We fabricated CdSe-sensitized photoelectrochemical solar cell by depositing CdSe nanoparticles on nanoporous $TiO_2$ (np-$TiO_2$) via spray pyrolysis deposition method. By adjusting the amount of CdSe-sensitizer deposited on np-$TiO_2$, we can fabricate an efficient CdSe-sensitized solar cell (${\eta}$ = 3.0% under 1 sun irradiation) in polysulfide liquid electrolyte.
High quality CdTe single crystal for the solar cell fabrication was grown by vertical Bridgman method. The etch pits patterns of (111) surfaces of CdTe etched by Nakagawa solution was observed the (111)A compesed of Cd atoms with typical triangle etch pits of pyramid mode. From the photoluminescence measurement on (111)A, we observed free exciton ($E_{x}$) existing only high quality crystal and neutal acceptor bound exciton ($A^{0}$,X) having very strong peak intensity. Then, the full width at half maximum and binding energy of neutral acceptor bound exciton were 7 meV and 5.9 meV, respectively. By Haynes rule, an activation enery of impurity was 59 meV. Therefore, the origins on impurity level acting as a neutral acceptor were associated Ag or Cu elements.
Pediatric onset Crohn's disease (CD) tends to have complicated behavior (stricture or penetration) than elderly onset CD at diagnosis. Considering the longer duration of the disease in pediatric patients, the accumulative chance of surgical treatment is higher than in adult onset CD patients. Possible operative indications include perianal CD, intestinal stricture or obstruction, abdominal abscess or fistula, intestinal hemorrhage, neoplastic changes and medically untreatable inflammation. Growth retardation is an operative indication only for pediatric patients. Surgery can affect a patient's clinical course, especially for pediatric CD patient who are growing physically and mentally, so the decision should be made by careful consideration of several factors. The complex and diverse clinical conditions hinder development of a systemized treatment algorithm. Therefore, timing of surgery in pediatric CD patients should be determined with individualized approach by an experienced and well organized multidisciplinary inflammatory bowel disease team. Best long-term outcomes will require proactive post-operative monitoring and therapeutic modifications according to the conditions.
Objective: MMP-8 is a neutrophil enzyme and its level increases in some inflammatory diseases, including periodontal disease. We knew that the lipopolysaccharide of E.coli(E-LPS) induced MMP-8 release from human neutrophils. E-LPS is known to induce the production and release of inflammatory cytokines through CD14, Toll-like receptor(TLR). In the present study, we investigated whether MMP-8 release by E-LPS is induced via CD14-TLR pathway and the cellular mechanism of MMP-8 release in human neutrophils. Material and methods: Human neutrophils were isolated from the peripheral blood of healthy donors and pre-incubated in medium containing antibodies against CD14, anti-TLR2 and anti-TLR4 or several inhibitors of microtubules and microfilaments and then incubated with E-LPS. The cells were treated TPCK and E-LPS simultaneously. The MMP-8amount in the culture medium was determined using ELISA. Results: E-LPS increased MMP-8release from neutrophils and its induction was inhibited by anti-CD14 and anti-TLR4 but not by anti-TLR2 antibodies. The inhibitors of microtubule and microfilament polymerization significantly decreased E-LPS-induced MMP-8release. TPCK inhibited E-LPS-induced MMP-8 release. Conclusion: These results suggest that MMP-8 release is induced by E-LPS via the CD14-TLR4 signal pathway in human neutrophils and may be depedent on microtubule and microfilament systems and $NF-{\kappa}B$ pathway.
Kim, Soon Ki;Ghil, Hye Yoon;Song, Sun U.;Choi, Jong Weon;Park, Sang Kyu
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.48
no.8
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pp.894-900
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2005
Purpose : Because of the unavailability of marrow transplantation, umbilical cord blood (CB) is increasingly being used. We evaluated the potential of ex vivo expansion and clonality in CD34+ cells separated from cord blood source and mobilized peripheral blood (PB) in a serum-free media. Methods : The CD34+ cells, selected from CB and mobilized PB, were expanded with hematopoietic growth factors. They were then cultured for burst-forming units of erythrocytes (BFU-E), colony-forming units of granulocytes and monocytes (CFU-GM) and colony-forming units of megakaryocytes (CFU-Mk) at culture days 0, day 4, day 7, and day 14 with various growth factors. Results : The CB-selected CD34+ cells showed significantly higher total cell expansion than those from the PB at day 7 (2 fold increase than PB). The CB-selected CD34+ cells produced more BFU-E colonies than did the PB on culture at days 7 and at day 14. Also, the CB-selected CD34+ cells produced more CFU-Mk colonies than did the PB on culture at day 4 and at day 7. Conclusion : The ex vivo expansion of the CB cells may be promising in producing total cellular expansion, CFU-Mk and BFU-E compared with PB for 7 to 14 days. The growth factors combination including megakaryocyte growth and development, flt3-ligand and interleukin-3 showed more expansion in the view of total cells and clonal maintenance compared with less combination.
