적채시기별 녹차의 침출조건에 따른 유리당, 총질소 및 탄닌함량은 침출온도$(55{\sim}95^{\circ}C)$가 높을수록 침출시간(30초${\sim}$10분)이 길수록 증가하였다. 침출조건에 따른 녹차의 관능검사 결과 유리당 및 총 질소는 유의성 있는 상관관계가 나타나지 않았으나 탄닌함량과는 $15{\sim}30mg/g$의 농도에서 변곡점을 형성하는 유의성 있는 상관관계(r=-0.9061)을 나타내었다. 탄닌함량과 관능검사에 의한 녹차의 최적 침출조건은 상급차의 경우 낮은 온도$(55{\sim}75^{\circ}C)$에서 단시간 ($0.5{\sim}1$분)이었고 중급차는 $85^{\circ}C$ 이하에서 2분 이내가 최적 조건이었다.
Kim, Seung-Kook;Shin, Jun-Jae;Kim, Tae-Hong;Shin, Hyung-Shik;Hwang, Yong-Soon;Park, Sang-Keun
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제50권1호
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pp.17-22
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2011
Objective : In the present study, authors retrospectively reviewed the clinical outcomes of halo-vest immobilization (HVI) versus surgical fixation in patients with odontoid fracture after either non-surgical treatment (HVI) or with surgical fixation. Methods : From April 1997 to December 2008, we treated a total of 60 patients with upper cervical spine injuries. This study included 31 (51.7%) patients (22 men, 9 women; mean age, 39.3 years) with types II and III odontoid process fractures. The average follow-up was 25.1 months. We reviewed digital radiographs and analyzed images according to type of injury and treatment outcomes, following conservative treatment with HVI and surgical management with screw fixation. Results : There were a total of 31 cases of types II and III odontoid process fractures (21 odontoid type II fractures, 10 type III fractures). Fifteen patients underwent HVI (10 type II fractures, 5 type III fractures). Nine (60%) out of 15 patients who underwent HVI experienced successful healing of odontoid fractures. The mean period for bone healing was 20.2 weeks. Sixteen patients underwent surgery including anterior screw fixation (6 cases), posterior C1-2 screw fixation (8), and transarticular screw fixation (2) for healing the odontoid fractures (11 type II fractures, 5 type III fractures). Fifteen (93.8%) out of 16 patients who underwent surgery achieved healing of cervical fractures. The average bone healing time was 17.6 weeks. Conclusion : The overall healing rate was 60% after HVI and 93.8% with surgical management. Patients treated with surgery showed a higher fusion rate and shorter bony healing time than patients who received HVI. However, prospective studies are needed in the future to define better optimal treatment and cost-effective perspective for the treatment of odontoid fractures.
Objective : To evaluate and compare the clinical and radiographic features of 25 patients with infectious spondylitis treated with anterior debridement and reconstruction using autogenous bone grafts vs. a metal cage with allogenic bone grafts. Methods : The study analyzed 25 patients diagnosed with infectious thoracolumbar spondylitis who underwent anterior radical debridement and reconstruction. Autogenous bone grafts were used in 13 patients (group 1), and a metal cage with allogenic bone grafts was used in 12 patients (group 2). Clinical outcomes were assessed by the visual analogue scale (VAS) scores and neurological status. Additionally, the serological results and the radiographic results using the sagittal Cobb angle were compared. Fusion was evaluated by computed tomography (CT) imaging at 24 months postoperatively. Results : Both groups showed a significant decrease in the postoperative mean VAS scores; however, only, group 1 patients showed a significantly higher VAS score than group 2 patients, 1 month postoperatively (p=0.002). The postoperative neurological status significantly improved. Elevated C-reactive protein levels and erythrocyte sedimentation rate values returned to normal limits at the 2-year follow-up without recurrent infection. No significant intergroup difference was observed in Cobb angle. Bony fusion was confirmed in all patients at CT 24 months postoperatively. Conclusion : Although the use of a metal cage with allogenic bone grafts for anterior column reconstruction remains controversial, our results suggest that it can be considered as an effective treatment of option for anterior column reconstruction in patients with infectious spondylitis.
