Objective: This study aimed to evaluate the protective effects of Gamipalmi-hwan (GPH) on elastase-induced lung cell injury. Materials and Methods: As an in vitro model of emphysema, the current study was performed to investigate potential activity of GPH in regulating injury responses of A549 human type II cell line mediated by elastase treatment. Results: GPH treatment increased the number of A549 cells which was reduced by elastase digestion. Elastin protein level, which was reduced by elastase treatment, was increased by GPH treatment. Labeling intensity with caspase 3 protein in elastase-treated cells was reduced by GPH treatment. Both Erk1/2 and Cdc2 protein levels, which were decreased by elastase treatment, were increased to a level similar to that of the normal cells. mRNA levels encoding IL-$1{\beta}$ and TNF-$\alpha$ were increased by elastase and then down-regulated by GPH. Conclusion: The present data suggest that A549 cells are subjected to inflammatory damage by elastase and can be recovered by GPH treatment. Further studies examining the protective activity of GPH in elastase-treated lung tissue would be useful for therapeutic strategies of emphysema treatment.
In present paper, author proposed an effective health education strategy for local health department, which was revised from the PATCH of CDC. The author suggested that an health department should follow several steps to have an effective health promotion programs in their community. First step would be community mobilization that encourage key persons and major organizations and agencies to participate in the program. The second step is collecting demographic and vital statistics in the community or for a target audience as well as social, psychological and behavioral data. Based on the data analysis, the next step is to choose a target audience and health problem(s) for the target audience in question. The fourth step is the development of health education strategy for the target audience and the health problem. The fourth step also includes selecting a proper communication channel and educational materials as well as pre- and post-testing. The final step is implementing health education programs and evaluating the process, outcome and impact of the program. Korean Institute for Health and Social Affairs(KIHASA) has developed a model for health education programs used in local health department. KIHASA can provide technical assistance and health education materials to assist local health departments in Korea.
Modern traffic accidents are a complex occurrence. Various indicators are needed to analyze traffic accidents. Countries that have been investigating traffic accidents for a long time accumulate various data to analyze traffic accidents. The Korean In-Depth Accident Study (KIDAS) database collected damaged vehicles and severity of injury caused by Collision Deformation Classification code (CDC code), Abbreviated Injury Scale (AIS), and Injury Severity Score (ISS). As a result of the investigation, data relating to the injuries of the occupants can be easily obtained, but it was difficult to analyze human severity based on the information of the damaged vehicle. This study suggests a method to measure the speed change at the time of an accident, which is one of the most important indicators in the vehicle crash database, to help advance KIDAS research.
Neonatal infection caused by Cronobacter species can result in serious illnesses such as bacteremia, septicemia, meningitis, and death in at-risk infants who are orally fed contaminated reconstituted powdered infant formulas. The objective of this study was to compare the virulence among three Cronobacter species strains by using an animal model for human neonatal Cronobacter species infections. We acquired timed-pregnant ICR mice and all owed them to give birth naturally. On postnatal day 3, each pup was administered orally a total dose of $1{\times}10^7$ CFU Cronobacter species strain 3439, CDC 1123-79, and 3231. Mice were observed twice daily for morbidity and mortality. At postnatal day 10, the remaining pups were euthanized, and brain, liver, and cecum were excised and analyzed for the presence of Cronobacter species. Cronobacter species were isolated from cecum and other tissues in inoculated mice. In the tissues of Cronobacter species infected mice, meningitis and gliosis were detected in the brain. In this study, we identified the virulence among Cronobacter species strains by using a neonatal mice model which was a very effective animal model for human neonatal Cronobacter species infections.
Journal of the Korean Data and Information Science Society
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제27권4호
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pp.1075-1081
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2016
The big data analysis has received much attention from the researchers working in various fields because the big data has a great potential in detecting or predicting future events such as epidemic outbreaks and changes in stock prices. Reflecting the current popularity of big data analysis, many authors have proposed methods tracking influenza epidemics based on internet-based information. The recently proposed 'autoregressive model using Google (ARGO) model' (Yang et al., 2015) is one of those influenza tracking models that harness search queries from Google as well as the reports from the Centers for Disease Control (CDC), and appears to outperform the existing method such as 'Google Flu Trends (GFT)'. Although the ARGO predicts well the outbreaks of influenza, this study demonstrates that a classical seasonal autoregressive integrated moving average (SARIMA) model can outperform the ARGO. The SARIMA model incorporates more accurate seasonality of the past influenza activities and takes less input variables into account. Our findings show that the SARIMA model is a functional tool for monitoring influenza epidemics.
