This study aims to determine the optimal picking time and the favorate variety for Ume processing. The changes of physicochemical components and flavors of 6 varieties of the Ume were investigated during maturing. Average weight of the fruit increased to the range of 151-292% from 70 days to 90 days after blooming. The hardness of fruit decreased during maturing and Koume variety was not suitable for processing among the last harvesting samples. Moisture and ash were reached to 89-91%, 0.57-0.69%, respectively, and the ash content increased during maturing. Among the Ume varieties, relatively high content of total acid was observed in Oshuku and Koume. The major organic acid were malic, citric, succinic, and tartaric acid. The content of malic acid decreased significantly, whereas citric acid increased during maturing. Thirty five kinds of flavor components were identified from the Ume fruit and main components were ethyl acetate, butyl acetate, and organic acid derivatives. Koume contained a large amount of flavor components among the Ume and the content increased during maturing.
Boo, Hee Ock;Park, Jeong Hun;Kim, Hag Hyun;Kwon, Soo Jeong;Lee, Moon Soon
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.292-292
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2017
This study was conducted to evaluate the effect of anti-obesity and antioxidant enzyme activities in vitro by different solvent fractions from the roots of Codonopsis lanceolata. The cytotoxicity of different solvent fractions of C. lanceolata on 3T3-L1 preadipocytes were evaluated using the MTT assay, the rate of cell survival progressively decreased in a dose-dependent manner. Butyl alcohol fraction at $200{\mu}g/mL$ exhibited a pronounced cytotoxic effect (75.73%) on 3T3-L1 cell comparable to that of the hexane fraction (79.82%), methylene chloride fraction (84.02%), ethyl acetate fraction (87.62%) and DW fraction (86.30%) at the same concentration. The Oil Red O solution was used to determine whether different solvent fractions of C. lanceolata induce adipocyte differentiation in 3T3-L1 preadipocytes. Confluent 3T3-L1 cells were treated with $50{\mu}g/mL$ concentration of solvent fraction extracts from C. lanceolata. Inhibitory degree of lipid accumulation against solvent fraction extracts showed a significant level compared with the control. Both lipid accumulation and adipocyte differentiation showed relatively high effect on methyl chloride fraction. The root extract of C. lanceolata had the highest SOD enzyme activity of 84.5% in ethyl acetate partition layer and while water partition layer of diploid showed the lowest SOD enzyme activity of 57.9%. The activity of CAT, APX and POD showed a significantly higher activity in ethyl acetate partition layer compared with the other fraction. These results suggested that the roots of C. lanceolata may assist in the potential biological activity on anti-obesity and antioxidant capacity.
Volatile flavor components of Takjus mash prepared using Aspergillus kawachii nuruk were identified by GC and GC/MS. Twenty-two esters, 20 alcohols, 10 acids, 8 aldehydes, and 3 others were found in Takju mash. Thirty two components including 13 esters and 13 alcohols were detected at beginning of fermentation. Thirteen more components were detected after second day of fermentation, and 63 additional components after 12 days of fermentation. Twenty nine flavor components including 12 alcohols such as ethanol, 3-methyl-1-butanol, 2-methyl-1-propanol, and benzeneethanol, 12 esters such as ethyl acetate, ethyl caprylate, and ethyl butyrate 3 aldehydes, and 2 acids were detected during fermentation. Major volatile components detected during fermentation included 3-methyl-1-butanol, ethyl caprylate, and benzeneethanol. Peak areas of 2-methyl-1-propanol, 1-hexanol, 2, 3-butanediol (D.L), 1-dodecanol, 2-phenylethyl acetate, ethyl acetate, and monoethyl butanoate were higher than those of other components depending upon fermentation period.
A lipase from Pseudomonas cepacia was immobilized onto single walled carbon nanotubes (SWNTs) in two different ways in each of two solvent systems (buffer and ionic liquid). The most efficient immobilization was achieved in ionic liquid (1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, BMIM-$BF_4$). In this procedure, carbon nanotubes were first functionalized noncovalently with 1-pyrenebutyric acid N-hydroxysuccinimide ester and then subject to the coupling reaction with the lipase in ionic liquid. The resulting immobilized enzyme displayed the highest activity in the transesterification of 1-phenylethyl alcohol in the presence of vinyl acetate in toluene.
