Im, Kyung Hoan;Baek, Seung A;Choi, Jaehyuk;Lee, Tae Soo
Mycobiology
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제47권4호
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pp.494-505
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2019
In this study, the antioxidant, anti-xanthine oxidase, anti-melanogenic and anti-wrinkle effects of methanol (ME) and hot water (HE) extracts from the fruiting bodies of Phellinus vaninii were investigated. The 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl free radical scavenging activity of 2.0 mg/mL HE (95.38%) was comparable to that of butylated hydroxytoluene (96.97%), the reference standard. The hydroxyl radical scavenging activities of ME (98.19%) and HE (97.55%) were higher than that of butylated hydroxytoluene (92.66%) at 2.0 mg/mL. Neither ME nor HE was cytotoxic to murine melanoma B16-F10 cells at 25-750 ㎍/mL. Although the xanthine oxidase (XO) inhibitory effects of ME and HE were significantly lower than that of allopurinol, the values were higher than 84 percent. The in vitro tyrosinase inhibitory activities of ME and HE were comparable to kojic acid at 2.0 mg/mL. The cellular tyrosinase and melanin synthetic activities of ME and HE on B16-F10 melanoma cells at 500 ㎍/mL were higher than arbutin, indicating that the inhibitory effects of arbutin on the tyrosinase and melanin synthesis were higher than those of ME and HE. The collagenase inhibitory activity of HE was comparable to EGCG at 2.0 mg/mL, however, the elastase inhibitory activity of ME and HE was lower than EGCG at the concentration tested. The study results demonstrated that the fruiting bodies of Ph. vaninii possessed good antioxidant, anti-xanthine oxidase, cell-free anti-tyrosinase, cellular anti-tyrosinase, anti-collagenase, and moderate anti-elastase activities, which might be used for the development of novel anti-gout, skin-whitening, and skin anti-wrinkle agents.
This study was performed to assess the comparison of the effects amongst butylated hydroxytoluene (BHT), clove extract (CE), and ascorbic acid (AA) as antioxidants on the oxidative stability and color values in fresh beef patties. The adding of BHT, AA, and CE to patties significantly restrained lipid oxidation, lowered hue angle as color value, and expanded redness and chroma values of fresh beef patties in comparison to the control (p<0.05). BHT and AA significantly led to impede the protein oxidation of patties by lowering carbonyl content (p<0.05). CE had no negative effect on protein oxidation. The antioxidant effects of BHT, AA, and CE were obviously manifested. Nonetheless, BHT, AA, and CE appeared to have insignificant difference of each other for lowering the protein oxidation at the end of storage. BHT and CE represented lowered lipid oxidation in comparison to AA. The antioxidant effects of BHT, AA, and CE on lipid oxidation were more marked than the effects on protein oxidation. Furthermore, CE as a natural antioxidant evinced the efficiency in oxidative stability and color stability in fresh beef patties. The study implied that CE could substitute the use of BHT and AA when making beef patties during storage.
Retinol에 대한 합성물질과 천연물질의 항산화력을 비교하였다. 수용성 합성 항산화제 tertiary butylhydroquulone(TBHQ)와 수용성 천연 항산화제 $\alpha$-glycosyl rutin($\alpha$-G rutin), licorice, pycnogenol, 지용성 합성 항산화제 butylated hydroxytoluene(BHT)와 지용성 천연 항산화제 $\alpha$-lipoic acid, ferulic acid, natural concentrated tocopherol(no-tocopherol)를 각각 0.0, 0.0l, 0.02, 0.05, 0.l0wt% 사용하여 리포좀에 봉입하였으며, 4$^{\circ}C$, $25^{\circ}C$, 5$0^{\circ}C$에서 8주 동안 retinol의 잔류량 변화를 HPLC로 측정하였다. 사용된 항산화제는 retinol에 대하여 모두 산화억제효과를 나타내었으며, 수용성 항산화제는 licorice>pycnogenol>TBHQ>$\alpha$-G rutin 순으로, 지용성 항산화제는 $\alpha$-lipoic acid>BHT>no-tocopherol>ferulic acid 순으로 나타났다. 또한 $\alpha$-lipolc acid, BHT, licorice, pycnogenol을 흔합하여 retinol에 대한 항산화력 상승효과를 알아보았다. $\alpha$-lipoic acid와 BHT를 혼합하여 사용하였을 때 retinol에 대한 항산화력이 가장 좋게 나타났다.
