Purpose: To compare the expression level of CK 15 in normal esophageal and esophageal squamous-cell carcinoma (ESCC) tissues and analyse possible functions of CK15 in occurrence and development. Materials and Methods: Immunohistochemistry was used to compare CK14, CK15 and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) expression levels in ESCCs. Expression level of CK15 was also assessed by Western blotting. In addition, levels of CK15, cytokeratin 19 fragment antigen 21-1 (CYFRA21-1) and PCNA were detected in serum by enzymelinked immunosorbent assay (ELISA) and chemiluminescence methods. Relationships between clinicopathological parameters and CK14 and CK15 expression were then analyzed. Results: According to immunohistochemistry, in esophageal and intraepithelial neoplasia (SIN) tissues, the expression of CK14, CK15 and PCNA localized to basal layer of the epithelium. CK14 and CK15 levels were higher in normal esophageal squamous epithelial tissue than in SIN and ESCC, and greater in highly differentiated than poorly differentiated carcinoma tissue. By Western blotting, we found more pronounced expression of CK15 in normal esophageal tissue, compared with carcinoma tissue. The specificity of changed CK15 and CYFRA21-1 expression was respectively 90.0% and 96.7% in serum of ESCC patients. Joint detection could improve the sensitivity of esophageal carcinoma diagnosis. Relationships between CK14, CK15 expression and clinical parameters were not statistically significant (P>0.05). Postoperative survival in patients of CK14, CK15 positive expression was longer than with negative expression ($x^2=4.35$, P=0.037; $x^2=9.852$, P=0.002). Conclusions: CK15 expression decreased in esophageal squamous cell carcinoma tissue and serum of esophageal squamous carcinoma patients. We infer that CK15 may play an important role for the occurrence and development of esophageal squamous-cell carcinoma. In the future, CK15 may be used for the diagnosis, treatment and prognostic evaluation of esophageal squamous-cell carcinoma.
Background: For the determination of creatine kinase (CK)-MB, the immunoinhibition method is utilized most commonly. However, the estimated CK-MB activity may be influenced by the presence of CK isoenzymes in some conditions like cancer. Thus, a CK-MB-to-total-CK ratio more than 1.0 could be found in such a situation. The study aimed to explore the relationship of cancer to high CK-MB-to-total-CK ratio. Materials and Methods: From January 2011 to December 2014, laboratory data on all CK-MB and total CK test requests were extracted at Far Eastern Memorial Hospital (88,415 requests). Patients with a CK-MB-to-total-CK ratio more than 1.0 were registered in this study. Clinical data including tumor location, tumor TNM stage and metastatic status were also collected. Results: A total of 846 patients were identified with a CK-MB-to-total-CK ratio more than 1.0. Of these, 339 (40.1%) were diagnosed with malignancies. The mean CK-MB-to-total-CK ratio was significantly higher in malignancy than in non-malignancy ($1.35{\pm}0.28$ vs $1.25{\pm}0.23$, p<0.001) groups. The most frequent malignancy with a CK-MB-to-total-CK ratio more than 1.0 was colorectal cancer ($1.42{\pm}0.28$, 16.5%, n=56), followed by lung cancer ($1.38{\pm}0.24$, 15.9%, n=54) and hepatocellular carcinoma (14.5%, n=49). Higher CK-MB-to-total-CK ratios in hematological malignancies ($1.44{\pm}0.41$)were also noted. Additionally, the CK-MB-to-total-CK ratio was markedly higher in advanced stage malignancy than in early stage ($1.37{\pm}0.26$ vs. $1.29{\pm}0.31$, p=0.014) and significantly higher in liver metastasis than in non-liver metastasis ($1.48{\pm}0.30$ vs. $1.30{\pm}0.21$, p<0.001). Conclusions: The CK-MB-to-total-CK ratio is an easily available indicator and could be clinically utilized as a primary screening tool for cancer. Higher ratio of CK-MB-to-total-CK was specifically associated with certain malignancies, like colorectal cancer, lung cancer and hepatocellular carcinoma, as well as some cancer-associated status factors such as advanced stage and liver metastasis.
