The purpose of this study was to evaluate the characteristic perfusion changes in patients with Sturge-Weber syndrome by comparison of the findings of brain MR images and perfusion SPECT images. $^{99m}Tc$-HMPAO or $^{99m}Tc$-ECD interictal brain SPECTs were performed on 5 pediatric patients with Sturge-Weber syndrome within 2 weeks after MR imaging. Brain SPECTs of three patients without calcification showed diminished perfusion in the affected area on MR image. A 3 month-old patient without brain atrophy or calcification demonstrated paradoxical hyperperfusion in the affected hemisphere, and follow-up perfusion SPECT revealed decreased perfusion in the same area. The other patient with advanced calcified lesion and atrophy on MR image showed diffusely decreased perfusion in the affected hemisphere, but a focal area of increased perfusion was also noted in the ipsilateral temporal lobe on SPECT. In conclusion, brain perfusion of the affected area of Sturge-Weber syndrome patients was usually diminished, but early or advanced patients may show paradoxical diffuse or focal hyperperfusion in the affected hemisphere. Further studies are needed for better understanding of these perfusion changes and pathophysiology of Sturge-Weber syndrome.
Kim, Tae-Yeon;Shin, Woo-Jae;Park, Yu-Jin;Moon, Joo-Ho;Shin, Seon-Mi;Kim, Gi-Tae;Go, Heung
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.32
no.3
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pp.435-443
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2011
Fahr disease (FD) is a rare neurological disorder characterized by presence of abnormal and associated cell loss in certain areas of the brain, mostly in basal ganglia, thalamus, cerebellum and subcortical areas. Approximately two-thirds of the patients are symptomatic. The most common neurological manifestations include movement disorders, cognitive impairment, cerebellar signs and speech disorders. We report one case of estimated FD through brain computed tomography (bilateral calcifications of basal ganglia, thalamus, centrum semiovale, subcortical white matter of occipital lobes, cerebellum). At the first time of treatment, he complained of tremors in his upper limbs. We diagnosed the patient as deficiency of qi (氣) and movement of phlegm-heat-wind (痰熱風動) type according to symptoms and treated by herbs and acupuncture of oriental medicine. During treatments, we evaluated how well the oriental medical treatments were working using visual analogue scale (VAS) and amplitude of hands. After the oriental medical treatments about tremor, VAS dropped from 10 to 2 and amplitude of hands from 20 mm to 2 mm, but the ratio of brain calcifications was not changed. This study suggests that oriental medical treatments can be applicable to improve FD.
Encephalomyocarditis virus infection in pigs, characterized by severe reproductive failure in sows and sudden death in less than 7 day-old-piglets, a period of several months from October to December of 1989, in Korea was occurred. The most outstanding gross lesions at necropsy were found in the heart which were consisted of pale, yellow brown necrotic foci of varying size in myocardium. In some cases, pulmonary edema and liver congestion were observed. Histopathology of the heart revealed the interstitial myocarditis, endocarditis and epicarditis with lymphocytic, plasmacytic and macrophage cell infiltration and, in some cases, calcification of the necrotic myocardial muscle fibers. In some cases of brain, the perivascular cuffing and glial nodules were observed. In the liver and the lacrimal gland varying degrees of multifocal necrosis were seen. The virus was isolated from the heart and the brain in a stillborn piglet and a mummified fetus. This outbreak represents the first case of encephalomyocarditis virus infection of pigs in Korea.
Purpose : Susceptibility-weighted magnetic resonance (MR) sequence is three-dimensional (3D), spoiled gradient-echo pulse sequences that provide a high sensitivity for the detection of blood degradation products, calcifications, and iron deposits. This pictorial review is aimed at illustrating and discussing its main clinical applications. Materials and Methods: SWI is based on high-resolution, 3D, fully velocity-compensated gradient-echo sequences using both magnitude and phase images. To enhance the visibility of the venous structures, the magnitude images are multiplied with a phase mask generated from the filtered phase data, which are displayed at best after post-processing of the 3D dataset with the minimal intensity projection algorithm. A total of 200 patients underwent MR examinations that included SWI on a 3 tesla MR imager were enrolled. Results: SWI is very useful in detecting multiple brain disorders. Among the 200 patients, 80 showed developmental venous anomaly, 22 showed cavernous malformation, 12 showed calcifications in various conditions, 21 showed cerebrovascular accident with susceptibility vessel sign or microbleeds, 52 showed brain tumors, 2 showed diffuse axonal injury, 3 showed arteriovenous malformation, 5 showed dural arteriovenous fistula, 1 showed moyamoya disease, and 2 showed Parkinson's disease. Conclusion: SWI is useful in detecting occult low flow vascular lesions, calcification and microbleed and characterising diverse brain disorders.