Effective synthetic antioxidants such as butylated hydroxyanisole(BHA) and butylated hydroxytoluene(BHT) have been widely used in the food industry, but they are suspected to be toxic and carcinogenic effects. Therefore, the development of safely available natural antioxidants such as ascorbic acid, ${\alpha}$-tocopherol, ${\beta}$-carotene, flavonoids and selenium is essential. In particular, flavonoids, 2-phenyl-benzo-${\alpha}$-pyrones, are polyphenolic compounds that occur ubiquitously in food of plant origin. flavonoids occur in foods generally as O-glycosides with sugars bound usually at the C\ulcorner position. And variations in their heterocyclic ring gibes rise to flavones, flavonols, flavanones, flavanols, catechins, anthocyanidins, chalcone and isoflavones. Vegetables, fruits, and beverages are the main dietary sources of the flavonols, primarily as quercetin, kaempferol, and myricetin and the corresponding flavones, apigenin and luteolin. These flavonoids have biological activity such as antioxidant, anti-inflammatory, antithrombotic, antimutagenic, anticarcimogenic antiallergic and antimicrobial activity effects in vitro and in vivo. Flavonoids posses strong antioxidant activities acting as oxygen radicals scavenger, metal chelators and enzyme inhibitor. The antioxidant activity of flavonoids is determined by their molecular structure and more specially, by the position and degree of hydroxylation of the ring structure. All flavonoids with the 3`, 4`-dihydroxy(ortho-dihydroxy) posses marked antioxidant activity. And antioxidant activity increases with the number of hydroxyl groups substituted on the A-and B-rings. There is as yet no certainty about the effect of the presence of a double bond between C\ulcorner and C\ulcorner on the antioxidant activity of flavonoids.
${\gamma}-Oryzanol$ is one of the chain breaking antioxidants. Both sterol (triterpene) and phenolic hydroxyl groups in the structure of ${\gamma}-oryzanol$ may be responsible for its antioxidative function. We hypothesize that ${\gamma}-oryzanol$ is more effective in preventing the autoxidation of polyunsaturated fatty acid (PUFA) than the synthetic phenolic compounds in an oil/water (O/W) emulsion system. The antioxidative effectiveness of different concentrations of ${\gamma}-oryzanol$ and synthetic antioxidants was evaluated at different incubation times (0, 4, 8, 16, and 32 h) by measuring both the formation of hydroperoxides and the decomposition product of hydroperoxides (hexanal) in each emulsion system. Overall, the order of effectiveness of various antioxidants for inhibiting the formation of hydroperoxide in the O/W emulsion was: ${\gamma}-oryzanol$> tert-butylhydroquinone (TBHQ)> butylated hydroxytoluene (BHT)> butylated hydroxyanisole (BHA). O/W emulsion with selective lower concentrations of ${\gamma}-oryzanol$ showed better effectiveness than that with higher concentration of synthetic antioxidants. However, the ability of both ${\gamma}-oryzanol$ and synthetic antioxidants to decompose hydroperoxide was similar. ${\gamma}-Oryzanol$ was more effective antioxidant than the synthetic phenolic compounds in preventing the formation of hydroperoxide in the O/W emulsion system.
The solubility and stability of quercetin in various vehicles were determined. The solubility of quercetin at $28^{\circ}C$ increased in the rank order of isopropyl myristate < oleyl alcohol < propylene glycol monolaurate < oleoyl macrogol6 glycerides < linoleoyl macrogol-6 glycerides < propylene glycol laurate (PGL) < propylene glycol monocaprylate (PGMC) < polyethylene glycol-8 glyceryl linoleate < caprylocaproyl macrogol-6 glycerides < diethylene glycol mono ethyl ether (DGME). The addition of DGME to non-aqueous vehicles such as PGL ad PGMC markedly increased the solubility of quercetin. From the stability studies, it was found that quercetin was unstable due to rapid oxidation by dissoved oxygen. The addition of a combination of ascorbic acid and edetic acid (EDTA) at 0.1 % markedly decreased the degradation rates of quercetin in 40% polyethylene glycol 400 in saline. Quercetin was relatively unstable in non-aqueous vehicles such as PGL and PGMC alone, and PGL-PGMC co-solvent The degradation of quercetin in such non-aqueous vehicles was fast, depending on temperature. The addition of butylated, hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole, citric acid and/or EDTA at 0.1 % was effective in retarding the degradation of quercetin.
