The antimicrobial substances from Rhodiola sachalinensis were extncted, isolated and identified. The highest level of antimicrobial activity and its yield were obtained in methanol extract. The minimum inhibition concentrations of the methanol extract were 500 $\mu\textrm{g}$mL on agar plate and 100 $\mu\textrm{g}$mL in broth media for four gram positive and four gram negative microbials. The methanol extract was fractionated by n-hexane, chloroform, ethyl ether, ethyl acetate, and butanol, orderly. The separate was developed on the TLC plate with different solvent system ratio of chloroform and methanol. Nine substances were isolated from chloroform and methanol mixture(9:1, v/v). Among them, three isolates showed antimicrobial activity. Three substances separated by HPLC were identified by GC/MS(EI) spectrum and $^1$H, /sup13/C-NMR spectrum. They were gallic acid, (-)-epicatechin and kaempferol. The antimicrobial activities of each substances were shown gallic acid, (-)-epicatechin, kaempferol orderly.
Changes in pH, titratable acidity, CO$_2$production, reducing sugar, and lactic acid bacteria of fresh kimchi juice supplemented with combinations of 3 lactic acid bacteria and germanium(Ge)-132 or fructooligosaccharide(FO) during fermentation at 30$^{\circ}C$ were investigated to assess the potential for extending the shelf life and enhancing the functional properties in kimchi. In kimchi juice containing Ge-132, sample(I) (inoculated with a mixture of bacteriocin-producing SNF-13 strain and E. faecium) exhibited that the amounts of organic acid and evolved CO$_2$gas were lower than those of the other starter samples(II-IV). The growth of lactic acid bacteria naturally present in kimchi juice, particularly Lb. plantarum and Leu. mesentroides, may be inhibited due to competition of the isolated SNF-13 strain and E. faecium by Ge-132. During fermentation of kimchi juice containing FO sugar, the contents of organic acid and evolved CO$_2$gas On juice broth with 4 starters were predominantly higher than those of control and Ge-132 groups, and then the growth of lactic acid bacteria originated from kimchi ingredients was thought to be markedly accelerated. Our results indicated that functional properties like the extension of shelf life and increase of biological activity in kimchi were enhanced by adding Ge-132 and bacterium-producing lactic acid bacterium, which were resistant to organic acid and stimulated by Ge-132.
The objective of this study was to investigate the effect of hot water extract of Welsh onion root (HEWO) on growth of lactic acid bacteria and fermentative characteristics of yogurt. The physiochemical characteristics of HEWO such as pH, soluble solid, reducing sugar, total polyphenol content and DPPH radical scavenging activity were studied. The lactic bacterial count in brain heart infusion (BHI) broth with HEWO was about 1 log cycle higher than in control for 24 h at $37^{\circ}C$. The pH of yogurt prepared with HEWO (WY100) and 50% HEWO (WY50) was gradually decreased significantly but increased the viscosity of yogurt with increasing HEWO concentration during fermentation. The viable cells of lactic acid bacteria after fermentation for 24 h were 8.03 (control), 8.77 (WY50), 8.84 (WY100) log CFU/mL, respectively. The DPPH radical scavenging activity of yogurt increased with increasing HEWO concentration. Sensory quality of yogurt prepared with HEWO was higher than that of control. The pH and lactic acid bacteria of all tested yogurts decreased during storage for 10 days at $4^{\circ}C$ but lactic bacterial count of yogurt prepared with HEWO maintained $10^8CFU/mL$ during storage. These results indicated the potential use of HEWO as a valuable resource to improve fermentation and functionality of yogurt.