This study was performed to investigate types and formation mechanism of cracks in two Al alloy welds, A5083 and A7NO1 spot-welded by pulse Nd: YAG laser, using SEM, EPMA and Micro-XRD. In the weld zone, three types of crack were observed: center line crack($C_{C}$), diagonal crack($C_{D}$), and U shape crack($C_{U}$). Also, HAZ crack($C_{H}$), was observed in the HAZ region, furthermore, mixing crack($C_{M}$), consisting of diagonal crack and HAZ crack was observed.White film was formed at the hot crack region in the fractured surface after it was immersed to 10%NaOH water. In the case of A5083 alloy, white films in C crack and $C_D crack region were composed of low melting phases, Fe₂Si$Al_8$ and eutectic phases, Mg₂Al₃ and Mg₂Si. Such films observed near HAZ crack were also consist of eutectic Mg₂Al₃. In the case of A7N01 alloy, eutectic phases of CuAl₂, $Mg_{32}$ (Al,Zn) ₃, MgZn₂, Al₂CuMg and Mg₂Si were observed in the whitely etched films near $C_{C}$ crack and $C_{D}$ crack regions. The formation of liquid films was due to the segregation of Mg, Si, Fe in the case of A5083 alloy and Zn, Mg, Cu, Si in the case of A7N01 aooly, respectively.The $C_{D}$ and $C_{C}$ cracks were regarded as a result of the occurrence of tensile strain during the welding process. The formation of $C_{M}$ crack is likely to be due to the presence of liquid film at the grain boundary near the fusion line in the base metal as well as in the weld fusion zone during solidification. The $C_{U}$ crack is considered a result of the collapsed keyhole through incomplete closure during rapid solidification. (Received October 7, 1999)
본 연구에서는 국산 구조용 강인 SM45C와 SUS304재를 마찰가열압력과 업셋압 력을 서로 변화시키고 업셋시간을 2초로 고정하여 압접시간 10초를 기준으로 하여 변 화시키면서 마찰압접한 후 압접시간 변화에 따른 인장강도의 변화와 업셋량 변화에 따 른 인장강도 및 굽힘강도를 고찰하였다.또 최고 강도치를 나타내는 압접조건을 구 한 후 미소 경도치 및 이종재의 압접부에서 미소하게 변화하는 조직변화도 함께 고찰 하였다.
Using the nodY::lacZ fusion system in Bradyrhizobium japonicum USDA 110, 22 flavonoids, which have structurally different features, were tested to define the role of the substituted functional groups as an inducer or inhibitor for the nod gene expression. A functional ,group of 4'-OH on the B-ring and the double bond between 2-C and 3-C on the C ring were required to induce the nod gene expression in B. japonicum USDA 110. In the case of isoflavones, the 4'-methoxyl group, which blocks the open 4'-OH functional group, did not significantly lower inducing activity, as compared with isoflavones with 4'-OH. However, all flavonols tested, which have a 3-OH functional group on the C-ring, did not induce, but inhibited the nod gene expression. Flavone, 7-hydroxyflavone, and kaempferol (5,7,4'-trihydroxyflavonol) at $1\;{\mu}M$ concentration significantly inhibited the nod gene expression induced by 7,4'-dihydroxyflavone. However, 7-hydroxy-4'-methoxyflavone at $1\;{\mu}M$ concentration showed a synergistic effect with genistein and 7,4'-dihydroxyflavone on the induction activity.
