In order to identify probiotic microorganisms, 25 isolates of Lactobacillus sp. were selected from kimchi based on their growth rates, lactic acid production and salt tolerance. The isolate JK-01 was identified as Lactobacillus plantarum by the API kit and 16S rDNA analysis (99.9% of homology), and named as L. plantarum JK-01. The maximum number of L. plantarum JK-01 was reached at 18 hr fermentation in MRS broth and the pH gradually decreased to 4.5. L. plantarum JK-01 showed high enzyme activities for xylanase, amylase, protease, and phytase on MRS agar plates containing each substrate. L. plantarum JK-01 showed high resistance to acidic pH and bile salts, and grew well even at pH 2.0 and 1.0% bile salt. In particular, L. plantarum JK-01 showed high heat stability as shown by $3.3{\times}10^3$ CFU/mL at $60^{\circ}C$. The isolate showed remarkable antimicrobial activity against E. coli in MRS broth based on its disappearance after 18 hr and clear zone formation using a paper disk assay. These results suggest that L. plantarum JK-01 may be probiotic in nature.
Here, we demonstrated simple nucleic acid, RNA, concentration method using polymer micro chip containing glass bead ($100\;{\mu}m$). Polymer micro chip was fabricated by PDMS ($1.5\;cm\;{\times}\;1.5\;cm$, $100\;{\mu}m$ in the height) including pillar structure ($160\;{\mu}m\;(I)\;{\times}\;80\;{\mu}m\;(w)\;{\times}\;100\;{\mu}m\;(h)$, gap size $50\;{\mu}m$) for blocking micro bead. RNA could be adsorbed on micro glass bead at low pH by hydrogen bonding whereas RNA was released at high pH by electrostatic force between silica surface and RNA. Amount of glass beads and flow rate were optimized in aspects of adsorption and desorption of RNA. Adsorption and desorption rate was measured with real time PCR. This concentrated RNA was applied to amplification micro chip in which NASBA (Nucleic Acid Sequence Based Amplification) was performed. As a result, E.coli O157 : H7 in the concentration of 10 c.f.u./10 mL was successfully detected by these serial processes (concentration and amplification) with polymer micro chips. It implies this simple concentration method using polymer micro chip can be directly applied to ultra sensitive method to measure viable bacteria and virus in clinical samples as well as environmental samples.
Effects of irradiation on the physicochmical properties and its quality of powdered hot pepper paste which was used as a minor matrial of meat products, were investigated during the three months storage. Proximate components of powdered hot pepper paste were not remarkably changed according to the irradiation dose except the slight increase of total and reducing sugars. Capsanthin was insignificantly decreased by the increase of irradiation dose. Color difference according to the irradiation dose could not be distinguished by naked eye but was slightly changed by mechanical measurement. Total bacteria and E.coli were sterilized by the irradiation of 10kGy and 5kGy, respectively and no microorganisms were grown up after three months storage at $37^{\circ}C$. Sterilization of powered hot pepper paste by irradiation was expected to be superior to the traditional methods in the wholsomeness and sterilizing efficacy.
Rapid immunochromatographic assay (ICA) kits were developed using flagella-specific monoclonal antibodies (MAbs) and rabbit polyclonal antibodies for screening Listeria spp. in food. The establishment of different formats, MAb 2B1 as capture antibody and MAb 7A3 or rabbit polyclonal antibodies as detector antibody, was compared. The 2 formats of the ICA kit were shown to have specific reactions with Listeria and no cross-reactivity with any of the non-Listeria including Escherichia coli O157:H7 and Salmonella enteritidis. The detection limits of the ICA kit using the combination of gold-labeled MAb 7A3 and MAb 2B1 showed $1{\times}10^5$ and $1{\times}10^6\;CFU/0.1\;mL$ at 22 and $30^{\circ}C$, respectively. The other format of the ICA kit using the combination of gold-labeled rabbit polyclonal antibodies and MAb 2B1 showed $1{\times}10^6\;CFU/0.1\;mL$ at $22^{\circ}C$ but weak signal at 30 culture. The format utilizing MAb was more sensitive than the one using polyclonal antibodies for capture antibody. Samples contaminated with L. monocytogenes 4b culture (9-10, 5-6, and 1-2 CFU/mL) on pork and pasteurized milk were confirmed as positive results. Current data suggests that this ICA kit is a rapid, simple and effective tool to screen for Listeria spp. in food.
This study was conducted to evaluate the microbial contamination levels in the processing company of Nuroong-ji. Microbial contamination levels were examined for sanitary indication bacteria such as aerobic plate count, coliforms and fungi, and pathogenic bacteria such as Escherchia coli O157:H7, Salmonella spp., Staphylococcus aureus, and Listeria monocytogenes. Contamination levels were detected differently according to handling materials and purposing work-space. The equipments and raw materials were not seriously contaminated but there were necessary to attend the cross-contamination. A high contamination level was detected at the process where the interference of the employees was relatively higher than the other process. Standardization of the roasting process (l20~$170^{\circ}C$, about 10 min) could be necessary to control the microbial organism effectively on Nuroong-ji manufacturing process. At small/medium size foodstuff manufacturers, it is the most important to improve the recognition level of individual hygiene but also expand a hygiene facility.
