Background and Objectives: As one of the most common treatments for breast cancer, mastectomy has adverse effects on the quality of sexual life and sexual functioning in the impacted women. Various strategies have therefore been proposed to resolve their sexual problems. The present study was conducted to determine the effect of sexual rehabilitation using the PLISSIT model in post-mastectomy breast cancer survivors. Materials and Methods: The present quasi-experimental study was conducted on a population of post-mastectomy breast cancer survivors and their husbands. Sample size was calculated as 50 each for intervention and non-intervention groups. The former received sexual counseling based on the PLISSIT model consisting of four levels of intervention: permission, limited information, specific suggestion and intensive therapy, presented in four 90-minute sessions. Data were collected using the Sexual Quality of Life-Female (SQOL-F) questionnaire and the Female Sexual Function Index (FSFI). Results: No significant differences were observed in the mean quality of sexual life scores between the intervention and control groups (P>0.05) before the intervention; however, a significant difference emerged between the groups after the intervention (P<0.01). Thus the mean score for sexual functioning in the intervention group was $26.3{\pm}3.76$ before and $30.0{\pm}4.38$ after the intervention (P<0.0001). In the control group, however, the difference between the pre- and post-intervention mean scores was not statistically significant (P=0.713). Conclusion: The present study showed that nurses can use the PLISSIT model in conjunction with chemotherapy and radiotherapy to teach coping and problem-solving skills to women with breast cancer and their husbands and to encourage their participation in group programs for expressing their feelings and attitudes about their current sex life and thus help enhance quality of sexual life and sexual functioning in this group.
본 연구는 라인댄스 프로그램에 참여한 유방암 생존자들을 대상으로 라인댄스 프로그램 참여 경험과 그 효과를 알아보는데 목적이 있다. 연구 참여자는 유목적 표집 방법에 따라 9명을 선정하였다. 자료는 심층면담과 참여관찰을 통해 수집하였으며, 참여 경험을 통한 효과에 대해 깊이 있는 의미를 도출하고자 현상학적 연구방법을 이용하였다. 본 연구의 분석 결과 프로그램 참여자가 경험한 라인댄스 프로그램의 효과로 신체적 효과 (생리적 변화, 소화 기능 향상, 수면의 질 향상, 신체의 유연성 증가, 인지 기능 향상), 심리적 효과 (재미와 즐거움, 활력, 평온, 자신감 향상, 자기만족), 사회적 효과 (가족 분위기 향상, 친밀도의 향상), 라인댄스 지속 효과(지속적 연습 및 스스로의 복습, 라인댄스 재미 발견, 참여의 지속 원함, 수업의 기대)로 범주화하였다. 마지막으로, 참여자들은 라인댄스에 참여하면서 서로에게 필요한 정보 공유 및 습득하였고, 프로그램에 참여하는 다른 유방암 환자들과 공감 하고 서로 위안이 되었다고 하였으며, 이로 인한 시너지 효과를 느끼는 것으로 나타났다. 따라서 그룹으로 이루어지는 라인댄스 프로그램은 향후 유방암 생존자들에게 적용될 수 있는 매우 안전하고 효과적인 운동프로그램 중 하나로 사료되어 진다.
Physical inactivity may an important outcome in the prognosis of breast cancer. Physical activity levels decrease significantly for breast cancer patients following the treatment and remain low after oncology treatment is completed. The aim of this study was to determine physical activity levels and to examine associations among physical activity, comorbidity, functional capacity, peripheral muscle strength, and psychosocial status in breast cancer patients. Forty breast cancer survivors were included in this study. Demographic and clinical characteristics were recorded. Physical activity was assessed with a short form of the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). We defined comorbid diseases according to the Charlson Comorbidity Index (CCI). Functional capacity was evaluated with a six-minute walk test (6MWT). Peripheral muscle strength was measured for quadriceps femoris muscle with a hand-held dynamometer. Psychosocial status was measured with the Hospital Anxiety Depression Scale (HADS). Forty percent of patients were inactive. The IPAQ total score was significantly related with quadriceps muscle strength (r=0.492; p<0.001) and HADS depression score (r=0.341; p<0.05). Marked correlations were also observed between IPAQ walking score and quadriceps muscle strength (r=0.449; p<0.001), HADS depression score (r=0.341; p<0.05), and CCI (r=-0.433; p<0.001). The CCI score was also markedly associated with quadriceps muscle strength (r=-0.413; p<0.001). 6MWT distance was not significantly correlated with any of the parameters. Regression analyses revealed that psychosocial status and peripheral muscle strength were significant predictors of physical activity estimated with the IPAQ short form and when combined, they explained 35% of the variance. Comorbidities, peripheral muscle strength and psychosocial status partially explain the variability of physical activity level in breast cancer survivors. These results suggest that physical inactivity contributes to worsening health in breast cancer survivors.