KSTAR vacuum vessel has been boronized by carborane ($C_2B_{10}H_{12}$) to reduce various kinds of impurities including carbon and oxygen from the wall, since carborane is solid, non-toxic, non-explosive and is easily evaporated, while diborane ($B_2D_6$) is toxic and explosive. To find the best wall condition for the removal of contaminants before application to KSTAR, various amounts (0.3g, 0.5g, 1g) of carborane are tested in a test chamber, where filament discharge was generated in the mixture of helium and carborane with the same KSTAR target pressure (~ 5 mTorr) from base pressure (${\sim}10^-7\;Torr$). Discharge is performed by a pulse sequence mode with 3 second power on and 5 second power off. Deposited films of a-C/B:H are characterized by ellipsometery, AES and XPS, and are compared with those of KSTAR.
AtbZIP16 and AtbZIP68 are two putative G group bZIP transcription factors in Arabidopsis thaliana, the other three members of G group bZIPs are GBF1-3 which can bind G-box. Members of G group have conservative protein structure: highly homological basic region and a proline-rich domain in the N-terminal region. Here, we report that AtbZIP16 and AtbZIP68 could bind cis elements with ACGT core, such as G-box, Hex, C-box and As-1, but with different binding affinities which from high to low were G-box > Hex > C-box > As-1; AtbZIP16 and AtbZIP68 could form homodimer and form heterodimer with other members of G group; N-terminal proline rich domain of AtbZIP16 had transactivation activity in yeast cells while that of AtbZIP68 did not; AtbZIP16 and AtbZIP68 GFP fusion protein localized in the nucleus of onion epidermal cells. These results indicated that AtbZIP16 and AtbZIP68 were two new members of GBFs. In Arabidopsis, AtbZIP16 and AtbZIP68 may also participate in light-responsive process in which GBF1-3 are involved.
Lam6 is a member of sterol-specific ${\underline{l}ipid$ transfer proteins ${\underline{a}}nchored$ at ${\underline{m}ebrane$ contact sites (LAMs). Lam6 localizes to the ER-mitochondria contact sites by its PH-like domain and the C-terminal transmembrane helix. Here, we purified and crystallized the Lam6 PH-like domain from Saccharomyces cerevisiae. To aid crystallization of the Lam6 PH-like domain, T4 lysozyme was fused to the N-terminus of the Lam6 PH-like domain with a short dipeptide linker, GlySer. The fusion protein was crystallized under the condition of 0.1 M HEPES-HCl pH 7.0, 10% (w/v) PEG 8000, and 0.1 M $Na_3$ Citrate at 293K. X-ray diffraction data of the crystals were collected to $2.4{\AA}$ resolution using synchrotron radiation. The crystals belong to the orthorhombic space group $P2_12_12_1$ with unit cell parameters $a=59.5{\AA}$, $b=60.1{\AA}$, and $c=105.6{\AA}$. The asymmetric unit contains one T4L-Lam6 molecule with a solvent content of 58.7%. The initial attempt to solve the structure by molecular replacement using the T4 lysozyme structure was successful.
Aspartate aminotransferase (AST; E.C. 2.6.1.1), a vitamin B6-dependent enzyme, preferentially promotes the mutual transformation of aspartate and ${\alpha}$-ketoglutarate to oxaloacetate and glutamate. It plays a key role in amino acid metabolism and has been widely recommended as a biomarker of liver and heart damage. Our study aimed to evaluate the extensive preparation of AST and its application in quality control in clinical laboratories. We describe a scheme to express and purify the 6His-AST fusion protein. An optimized sequence coding AST was synthesized and transformed into Escherichia coli BL21 (DE3) strain for protein expression. Ideally, the fusion protein has a volumetric productivity achieving 900 mg/l cultures. After affinity chromatography, the enzyme activity of purified AST reached 150,000 U/L. Commutability assessment between the engineered AST and standard AST from Roche suggested that the engineered AST was the better candidate for the reference material. Moreover, the AST showed high stability during long-term storage at $-20^{\circ}C$. In conclusion, the highly soluble 6His-tagged AST can become a convenient tool for supplying a much better and cheaper standard or reference material for the clinical laboratory.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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