The signal transduction pathway leading to the activation of the p70s6k plays an important role in the progression of cells from G0/G1 to S phase of the cell cycle but remains incompletely characterized. We investigated the role of the Rho family G protein Rac1 in H2O2-mediated p70s6k activation. Transient expression of a dominant negative mutants of the small GTP-binding proteins Rac1 (Rac1N17) and Cdc42(Cdc42N17) showed reduced levels of slower migration on Western blots of one-dimensional SDS-PAGE in p70s6k and ERK1/2 by PDFG stimulation. (omitted)
Choi, Kang Kook;Jang, Myung Jin;Lee, Min A;Lee, Gil Jae;Yoo, Byungchul;Park, Youngeun;Lee, Jung Nam
Journal of Trauma and Injury
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v.33
no.1
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pp.13-17
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2020
Purpose: Accurate and appropriate prehospital field triage is essential for a trauma system. The Korean trauma system (established in 2014) uses the trauma field triage algorithm of the United States Centers for Disease Control and Prevention (CDC). This study evaluated the suitability of the CDC field triage criteria for major trauma cases (injury severity score >15) in Korea. Methods: This retrospective cohort study evaluated trauma patients who presented at the authors' regional trauma center from January 1 to May 7, 2017. The undertriage and overtriage rates of each CDC field triage step were calculated. Receiver operating characteristic curves were constructed, and the area under the curve (AUC) was evaluated for each step. Results: Among the 1,009 enrolled patients, 168 (16.7%) had major trauma. The undertriage/overtriage rates of each step (steps I, II, III, and IV) of CDC field triage were 9.2%/47.4%, 6.3%/50.8%, 4.5%/59.4%, and 5.3%/78.9%, respectively. The AUC values of each CDC triage step were 0.722, 0.783, 0.791, and 0.615, respectively. The AUC values of the separate components of each step (physiologic criteria, anatomic criteria, mechanism-of-injury criteria, and special considerations) were 0.722, 0.648, 0.647, and 0.456, respectively. Conclusions: The CDC field triage system is acceptable, but not ideal, for Korean trauma care. If we follow the protocol, it would be preferable to omit step IV. The Korean Triage and Acuity Scale may be a good indicator for in-hospital triage. However, a new triage protocol that is simple to estimate on-scene while having good performance should be developed.
This study was conducted to investigate the effects of oocyte maturational age and activation condition on in vitro development of porcine parthenogenetic embryos (parthenotes). Porcine follicular oocytes were matured in vitro for 30 to 44 hr. Maturation rate was examined during in vitro maturation (IVM) every 2 hr interval. The cdc2 kinase activity was measured at 36 and 44 hr of IVM. Some oocytes were activated at 36 or 44 hr of IVM by three different conditions; 1) single electric stimulation (1.5 kV/cm for $30{\mu}sec$; ES), 2) double electric stimulations (1.5 kV/cm for $30{\mu}sec$, followed by 1.0 kV/cm for $50{\mu}sec$ after 1 hr; ES+ES) or 3) ES+ES followed by culture in 6-dimethlyaminopurine (6-DMAP) for 4 hr (ES+ES+D), and cultured for 6-7 days. Maturation rate was significantly increased as culture period was increased to 36 hr (66.9%, p<0.05), and then gradually increased to 87.1% at 44 hr of IVM. The cdc2 kinase activity was decreased (p<0.05) with culture period prolonged from 36 hr to 44 hr. Lower blastocyst formation rate (4.3%, p<0.05) were obtained by ES in 36 hr-matured oocytes compared to other treatments (16.5 and 20.5%) in the same age and the same treatment in 44 hr-matured oocytes (15.0%). High blastocyst formation rate (23.6%) was obtained by ES+ES+D in 44 hr-matured oocytes (p<0.05). These results demonstrate that porcine oocyte activation and in vitro development of parthenotes can be affected by interactions between oocyte maturational age and activation condition.
Electrically assisted pressure joining (EAPJ) utilizes electric current-induced kinetic enhancement to achieve solid state diffusion bonding within a short time. In this study, aluminum alloy specimens, which are known as a hard-to-weld metal, were successfully solid-state joined through EAPJ. The bonding process was performed in two ways: continuous direct current (CDC), which applies relatively low current density, and pulsed direct current (PDC), which applies high current density. It was observed that the bonding strength was higher in PDC than in CDC. The microstructure of the joint was characterized using 3D X-ray microscopy (XRM) and electron backscatter diffraction (EBSD).
