Under the vigorous search for active novel agents for cancer prevention and treatment, some agents have been found from plants and animals which are easily available. Our review of literature on them revealed that C. annuum L. var. angulosum Mill had high antiproliferating effect on cancer cells. Thus we investigated the efficacy of C. annuum L. var. angulosum Mill on cancer cell lines and to examined its effect on the mouse to detect other side effect and mechnism by which the extrat of C. annuum L. var. angulosum Mill had the anti-cancer efficacy on cancer. (omitted)
Under the active search for biologically active novel agents for cancer prevention and treatment, some agents have been found from plants which are easily available. Our previous research on them revealed that C. annuum L. var. angulosum Mill have high antiproliferating effect on cancer cells. However, it has not been known whether the anticancer efficacy is different according to each part of C. annuum L. var. angulosum Mill or whether it can be changed by timing of harvest or solvent for extraction. Thus we compared the efficacy of each part of C. annuum L. var. angulosum Mill and assessed how much difference in the efficacy can be made according to the time of harvest or solvents for extraction. We observed the morphologic change and apoptosis 48 hr after treatment with the extract of each part of C. annuum L. var. angulosum Mill in MCF-7 mammary gland adenocarcinoma cells and human hepatoma cells. We also counted cancer cells by trypan blue method and MTT method to check the cytotoxicity. The leaf extract showed the highest anticancer effect among all the parts of C. annuum L. var. angulosum Mill; 50% and 70% reduction in the number of cancer cells was observed at 25 $\mu\textrm{g}$/mι and 50 $\mu\textrm{g}$/mι, respectively. It was more than 2 times as potent as 5-fluorouracil (5-FU). We found chromosomal fragmentation, clumping, and destuction by PI staining, and DNA fragmentation by electrophoresis. In conclusion, this study suggests that leaf extraction using water as solvent has the highest antiproliferative and apoptotic activity in cancer cells compared with other parts of extraction.
Potato virus X (PVX) resistance in potato is one of the best-characterized resistance models, however little is known in pepper. To evaluate the resistance to PVX in Capsicum annuum, a total of eleven pepper accessions were used for resistance screening against two PVX strains, USA and UK3. None of them were resistant against strain UK3, whereas four resistant genotypes were found against strain USA, three of which were further characterized. Two unlinked dominant genes were identified for both genotypes Bukang and Perennial; resistance in the genotype CV3 seemed to be conferred by two complementary dominant genes. These results demonstrated that the resistance to PVX in C. annuum is different from that in potato. This is the first report on genetic analysis of PVX resistance in C. annuum.
Kim, Sang-Hoon;Yoon, Jae-Bok;Do, Jae-Wahng;Park, Hyo-Guen
Journal of Crop Science and Biotechnology
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v.10
no.4
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pp.277-280
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2007
Pepper fruit anthracnose, caused by Colletotrichum acutatum, results in serious yield loss and affects crop quality in many Asian countries, making it a disease of economic consequence. A source resistant to C. acutatum was identified by the AVRDC within the line Capsicum chinense Jacq. PBC932. The resistant breeding line C. annuum AR is the $BC_3F_6$ generation derived from C. chinense Jacq. PBC932. The inheritance of resistance to C. acutatum was analyzed in segregating populations derived from the two crosses HN 11$\times$AR and Daepoong-cho$\times$AR. Detached mature green fruits were inoculated using microinjection method. The disease response was evaluated as the disease incidence at 7 DAI. The segregation ratios of resistance and susceptibility to C. acutatum in the $F_2$ and $BC_R$ populations derived from the two crosses fit significantly to a 1:3 Mendelian model. This indicates that the resistance of AR to C. acutatum is controlled by a single recessive gene.
$Tomato$$spotted$$wilt$$virus$ (TSWV)-infected $Capsicum$$annuum$ plants were collected from open fields during June to July in 2010. The TSWV isolates were designated as Gneung, Ghang-Kjj, Gchang-Njc, Ghae, and Pap. The nucleotide sequence of the nucleocapsid protein (N) and movement protein (NSm) of the five isolates was determined. The pathogenicity of the five isolates was determined on 14 $C.$$annuum$ cultivars two times by using mechanical inoculation. The five isolates induced different response: Both Gneung and Gchang-Kjj did not infect any of the cultivars in the 2nd trial, while Gchang-Njc, Ghae and Pap infected 11, 6 and 13 of 14 cultivars, respectively. The five isolates also were tested on $Solanum$$lycopersicum$ breeding line TGC09-71 and three $Nicotiana$ species. $S.$$lycopersicum$ showed a similar response to the five isolates as did $C.$$annuum$. Both Gchang-Njc and Ghae infected systemically all three $Nicotiana$ species tested. While both Pap and Gneung did not infect any of the $Nicotiana$ species tested. In conclusion, five TSWV isolates induced different infection spectra in $C.$$annuum$ cultivars, $Nicotiana$ species and an $S.$$lycopersicum$ breeding line. Amino acid sequence analysis of the NSm gene could not support or explain the different infection spectra of the five isolates. This study indicated that various isolates must be used as virus inocula for evaluation of $C.$$annuum$ and $S.$$lycopersicum$ cultivars in breeding programs for TSWV resistance.
