An 11 years old Irish Setter bitch was euthanlzed and necropsied because of clinical findings such as severe purulent nasal discharge and formation of large tumor mass, 8 ${\times}$8cm in size, in the abdominal cavity. A complete unilateral mastectomy had been carried out twice 14 and 22 months before necropsy. The surgically removed masess of the mammary glands had been diagnosed as malignant mixed tumor in each time. Grossly, tumor masses were observed in nasal cavity, infralumbar lymph node, lung, abdominal cavityn and brain. Microscopic findings of the surgically removed masses consisted of tumor epithelial cells, tumor hyaline cartilage-like structures and abundant connective tissues. The mass of the lymph node had similar microscopic features to those of the original malignant mixed tumor of the mammary glands. The tumor osseous tissue and osteoid were observed in the abdominal cavity, lung, and brain. Myoepithelial cells were frequently found on association with the metastatic tumors. From the results, it was concluded that malignant mixed tumor of the mammary glands metastasized to the infralunbar lymph node, abdominal cavity, lung and brain. In addition, the observation in this study supported two theories at the same time that the bone in malignant mixed tumor arises by endochondral ossification of the cartilage formed by the myoepithelial cells and arises by intramembranous ossification of stromal connective tissue or transformed myeopithelial cells. Solid carcinoma of the nasal epielia and granulosa cell tumor were also diagnosed in a mass of the nasal cavity and of the ovaries respectively.
Lee, Hyun-Seok;Koh, Young-Cho;Roh, Hong Gee;Park, Hyung Kyu;Kim, Soo Yeon
Brain Tumor Research and Treatment
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v.6
no.2
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pp.86-91
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2018
Aneurysmal bone cyst (ABC) is a rare non-neoplastic bone lesion that involves mostly the long bones and vertebrae and may occur very rarely in the craniofacial bones. ABCs may occur as secondary bony pathologies in association with various benign and malignant bone tumors and with fibrous dysplasia (FD). FD is a common non-neoplastic bony pathology mostly affecting craniofacial bones. Secondary ABC occurring in craniofacial FD is extremely rare, with only approximately 20 cases reported in the literature to date. Here, we report on a case of secondary ABC in a 25-year-old woman who has had a craniofacial deformity for over 10 years and who presented to us with a rapidly growing painful pulsatile mass in the right frontal region that began over 2 months prior to admission. On thorough examination of computed tomography and magnetic resonance imaging brain scans taken at two-month interval, an aggressive, rapidly enlarging ABC, arising from the right frontal FD, was diagnosed. The patient underwent preoperative embolization followed by gross total resection of the ABC and cranioplasty. The 6-month follow up showed no recurrence of the ABC, nor was any progression of the FD noticed.
The B cell translocation gene 1 (BTG1) and BTG2 play a key role in a wide range of cellular activities including proliferation, apoptosis, and cell growth via modulating a variety of central biological steps such as transcription, post-transcriptional, and translation. BTG1 and BTG2 have been identified by genomic profiling of B-cell leukemia and diverse lymphoma types where both genes are commonly mutated, implying that they serve as tumor suppressors. Furthermore, a low expression level of BTG1 or BTG2 in solid tumors is frequently associated with malignant progression and poor treatment outcomes. As physiological aspects, BTG1 and BTG2 have been discovered to play a critical function in regulating quiescence in hematopoietic lineage such as Hematopoietic stem cells (HSCs) and naive and memory T cells, highlighting their novel role in maintaining the quiescent state. Taken together, emerging evidence from the recent studies suggests that BTG1 and BTG2 play a central anti-proliferative role in various tissues and cells, indicating their potential as targets for innovative therapeutics.
Ryu, Seung Woo;Jeon, Bo Bae;Kim, Ho Jin;Kim, Joon Bum;Jung, Sung-Ho;Choo, Suk Jung;Chung, Cheol Hyun;Lee, Jae Won
Journal of Chest Surgery
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v.53
no.6
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pp.361-367
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2020
Background: Malignant primary cardiac tumors are extremely rare, but have a poor prognosis. This study evaluated the surgical outcomes of patients with this disease. Methods: Forty patients who underwent surgery for malignant primary cardiac tumors between January 1998 and December 2018 were enrolled. Participants were divided into 3 groups based on resection margins (R0, 14 patients; R1, 11 patients; and R2, 11 patients) and their surgical outcomes were compared. Heart transplantation was performed in 4 patients with unresectable tumors. Results: Early mortality was reported in 2 cases (5%) due to postoperative bleeding and cerebral hemorrhage secondary to brain metastasis. The 1- and 2-year survival rates were 67.5% and 42.5%, respectively. The median survival time of the patients was 20.3 months (range, 9.2-37.6 months). The median survival time was 48.7, 20.3, and 4.8 months in patients with R0, R1, and R2 resections, respectively (p=0.023). Tumor recurrence occurred in 21 patients (61.7%), including 4 cases of local recurrence and 17 cases of distant metastasis. In patients who underwent heart transplantation, the median survival time was 29.5 months, with 3 cases of distant metastasis. Conclusion: Although surgery for malignant primary cardiac tumors has a poor prognosis, complete resection of the tumor may improve surgical outcomes.
