• Journal of Chest Surgery
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• 제27권9호
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• pp.801-803
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• 1994

We report a case of a 45-year-old woman with Budd-Chiari syndrome caused by the obstruction of the inferior vena cava just below the diaphragm. Transatrial dilatation or membranotomy was not possible due to the severe fibrotic obliteration of the inferior vena cava. Instead, cavoatrial bypass with a Dacron graft[20 mm-Vascutek] was performed under the median sternotomy and median abdominal incision.The postoperative course was uneventful and generalized symptoms were much improved. During the following period[6 month] the graft patency was maintained with no recurrence of symptoms.

• 대한핵의학회지
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• 제28권3호
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• pp.397-401
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• 1994

저자들은 간 스캔상 간 우엽 전반에 걸친 냉소를 보여 공간점유병소로 생각되었던 Budd-Chiari증후군 1예를 경험하였다. 본례는 복부팽만을 주소로 본원 내원하여 시행한 간 스캔상 간 우엽 전반에 걸친 집적감소를 보여 만성 간 질환에 동반된 간 종괴로 생각하였으나 복부 전산화 단층촬영과 자기공명촬영에서 간우엽의 경색이 의심되었다. 자기공명혈관촬영과 초음파 도플러를 시행하였으며 우측 간정맥과 중앙 간정맥폐쇄를 보여 Budd-Chiari증후군으로 진단된 경우이다. 하대정맥의 폐쇄소견은 보이지 않았다. 이를 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제29권2호
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• pp.219-222
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• 1996

34세 남자가 복수 및 복부 팽 만감을 주소로 입원하였다. 단층촬영 및 하대정맥 조영술상 간정맥 직상부의 하대 정맥폐색이 의심되는 Budd-Chiari 증후군으로 진단되었다. 대증요법으로 간문맥고혈압과 하대정맥폐색증상이 호전이 안되어, 체외순환, 중등도저체온 및 정 상심박동하에 폐색부위절제술 및 하대정맥성형술을 10mm인조혈관을 사용하여 시행하였다. 술후 환자는 구강및 피부와 이학적 검사상 구강궤양, 피하 혈전성 정맥염, 모낭염성 병변, 피부의 자극성 항진 및 포도막염이 관찰되었고 상대정맥 폐색증상이 병발하였으며 Behcet씨 병으로 진단되었다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제35권3호
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• pp.239-243
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• 2002

본 증례의 39세 남자는 전신부종과 간부전증을 일으키는 Budd-Chiari syndrome과 상대정맥 폐색증을 가지고 입원하였다. 보존적 내과 치료 후 방사선과의 침습적 방법에 의한 확장술에 실패하여 하공정맥-우심방 단락술을 시행하였다. 수술은 정중흉골 절제술 및 직사행 복부 절제술을 통하여 직경 24 mm의 Dacron graft를 사용하여 좌신정맥 하에서 하공정맥-우심방 단락술을 체외순환을 하지 않고 시행하였다 수술후 출혈이나 합병증없이 양호한 결과를 보였으며 수술당일부터 항응고제 치료를 병행하였다. 술후 26일째 시행한 복부 도플러 초음파 상에서 graft의 유통성이 양호함을 확인하였다. 퇴원시 상대정맥 폐색 증상은 남아 있었으나 외래 추적 검사시 상대정맥 폐색 증상도 호전되었음을 확인할 수 있었다

• Journal of Trauma and Injury
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• 제27권4호
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• pp.196-200
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• 2014

Budd-Chiari syndrome is an uncommon condition characterized by hepatic outflow obstruction. Direct suture of the injured Inferior vena cava in a patient with blunt hepatic trauma also may cause an equivalent condition. However, early diagnosis is possible with common symptoms and radiologic evaluation. Moreover, a transluminal approach with balloon angioplasty could prevent long-term complications of Budd-Chiari syndrome without repeated abdominal surgery.

• Journal of Chest Surgery
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• 제28권3호
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• pp.268-273
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• 1995

Budd- chiari syndrome resulting from a membranous obstruction of the inferior vena cava[IVC is a rare congenital anomaly. From January 1989 to December 1993, 8 cases of IVC obstruction was treated in Kyung Hee Univ. Hospital. There were 2 male and 6 female patients between 34 and 66 years of age[mean 47.3$\pm$11.9 years of age . 4 patients were treated with angioplasty by balloon catheter and 4 patients were treated with operative correction using cardiopulmonary bypass, profound hypothermia and total circulatory arrest. These 4 patients were repaired the constricted IVC with autologous pericardial patch. In surgically treated patients, all of the specimens were confirmed to be membranous web histopathologically. Postoperative outcome in operative correcting patients was uneventful and postoperative angiography showed unobstructed flow through the IVC with filling of the hepatic veins.The above 8 patients were followed up from 10 months to 56 months [ mean 36.43 17.24 months and recurrent IVC obstruction or stenosis was not seen.

• Journal of Chest Surgery
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• 제21권3호
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• pp.541-546
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• 1988

A 34-year-old female was seen with Budd-Chiari syndrome caused by an obstruction of the inferior vena cava above the hepatic veins. Transatrial dilation or membranotomy was not available due to severe hourglass constriction of the inferior vena cava. Retrohepatic cavoatrial bypass with a low porosity woven Dacron graft[24mm in the diameter] was performed. For increasing the patency of venous graft, we used anticoagulation with warfarin. Postoperative course was uneventful except pleural effusion of the right luring.

• 대한방사선협회지
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• 제29권1호
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• pp.142-142
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• 2003

• 대한핵의학회:학술대회논문집
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• 대한핵의학회 1986년도 제25차 춘계학술대회
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• pp.121.1-121.1
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• 1986

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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• 제12권2호
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• pp.235-239
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• 2009

저자들은 궤양성 대장염으로 진단되어 치료 중이던 15세 소아에서 발생한 간정맥 혈전증(Budd-Chiari 증후군) 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고한다. 간정맥 혈전증은 소아 궤양성 대장염의 매우 드문 혈관계 합병증으로 이환율과 사망률의 주요한 원인이 될 수 있으므로 진단과 치료에 보다 세심한 주의가 필요하다.