Purpose: The purpose of this study was to identify the knowledge structure of cancer survivors. Methods: For data, 1099 articles were collected, with 365 keywords as a Noun phrase extracted from the articles and standardized for analyzing. Co-occurrence matrix were generated via a cosine similarity measure, and then the network analysis and visualization using PFNet and NodeXL were applied to visualize intellectual interchanges among keywords. Results: According to the result of the content analysis and the cluster analysis of author keywords from cancer survivors articles, keywords such as 'quality of life', 'breast neoplasms', 'cancer survivors', 'neoplasms', 'exercise' had a high degree centrality. The 9 most important research topics concerning cancer survivors were 'cancer-related symptoms and nursing', 'cancer treatment-related issues', 'late effects', 'psychosocial issues', 'healthy living managements', 'social supports', 'palliative cares', 'research methodology', and 'research participants'. Conclusion: Through this study, the knowledge structure of cancer survivors was identified. The 9 topics identified in this study can provide useful research direction for the development of nursing in cancer survivor research areas. The Network analysis used in this study will be useful for identifying the knowledge structure and identifying general views and current cancer survivor research trends.
Ibrahim, Nor Idawaty;Dahlui, M.;Aina, E.N.;Al-Sadat, N.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권5호
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pp.2213-2218
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2012
Introduction: Worldwide, breast cancer is the commonest cause of cancer death in women. However, the survival rate varies across regions at averages of 73%and 57% in the developed and developing countries, respectively. Objective: This study aimed to determine the survival rate of breast cancer among the women of Malaysia and characteristics of the survivors. Method: A retrospective cohort study was conducted on secondary data obtained from the Breast Cancer Registry and medical records of breast cancer patients admitted to Hospital Kuala Lumpur from 2005 to 2009. Survival data were validated with National Birth and Death Registry. Statistical analysis applied logistic regression, the Cox proportional hazard model, the Kaplan-Meier method and log rank test. Results: A total of 868 women were diagnosed with breast cancer between January 2005 and December 2009, comprising 58%, 25% and 17% Malays, Chinese and Indians, respectively. The overall survival rate was 43.5% (CI 0.573-0.597), with Chinese, Indians and Malays having 5 year survival rates of 48.2% (CI 0.444-0.520), 47.2% (CI 0.432-0.512) and 39.7% (CI 0.373-0.421), respectively (p<0.05). The survival rate was lower as the stages increased, with the late stages were mostly seen among the Malays (46%), followed by Chinese (36%) and Indians (34%). Size of tumor>3.0cm; lymph node involvement, ERPR, and HER 2 status, delayed presentation and involvement of both breasts were among other factors that were associated with poor survival. Conclusions: The overall survival rate of Malaysian women with breast cancer was lower than the western figures with Malays having the lowest because they presented at late stage, after a long duration of symptoms, had larger tumor size, and had more lymph nodes affected. There is an urgent need to conduct studies on why there is delay in diagnosis and treatment of breast cancer women in Malaysia.
본 연구는 우리나라에서 가장 유방암 발생률이 높은 40대 유방암 생존자들의 우울과 불안의 정도를 파악하고 그 위험요인들을 검토하기 위해 수행되었다. 자료 수집은 유방암으로 진단 받은 40-49세 유방암 생존자 중 연구에 동의하고 설문지를 완성한 609명을 대상으로 이루어졌다. CES-D와 GAD-7을 사용하여 측정된 우울과 불안의 평균점수는 각각 16.35(SD=9.24), 4.25(SD=4.17)였으며, 절단점을 기준으로 우울군은 전체의 47.7%, 불안군은 10.3%로 나타났다. BPI-K로 측정된 통증강도 평균은 1.91(SD=1.60)이었으며, 전체의 82.8%가 통증을 호소하였고 10.9%가 중증도 이상의 통증을 보고하였다. 위계적 회귀분석결과 최종모델에서 통증 일상생활방해정도, 직업 없음, 동거가족유형과 과거 정신과 질환이 우울의 유의미한 위험요인으로 나타났고, 불안의 위험요인은 통증 일상생활방해정도, 직업 없음 및 과거 정신과질환으로 나타났다. 이러한 결과는 우리나라 40대 유방암 생존자의 우울과 불안 유병률이 높으며, 우울과 불안의 위험요인에 초점을 두어 위험군에 대한 적절한 심리사회적 개입이 제공되어야 함을 지적해주고 있다.
Purpose: The purpose of this study was to examine the effects of a smart-care services program for breast cancer survivors on cognitive function and physical health. Methods: A quasi-experimental control group pretest posttest design was used. Subjects were recruited in D city, and data were collected from July 2017 to February 2018. The experimental group (n=24) participated in the smart-care services program, whereas the control group (n=26) received conventional management. The smart-care services program consisted of addressing cognitive function problems arising from chemotherapy, diet, exercise, head/neck massage and self-monitoring using smartphone applications and smart bands. All participants underwent assessments at baseline, at 6 weeks, and at 12 weeks. Data were analyzed using descriptive statistics (frequency, percentage, mean and standard deviation), a chi-squared test, t-test, and repeated measures ANOVA. Results: After the smart-care services program, significant differences were found between the groups in cognitive function (F=18.91, p<.001) and sleep time (F=9.25, p<.001). No significant differences were found between the groups in caloric consumption after the program. Conclusion: The smart-care services program significantly improved the level of cognitive function and sleep time for breast cancer survivors. The use of this smart-care services program for breast cancer survivors might be an effective nursing intervention tool for improving cognitive function and health behaviors.
