Bis-(p-bromopheny)phosphate(BBPP) , which serves as flame retardant for PET fabric, was synthesized from phenol and phosphorus oxychloride, and from bromine. In order to investigate the flame retardancy of BBPP, PET fabrics were steam-cured with diluted BBPP solution. The following conclusions were drawn : 1. Flame retardancy of PET fabrics treated with BBPP was excellent, and optimal treating condition was 10% concentration of flame retardant at $170^{\circ]C$ 2. Clark softness and tensile strength before and after the laundering of PET fabrics treated with flame retardant remained nearly unchanged.
We deposited the carbon films on Ni substrates by thermal atomic layer deposition (th-ALD), for the first time, using carbon tetrabromide ($CBr_4$) precursors and H2 reactants at two different temperatures (573 K and 673 K). Morphology of carbon films was characterized by scanning electron microscopy (SEM). The carbon films having amorphous carbon structures were analyzed by X-ray photoemission spectroscopy (XPS) and Raman spectroscopy. As the working temperature was increased from 573 K to 673 K, the intensity of C1s spectra was increased while that of O1s core spectra was reduced. That is, the purity of carbon films containing bromine (Br) atoms was increased. Also, the thin amorphous carbon films (ALD 3 cycle) were transformed to multilayer graphene segregated on Ni layer, through the post-annealing and cooling process.
The paper describes the preparation and characterization of conductive polyaniline-modified polymers by growing of aniline onto functionalized poly(styrene-co-p-methylstyrene) [P(St-co-MSt)]. For this purpose, P(St-co-MSt) was synthesized via nitroxide mediated radical polymerization (NMRP) and then N-boromosuccinimide was used for introduction of bromine to the benzylic positions of copolymer. Afterwards, 1,4-phenylenediamine was linked to the brominated P(St-co-MSt) and functionalized copolymer $[P(St-co-MSt)-NH_2]$ was prepared. The graft copolymerization of aniline monomers onto functionalized P(St-co-MSt) was initiated by oxidized phenylamine groups after addition of ammonium peroxydisulfate (APS), and p-toluenesulfonic acid-doped PANI was chemically grafted onto P(St-co-MSt) via oxidation polymerization. The obtained terpolymer was studied by FTIR and UV-Vis spectroscopy and its thermal behaviour were examined by DSC and TGA analyses. The conductivity of terpolymer was measured by four-point probe method and electroactivity was measured by cyclic voltammetry (CV). The solubility of P(St-co-MSt)-g-PANI was examined in common organic solvents.
A pitch precursor for a general purpose carbon fiber was prepared by condensation of pyrolized fuel oil (petroleum residual oil) with bromine under nitrogen blowing. such a condensation raised the softening point of the pitch from 4$0^{\circ}C$ to $265^{\circ}$ with a yield of 43%. The pitch precurosr showed an enhanced aromaticity and enlarged molecular size, which led to a reduction in molecular mobility and optical isotropy. The precursor was spun into fibers of $20\mu\textrm{m}$ diameter at a take-up speed of 700m/min. The fiber was stepwise stabilized in air and carbonized in Ar gas to obtain an isotropic carbon fiber. The carbon fiber exhibited tensile strengths of 500-800 ㎫though the fiber was formed via a crude method. The electric conductivity of the carbon fiber was relatively high, 2.2$\times$$10^2$S/cm, sufficient to be used as electrode materials.
For the development of new COX-2 inhibitors, 1,5-diarylhydantoins 5a∼5c and 1,5-diaryl-2-thiohydantoin 6a∼6c were synthesized from commercially available phenylacetic acids through esterification, bromination, C-N bond formation and cyclization. Esters 2a∼c were efficiently synthesized from the starting materials 1a∼c by refluxing in absolute methanol for 3 hours with catalytic concentrated sulfuric acid. Bromination of 2a∼c was carried out with use of N-bomosuccinimide at rt in dichloromethane. The bromine of 3a∼c was substituted with aniline in ethanol or N,N-dimethylformamide to provide 4a∼c. Hydantoins and 2-thiohydantoins were synthesized from 4a∼c by treatment of potassium isocyanate or potassium thiocyanate in dil-ethanol with triethylamine.