Jin Sang-Keun;Kim Il-Suk;Hah Kyoung-Hee;Park Ki-Hun;Kim In-Jin;Lee Jae-Ryong
Food Science of Animal Resources
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v.26
no.2
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pp.159-165
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2006
Changes of pH, acidity, pretense activity and microorganism on Korean traditional seasonings using soy sauce (T1), red pepper paste (T2) and soybean paste (T3) were investigated during storage at $1{\pm}1^{\circ}C$ for 21 days. The pH and pretense activity of soybean paste were significantly (p<0.05) higher compared to those for soy sauce and red pepper paste during storage. The acidity of red pepper paste were significantly (p<0.05) higher compared to those for soy sauce and soybean paste at 1, 7 and 14 days of storage. The total plate counts and Lactobacilli spp. of soy sauce were significantly (p<0.05) lower compared to those for soybean paste and red pepper paste during storage. The Escherichia coli of red pepper paste and soybean paste were not detected during storage.
The antimicrobial substance produced by Pseudomonas aeruginosa KLP-2 strain was purified and identified. The substance was identified as a pyocyanine by the fast atom bombardment mass(FAB-MS). In physic-chemical properties, the pyocyanine was dark blue needles, and was soluble in various organic solvents such as chlorogorm, methanol, ethanol and ethyl acetae. The pyocyanine possessed a ultraviolet absorbance spectrum in methanol, 0.1 M HCl, and chlorogorm. The maximum absorption peak of the pyocyanine showed at 318 mm in methanol. The molecular formula of the pyocyanine was determined to the $C_{13}$ H$_{10}$ N$_{2}$O and protonate molecular ion species (M+H)$^{+}$ was observed at m/z 211 by FAB-MS. The pyocyanine showed antimicrobial against Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Micrococcus luteus, Rodococcus equi, Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, E. col, Legionella pneumophila, Shigella flexneri Shigella boydii, shgella sonnei, NAG Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Vibro vulnificus, Yersinia enterocolitica, and Saccharomyces cerevisiae. However, Salmonella spp. Shigela dysenteriae, 3 strains of Pseudomonas aeruginosa, Klebsiela pneumoniae, and Aspergillus niger were resistant to the pyocyanine. The pyocyanine showed the highest antimicrobial activity aganist Legionella pneumophila based on the size of inhibition zone by the disk contained 0.5 $\mu\textrm{g}$ of the pyocyanine.e.
Hot-water and 70%-ethanol Smilax china leaf extracts were prepared, and their total polyphenol and flavonoid contents, DPPH-radical-scavenging ability, nitrite-scavenging ability, and antimicrobial activity were determined. The total polyphenol contents of the hot-water and ethanol extract were $5.433{\pm}0.171$ and $13.060{\pm}0.110mg/g$, respectively; their flavonoid contents were $1.599{\pm}0.017$ and $3.005{\pm}0.084mg/g$; their DPPH-radical-scavenging abilities, assayed at 1.0 mg/mL, were 33.6 and 92.3%; and their nitrite-scavenging abilities, assayed at 0.1-2.0 mg/mL, were 37.9-61.6 and 38.4-77.8%. The 70%-ethanol extract showed higher antimicrobial activity than the hot-water extract. The antimicrobial activities were high in Bacillus cereus, Vibrio parahaemolyticus, Salmonella typhymurium, and Staphylococcus aureus, in that order. The antimicrobial substances in the two extracts were maintained after heating at $65-125^{\circ}C$ for 30 min.
Apple juices were sterilized by continuous pulsed electric field (PEF) treatments of pulse width of 25 ${\mu}s$ at electric field intensity of 20.0 kV/cm, and with the varied pulse frequencies of 35 Hz (40 kJ/L), 55 Hz (70 kJ/L), 72 Hz (100 kJ/L) and 85 Hz (130 kJ/L). The PEF treatments of apple juice reduced the microbial counts from 5.3 log CFU/mL of initial state to 3.0 log CFU/mL after PEF treatment at energy density of 130 kJ/L. Also yeast and fungi after PEF treatments were reduced from 5.3 log CFU/mL to 3.0 log CFU/mL and Escherichia coli were from 5.3 log CFU/mL of initial state to 4.7 log CFU/mL to < $10^1$ CFU/mL. The soluble solids and free sugars did not significantly differ (p<0.05) depending on conditions of PEF treatment. The total phenolic contents and antioxidant activity such as the DPPH and ferric reducing antioxidant power (FRAP) by PEF treatments were significantly partly reduced, but the PEF-reduced value came in smaller quantities than the heat treatment at $65^{\circ}C$. The iterative PEF treatments with pulse width of 25 ${\mu}s$ and pulse frequency of 85 Hz at electric field intensity of 20.0 kV/cm showed limited in microbial reduction. Also, total phenolic contents and antioxidant activity such as DPPH and FRAP, significantly decreased depending on treatment numbers of PEF (p<0.05).
Lee Myoungsuk;Park Sangkyu;Bae Dongho;Ha Sangdo;Song Kyung Bin
Food Science and Preservation
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v.11
no.4
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pp.565-568
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2004
To investigate the effect of soy protein film packaging on the quality of beef, the rate of weight loss, pH, 2-thiobarbituric acid reactive substance (TBARS), and microbial (total bacterial count) Salmonella spp., E. coli changes were determined during storage. Beef samples were packaged with soy protein film containing rosemary extract and then stored at $4^{\circ}C$. Soy protein film was effective on prevention of weight loss, compared with the control, regardless of addition of rosemary extract. Change in pH of soy protein films containing the rosemary extract (RPF) was less during storage, compared with the control. Packaging of beef products with RPF inhibited lipid oxidation by $86\%$ at day 8 of storage, compared to the control. RPF packaging also affected the microbial growth, resulting in retardation of total bacteria by more than 1 log cycle. These results indicate that storage of beef packaged with RPF should be appropriate in terms of quality as well as shelf-life.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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