The specimens for the corrosion test were made by hot-pressing of SiC power with 2 wt% Nl2O3 and 10wt% Al2O3 additions at 2000℃ and 2050℃. The specimens were corroded in 37 mole% NaCl and 63 mole% Na2SO4 salt mixture at 1000℃ up to 60 min. SiO2 layer was formed on SiC and then this oxide layer was dissolved by Na2O ion in the salt mixture. The rate of corrosion of the specimen containing 10 wt% Al2O3 was slower than that of the specimen containing 2 wt% Al2O3. This is due to the presence of continuous grain boundary phase in the specimen containing 10 wt% Al2O3. The oxidation of SiC produced gas bubbles at the SiC-SiO2 interface. The rate of corrosion follows a linear rate law up to 50 min. and then was accelerated. This acceleration is due to the disruption oxide layer by the gas evolution at SiC-SiO2 interface. Pitting corrosion has found at open pores and grain boundaries.
We prepared Ni and Pd-modified $TiO_2@SiO_2$ core-shell nanostructures and then analyzed them by scanning electron microscopy, optical microscopy, X-ray diffraction crystallography, FT-IR and UV-Visible absorption spectroscopy. In addition, their CO oxidation performance was tested by temperature-programmed mass spectrometry. The CO oxidation activity showed an order of Ni-$TiO_2@SiO_2$ ($900^{\circ}C$) < Ni-$TiO_2@SiO_2$ ($90^{\circ}C$) < Ni-$TiO_2@SiO_2$ ($450^{\circ}C$) in the first CO oxidation run, and greatly improved activity in the same order in the second run. The $T_{10%}$ (the temperature at 10% CO conversion) corresponds to the CO oxidation rate of $2.8{\times}10^{-5}$ molCO $g{_{cat}}^{-1}s^{-1}$. For Ni-$TiO_2@SiO_2$ ($450^{\circ}C$), the $T_{10%}$ was observed at $365^{\circ}C$ in the first run and at $335^{\circ}C$ in the second run. For the Pd-$TiO_2@SiO_2$ ($450^{\circ}C$), the $T_{10%}$ was observed at a much lower temperature of $263^{\circ}C$ in the first CO oxidation run, and at $247^{\circ}C$ in the second run. The CO oxidation activities of transition metal modified $TiO_2@SiO_2$ core-shell nanostructures presented herein provide new insights that will be useful in developing catalysts for various environments.
The specimens for the corrosion test were made by hot-pressing of SiC power with 2 wt% Nl2O3 and 10wt% Al2O3 additions at 200$0^{\circ}C$ and 205$0^{\circ}C$. The specimens were corroded in 37 mole% NaCl and 63 mole% Na2SO4 salt mixture at 100$0^{\circ}C$ up to 60 min. SiO2 layer was formed on SiC and then this oxide layer was dissolved by Na2O ion in the salt mixture. The rate of corrosion of the specimen containing 10 wt% Al2O3 was slower than that of the specimen containing 2 wt% Al2O3. This is due to the presence of continuous grain boundary phase in the specimen containing 10 wt% Al2O3. The oxidation of SiC produced gas bubbles at the SiC-SiO2 interface. The rate of corrosion follows a linear rate law up to 50 min. and then was accelerated. This acceleration is due to the disruption oxide layer by the gas evolution at SiC-SiO2 interface. Pitting corrosion has found at open pores and grain boundaries.