Fourteen bacterial strains were isolated from crop rhizosphere and identified as phosphate solubilizing bacteria (PSB) by 16S rRNA analysis. Only 3 strains exhibited a strong ability to solubilize insoluble phosphate in agar medium containing a hydroxyapatite. The rates of P solubilization by isolates were ranged from 200 and $2300\;mg\;L^{-1}$, which are inversely correlated with pH in culture medium. Furthermore, HPLC analyses reveal the production of organic acid from the culture filtrates of PSB. Among these, strain Acinetobacter sp. released only gluconic acid, Pseudomonas orientalis produced gluconic acid which was subsequently converted into 2-ketogluconic acid, and Enterobacter asburiae released acetic acid and succinic acid. On the other hand, P. orientalis and E. asburiae released $372\;mg\;L^{-1}$ and $191\;mg\;L^{-1}$ of IAA into broth culture, respectively, while Acinetobacter sp. did not produce IAA. Furthermore, in vivo study showed that plant growth promoting effect by bacteria generally seemed to be increased IAA production and phosphate solubilization.
From the rhizoplane and rhizosphere of pepper, tomato, lettuce, pasture, and grass, unsoluble inorganic phosphate solubilizing bacterial strains were isolated using plate base assay on Pikovskaya's medium. Two strains, CL-1 and CL-2, which produced largest halo on plates (indicative of phosphate solubilization)were selected for further studies. Based on these biochemical and 16S rRNA analysis strains CL-1, CL-2 were found to be as species of Pseudomonas sp. and Kluyvera sp., respectively. In broth assay Pseudomonas sp. CL-1 and Kluyvera sp. CL-2 solubilized insoluble phosphate by 193.4 mg and $493.6P\;mg\;L^{-1}$, respectively after $3^{rd}$ day inoculation. These effecient phosphate solubilizing bacteria have a potential to be developed as microbial based fertilizer in future.
After isolating the DIMO 52 strain with a large inhibition zone diameter for Clostridium perfringens and maximum butyric acid production from the fecal sample of a breastfeeding infant, it was identified as Clostidium butyricum. The maximum growth of the DIMO 52 strain was reached 24 h after inoculation, and the maximum butyric acid concentration was approximately 34.73±4.27 mM. The DIMO 52 strain survived approximately 67.5% of the initial inoculum at pH 2.0, and approximately 64.9% survived in RCM broth supplemented with 0.3% (w/v) oxgall. In addition, DIMO 52 showed antibacterial activity against Escherichia coli KCTC 2441 and Salmonella Typhimurium KCTC 1925. In LPS-stimulated RAW264.7 cells, 1×103 CFU/mL viable cells of the DIMO 52 strain also exhibited significant NO (nitric oxide) production inhibitory activity (33%, p<0.01). This result suggests that C. butyricum DIMO 52 has anti-inflammatory activity related to NO radical-scavenging activity. In conclusion, C. butyricum DIMO 52 isolated in this study has the potential to be used as a probiotic.
Background: Ginsenosides are known as the principal pharmacological active constituents in Panax medicinal plants such as Asian ginseng, American ginseng, and Notoginseng. Some ginsenosides, especially the 20(R) isomers, are found in trace amounts in natural sources and are difficult to chemically synthesize. The present study provides an approach to produce such trace ginsenosides applying biotransformation through Escherichia coli modified with relevant genes. Methods: Seven uridine diphosphate glycosyltransferase (UGT) genes originating from Panax notoginseng, Medicago sativa, and Bacillus subtilis were synthesized or cloned and constructed into pETM6, an ePathBrick vector, which were then introduced into E. coli BL21star (DE3) separately. 20(R)-Protopanaxadiol (PPD), 20(R)-protopanaxatriol (PPT), and 20(R)-type ginsenosides were used as substrates for biotransformation with recombinant E. coli modified with those UGT genes. Results: E. coli engineered with $GT95^{syn}$ selectively transfers a glucose moiety to the C20 hydroxyl of 20(R)-PPD and 20(R)-PPT to produce 20(R)-CK and 20(R)-F1, respectively. GTK1- and GTC1-modified E. coli glycosylated the C3-OH of 20(R)-PPD to form 20(R)-Rh2. Moreover, E. coli containing $p2GT95^{syn}K1$, a recreated two-step glycosylation pathway via the ePathBrich, implemented the successive glycosylation at C20-OH and C3-OH of 20(R)-PPD and yielded 20(R)-F2 in the biotransformation broth. Conclusion: This study demonstrates that rare 20(R)-ginsenosides can be produced through E. coli engineered with UTG genes.