This study was performed to investigate the serum creative kinase(CK) activity and CK isoenzyme in Jindo dog. Serum CK activity and CK-isoenzyme were analyzed in 53 Jindo dogs of both sexes. The mean value and normal range of serum CK activity were 24.1 lu/$\ell$ and 7-91 lu/$\ell$, respectively, in 29 female dogs, 24.8 lu/$\ell$ and 8-89 lu/$\ell$ in 24 male dogs. The CK activity of the Puppy showed a tendency to be higher than that of the adult. There was no significance between Puppy and adult. Three isoenzymes (CK-MM, CK- BB, and CK-MB) were recognized in serum. The mean percentages of female and male were as follows: 48.31fp and 48.1% for CK-MM, 35.49) and 33.61fp for CK-BB, and 8.2% and 10.1% for CK-MB in the puppy and 46.21% and 46.1 % for CK-MM, 36.3% and 37.6% for CK-BB and 10.5% and 9.5% for CK-MB in the adult.
배경: 저자들은 흉부 손상환자에서 심손상이 예상되는 경우 심전도, 혈중내 CK, CK-MB분획 변화를 선별하여 이상이 있는 경우 이면성 심초음파검사를 실시하여 이상유무로 심타박상 및 심좌상으로 분류하여 임상적 고찰을 해보기로 하였다. 대상 및 방법: 1997년 1월부터 1998년 3월까지 15개월간 심손상이 의심되어 본교실에 입원치료한 24명을 대상으로 병력, 내원당시 심전도 및 혈중내 CK, CK-MB 분획을 연속적 선별검사를 실시하여 이상이 있는 경우 심초음파검사를 하였다. 결과: 연령분포는 20∼40대가 58.3%로 가장 많았으며, 남여비는 3 : 1 이었다. 원인은 교통사고가 15례(62.5%)로 가장 많았다. 동반손상의 경우 다발성 늑골골절, 흉골골절 순이었다. 심전도 검사상 심타박상의 경우 정상이 가장 많았으며, 심좌상에서는 ST-T변화가 가장 많았다. CK-MB분획은 심좌상에서 높았으며, 내원 당일은 통계학적 유의성은 없었으나 내원 1, 2, 3일에는 통계학적 유의성이 있었다. 재원기간은 심타박상에서 평균 9.22일이었고, 심좌상에서 26.18일이었다(p=0.0075). 합병증은 급성폐부전이 7례로 가장 많았으며, 이중 5례에서는 인공호흡기 치료를 하였으며 사망한 경우는 없었다. 결론: 저자들은 흉부손상환자에서 심손상이 의심되는 경우 심전도, CK, CK-MB분획을 연속 선별검사하여 이상이 있는 경우 심초음파를 실시하여 심좌상의 유무를 진단하는 것이 좋을 것으로 사료된다.
본 연구는 감귤 콤부차의 산업화를 위한 발효 균주 표준화를 위하여 콤부차에서 분리된 3가지 균주(Gluconacetobacter xylinus, Gluconacetobacter medellinensis, Gluconobacter oxydans)를 이용한 감귤 발효액(CK-MOX)의 기능적 특성을 탐색하고자 하였다. CK-MOX 제조 후 15일간 3일 마다 샘플링을 하였으며, 발효 기간에 따른 pH, 산도, 항산화 능력을 평가하였다. 발효에 따라 pH는 감소하였고, 산도는 증가하였다. DPPH, ABTS 라디칼 소거능, ORAC assay를 통한 항산화 능력 측정 결과 발효에 따라 항산화 능력이 향상하는 것으로 나타났으며, 방광암 세포주(EJ 세포)의 생존 억제 및 이동 억제 효과가 있는 것으로 나타났다. 특히 CK-MOX로 유도된 EJ 세포의 사멸에 MAPK pathway의 중추적인 역할을 하는 것으로 알려진 ERK의 발현이 깊이 관여하는 것으로 나타났다.