An FDA approved drug for the treatment of type II diabetes, Troglitazone (TRO), a peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonist, is withdrawn due to severe idiosyncratic hepatotoxicity. In the search for new applications of TRO, we investigated the cellular effects of TRO on YD15 tongue carcinoma cells. TRO suppressed the growth of YD15 cells in the MTT assay. The inhibition of cell growth was accompanied by the induction of cell cycle arrest at $G_0/G_1$ and apoptosis, which are confirmed by flow cytometry and western blotting. TRO also suppressed the expression of cell cycle proteins such as cyclin D1, cdk2, cdk4, cyclin B1, cdk1(or cdc2), cyclin E1 and cyclin A. The inhibition of cell cycle proteins was coincident with the up-regulation of $p21^{CIP1/WAF1}$ and $p27^{KIP1}$. In addition, TRO induces the activation of caspase-3 and caspase-7, as well as the cleavage of PARP. Further, TRO suppressed the expressions of Bcl-2 without affecting the expressions of Bad and Bax. Overall, our data supports that TRO induces cell cycle arrest and apoptosis on YD15 cells.
Carbon layers were fabricated on silicon carbide by chlorination reaction at temperatures between $1000^{\circ}C$ and $1500^{\circ}C$ with $Cl_2/H_2$ gas mixtures. The effect of reaction temperature on the micro-structures and tribological behavior of SiC derived carbon layer was investigated. Tribological tests were carried out ball-on-disk type wear tester. Carbon layers were characterized by X-ray diffractometer, Raman spectroscopy and surface profilometer. Both friction coefficients and wear rates were maintained low values at reaction temperature up to $1300^{\circ}C$ but increased suddenly above this temperature. Variation of surface roughness as a function of reaction temperature was dominant factor affecting tribological transition behavior of carbon layer derived from silicon carbide at high temperature.
Cell proliferation is governed by precise and orderly process the regulation of which involves many different proteins. The key enzyme for cell growth and arrest is cyclin dependent kinases (cdks). In human cells, several cdks orchestrate four distinct cell cycle phases (M, $G_1$, S and $G_2$ ) and they sequentially operate in an order of cdc1, cdk4, cdk6 and cdk2. The regulatory components of cdks consist of cyclins and two family of cdk inhibitors, INK4 (inhibitors of cdk4) and KIP (kinase inhibitor protein). $G_1$ regulatory molecules for cdk mainly respond to environmental cues of mitogenic and anti-mitogenic stimuli and therefore influence activities of $G_1$ cdks, namely, cdk4/6 and cdk2. $G_1$ inhibitors include $p21^{CIP}$ and $p27^{KIP1}$. Between them, $p27^{KIP1}$ has attracted attentions of many researchers because of its characteristic regulatory features and diverse functions. Besides, the role of $p27^{KIP1}$ in cancer development warrants further studies in the future. Therefore, this review will focus on the recent findings and especially on the complexity of regulatory mechanisms of $p27^{KIP1}$.
The pre-replication complex (pre-RC), including the core hexameric MCM2-7 complex, ensures that the eukaryotic genome is replicated only once per cell division cycle. In this study, we identified a rice $\underline{m}ini\underline{c}hromosome$$\underline{m}aintenance$ (MCM) homologue (OsMCM2) that functionally complemented fission yeast MCM2 (CDC19) mutants. We found OsMCM2 transcript expression in roots, leaves, and seeds, although expression levels differed slightly among the organs. Likewise, the OsMCM2 protein was ubiquitously expressed, but it was downregulated when nutritients were limiting, indicating that MCM2 expression (and therefore cell cycle progression) requires adequate nutrition. Yeast two-hybrid and GST pull-down assays demonstrated that OsMCM2 interacted with the COP9 signalosome 5 (CSN5). Taken as a whole, our results indicated that OsMCM2 functions as a subunit of the rice MCM complex and interacts with CSN5 during developmental regulation.
Purpose: To determine whether the practice of not routinely changing ventilator circuits in patients who require prolonged mechanical ventilation is associated with ventilator-associated pneumonia (VAP). Methods: Patients were divided into two groups, ventilator circuits were routinely changed every 7 days for the control group (39) and every 14 days for the experimental group (40) over a period of 1 yr (April 1, 2009-March 31, 2010). Pediatric patients (age 17 yr or less) were not included. VAP was diagnosed by the criteria of the Centers of Disease Control and Prevention (CDC). Incidence of VAP and characteristics of infection were evaluated. Results: In the experimental group, 2 episodes of pneumonia were observed in 40 patients and 1,322 ventilator days. The rate of VAP was 1.5 per 1,000 ventilator days. There was 1 episode of pneumonia in 39 patients and 481 ventilator days for the control group. The rate of VAP was 2.1 per 1,000 ventilator days. The difference between both groups was not significant (p=.695). Conclusion: Extending ventilator circuit change interval from 7 days to 14 days does not increase the risk for VAP.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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