Jo, Chang Beom;Jo, Tae Seop;Kim, Bok Jo;Han, Seong Uk;Jeong, Maeng Jun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.21
no.10
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pp.1052-1054
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2000
Binding geometries of $[Ru(II)(110-phenanthroline)_2L]^2+$, complexes (where L = dipyrido [3,2-a:2',3'-c]phena-zine (DPPZ) or benzodipyrido[3,2-a:2',3'-c] phenazine (BDPPZ)) to poly(dG)${\cdot}$poly(dC)${\cdot}$poly(dC) + triplex DNA (CGC + triplex) has been investigated by linear dichroism and normal absorption spectroscopy. Analysis of the linear dichroism for the CGC+ triplex and $[Ru(II)(phen)_2BDPPZ]^2+$ complex indicates that the extended ligand of the metal complex lie perpendicular to the polynucleotide helix axis. Together with strong hypochromism and red shift in the interligand absorption region, we concluded that the extended BDPPZ or DPPZ ligand in-tercalated between the bases of polynucleotide. The spectral properties of the metal complexes bound to CGC+ triplex are similar to those bound to $poly(dA)[poly(dT)]^2$ triplex (Choi et al., Biochemistry 1997, 36, 214), sug-gesting that the metal complex is located in the minor groove of the CGC+ triplex.
Kim, Nam-Hoon;Jeong, Moon-Sik;Choi, Soo-Young;Kang, Jung-Hoon
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.25
no.12
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pp.1889-1892
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2004
The peroxidase activity of cytochrome c was studied by using a chromogen, 2,2'-azinobis-(2-ethylbenzthiazoline-6-sulfonate) (ABTS). Initial rate of ABTS oxidation formation was linear with respect to the concentration of cytochrome c between 2.5-10 ${\mu}$M and $H_2O_2$ between 0.1-0.5 mM. The optimal pH for the peroxidase activity of cytochrome c was 7.0-8.5. The peroxidase activity retained about 40% of the maximum activity when exposed at 60 $^{\circ}C$. for 10 min. The peroxidase activity showed a typical Michaelis-Menten kinetics for $H_2O_2$ which Km value was 29.6 mM. Radical scavengers inhibited the peroxidase activity of cytochrome c. The peroxidase activity was significantly inhibited by the low concentration of iron chelator, deferoxamine. The results suggested that the peroxidase activity was associated with iron in the heme of cytochrome c.
A human-specific retroposon SINE-R.C2 has been derived from a human endogenous retrovirus HER V-K 10. It is absent in the genome of nonhuman primates and present within the third intron of the human C2 gene that is located in the class III region of the major histocompatibility complex. In the present study, we determined the regional location of the human C2 gene. The analysis of the Genebridge 4 radiation hybrid mapping panel using PCR amplification located the C2 gene between D6S1422 (10.1 cR) and CHLC.GATA4A03 (21.3) with a lod score of>3.0. This allowed us to localize C2 gene on the human chromosome 6 band p21.31.
The chemical shifts in the $^{13}C$ NMR spectra of 2,3,4,5-tetraphenyl-1-silacyclopentdienide dianion $[SiC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[K^+]$ (3) and 2,3,4,5-tetraphenyl-1-germacyclopentdienide dianion $[GeC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[K^+]$ (4) were compared to those of $[SiC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[Li^+]$ (5), $[SiC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[Na^+]$ (6), and $[GeC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[Li^+]$ (7). The average polarizations in two phenyl groups of two potassium salts are decreased over 15% to 20% comparing to those of the lithium salts and sodium salt {$[EC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[M^+]$ (E=Si, Ge, M=Li, Na) due to the effect of the counter potassium cation.
For c > -1, let ${\nu}_c$ denote a weighted radial measure on ${\mathbb{C}}$ normalized so that ${\nu}_c(D)=1$. For $c_1,c_2>-1$ and $f{\in}L^1(D^2,\;{\nu}_{c_1}{\times}{\nu}_{c_2})$, we define the weighted Berezin transform $B_{c_1,c_2}f$ on $D^2$ by $$(B_{c_1,c_2})f(z,w)={\displaystyle{\smashmargin2{\int\nolimits_D}{\int\nolimits_D}}}f({\varphi}_z(x),\;{\varphi}_w(y))\;d{\nu}_{c_1}(x)d{\upsilon}_{c_2}(y)$$. This paper is about the space $M^p_{c_1,c_2}$ of function $f{\in}L^p(D^2,\;{\nu}_{c_1}{\times}{\nu}_{c_2})$ ) satisfying $B_{c_1,c_2}f=f$ for $1{\leq}p<{\infty}$. We find the identity operator on $M^p_{c_1,c_2}$ by using invariant Laplacians and we characterize some special type of functions in $M^p_{c_1,c_2}$.