Purpose: Cancer-related fatigue is frequently experienced by patients during and after therapy. The present study was conducted to assess the impact of energy conservation strategies and health promotion in breast cancer survivors. Methods: A randomized controlled trial was carried out to compare the intervention effect (n=69.0) with controls (n=66.0) based on routine oncology ward care. The intervention was five weekly sessions for groups of 6-8 breast cancer survivors. Data on fatigue and health promotion lifestyle were obtained before and after completion the intervention and then 8 weeks later for analysis of variance (ANOVA) with repeated measures. Results: Our findings showed cancer-related fatigue to be reduced in the intervention group from pre- to post-intervention, and this persisted over the 8-weeks follow-up period (F = 69.8, p<0.001). All subscales of the cancer fatigue scale demonstrated statistically significant effects with partial eta-squared values ranging from 0.15 (the smallest effect in cognitive fatigue) to 0.21 (the largest for affective fatigue). Changes in the health promotion life style indicated a significant promotion from pre- to post-intervention, and this again continued after 8-weeks follow-up (F = 41.6, p < 0.001). All six domains of a health promoting life style featured significantly elevated values, the largest effect being seen in the interpersonal relations subscale (F=57.7, partial ${\eta}^2=0.21$, p<0.001) followed by physical activity (F=51.9, partial ${\eta}^2=0.18$, p<0.001). Conclusions: The program was effective in decreasing cancer related fatigue and promoting a healthy lifestyle.
본 연구는 현상학적 방법을 적용하여 유방암 생존자들의 비약물적 추후 관리 경험에 대한 본질적 구조와 의미에 대해 심도 있게 파악하는 것을 목적으로 한다. 이번 연구에서 총 참여자는 10명으로 S시 E병원 외래에 정기적으로 내원하는 유방암 생존자로 수술, 화학요법, 방사선요법을 완료한 자들이었다. 자료수집 기간은 2014년 8월부터 2015년 2월까지로 수집된 자료는 심층면담 후 Colaizzi의 방법 적용하여 분석하였다. 연구결과, 7개의 주제와 16개의 하위범주가 도출되었다. 7개의 주제는 '1. 증상을 완화하기 위해 용이한 방법을 적용함, 2. 변화된 신체 상태를 위해 움직이려 함, 3. 재발 방지를 위해 특정 식용 작물을 섭취함, 4. 건강을 유지하기 위한 식생활 양식이 있음, 5. 보완대체요법에 대해 항상 예의주시함, 6. 주치의 처방외 필요한 치료가 있음, 7. 자연친화적인 환경에서의 삶을 지향함' 이었다. 이번 연구는 유방암 생존자들이 치료 후에 일상생활에서 어떻게 추후관리를 하는지 심도있게 파악하는 데 도움을 줄 것이다. 나아가 본 결과는 향후 유방암 생존자들에게 실제 관리 양식에 근거한 실행 가능한 지침과 프로그램을 제공하는데 있어 기초자료로써 제공될 것이다.
본 연구는 중·고령 초기 유방암 생존자를 위한 가족들의 돌봄 경험에 대해 이해하고자 한 질적 연구이다. 총 4명의 유방암 생존자 가족들을 대상으로 초점집단면접(FGI)을 실시하였고 추가로 1명의 가족에 대해 개별심층면접을 실시하였다. 초점집단면접과 개별심층면접 내용을 주제 분석한 결과, 다음 4가지 주제가 나타났다: 첫째, 살얼음 위를 걷는 듯한 일상의 감정들 (치료시기마다 서로 뒤얽히는 감정들, 생존자의 고통을 지켜볼 수밖에 없는 안타까움, 암 재발과 죽음에 대한 두려움, 관계 변화에 대한 걱정, 딸로서 겪는 다양한 감정), 둘째, 생활의 중심이 된 돌봄 (낯설고 서툴렀던 돌봄, 내 생활을 잃어감), 셋째, 회복의 시작, 생존자와 가족이 느끼는 온도 차이 (생존자가 느끼는 심연의 고통을 헤아리지 못함, 생존자가 아직 환자라는 사실을 잊고 소홀히 대함), 넷째, 앞으로 나아가기 (나아질 것이라는 희망, 지치지 않기 위한 나를 위한 돌봄). 본 연구 결과를 토대로 유방암 생존자 가족의 심리사회적 욕구를 반영하고 돌봄 과정에서 가족 지지를 지원하기 위한 사회복지서비스 및 정책 방안에 대해 제언하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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