To evaluate the renal toxicity of the antitumor agent, p-{N,N,-Bis(2-chloroethyl)amino}-4-phenyl acetyl-amino-2,6-piperidinedione(CK-15), rats were treated with CK-15 (acute: 50mg/kg. i.p., single and subacute: 5mg/kg, i.p., daily for 7 days). The changes in the body weight, water consumption, kidney weights and urine volume after and during the treatment were observed. The concentrations of urinary creatinine and portein, the activities of N-acetyl-${\beta}$-D-glucosaminidase (NAG), alanine aminopeptidase (AAP), ${\gamma}$-glutamyl transpeptidase (${\gamma}$-GT) and lactate dehydrogenase (LDH) in 24hr urine were also determined. The body weight, water consumption, and urine volume were decreased after the acute and subacute administration. However the weights of kidney were not changed after the treatments. The excretion of creatinine was significantly decreased 1 day after acute administration but, returned to the control value. In subactute administration, the excretion of creatinine was gradually decreased. However, the protein excretion did not changed in both treatment. Those indicate that CK-15 might decrease the metabolic rate of muscle. THe urinary activities of NAG, AAP, ${\gamma}$-GT, and LDH were significantly affected bythe drug treatment. The urinary activities of NAG, AAP and ${\gamma}$-GT were significantly increased 1 day after the acute administration and then returned to the control value. However, the urinary activities of LDH were not changed in acute treatment. In subacute treatment, although the urinary activities of NAG were not changed, those of AAP and ${\gamma}$-GT were significantly increased 2.3 times at 3 days during the subacute administration. Also the urinary activities of LDH were significantly increased at 7 day after the administration. These results indicate that the high and subacute administration might induce a damage in the kidney cells. Furthermore the present results suggest that the toxic effects of CK-15 might be due to the accumulation of the metabolites.
개심술시 총순환정지는 매우 유용한 방법이나 뇌손상등 부작용으로 그 사용이 제한되고 있다. 이러한 뇌손상의 분석에 유용한 지표로서 뇌 허혈성 손상의 특이한 효소인 크레아티닌 카이네이즈 BB(CK-BB)의 유용성을 재고하고 뇌손상에 영향을 미치는 인자들의 분석을 시도하였다. 총순환정지를 이용하여 개심술을 시행한 18명의 환자를 대상으로 하였다. 이들은 다시 비청색증형 심기 형군과 청색증형 심기형군으로 나누어 각각 6명과 12명으로 하였다. 각 환자에서 총순환정지전 및 후 15, 30, 60, 120, 240, 480, 720분에 동맥혈을 채취하여 CK-BB분획을 측정하였고 이와 동시에 혈색소농도, 이 온화 칼슘농도, 혈당량 등을 측정하였다. 총순환정지시간과 CK-BB와 통계적으로 유의한 관계를 보이는 채혈시간은 찾을 수 없었다. 또 총순환 정지전의 문제로 인한 영향을 줄이기 위하여 각각의 측정치에서 총순환정지전의 측정치를 뺀 값을 구하 여 각기 CKBBD15, CKBBD30....등으로 표시하고 상관관계를 구하였으나 역시 유의한 상관관계를 보이 지 않았다. CKBB30과 CKBBD30값은 비청색증형 군과 청색증형 군 사이에 유의한 차이를 보이지 않았 다. CK-BB농도와 혈색소 농도는 유의한 상관관계를 보였다. 단일 채혈에 의한 CK-BB농도의 지표는 순환정지시간과 유의한 관계가 없음이 확인되었다. 또한 청색 증형 심질환군이 총순환정지에 의한 뇌손상에 비청색증형 심질환군에 비해 더 취약하지는 않은 것으로 생각된다.