A procedure for the determination of Aflatoxins in food and grains which utilizes reversed phased liquid chromatographic (LC) analysis with postcolumn derivatization by an electrochemical cell and determination with a fluorescence detector has been evaluated. The LC mobile phase was water-acetonitrile-methanol (6+2+2) with 1mM KBr and 1 mM HNO3 which gave baseline separation for the four Aflatoxins (AfB1, AfB2, AfG1, AfG2). The electrochemical cell set at 7V, generated bromine and derivatized aflatoxins B1 and G1, The derivatives were detected by the fluorescence detector. The aflatoxins in naturally contaminated corn samples were isolated by three different cleanup procedures: the AOAC method I column(CB method), a rapid filtrate column (Romer's column), and an immunoaffinity column. The final extract were quantitated with fluordensitometric TLC and the LC postcolumn derivatization techniques. The results were quite similar, however the LC technique showed less interferences and could be automated. Samples of corn, raw peanuts, peanut butter and dried dates were also analyzed successfully with this procedure.
Partial mesophase (PM) pitch precursor was prepared from fluidized catalytic cracking-decant oils (FCC-DO) by chemical reaction in the presence of $Br_2$. The PM pitch heated-treatment at $420^{\circ}C$ for 9 h exhibited the softening point of $297^{\circ}C$ with 23% yield, and 55% anisotropic content. The PM pitch precursor was melt-spun through circular nozzle by pressurized $N_2$, stabilized at $310^{\circ}C$, carbonized at $700^{\circ}C$, $1000^{\circ}C$, and $1200^{\circ}C$. The enough stabilization introduced 16.4% of the oxygen approximately. The stacking height ($L_{c002}$) and interlayer spacing ($d_{002}$) of the as-spun fibers were 4.58 nm and $3.45{\AA}$ and the value became minimum and maximum at $700^{\circ}C$ respectively in the carbonization procedure. The tensile strength increased with an increase in the heat treatment temperature exhibiting highest value of 750 MPa at $1200^{\circ}C$ carbonization.
인류는 1,500 만 종류에 달하는 화학물질을 합성 혹은 분리ㆍ동정 해왔다. 그리고 현재 약 10 만 종류 정도의 화학물질이 상업적으로 이용되고 있다. 이들 화학물질 중에 유기염소화합물, 공업용화합물, 농약류, 유기취소(bromine)화합물, 중금속 및 유기금속, 식물 및 합성에스트로겐 등을 포함한 수십 종의 화합물이 내분비계장애물질 (Endocrine Disruptors, EDs)로서 생각, 혹은 의심되고 있다. 그러나, 대부분의 다른 화합물에 대해서는 그것들이 내분비계장애 작용을 가지고 있는지에 대한 충분한 지견이 얻어지지 않고 있어 이들 화학물질의 내분비계장애 작용을 평가하기 위해서는 신속 또는 간편한 검출계의 확립은 매우 중요하다.
원통형 microwave cavity를 이용한 플라즈마 발생장치를 기체크로마토그라프에 연결하여 원자발광 검출기로 사용하였다. 이 장치를 이용하여 몇 가지 원소에 대한 검출한계를 결정하였다. 브롬과 황에 대한 검출한계는 각각 0.46 pg/s 와 0.51 ng/s였으며, 운반기체의 유량이 10~20 mL/min에서 안정한 플라즈마를 얻을 수 있었다.
The characteristic behaviors of CH3Br were examined first for the dry etching of polysilicon in a Cl2/CH3Br/O2 plasma. CH3Br is revealed one of the excellent additive gases to control anisotropy of etching profile and to give no undercutting for various typed of polysilicons. CH3Br acts as a passivation precursor on the side wall in etch cavity by forming polymer-like films such as CHxBry(x+y=1,2). The decrease of etch selectivity due to the reaction if the C-containing species from CH3Br with the surface O atoms of SiO2 was overcome by the addition of O2 into plasma, resulting that the selectivity increased by 2~3 times. According to the results of optical emission signals, CH3Br should be dissociated into several fragments to give more hydrogen atoms than bromine atoms in our helical resonator system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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