Intracranial germ cell tumors (ICGCT) occur in 2-11% of children with brain tumors between 0-19 years of age. For treatment of germinoma, relatively low radiation doses with or without chemotherapy show excellent 10 year survival rate of 80-100%. Past studies showed that neoadjuvant chemotherapy combined with focal radiotherapy resulted in unacceptably high rates of periventricular tumor recurrence. The use of generous radiation volume which covers the whole ventricular space with later boost treatment to primary site is considered as standard treatment of intracranial germinomas. For non-germinomatous germ cell tumors (NGGCT), 10-year overall survival rate is still much inferior than that of intracranial germinoma despite intensive chemotherapy and high-dose radiotherapy. Craniospinal radiotherapy combined with cisplatin-based chemotherapy provides the best treatment outcome for NGGCT; 60-70% of overall survival rate. There is a debate on the surgical role whether surgery can contribute to improved treatment outcome of NGGCT when added to combined chemoradiotherapy. Because higher dose of radiotherapy is required for treatment of NGGCT than for germinoma, it is tested whether whole ventricular irradiation can replace craniospinal irradiation in intermediate risk group of NGGCT to minimize radiation-related late toxicity in the recent studies. To minimize the treatment-related neural deficit and late sequelae while maintaining long-term survival rate of ICGCT patients, optimized administration of chemotherapy and radiotherapy should be selected. Use of technically upgraded radiotherapy modalities such as intensity-modulated radiotherapy or proton beam therapy is expected to bring an improved neurocognitive outcome with longitudinal assessment of the patients.
Purpose: To assess the ability of in vivo H-1 MRS to determine the degree of malignancy and to characterize the histopathologic type of intracranial solid tumors. Materials and Methods: In vivo H-1 MR spectra of the pathologically-proven 81 intracranial soild tumors (low-grade glioma 17 cases, high-grade glioma 31 cases, lymphoma 9 cases, meningioma 8 cases, central neurocytoma 4 cases, medulloblastoma 3 cases, PNET 3 cases, metastasis 2 cases, others 4 cases) were analyzed. H-1 MR spectroscopy was performed on a 1.5T MR unit using PRESS sequence with a TR of 2000ms, a TE of 270 or 135ms and a voxel size of $2{\times}2{\times}2cm^3$ for all spectra. N-acetyl aspartate (NAA)/Creatine complex(Cr), Choline complex (Cho)/Cr, and lactate (Lac)/Cr ratios were measured on the peak heights of each resonance and compared among the different tumors. Results: All intracranial solid tumors demonstrated decreased NAA, elevated Cho and lactate, and variable Cr levels. All tumors showed increased Cho/Cr and Lac/Cr, whereas NAA/Cr level was decreased. Mean Cho/Cr and Lac/Cr ratios were significantly higher in high-grade gliomas than in low-grade gliomas. However, NAA/Cr ratio showed no significant difference between low-grade and high-grade gliomas. Very high Cho peaks were seen in lymphomas, meningiomas, medulloblastomas, and neurocytomas in addition to high-grade gliomas. Conclusion: H-1 MRS may be useful in differentiating between low-grade and high-grade gliomas, however cannot characterize the histologic types or subtypes of tumors.
Objective : The authors analyzed the effectiveness and therapeutic response of Novalis shaped beam radiosurgery for metastatic brain tumors, and the prognostic factors which influenced the outcome. Methods : We performed a retrospective analysis of 106 patients who underwent 159 treatments for 640 metastatic brain lesions between January 2000 and April 2008. The pathologies of the primary tumor were mainly lung (45.3%), breast (18.2%) and GI tract (13.2%). We classified the patients using Radiation Therapy Oncology Group Recursive Partitioning Analysis (RPA) and then analyzed the survival and prognostic factors according to the Kaplan Meier method and univariate analysis. Results : The overall median actuarial survival rate was 7.3 months from the time of first radiosurgery treatment while 1 and 2 year actuarial survival estimates were 31% and 14.4%, respectively. Median actuarial survival rates for RPA classes I, II, and III were 31.3 months, 7.5 months and 1.7 months, respectively. Patients' life spans, higher Karnofsky performance scores and age correlated closely with RPA classes. However, sex and the number of lesions were not found to be significantly associated with length of survival. Conclusion : This result suggests that Novalis radiosurgery can be a good treatment option for treatment of the patients with brain metastases.