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.6
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pp.1640-1646
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2005
An oriental medicinal drugs Jahageo (JHG, Hominis placenta) were examined to determine its effects on the responsiveness of central nervous system neurons after injury. We found that JHG was involved in neurite outgrowth of DRG sensory axons. JHG treatment also increased expression of axonal growth-associated protein GAP-43 in DRG sensory neurons after sciatic nerve injury and in the injured spinal cord. JHG treatment during the spinal cord injury increased induction levels of cell division cycle 2 (Cdc2) protein in DRG as well as in the spinal cord. Histochemical investigation showed that induced Cdc2 in the injured spinal cord was found in non-neuronal cells. These results suggest that JHG regulates activities of non-neuronal cells such as oligodendrocyte and astrocyte in responses to spinal cord injury and protects neuronal responsiveness after axonal damage.
Kim, Hyun Ji;Park, Mi Kyung;Kim, Soo Youl;Lee, Chang Hoon
Biomolecules & Therapeutics
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v.22
no.6
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pp.540-546
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2014
The high mortality rates associated with cancer reflect the metastatic spread of tumor cells from the site of their origin. Metastasis, in fact, is the cause of 90% of cancer deaths. Therefore, considerable effort is being made to inhibit metastasis. In the present study, we screened ketotifen for anti-migratory and anti-invasive activities against MDA-MB-231 breast cancer and HT-1080 fibrosarcoma cancer cells. Cancer cell migration and invasion were measured using multi-well chambers. Additionally, western blots were used to examine the effects of ketotifen on the expressions of CDC42, Rho, Rac, and matrix metalloproteinase 9 (MMP-9). The results showed that ketotifen dose-dependently suppressed the migration and invasion of MDA-MB-231 and HT-1080 cells. Ketotifen also suppressed the expressions of CDC42, Rac, and Rho, which, significantly, are involved in MDA-MB-231 and HT-1080 cancer cell migration. Moreover, ketotifen suppressed the expression and activity of MMP-9, which is involved in degradation of the extracellular matrix leading to invasion. The overall data suggested that ketotifen suppresses the migration and invasion of MDA-MB-231 and HT-1080 cancer cells via inhibition of CDC42, Rac, Rho, and MMP-9 expression.
Background: Tuberculosis (TB) is the most important disease screened for upon patient history review during preimmigration medical examinations as performed in South Korea in prospective immigrants to certain Western countries. In 2007, the U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) changed the TB screening protocol from a smear-based test to the complete Culture and Directly Observed Therapy Tuberculosis Technical Instructions (CDOT TB TI) for reducing the incidence of TB in foreign-born immigrants. Methods: This study evaluated the effect of the revised (as compared with the old) protocol in South Korea. Results: Of the 40,558 visa applicants, 365 exhibited chest radiographic results suggestive of active or inactive TB, and 351 underwent sputum tests (acid-fast bacilli smear and Mycobacterium tuberculosis culture). To this end, using the CDOT TB TI, 36 subjects (88.8 per $10^5$ of the population) were found to have TB, compared with only seven using the older U.S. CDC technical instruction (TI) (p<0.001). In addition, there were six drug-resistant cases which were identified (16.7 per $10^5$ of the population), two of whom had multidrug-resistance (5.6 per $10^5$ of the population). Conclusion: The culture-based 2007 TI identified a great deal of TB cases current to the individuals tested, as compared to older U.S. CDC TI.
This study investigated whether the addition of porcine sperm cytosolic factor (SCF) at fusion/activation affects in vitro development of porcine parthenogenetic(PA) and nuclear transfer (NT) embryos. To determine the optimum concentration of SCF, control group of oocytes was activated with 0.3M mannitol (1.0 mM $CaCl_2{\cdot}2H_2O$), other three groups of oocytes were parthenogentically activated with the fusion medium (0.1mM $CaCl_2{\cdot}2H_2O$) supplemented with 100, 200 or 300 ${\mu}$g/ml SCF, respectively. Matured oocytes were activated with two electric pulses (DC) of 1.2 kv/cm for 30 ${\mu}$sec. The activated embryos were cultured in PZM-3 under 5% $CO_2$ in air at $38.5^{\circ}C$ for 6 days. Oocytes activated in the presence of SCF showed a significantly higher blastocyst rate than control (p<0.05). Apoptosis rate was significantly lower in 100 ${\mu}$g/ml SCF group than other groups (p<0.05). Cdc2 kinase activity in control and SCF treatment group of oocytes was determined using MESACUP cdc2 kinase assay kit at 1, 5, 10, 15, 30, 45 and 60 min after activation. Cdc2 kinase activity was significantly decreased (p<0.05) in SCF group than MII oocytes or control within 5 min. For NT embryo production, reconstructed oocytes were fused in the fusion medium supplemented with 0.1 mM $CaCl_2{\cdot}2H_2O$ (T1), 1.0 mM $CaCl_2{\cdot}2H_2O$ (T2) and 0.1 mM $CaCl_2{\cdot}2H_2O$ with 100 ${\mu}$g/ml SCF (T3). Fused embryos were cultured in PZM-3 under 5% $CO_2$ in air at $38.5^{\circ}C$ for 6 days. Developmental rate to blastocyst stage was significantly higher in T3 than other groups (23.0% vs. 13.5 to 15.2%) (p<0.05). Apoptosis rate was significantly lower in T3 than T1 or T2 (p<0.05). The relative abundance of Bax-${\alpha}$/Bcl-xl was significantly lower in in vivo or SCF group than that of control (p<0.05). Moreover, the expression of p53 and caspase3 mRNA was significantly lower in in vivo or SCF group than that of control (p<0.05). These results indicate that the addition of SCF at fusion/activation might improve in vitro development of porcine NT embryos through regulating cdc2 kinase level and expression of apoptosis related genes.