To investigate effect of seeding on post-thaw motility and viability of canine spermatozoa, the semen from male dogs which had been proved to be fertile in the past were frozen and seeded during freezing process. Post-thaw motility and viability of canine sperm which were frozen and seeded were investigated according to different seeding temperatures of $-5^{\circ}C$, $-10^{\circ}C$, or $-l5^{\circ}C$ and also according to different concentration of glycerol of 2%, 5% and 10%. In addition, post-thaw motility of canine sperm frozen by direct freezing in a deep freezer or programmed freezing in a programmed cell freezer was investigated. Post-thaw motility of canine sperm was compared according to different seeding temperatures : The sperm seeded at $-5^{\circ}C$ showed considerably higher post-thaw motility than that of non-seeding, and that seeded at $-10^{\circ}C$, or $-l5^{\circ}C$, respectively, in 2% and 5% glycerol groups on both 2 and 7day after freezing(p<0.05). In 10% concentration of glycerol, the sperm seeded at each seeding temperature showed considerably higher post-thaw motility than that of non-seeding group on day 7 after freezing(p<0.01). Post-thaw viability of canine sperm was compared according to different seeding temperatures : The sperm seeded at $-5^{\circ}$ showed significantly higher post-thaw motility than that of non-seeding, and that seeded at $-10^{\circ}C$, or $-l5^{\circ}C$, in 5% and 10% glycerol groups on day 7 after freezing(p< 0.05). In comparison of post-thaw motility of canine sperm seeded according to different concentration of glycerol, 5% glycerol group and 10% glycerol group showed considerably higher post-thaw motility than 2% glycerol group without difference between those two groups in all seeding temperatures($-5^{\circ}C$, $-10^{\circ}C$ and $-l5^{\circ}C$) on day 2 and 7 after freezing(p<0.01). In comparison of post-thaw viability of canine sperm seeded according to different concentration of glycerol, 5% glycerol group and 10% glycerol group showed the same considerably higher post-thaw viability than 2% glycerol group on each thawing day(p<0.01). The canine sperm frozen and seeded by programmed freezing method showed considerably higher post-thaw motility than that frozen by direct freezing method in all different seeding temperatures($-5^{\circ}C$, $-10^{\circ}C$ and $-l5^{\circ}$). These results indicated that the higher post-thaw motility and viability was obtained in the spermatozoa seeded than that of non-seeding, that among different seeding temperatures of $-5^{\circ}C$, $-10^{\circ}C$ and $-l5^{\circ}C$, the sperm seeded at $-5^{\circ}C$ showed higher post-thaw motility and viability than the other temperatures, also among different concentrations fof glycerol of 2%, 5% and 10%, the sperm frozen and seeded in 5% and 10% concentration of glycerol showed higher post-thaw motility and viability than that in 2% of glycerol, and that the sperm frozen and seeded by programmed freezing method showed higher motility than that by direct freezing method.
We investigated egg collection and the effects of water temperature (4, 7, 10, 13 and $16^{\circ}C$) on egg development, hatching and larval growth of Pacific cod Gadus macrocephalus under laboratory conditions. Fertilized eggs were round in shape ($1.01{\pm}0.03\;cm$) and adhesive to nylon nets. Fertilization rate was 68% by wet method. The time of egg development was negatively proportional to water temperature with the range of $4^{\circ}C$ to $13^{\circ}C$. Eggs hatched only at $7^{\circ}C$ after 288 hours of fertilization and $10^{\circ}C$ after 192 hours. Hatching rate was highest as 65% at $7^{\circ}C$ followed by $34.4^{\circ}C$ at $10^{\circ}C$. Survival rate was 18.3% at $7^{\circ}C$ and 5.2% at $10^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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