Kim, Tae Keun;Kim, Yong Joo;Min, Byoung Hoon;Kim, Soo Jin
Applied Microscopy
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제44권1호
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pp.15-20
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2014
Cytokeratin 19 (CK19) expressed in epidermis of skin, bulge region of hair follicle, outermost layer of outer root sheath and proximal and distal to bulge. Vimentin is a fibrous protein that localized in cytoplasm of fibroblast and forms cytoskeleton to maintain shape of cell and nucleus. In this study, CK19 and vimentin in skin were confirmed with light, fluorescence and transmission electron microscope. As a result, CK19 was localized epidermis, hair follicles, outer root sheath and nucleus of Merkel's cell. However, vimentin was localized some epidermis, dermis, hypodermis and nucleus of Merkel's cell. The role of CK19 is self-renewal and homeostasis in skin. Also, hair follicle regeneration and hair growth is known to be related. It is supposed that required of structural proteins that make up cytoskeleton is increased. Thereby, expression of CK19 is increased. It is considered that vimentin localized in order to stabilize structure of cell and cytoskeleton of fibroblasts. Also, CK19 and vimentin present in nuclei of Merkel's cell, and to act as a fibrous protein that make up end of a nerve fiber present in Merkel's cell and paracrine function of Merkel's cell.
Total CPK activities and CPK isoenzymes fractions of the sera and some organ tissues of dogs were examined to acquire the basic data of canine CPK available in clinical practice. In addition fluctuation of serum total CPK activities and CPK isoenzymes fractions is artificially induced canine myocardial infarctino were investigated to know the availabity of them as indicators for the diagnosis of myocardial infarction. For the determination of serum total CPK activities, total 22 clinically healthy dogs(7 to 30 months old, 15 of female and 7 of male) were used and 15 out of 22 dogs were used for the determination of serum CPK isoenzymes fractions. For the determination of total CPK activities and CPK isoenzymes fractions. some organ tissues (the hearts, skeletal muscles and brains )from 3 dogs were examined. For the fluctuation of total CPK activities and CPK isoenzymes fractions in the sera from artificially induced canine acute myocardial infarction, 3 dogs of coronary artery ligated experimental group and 3 of control group were used. The results obtained were as follows ; 1. Serum total CPK activities of normal dogs were 106.2${\pm}$29.9(31.3∼148.1)IU/$\ell$. 2. The pattern of serum CPK isoenzymes fractions in normal dogs was high with decreasing order of CK$_1$>CK$_3$>CK$_2$. 3. Total CPK activities of organ tissues were high with decreasing order of the skeletal muscles > the hearts > the brains. 4. The pattern of CPK isoenzymes fractions of the organ tissues was high with decreasing order of CK$_3$>CK$_2$ in the hearts and only CK$_3$(100%) was detected in the skeletal muscles. Further they were high with decreasing order of CK$_1$>CK$_3$>CK$_2$ in the trains. 5. Serum total CPK activities in experimental group were changed with higher values than those of control group. 6. In the fluctuation of serum CPK isoenzymes fractions the CK$_1$ CK$_2$ and CK$_3$ values were changed with higher values than those of control group. 7. It was become clear that the finding of Increase of serum total CPK activities, and CK$_2$ and CK$_3$ was important for the diagnosis of myocardial infarction.
Aim: To investigate the expression of protein kinase $CK2{\alpha}$ ($CK2{\alpha}$) in human thyroid disease and its relationship with thyroid cancer metastasis. Materials and Methods: Using immunohistochemistry we measured the expression of $CK2{\alpha}$ in 76 benign and malignant human thyroid cancer tissues, including 10 pairs of papillary carcinoma tissues with or without lymph node cancerous metastasis and similarly 10 pairs of lymph nodes. Results: The expression of $CK2{\alpha}$ was found to be higher in thyroid carcinoma cases (papillary carcinoma, follicular carcinoma, anaplastic carcinoma and medullary carcinoma) than in ones such as chronic lymphocytic thyroiditis, nodular goiter and adenoma. These findings were also confirmed by RT-PCR and Western blotting. More strikingly, elevated expression of $CK2{\alpha}$ in thyroid papillary carcinoma tissues was not only significantly associated with lymph node cancerous metastasis and clinical stage of thyroid cancers; but also correlated with epithelial-mesenchymal transition (EMT) and high tenascin C (TNC) expression. In addition, EMT and high TNC expression in thyroid carcinoma tissues was significantly associated with lymph node cancerous metastasis. Conclusions: Elevated expression of nuclear $CK2{\alpha}$ is a poor prognosis indicator in lymph node cancerous metastasis of human thyroid cancers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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