Park, Nam-yong;Ri, Chang-yeong;Chung, Chi-young;Kee, Hye-young;Bae, Seong-yeol
Korean Journal of Veterinary Research
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v.32
no.1
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pp.99-109
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1992
Pathological studies by light and electron microscope were carried out on the twenty piglets naturally affected by encephalomyocarditis virus infection. Gross findings included pale or yellow, small necrotic foci on myocardium, together with pulmonary edema and liver congestion in some cases. On light microscopy, nonsuppurative interstitial endocarcitis, epicarditis and myocarditis, myocardial infarction, and dystrophic calcification or fibtosis were observed in heart. Perivascular cuffings, gliosis and nonsuppurative meningitis were appeared in brain. Focal or diffuse necrosis with mononuclear cell infiltration in lacrimal gland and multifocal necrosis in liver were observed in some cases. Congestion and edema of lung, hyperemia, hemorrhage and deletion of lymphocytes of lymph nodes and spleen were recognized. On electron microscopy, severe swelling and vacuolization of mitochondria and sarcoplasmic reticulum, large intracellular vacuolation and edema, separation and fragmentation of myofibrils were observed. Virus particles were seen in the sarcoplasm of degenerated cardiac muscle cell.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.26
no.3
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pp.486-491
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1999
Hypoparathyroidism has abnormally decreased secretion of parathyroid hormon which responds to the blood calcium level. Wherease, Pseudohypoparathyroidism has normal activity of thyroid hormon, but end-organs, such as urinary tract and osteoclast, do not respond to parathyroid hormon. The cause of this disease is due to the mutation of Guanine stimulating(Gs) protein regulating Gs gene, which is the receptor to this hormon. Pseudohypoparathyroidism is usually noted before 20 years old on average of 8-9 years old. The clinical features of this disease includes delayed growth and development, round face, obesity, soft tissue calcification, ectopic ossification, shortening of metacarpals and metatarsals by epiphyseal closure in advance of age. The mutation of Gs gene which are found in brain, endocrine organs, and chondrocytes is the cause of those features. Reaction to Glucagon, gonadal hormon, and thyroid stimulating hormon is not expected in both cases. The common dental manifestations include enamel hypoplasia, delayed eruption, agenesis of tooth, hypodontia, dysplastic short roots, widened pulpal space, microdontia, intrapulpal calcification, and malocclusion are also often reported. This case which is diagnosed to Pseudohypoparathyroidism showed short and under-developed root of permanent troth, delayed eruption, and non-eruption of premolars and molars. And morphogenesis imperfecta of first and second premolars were also found.
Kang, Ho;Kim, Jin Wook;Se, Young-Bem;Dho, Yun-Sik;Choi, Seung Hong;Park, Sung-Hye
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.59
no.6
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pp.584-589
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2016
Objective : A rare subtype of meningioma, sclerosing meningioma is not included in the current World Health Organization classification of meningiomas and is classified into the category of other morphological variation subtypes. Sclerosing meningioma is often misdiagnosed to other non-benign meningioma or malignant neoplasm, so it is important to diagnose sclerosing type correctly. We analyzed the radiological and clinical characteristics of a series of sclerosing meningiomas. Methods : Twenty-one patients who underwent surgery in one institute with a histopathologically proven sclerosing meningioma were included from 2006 to 2014. Eighteen tumors were diagnosed as a pure sclerosing-type meningioma, and 3 as mixed type. Magnetic resonance image was taken for all patients including contrast enhancement image. Computed tomography (CT) scan was taken for 16 patients. One neuroradiologist and 1 neurosurgeon reviewed all images retrospectively. Results : In the all 16 patients with preoperative CT images, higher attenuation was observed in the meningioma than in the brain parenchyma, and calcification was observed in 11 (69%). In 15 of the 21 patients (71%), a distinctive very low signal intensity appeared as a dark color in T2-weighted images. Nine of these 15 tumors (60%) exhibited heterogeneous enhancement, and 6 (40%) exhibited homogeneous enhancement that was unlike the homogeneous enhancing pattern shown by conventional meningiomas. Ten patients had a clear tumor margin without peritumoral edema. Conclusion : Although these peculiar radiological characteristics are not unique to sclerosing meningioma, we believe that they are distinctive features that may be helpful for distinguishing sclerosing meningioma from other subtypes.
