비교에서 저장 21일까지 대조구가 CLA-TG 처리구에 비하여 유의적으로 높은 전단가를 보였다(P<0.05). 저장기간의 경과에 따른 변화에서는 전 처리구가 저장기간이 경과함에 따라 전단가가 높아지는 경향을 보였다. 관능검사 항목인 제품색, 향기, 조직감 및 전체적인 기호성은 대조구와 CLA-TG 처리구간에 유의적인 차이가 없었으며, 저장기간에 따른 제품의 제품색, 향기, 조직감 및 전체적인 기호성 변화는 모든 처리구가 저장기간이 경과하여도 유의적인 차이가 없었다. 지방산화는 전 저장기간동안 대조구에 비하여 CLA-TG 처리구가 낮았으며, 특히 저장 7, 21, 28일째는 유의적으로 낮은 지방산화를 보였다(P<0.05). 저장기간에 따른 지방산화 값의 변화는 대조구와 CLA-TG 처리구 모두 저장기간이 경과함에 따라 유의적으로 높게 나타났다(P<0.05). 지방산 조성 및 CLA 함량은 대조구에 비하여 CLA-TG 처리구가 C14:0~C20:4 지방산 함량이 유의적으로 감소하였다(P<0.05). CLA 함량은 CLA-TG를 첨가하지 않은 대조구는 CLA가 검출되지 않았지만 CLA-TG 처리구에서는 CLA-TG 대체수준이 증가할수록 제품내 축적율이 직선적으로 증가하였다. 불포화지방산 함량은 CLA-TG 첨가수준이 증가할수록 유의적으로 증가하였다(P<0.05). 이상의 결과 프레스햄 제조시 CLA-TG의 첨가는 관능적 특성에 영향을 미치지 않으며, 제품의 저장기간을 연장 및 CLA를 축적시키는 것이 가능하여 고급 육제품 생산이 가능하다고 사료된다.
Park, Won-Seck;Kim, Seck-Jong;Park, Kyung-Ah;Kim, Jeong-Ok;Lee, Eun-Joo;Lim, Dong-Gil;Ha, Yeong-Lae
Preventive Nutrition and Food Science
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제5권2호
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pp.70-74
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2000
Most fatty acids in food matrices are triglyceride(TG) forms. Conjugated linoleic acid(CLA) produced from linoleic acid by microorganisms or chemicals is a free form. To apply the CLA to food systems, the TG containing CLA(designate CLA-TG) was synthesized by Lipozyme-catalyzed esterification method. An optimum reaction con-dition for the esterification of free CLA(FCLA) to glycerol by Lipozyme was determined as follows; Lipozyme(50mg) effectively catalyzed the esterification of CLA(500mg) to glycerol(1150mg) dissolved in isooctane (3ml) in a shaking incubator (200 rpm, 5$0^{\circ}C$) for 48 hr. Under the reaction condition, the resultant contained 52.4% CLA-TG as well as 31.1% Di-CLA-glycerol(CLA-DG), 7.6% mono-CLA-glycerol(CLA-MG), and 9.0% other CLA(un-reacted FCLA plus CLA dimer). These results suggest that the Lipozyme could be a useful enzyme for the production of CLA-TG to be employed in foods.