The causes of degenerative changes in allograft cardiac valves are not well known to this day. Today's preserved allografts possess highly viable endothelial cells and degeneration of allografts can be facilitated by immune reaction which may be mediated by these viable cells. To test the antigenicity of endothelial cells, pieces from aortic wall were obtained from fresh and cryo-preserved rat allograft. Timings of sampling were prior to sterilization, after sterilization, after 1, 2, 7, 14 days of fresh preservation and cryopreservation. Endothelial cells were tested by immunohistochemical methods using monoclonal antibodies to MHC class I(MRC OX-18), class II(MRC OX-6) and ICAM-1 antigens. After transplantation of each group of aortic allograft at the subcutaneous layers of rats, population of CD4$^{+}$ T cell and CD8$^{+}$ T cell were analyzed with monoclonal antibodies after 1, 2, 3, 4, 6 and 8 weeks. MHC class I expression was 23.95% before preservation and increased to 35.53~48.08% after preservation(p=0.0183). MHC Class II expression was 9.72% before preservation and 10.13~13.39% after preservation(P=0.1599). ICAM-1 expression was 15.02% before preservation and increased to 19.85~35.33% after preservation(P=0.001). The proportion of CD4$^{+}$ T-cell was 42.13% before transplantation. And this was 49.23~36.8% after transplantation in No treat group (p=0.955), decreased to 29.56~32.80% in other group(p=0.0001~0.008). In all the groups, the proportion of CD8$^{+}$ T-cell increased from 25.57% before transplantation to 42.32~58.92% after transplantation(p=0.000l~0.0002). The CD4$^{+}$/CD8$^{+}$ ratio decreased from 1.22~2.28 at first week to 0.47~0.95 at eighth week(p=0.0001). The results revealed that the expression of MHC class I and ICAM-1 in aortic allograft endothelium were increased but that of MHC class II were not changed, despite the different method of preservation. During 8 weeks after transplantation of aortic allograft, the subpopulations of CD4$^{+}$ T cell were not changed or only slightly decreased but those of CD8$^{+}$ T cell were progressively increased.ely increased.
Cha, Sang-Ho;Bandaranayaka-Mudiyanselage, Carey;Bandaranayaka-Mudiyanselage, Chandima B.;Ajiththos, Dharani;Yoon, Kyoung-Jin;Gibson, Kathleen A.;Yu, Ji-Eun;Cho, In-Soo;Lee, Stephen S.;Chung, Chungwon J.
Korean Journal of Veterinary Research
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v.58
no.1
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pp.9-16
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2018
A preliminary study into the protective mechanisms of adaptive immunity against porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) in piglets (n = 9) born to a gilt challenged intranasally with a type-2 PRRSV. Immune parameters (neutralizing antibodies, $CD3^+CD4^+$, $CD3^+CD8^+$, $CD3^+CD4^+CD8^+$ T-lymphocytes, and PRRSV-specific interferon $(IFN)-{\gamma}$ secreting T-lymphocytes) were compared with infection parameters (macro- and microscopic lung lesion, and PRRSV-infected porcine alveolar macrophages ($CD172{\alpha}^+PRRSV-N^+\;PAM$) as well as with plasma and lymphoid tissue viral loads. Percentages of three T-lymphocyte phenotypes in 14-days post-birth (dpb) peripheral blood mononuclear cell (PBMC) had significant negative correlations with percentages of $CD172{\alpha}^+PRRSV-N^+\;PAM$ (p < 0.05) as well as with macroscopic lung lesion (p < 0.01). Plasma and tissue viral loads had significant (p < 0.05) negative correlations with $CD3^+CD4^+CD8^+$ T-lymphocyte percentage in PBMC. Frequencies of $CD3^+CD8^+$ and $CD3^+CD4^+$ T-lymphocytes in 14-dpb PBMC had significant negative correlations with of lymph node (p = 0.04) and lung (p = 0.002) viral loads. $IFN-{\gamma}$-secreting T-lymphocytes frequency had a significant negative correlation with gross lung lesion severity (p = 0.002). However, neutralizing antibody titers had no significant negative correlation (p > 0.1) with infection parameters. The results indicate that T-lymphocytes contribute to controlling PRRSV replication in young piglets born after in-utero infection.