The effect of an organic peroxide, t-butylhydroperoxide (t-BHP), on glutamate uptake was studied in synaptosomes prepared from cerebral cortex. t-BHP inhibited the $Na^+-dependent$ glutamate uptake with no change in the $Na^+-independent$ uptake. This effect of t-BHP was not altered by addition of $Ca^{2+}$ channel blockers (verapamil, diltiazem and nifedipine) or $PLA_2$ inhibitors (dibucaine, butacaine and quinacrine). However, the effect was prevented by iron chelators (deferoxamine and phenanthroline) and phenolic antioxidants (N,N'-diphenyl-phenylenediamine, butylated hydroxyanisole, and butylated hydroxytoluene). At low concentrations (<1.0 mM), t-BHP inhibited glutamate uptake without altering lipid peroxidation. Moreover, a large increase in lipid peroxidation by $ascorbate/Fe^{2+}$ was not accompanied by an inhibition of glutamate uptake. The impairment of glutamate uptake by t-BHP was not intimately related to the change in $Na^+-K+-ATPase$ activity. These results suggest that inhibition of glutamate uptake by t-BHP is not totally mediated by peroxidation of membrane lipid, but is associated with direct interactions of glutamate transport proteins with t-BHP metabolites. The $Ca^{2+}$ influx through $Ca^{2+}$ channel or $PLA_2$ activation may not be involved in the t-BHP inhibition of glutamate transport.
Je, Jae-Young;Ahn, Chang-Bum;Oh, Myung-Joo;Kang, So-Young
Food Science and Biotechnology
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제18권1호
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pp.124-129
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2009
Antioxidant activities of the extract of red seaweed, Polysiphonia morrowii, were evaluated using several in vitro assay systems. Activity-guided fractionation revealed that the 90% MeOH fraction of the P. morrowii extract exhibited the highest antioxidant activity, and that this fraction had a high total phenolic content ($135.7{\pm}5.0\;mg$ gallic acid/g extract). Therefore, the antioxidant activities of the 90% MeOH fraction against 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), hydroxyl radical, reducing power, ferrous chelating, and hydrogen peroxide were investigated. The results revealed that the antioxidant activities of the 90% MeOH fraction were similar and/or superior to that of commercial antioxidants such as butylated hydroxyanisole (BHA) and butylated hydroxytoluene (BHT). In addition, the ability of the 90% MeOH fraction to inhibit oxidative damage to DNA was assessed by measuring the conversion of the supercoiled pBR322 plasmid DNA to the open circular form. The 90% MeOH fraction was found to significantly protect this hydroxyl radical-induced DNA damage in a dose-dependent manner. Taken together, these findings suggest that the 90% MeOH fraction of P. morrowii extract and/or its constituents has the potential for use as a new bioresource of antioxidants.
The concentrations of total polyohenolic compound from extract of Paulownia tomentosa Stued. were water-soluble extract 7.98%, methanol extract 12.30% and ethanol extract 11.63%. The free radical scavenger activities of three extracts at the levels of 0.5% were higher than that of BHT(butylated hydroxytoluene). In antioxidative activities measured the concentrations of TBARS(thiobabituric acid reactive substances) in tissues microsome induced with Fe$\^$++/ascorbate, the water-soluble extract was errdctively suppressed in liver and spleen. In antioxidative activities determined by thiocyanate method against lipid peroxidation using linoleic acid, the methanol extract showed the higher compared with other extracts, but BHT showed the highest antioxidative activity. These results suggest that fruit extracts of Paulownia tomentosa Stued. showed to have relatively high concentrations of polyphenolic compounds and antioxidative activities.
This study aimed to assess the antioxidative potential of adding ethanolic extracts from Ulmus davidiana to Yackwa (Korean fried cookie). The reducing power and antioxidant activity of U. davidiana-treated Yackwa were assessed against DPPH, nitric oxide, superoxide anions, superoxide dismutase, and ABTS radicals. Increasing the amount of U. davidiana extract in Yackwa dough resulted in improved antioxidant properties. U. davidiana extracts were effective antioxidants with a radical scavenging potency similar to the potency of butylated hydroxytoluene (BHT) and L-ascorbic acid. The DPPH and nitric oxide radical scavenging activity of Yackwa containing 0.2% U. davidiana resulted in increased oxidative stability relative to control dough. Although the antioxidant effects of Yackwa containing U. davidiana extract were lower than those of Yackwa containing BHT and L-ascorbic acid, these results suggest that U. davidiana extracts have potent antioxidant activity. Accordingly, U. davidiana extract is a potential additive for deep-fried foods, such as Yackwa, to improve their oxidative stability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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