Heo, Wan;Kim, Eun Tae;Cho, Sung Do;Kim, Jun Ho;Kwon, Seong Min;Jeong, Ha Yeon;Ki, Kwang Seok;Yoon, Ho Baek;Ahn, Young Dae;Lee, Sung Sill;Kim, Young Jun
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제29권3호
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pp.365-371
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2016
This study was aimed to evaluate the stability of conjugated linoleic acids (CLAs) by nano-encapsulation against in vitro ruminal biohydrogenation by microbial enzymatic conversion. CLAs (free fatty acid form of CLA [CLA-FFA], nano-encapsulated CLA-FFA, triglyceride form of CLA [CLA-TG], and nano-encapsulated CLA-TG) were used in the in vitro fermentation experiments. When Butyrivibrio fibrisolvens (B. fibrisolvens) was incubated with CLA-FFAs, the concentrations of cis-9, trans-11 CLA and vaccenic acid (VA) slightly was decreased and increased by nano-encapsulation, respectively. When B. fibrisolvens was incubated with CLA-TG, the concentrations of cis-9, trans-11 CLA and VA decreased, but these were increased when B. fibrisolvens was incubated with nano-encapsulated CLA-TG. The nano-encapsulation was more effective against the in vitro biohydrogenation activity of B.fibrisolvens incubated with CLA-FFA than with CLA-TG. In the in vitro ruminal incubation test, the total gas production and concentration of total volatile fatty acids incubated with nano-encapsulated CLA-FFA and CLA-TG were increased significantly after 24 h incubation (p<0.05). Nano-encapsulated CLA-FFA might, thus, improve the ruminal fermentation characteristics without adverse effects on the incubation process. In addition, nano-encapsulated CLA-FFA increased the population of Fibrobacter succinogenes and decreased the population of B. fibrisolvens population. These results indicate that nano-encapsulation could be applied to enhance CLA levels in ruminants by increasing the stability of CLA without causing adverse effects on ruminal fermentation.
Conjugated linoleic acid(CLA) is a naturally occuring group of derivatives of linoleic acid found in beef and dairy products. CLA has reported to reduce body fat. This study was designed to observe the effect of CLA supplementation on fat accumulation and degradation in male Sprague Dawley rats. Seventy two rats, weighing 150-180g, were divided into 2 groups according to the types of dietary fat(beef tallow or fish oil) and then each group was divided into 2 groups depending on CLA supplementation, i.e., BT, BT-CLA, FO, FO-CLA. All rats were fed experimental diet containing total fat at 12%(w/w) including CLA at 1% for 30 weeks. At 30 weeks, rats were sacrificed to measure TG, free fatty acid level in plasma, TG, lipogenic enzymes in lever and fat cell size, LPL and HSL activities in epididymal fat fad. Fish oil supplemented with CLA diet showed significant reduction in the food efficiency and weight in 30 weeks-fed rats. CLA supplement did not effect on plasma TG, hepatic TG levels and lipogenic enzymes activities in rats, but, fish oil significantly reduced, The LPL and HSL activities did not affected by CLA supplement and n-3 fatty acid rich fish oil. In conclusion, the results suggest that CLA supplement was not a proper way to reduce the fat accumulation in Sprague Dawley rats. Fish oil supplemented with CLA might better way to reduce the body fatness than fish oil itself. Therefore, It is recommended that further study be performed related to physiological and biochemical effects of CLA supplementation and n-3 fatty acid in rats for the reduction of body fatness.(Korean J Nutrition 34(4) : 367∼374, 2001)
Rahman, Shaikh Mizanoor;Huda, M. Nazmul;Uddin, M. Nas;Akhteruzzaman, Sharif
BMB Reports
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제35권5호
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pp.494-497
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2002
The present study explored the short-term effects of dietary conjugated-linoleic acid (CLA) on liver lipid metabolism in starved/refed Otsuka Long Evans Tokushima Fatty (OLETF) rats. Male OLETF rats (12 weeks old) were starved for 24 hours, then refed for 48 hours with either a CLA diet [7.5% CLA and 7.5% Safflower oil (SAF)] or a SAF control diet (15% SAF). The results demonstrated a 30% reduction of hepatic triglyceride (TG) concentration in the CLA group when compared to the control group. Liver cholesterol concentration was also 26% lower in the CLA fed rats. The activity of mitochondrial carnitine palmitoyltransferase, the rate-limiting enzyme of fatty acid oxidation, was moderately elevated by 1.2-fold in the livers of the CLA group when compared to the control. In contrast, phosphatidate phosphohydrolase, the rate-limiting enzyme for TG synthesis, was found to be 20% lower in the livers of the CLA-fed rats. Therefore, dietary CLA evidently lowers liver lipid concentrations through a reduced TG synthesis and enhanced fatty acid oxidation in starved/refed OLETF rats.