Background: China carries a heavy burden of cervical cancer (CC) and substantial disparities exist across regions within the country. In order to reduce regional disparities in CC, the government of China launched the National Cervical Cancer Screening Program in Rural Areas (NCCSPRA) in 2009. Critical to the success of the program are the health care workers who play a pivotal role in preventing and managing CC by encouraging and motivating women to use screening services and by providing identification and treatment services. This study aimed to assess cervical cancer knowledge among these health care workers at the county level in maternal and child health (MCH) hospitals across different socio-economic regions of China. Materials and Methods: A cross-sectional survey was conducted and self-administered questionnaires were sent to all health care workers (a total of 66) providing cervical cancer screening services in 6 county level MCH hospitals in Liaoning, Hubei and Shaanxi provinces, representing eastern, central and western regions of China; 64 (97.0%, 64/66) of the workers responded. ANOVA and Chi-square test were used to compare the knowledge rate and scores in subgroups. Results: The knowledge level of the respondents was generally low. The overall combined knowledge rate was 46.9%. The knowledge rates for risk factors, prevention, clinical symptoms, screening and diagnostic tests and understanding of positive results were 31.3%, 37.5%, 18.1%, 56.3% and 84.4%, respectively. Statistically significant differences in scores or rates of CC knowledge were seen across the different regions. The total and sectional scores in the less developed regions were statistically significantly lower than in the other regions. Conclusions: The majority of the health care workers who provide CC screening service in NCCSPRA at county level MCH hospitals do not have adequately equipped with knowledge about CC. Given the importance of knowledge to the program's success in reducing CC burden in rural women in China, efforts are needed to improve the knowledge of health care workers, especially in less developed regions.
The success of nuclear transplantation with mammalian oocytes depends critically on the potential of oocytes activation, which mainly caused to prevent the re-accumulation of maturation promoting factor (MPF). This study was conducted to compare the effect of combined treatment of lonomycin with a Hl-histone kinase inhibitor (dimethylaminopurine, DMAP) or cdc2 kinase inhibitor (sodium pyrophosphate, SPP) on activation of bovine oocytes. In vitro matured bovine oocytes with the first polar body (PB) and dense cytoplasm were assigned to 3 experimental groups. For activation treatment, oocytcs were exposed to 5 $\mu$M lonomycin for 5 min (Group 1), and followed by 1.9 mM dimethylaminopurine (DMAP) for 3 h (Group 2) or followed by 2 mM sodium pyrophosphate (SPP) for 3 h (Group 3). The activation effects in the three treatments and the control group (untreated) were judged by the extrusion of the second PB and formation of a pronucleus (PN). Differences among groups were analysed using one-way ANOVA after arc-sine transformation of proportional data. All three treatments led to high activation rates (90% to 95%), with significant difference from the control. However, the extrusion of the second PB and the rate of PN formation differed remarkably among treatments. In Group I and 3, about 95% of the oocytes had extruded the second polar body, but one PN had formed in a higher proportion of oocytes in Group 3 than in Group 1 (90% vs. 5%). In experiment 2, the rates of cleavage and development into blastocysts in Group 1 were significantly lower than those of Group 2 and 3 (8.7% and 0% vs. 50.5% and 11.6%, and 44.6% and 7.2%, respectively, P<0.05). In experiment 3, ~80% of parthenotes in Group 1 were developed with haploid chromosomal sets. However, when ionomycin was followed immediately by DMAP (Group 2). only 20% of parthenotes were haploid. In Group 3, combined treatment with ionomycin and SPP, the appearance of abnormal chromosomal tracts was significantly (P〈0.05) reduced and the proportion of haploid parthenotes was increased to 85% (17/20) than in Group 2. These results demonstrate that SPP acted as a cdc2 kinase inhibitor and formed the haploidy in oocyte activation. Thus, the present study suggests that cdc2 kinase inhibitor, such as sodium pyrophosphate, may have an effective role in oocyte activation for the production of cloned embryos/animals by nuclear transplantation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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