The article is organized as follows. The first section clarifies research questions, the purpose of the study and the methodology used when researching cultural properties & storytelling marketing of intangible cultural heritages in Korea. The Pimatgol's DNAs are liberated areas of the nation, cooked rice served in soup, a broth to chase a hangover, makgeolli, so forth. The second section deals with methods of study, the literature review consisting of previous research, the author's previous research and the theoretical background of cultural heritage's storytelling marketing. The third section presents select storytelling marketing cases about our regional cultural heritage as well as some foreign cases. The fourth section provides a few examples and cases of cultural heritage about government officials, the 'Pimatgol' peddler, the story of Chunbo and Okseom and the idea for fostering storytelling marketing. The last section concluded the study. The findings support the importance of understanding the characteristics and differences of cultural heritage & storytelling marketing because if the stories are well told, the cultural heritages will be successfully promoted.
The goal of this study was to characterize unrecorded wild yeasts from soils of spices plants fields and further, to elucidate its anti-demential activities and tyrosinase inhibitory activity. Piskurozyma taiwanensis R4-1 (NIBRFGC000502619), Nadsonia starkeyi-henricii R6-2 (NIBRFGC000502618), and Canadida friedrichii M12-6 (NIBRFGC000502615) isolated from soil of garlic field represented newly recorded yeast strains in Korea. Vishniacozyma peneaus I2-9 (NIBRFGC000502617) and Cryptococcus aspenensis I21-1 (NIBRFGC000502616) from soil of ginger field represented also newly recorded yeast strains, and microbiological characteristics of its fifteen yeast strains were investigated. All of these unrecorded yeasts exhibited oval-global shape and have ascospores except Canadida friedrichii M12-6. Piskurozyma taiwanensis R4-1 and Canadida friedrichii M12-6 grew well in vitamin-free medium, and Piskurozyma taiwanensis R4-1 was halotolent growing in 10% NaCl-containing yeast extract peptone dextrose (YPD) broth. After prepared cell-free of the unrecorded wild yeasts, acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) inhibitory activities as anti-dementia activity and tyrosinase inhibitory activity as whitening activity were determined. Cell-free extract from Canadida friedrichii M12-6 had the highest tyrosinase inhibitory activity of 14.4%.
We investigated the fermentation conditions for extracts of leave/branches and sap from Korean Dendropanax morbifera (D. morbifera) using Lactobacillus plantarum (L. plantarum) ilchiwhangchil 1785 and L. plantarum ilchiwhangchil 2020. Log growth phase cultured L. plantarum ilchiwhangchil 1785 and L. plantarum ilchiwhangchil 2020 were used for fermentation. The pH and growth of the microorganisms in broth were monitored during the fermentation period. The results revealed that the optimum fermentation conditions for 20 wt% of leave/branches extracts and 1 wt% of sap extract was 2 days incubation at $37^{\circ}C$. The minimum inhibitory concentration (MIC) method and a disk diffusion assay were used to evaluate the antimicrobial activity of the fermented extracts of the leave/branches and sap against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Pseudomonas aeruginosa. The antimicrobial activity increased in all three strains grown on the medium containing fermented extracts of the leave/branches and sap as compared with that of the strains grown on medium containing non fermented extracts. Furthermore, the antimicrobial activity increased in proportion to the contents of the fermented extracts. Our data suggest that fermented extracts of leave/branches and sap of D. morbifera have applications as natural bio functional materials, such as preservatives, cosmetic materials, and natural packaging materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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