Shin, Dong-Won;Kim, Jeong Hoon;Song, Sang Woo;Kim, Young-Hoon;Cho, Young Hyun;Hong, Seok Ho;Nam, Soo Jeong
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.64
no.6
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pp.975-982
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2021
Objective : The occurrence of posterior fossa teratomas in adulthood is extremely rare. In this study, we aimed to report our experience with two cases of posterior fossa mature teratoma in adults who underwent surgical resection. We also performed a systematic review of published papers available to date. Methods : We retrospectively reviewed the electronic medical records of patients who had onset of posterior fossa teratomas in adulthood at our institute between 1995 and 2020. We evaluated the clinical, radiographic, and pathological features of mature teratomas at the posterior fossa in adulthood. Furthermore, we searched the PubMed, EMBASE, and Web of Science database and reviewed published articles. Results : We found 507 articles on database review; of them, 102 were duplicates and 389 were excluded based on the inclusion criteria. Finally, 16 cases of posterior fossa from the web search and related articles. Subsequently, we added two cases that underwent surgery at our institute. We analyzed a total of 18 cases of mature teratomas. Headache was the most common (55.6%) symptom. The teratomas showed heterogeneous signals on magnetic resonance imaging. Thirteen patients (72.2%) had lesion at midline, five patients (27.8%) had calcification. Surgical resection was performed in all patients. No studies reported recurrence after resection. Conclusion : The occurrence of posterior fossa teratomas in adulthood is difficult to diagnose at the initial stage. Radiographic diagnosis alone can lead to misdiagnosis. Pathological confirmation is essential. Surgical resection is a curative option for posterior fossa teratomas in adulthood.
Kim, Eun-Sil;Lee, Dong-Soo;Hyun, In-Young;Chung, June-Key;Lee, Myung-Chul;Koh, Chang-Soon;Lee, Sang-Kun;Chang, Kee-Hyun
The Korean Journal of Nuclear Medicine
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v.29
no.4
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pp.445-450
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1995
The epileptogenic zones should be localized precisely before surgical resection of these zones in intractable epilepsy. The localization is more difficult in patients with neocortical epilepsy than in patients with temporal lobe epilepsy. This study aimed at evaluation of the usefulness of ictal brain perfusion SPECT for the localization of epileptogenic zones in neocortical epilepsy. We compared the performance of ictal SPECT with MRI referring to ictal scalp electroencephalography(sEEG). Ictal $^{99m}Tc$-HMPAO SPECT were done in twenty-one patients. Ictal EEG were also obtained during video monitoring. MRI were reviewd. According to the ictal sEEG and semiology, 8 patients were frontal lobe epilepsy, 7 patients were lateral temporal lobe epilepsy, 2 patients were parietal lobe epilepsy, and 4 patients were occipital lobe epilepsy. Ictal SPECT showed hyperperfusion in 14 patients(67%) in the zones which were suspected to be epileptogenic according to ictal EEG and semiology. MRI found morphologic abnormalities in 9 patients(43%). Among the 12 patients, in whom no epileptogenic zones were revealed by MRI, ictal SPECT found zones of hyperperfusion concordant with ictal SEEG in 9 patients(75%). However, no zones of hyperperfusion were found in 4 among 9 patients who were found to have cerebromalacia, abnormal calcification and migration anomaly in MRI. We thought that ictal SPECT was useful for localization of epileptogenic zones in neocortical epilepsy and especially in patients with negative findings in MRI.
The abdominal tumors in children are different from those of adult. These tumors are the third most common one, preceded by leukemia and brain tumors, in children under 15 years. X-ray examination is the most important method among diagnostic approaches. The role of diagnostic imaging is to identify the precise anatomic location and extent of pathologic process with the minimal number of imaging procedures. 23 cases of abdominal tumors were reviewed in respect of age incidence, site of origin, radiologic findings. The results are briefly summarized as follows : 1. Neuroblastoma was the most common(6 cases) and wi1m's tumor(5 cases), choledocal cyst(4 cases), ovarian mass(3 cases), hydronephrosis(2 cases), were descending order in frequency. 2. The most common site was retroperitoneum(60%). Kidney was the single most common site of origin. 3. Radiologic findings. The most common findings of plain radiography was ill defined soft tissue mass and this method was helpful in the presence of calcification especially in neuroblastoma. Ultrasonographic pattern was anechoic(cystic), echoic or mixed pattern, but this method provide less precise anatomical details, nevertheless ultrasonography wes paticullary useful imaging modality for the pediatric abdominal tumors. IVP findings were renal displacement, caliceopelvic system distortion or nonvisualization of kidney, these information was helpful in determining the location of tumors. CT scan showed homogenous or inhomogenous, cystic or solid, mass with their anatomic location. 4. Ultrasonography was the most widely used specific diagnostic method, but had limited value in detecting the anatomic location of tumors. CT scan was superior to ultrasound for determining the extent of tumors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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