A destructive stem rot of pepper (Capsicum annuum) was found from the often field sporadically in Jingyemyon, Hadong-gun in July 2002 and vinyl houses in Moonsan-eup, Jinju City in October 2003. The same fungus also caused collar and crown rot and systemic wilt or blight of whole plant. White mycelium spread over stems of infected plants and sclerotia formed on the old lesions and near the soil surface. The fungus showed maximum mycelial growth around 3$0^{\circ}C$. The mycelial color is white and width of hyphae ranges 3.6∼10.2 ${\mu}{\textrm}{m}$, and formed clamp connection. Numerous sclerotia were farmed in artificial media such as PDA at 3$0^{\circ}C$. The shape of sclerotia were sphere and 1.0∼2.1 mm in diameter, The fungus was isolated repeatedly from the infected tissues and the pathogenecity of fungus to pepper (Capsicum annuum) was confirmed, and identified as Sclerotium rolfsii. This is the first report on the stem rot of pepper (Capsicum annuum) caused by Sclerotium rolfsii in Korea.
Microscopic study of chili pepper (Capsicum annuum L.) infected with Phytophthora capsici, causing Phytophthora blight of chili pepper, was conducted to compare histological and cytological characteristics in the root and stem of susceptible (C. annuum cv. Bugang) and resistant (C. annuum cv. CM334) pepper cultivars. The susceptible pepper roots and stems were extensively penetrated and invaded by the pathogen initially into epidermal cells and later cortical and vascular cells. Host cell walls adjacent to and invaded by the infecting hyphae were partially dissolved and structurally loosened with fine fibrillar materials probably by cell wall-degrading enzymes of the pathogen. In the resistant pepper, the pathogen remained on root epidermal surface at one day after inoculation, embedded and captured in root exudation materials composed of proteins and polysaccharides. Also the pathogen appeared to be blocked in its progression at the early infection stages by thickened middle lamellae. At 3 days after inoculation, the oomycete hyphae were still confined to epidermal cells of the root and at most outer peripheral cortical cells of the stem, resulting from their invasion blocked by wound periderms formed underneath the infection sites and/or cell wall appositions bounding the hyphal protrusions. All of these aspects suggest that limitation of disease development in the resistant pepper may be due to the inhibition of the pathogen penetration, infection, invasion, and colonization by the defense structures such as root exudation materials, thickened middle lamellae, wound peridems and cell wall appositions.
We used cDNA microarrays to monitor the transcriptome of ozone stress-regulated genes (ORGs) in two pepper cultivars [Capsicum annuum cv. Dabotop (ozone-sensitive) and Capsicum annuum cv. Buchon (ozone-tolerant)]. Ozone stress up- or down-regulated 180 genes more than three-fold. Transcripts of 84 of these ORGs increased, transcripts of 88 others diminished, and those of eight either accumulated or diminished at different time points in the two cultivars or changed in only one of the cultivars. 67% (120) of the ORGs were regulated differently in ozone-sensitive and ozone-tolerant peppers, most being specifically up-regulated in the ozone-sensitive cultivar. Many were also represented in the plant defense transcriptome against non-host pathogen infection, and some in the transcriptomes for cold, drought, and salinity stresses.
Map-based cloning to find genes of interest, marker-assisted selection (MAS), and marker-assisted breeding (MAB) all require good genetic maps with high reproducible markers. For map construction as well as chromosome assignment, development of single copy PCR-based markers and map integration process are necessary. In this study, the 132 markers (57 STS from BAC-end sequences, 13 STS from RFLP, and 62 SSR) were newly developed as single copy type PCR-based markers. They were used together with 1830 markers previously developed in our lab to construct an integrated map with the Joinmap 3.0 program. This integrated map contained 169 SSR, 354 RFLP, 23 STS from BAC-end sequences, 6 STS from RFLP, 152 AFLP, 51 WRKY, and 99 rRAMP markers on 12 chromosomes. The integrated map contained four genetic maps of two interspecific (Capsicum annuum 'TF68' and C. chinense 'Habanero') and two intraspecific (C. annuum 'CM334' and C. annuum 'Chilsungcho') populations of peppers. This constructed integrated map consisted of 805 markers (map distance of 1858 cM) in interspecific populations and 745 markers (map distance of 1892 cM) in intraspecific populations. The used pepper STS were first developed from end sequences of BAC clones from Capsicum annuum 'CM334'. This integrated map will provide useful information for construction of future pepper genetic maps and for assignment of linkage groups to pepper chromosomes.
The resistance to Tobamovirus in Capsicum spp. has been known to be controlled by five different alleles ($L^0$, $L^1$, $L^2$, $L^3$, and $L^4$) of L locus on the telomere of long arm of pepper chromosome 11. To develop a set of molecular markers differentiating all the alleles of L locus, we used five pepper differential hosts including Capsicum annuum Early California Wonder (ECW, $L^0L^0$), C. annuum Tisana ($L^1L^1$), C. annuum Criollo de Morelos 334 (CM334, $L^2L^2$), Capsicum chinense PI 159236 ($L^3L^3$), and Capsicum chacoense PI 260429 ($L^4L^4$). Developing a series of CAPS or SCAR markers specifically linked to the alleles was allowed by the sequence comparison of PCR amplicons of the $L^3$-linked markers (189D23M, A339, and 253A1R) and BAC sequences (FJ597539 and FJ597541) in the pepper differentials. Genotypes deduced by these markers in 48 out of 53 $F_1$ hybrids of commercial pepper varieties were consistent with their phenotypes by bioassay using Tobamovirus pathotypes ($P_0$, $P_1$, and $P_{1,2$). Consequently, these markers can be useful to differentiate L alleles and for breeding Tobamovirus resistance in pepper with marker-assisted selection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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