Proceedings of the Korean Environmental Health Society Conference
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2005.11a
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pp.150-153
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2005
A gas chromatography/electron impact mass spectrometric assay method was developed for the determination of Hb-adduct, 2-(hydroxyethyl)valine (HEVal), of ethylene oxide(EO). Globin was separated from hemoglobin by acid iso-propanol and ethyl acetate, then HEVal was isolated as PFPITH-HEVal by Edman degradation. PFPITH-HEVal was silylated with N-methyl-N-(tert-butyl-dimethylsilyl)trifluoroacetamide(MTBDMSTFA)-NH4I (1000:4) under catalysis of dithioerythritol. The detection limit of the assay was 5.8 pmol/g based upon assayed hemoglobin of 0.1g. Two groups of mice were exposed to EO for 0.5 and 1.0 hr/day, respectively at 400ppm during 4 weeks. As the result, the adduct levels increased according to the exposure time with the linearity of 0.7011 and 0.8914, respectively, HEVal was very valuable as biomarker for the exposure of EO. In human, HEVal was analyzed until 8.33 pmol/mg.
Kim, Jeong-Kyun;Kim, Myung-Kee;Chung, Guk-Hoon;Choi, Choon-Soon;Rhee, Joon-Shick
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.7
no.4
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pp.258-261
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1997
For the efficient production of lysophospholipid the hydrolysis of phospholipid using phospholipase $A_1$ from Serratia sp. MK1 was studied in an aqueous-solvent, a two-phase and an emulsion system. Judged on the basis of productivity and the degree of hydrolysis, the yield of lysophospholipid in a two-phase system was found to be better than that obtained in an emulsion system. Among the 13 organic solvents tested phospholipase $A_1$ showed the most efficient catalytic activity and stability in butyl acetate. When 20% phospholipid was used it was completely hydrolyzed in this two-phase system.
Chipped stem wood from Lindera glauca was extracted repeatedly with 80% aqueous methanol at room temperature, and the concentrated methanolic extract was successively partitioned with ethyl acetate (EtOAc), n-butyl alcohol, and $H_2O$. From the EtOAc fraction, four sterols were isolated through a repeated silica gel and octadecyl silica gel column chromatography. The chemical structures of the sterols were elucidated as ${\beta}$-sitosterol (1), 7-ketositosterol (2), 7${\beta}$-hydroxysitosterol (3), and daucosterol (4). Among them, compounds 2 and 3 were isolated for the first time from the stem woods of this plant.
Park, S. S.;Kim, W. H.;K. H. Kong;S. H. Cho;S. J. Jang
Proceedings of the SCSK Conference
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2003.09a
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pp.499-500
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2003
To investigate the potency of some natural extracts as skin whitening agents, in this study, 25 natural plants were prepared from natural sources including medicinal plants, such as Angelica dahurica using methylene dichloride, ethyl acetate, n-butyl alcohol, and water as the extraction and/or the partitioning solvents. These natural extracts were subsequently subjected to in-vitro DOPA auto-oxidation test in the media containing human or mushroom tyrosinase as the oxidation promoting enzymes. Most of the extracts showed relatively higher enzyme inhibition(omitted)
Chestnut bark extract by methanol repressed the expression of tyrosinase gene of B16 mouse melanoma cell containing tyrosinase promoter. $10{\mu}g/ml{\ell}\;100{\mu}g/m{\ell}$, $1mg/m{\ell}$ of the extract repressed expression of tyrosinase gene about $38\%,\;47\%,\;and\;78\%$, respectively, compared with control. In the MTT assay, the same extract exhibited very low cytotoxicity at $1{\mu}g/m{\ell},\;10{\mu}g/m{\ell},\;100{\mu}g/m{\ell},\;and\;1mg/m{\ell}$, respectively. The fractions of Methylene chloride and ethyl acetate did not showed the repressive effect on the expression of tyrosinase gene, but the fraction of butyl alcohol repressed highly at $10{\mu}g/m{\ell}\;and\;100{\mu}g/m{\ell}$.
To estimate the inhibitory effect of Rubus coreanum extract on melanin biosynthesis, we tested its inhibitory effects on tyrosinase promoter in B16 mouse melanoma cells. Rubus coreanum extract by methanol had inhibitory effect approximately 10% on tyrosinase promoter at $100{\mu}g/mL$. In the MTT assay, the same extract exhibited very low cytotoxicity under $100{\mu}g/mL$. The fractions of methylene chloride, butyl alcohol and water did not showed the inhibitory effect on tyrosinase promoter, but the fraction of ethyl acetate exhibited inhibitory effect approximately 11% at $100{\mu}g/mL$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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