A pot experiment was conducted to clarify the Cd uptake and levels affecting yield loss according to the growth stages of rice plant. The cadmium was treated with several Cd compounds $Cd(NO_3)_2$, $CdCl_2$, $CdSO_4$, $CdCO_3$ and CdS at various concentrations of 0,5,10,25, and 50ppm in soils. The increasing rate of Cd compounds applied to soils increased the Cd content in plant as well as grains but the yield was decreased at high cadmium levels. Cd concentration in soil which could affect the yield decrease were 12.9ppm for $Cd(NO_3)_2$; 21.5ppm, $CdSO_4$; 25.8ppm, $CdCl_2$; 33.2ppm, $CdCO_3$; and 97.6ppm, CdS respectively. Cd concentration in soil reaching at 1ppm of Cd content in brown rice were 13.8ppm from $Cd(NO_3)_2$; 14.4ppm, $CdCl_2$; 16.9ppm, $CdSO_4$; and 19.2ppm, $CdCO_3$, respectively. Cd content in brown rice could be expected with the Cd content in plant at panicle formation stage.
Objective : To investigate the effect of BUM aqua-acupuncture in treating the RA, the immunosis to logical analysis of LPS induced arthritis in mice to study this. For 14th day after the injection of LPS & BUM injection, the distribution of fibroblast, collagen, CD54(ICAM-1), CD106(VCAM-1), IL-$1{\beta}$, IL-2 receptor, CDl lb(macrophage) were examined on synovial capsule of mice knee joint. For 14th day after the injection of LPS & BUM injection, the distribucion of CD4(TH cell), CD8(TC cell), CD40(B cell) were examined on common iliac lymph node in mice. Methods : The experimental model of arthritis was induced by injection of 300${\mu}g$/kg LPS in BALB/c mice weighing 30g. The 100${\mu}l$ BUM aqua-acupuncture which compounded calculus bovis, fel ursi and moschus was injected into GB34 of mice every other day for 12 days. For 3rd, 7th, 14th day after the injection of LPS, the neutrophil, lymphocyte and monocytc counts in WBC were measured using hemacytometer. Results : The obstain results are summarized as follows ; 1. In sample group, the neutrophils counts were increased and the lympnocytes counts were decreased compared with control group. 2. The distribution of fibrosis & fibroblast on synovial membrane were decreased compared with control group. 3. The distribution of collagen fiber on synovial membrane were decreased compared' with control group. 4. The distribution of CD54(ICAM-1) & CD106(VCAM-1) on synovial membrane were decreased compared with control group. 5. The distribution of IL-$1{\beta}$ & IL-2 receptor on synovial membrane were decreased compared with control group. 6. The distribution of CDb(macrophage) on synovial membrane were decreased compared with control group. 7. The distribution of CD4(TH cell), CD8(TC cell) and CD40(B cell) in common iliac lymph nodes were decreased compared with control group. Conclusions : BUM aqua-acupuncture stimulation decreased inflammatory responses LPS induced arthritis in mice.
We studied the expression of the cell surface antigen associated with myeloid and lymphoid leukemias on bone marrow or peripheral blood blast cells from 153 leukemic patients including 61 cases of acute myelogenous leukemias(AML), 46 of acute lymphocytic leukemias(ALL) and 12 of acute leukemias. They were analyzed by direct or indirect immunofluorescence method for reactivity with the monoclonal antibodies to B cells(CD10, CD19, SmIg), T cells(CD2, CD5, CD7, CD3, CD4, CD8), myeloid antigen(CD13, CD14, CD33, CD61) and a nonspecific antigen, HLA-DR. Lymphoid associated markers detected on AML is CD7 32.8%, CD10 14.8%, CD5 13.1%, CD2 6.6% and CD19 1.6%. TdT was positive in 4.9% of AMLs. Hybrid leukemias were 8 cases out 61 AML cases and were mainly composed of monocytic lineage, M4 and M5a. Myeloid markers detected in ALL were CD13 2.2% and CD33 2.2%. In this study, immunologically classified ALLs were composed of 65.2% of CALLA (+) B precursor type, 10.9% of CALLA (-) B precursor pattern, 8.7% of T cell type, 2.2% of B cell type, 4.5% of mixed lymphoid lineage(B&T), 2.2% of undifferentiated leukemia, and 6.5% of hybrid leukemia. Twelve cases of acute leukemias ware finally diagnosed to be 5 cases of hybrid leukemia, 3 cases of B lineage, 3 case of T lineage and 1 case of mixed lymphoid(B&T) leukemia. In summary, we think the best method for typing acute leukemias is by using a combination of FAB classification and immunophenotying.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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