Roshani, Zahra;Kamrani, Ahmad Ali Akbari;Shati, Mohsen;Sahaf, Robab
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.sup3
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pp.269-273
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2016
Presently, the world population of the elderly is growing. By improving health hygiene and welfare indicators, mortality and birth rates decrease and life expectancy increases, making the present century the century of elderly. Aging is one of the main risk factors for development of cancer, which itself is the second cause of death in old people. This study was conducted to assess the prevalence of cancer in the elderly covered by the Islamic Republic of Iran Broadcasting (IRIB) insurance program and to obtain suitable programs for cancer screening and early detection, increase patient survival, improve elderly care and to reclaim the cost of treatment in comparison to the national and international statistics. This is a cross-sectional study conducted on all elderly patients diagnosed with malignancy based on their pathology reports. In this study, of the total 75,500 patients covered by IRIB insurance, 17.2% belonged to the elderly group, males accounting for 53.3%. The most common cancers in old men were prostatic cancer (61.3%), colon cancer (10.3%) cancer of the hematologic system, bladder cancer (9.6%), lung cancer (9.1%), thyroid cancer (3.9%) and brain tumors (1.3%). In the elderly women, the most common cancers were breast cancer (80.1%), colon cancer (5.1%), thyroid cancers (4.4%), bladder and hematologic system malignancies (3.6), lung cancer (2.9%) and brain tumors (0.7%). In addition, the prevalence of cancer was almost the same as national and international statistics. With the exception of non-melanoma skin cancer no difference was shown in prevalence of cancer between IRIB elderly patients and the other groups of cancer patients in Iran.
Kim, Jin-tae;Byun, Jae-Hu;Park, Yong-Seong;Lee, Rae-Gon;Hwang, Seon-Kwang
Korean Journal of Digital Imaging in Medicine
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v.17
no.1
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pp.33-41
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2015
This study attempts to examine the clinical usefulness of High b-value DWI (diffusion weighted imaging) for brain tumors with an edema. Subjects were seven patients selected from 65 patients who received an MRI scan for suspected encephalopathy and confirmed diagnosis at our hospital from February to July 2015 (male: 7, average age : 66 years old). As test equipment, 3.0T MR System (ACHIEVA Release, Philips, Best, The Netherlands) and 8Channel SENSE Head Coill were used. DWI checks on the use of the variable TR 5460ms, TE 132ms, Slice Thickness 4mm, gap 1mm, Slice number 29 is, 3D T1WI is TR 8.4ms, TE 3.9ms, matrix size $240{\times}240$, Slice can set 180 piecesIt was. b value of 0, 1,000, 2,000 s/mm2 with DWI acquisition and 3D T1WI enhancement five minutes after the Slice Thickness 3mm, gap 0mm to reconstruct the upper face axis (MPR TRA CE) was. As for the experiment, in b-value 1,000 and 2,000 images, SNR and the lesion at the lesion site and CNR in the normal site opposite to the lesion are measured. WW(window width) and WL(window level) are made equal in MRICro software, and the volume of the lesion is measured from each of b-value and MPR TRA CE image. Using SPSS ver. 1.8.0.0 Mann Whitney-test was analyzed for SNR and CNR, while Kruskal-Wallis test was analyzed for volume.
Because of paucity of primary cardiac tumors, primary cardiac tumors are of much interest to the pathologist, cardiologist and cardiac surgeon. A cardiac chondrosarcoma, which very rare, is presented as follows: This 37 year-old female patient was admitted under the diagnosis of a left atrial tumor(myxoma) on July 3, 1993. Using the CPB, she underwent complete removal of tumor including the atrial septum. And final pathology report was chondrosarcoma. The adjuvant irradiation with total dose of 5040 cGy(28 fractiations for 2 months) and chemotherapy(VP-16 and ifosfamide) was completed. She had no evidence of recurrence until May 2, 1995. when she was admitted due to brain metastasis, which was detected by MRI scan with a tumor free interval for 2 years. A tumor, located around the frontoparital cortex was removed neurosurgern on Sep. 13, 1995 and the final pathology report was also a chondrosarcoma on pathologic exam. The postoperative course was uneventful.
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