Variations in conjugated linoleic acid (CLA) concentrations in Holstein dairy cows milk, depending on feeding systems in different seasons was investigated. Milk samples were collected from Holstein dairy cows, which either grazed for whole days (WG), only daylight hours (TG), or were offered a total mixed ration (TMR) and experienced no grazing (NG), from April to December of 2005. In April, November and December, the cows in TG and WG treatments received grass silage and some concentrate, while from May to October, the cows grazed on temperate pasture. The cows in NG treatment received the TMR throughout the season. The major fatty acid obtained in the pastures was linolenic acid. There was no significant difference in the pasture's linolenic acid concentrations from May to September, but there was a significant decrease in October. However, the linolenic acid concentrations obtained in the pasture were always much higher than those obtained from the TMR. Linoleic acid was also the major fatty acid in the TMR, but these concentrations were higher in the TMR than in the pasture. There was no significant difference in milk cis9trans11CLA (c9t11CLA) concentrations between the three feeding systems while the cows were fed on conserved pasture in April, November and December. Although c9t11CLA concentrations were lower in the TMR, it was found that the cows which grazed in fresh pasture experienced significantly higher concentrations of c9t11CLA in their milk than those which received only TMR. It was also found that cows in the WG treatment experienced higher c9t11CLA concentrations than those in the TG treatment. In the WG and TG treatments, c9t11CLA concentrations were highest in June, after which, they gradually decreased (p<0.01) until October. For the NG treatment, there was no significant change in the concentrations of c9t11CLA (p>0.05) with season. Overall, trans11C18:1 and c9t11CLA were greatly influenced by season, with higher variation in the WG treatment than in the TG treatment and no variation in the NG treatment.
In mice, supplementation of t10,c12 conjugated linoleic acid (CLA) increases liver mass and hepatic steatosis via increasing uptake of fatty acids released from adipose tissues. However, the effects of t10,c12 CLA on hepatic lipid synthesis and the associated mechanisms are largely unknown. Thus, we tested the hypothesis that gut microbiota-producing t10,c12 CLA would induce de novo lipogenesis and triglyceride (TG) synthesis in HepG2 cells, promoting lipid accumulation. It was found that treatment with t10,c12 CLA ($100{\mu}M$) for 72 h increased neutral lipid accumulation via enhanced incorporation of acetate, palmitate, oleate, and 2-deoxyglucose into TG. Furthermore, treatment with t10,c12 CLA led to increased mRNA expression and protein levels of lipogenic genes including SREBP1, ACC1, FASN, ELOVL6, GPAT1, and DGAT1, presenting potential mechanisms by which CLA may increase lipid deposition. Most strikingly, t10,c12 CLA treatment for 3 h increased phosphorylation of mTOR, S6K, and S6. Taken together, gut microbiota-producing t10,c12 CLA activates hepatic de novo lipogenesis and TG synthesis through activation of the mTOR/SREBP1 pathway, with consequent lipid accumulation in HepG2 cells.
Conjugated linoleic acid (CLA) has been recently reported to have an anti-obesity effect in animals and humans. The objective of this study was to investigate effects of diglyceride (DG)-CLA on proliferation and differentiation of 3T3-L1 preadipocytes. Cell proliferation was determined using WST-8 analysis and cell differentiation was determined by glycerol-3-phosphate dehydrogenase (GPDH) activity. Lipid accumulation in differentiating 3T3-L1 cells was determined by Oil red O staining. There were four experimental groups including vehicle control (DMSO), CLA, triglyceride (TG)-CLA, and DG-CLA. Treatments of CLA, TG-CLA, and DG-CLA at the concentrations of $10{\sim}1000{\mu}g/ml$ reduced proliferation of preconfluent 3T3-L1 cells in a dose-dependent manner. Among them CLA was the most effective in the proliferation inhibition of preconfluent 3T3-L1 cells with increasing concentrations. Treatments of CLA and DG-CLA at the concentration of $100{\mu}g/ml$ significantly inhibited differentiation of postconfluent 3T3-L1 cells as measured by GPOH activity (p<0.05). In addition, treatments of CLA, TG-CLA, and DG-CLA effectively inhibited lipid accumulation during differentiation of 3T3-L 1 cells. OG-CLA had the most inhibitory effect on the differentiation and lipid accumulation. These results suggest that the compounds including CLA have a respectable anti-obesity effect and that consumption of DG-CLA as a dietary oil may give a benefit for controlling overweight in humans.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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