Mammalian milk including microRNAs (miRNAs) as a novel class of noncoding RNAs, that can be transferred to infants and it plays on a critical role in biological functions such as immune regulation and development. However, the origin and functional importance of milk-derived miRNAs are still undetermined. This study applied RNA sequencing to explore the featured profiles of miRNA expression in colostrum and mature milk-originated exosomes from human, bovine, and caprine milk. These dietary exosome-derived miRNAs are highly conserved in human, bovine and caprine milk. Interestingly, abundant miRNAs expressed in human milk are similarly conserved across species. In addition, we confirmed that immune-related miRNAs (miR-30a-5p, miR-22-3p, and miR-26a) are commonly observed in the colostrum and mature milk of cows and caprines as well as humans. Our results provide new insights and resources for investigating the functionality of immune-associated miRNAs and evaluating physiological and biological condition in human, bovine and caprine milk as biomarkers.
This experiment was carried out to examine the fermentation properties of yogurt prepared with bovine milk and soybean milk at the mixed ratios of 3:1, 2:1, 1:1, 1:2 and 1:3. The effect of bovine milk and soybean milk on promoting the fermentation was higher un pH was $3.75\~4.16$ when Lactobacillus salivarius ssp. salivarius CNU27, lactic culture 1(Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus(LB12)), Streptococcus salivarius ssp. thermophilus (ST36) and Lactobacillus acidophilus KCTC3150 were used. Titratable acidity was the highest when lactic culture 1[Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus(LB12), Streptococcus salivarius ssp. thermophilus(ST36)] was mea and the mixed ratio of bovine milk and soybean milk was 2:1. The average viable counts of lactic acid bacteria was the highest level of $2.17\times10^9$ cfu/ml when Lactobacillus salivarius ssp. salivarius CNU27 was used, and the mixed ratio of bovine milk and soybean milk was 1:3. the highest lactic acid production was 412.52mM when lactic culture 1[Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus (LB12), Streptococcus salivarius ssp. thermophilus (ST36)] was used, and the mixed ratio of bovine milk and soybean milk was 1:1. The production of acetic acid was the highest and the concentration was 394.01mM when lactic culture 2(Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus, Streptococcus salivarius ssp. thermophilus) was used and the mixed ratio of bovine milk and soy bean milk was 3:1. Tn the carbohydrate hydrolysis, stachyose was hydrolyzed $53.92\%$ as compared with the control when Lactobacillus salivarius subsp salivarius CNU27 was used, and the mixed ratio of bovine milk and soy bean milk was 1:3. The highest viscosity of yogurt was $1,300\~1,660$ cP when the mixed ratio of bovine milk and soybean milk was 1:3. The overall acceptability, $4.17\pm0.69$, was the highest when Lactobacillus acidophilus KCTC3150 was used and when the mixed ratio of bovine milk and soybean milk was 2:1.
Goats' milk adulteration with cows' milk is becoming a big problem. In the past, the urea-polyacrylamide gel electrophoresis assay with different motility of ${\alpha}S1$-casein has been applied for the identification of cows' milk adulteration. The detection sensitivity is 1.0%. The aim of this study was to develop a faster and more sensitive method to detect cows' milk which may be present in adulterated goats' milk and goats' milk powder. The published primer was targeted at highly conserved regions in bovine mitochondrial DNA (a 271 bp amplicon). This amplicon was cloned and sequenced to further confirm bovine specific sequence. The chelex-100 was used to separate bovine somatic cells from goats' milk or goats' milk powder samples. Random sampling of different brands of goats' milk powder and tablets from various regions of Taiwan showed the adulterated rate was 20 out of 80 (25%) in goats' milk powders and 12 out of 24 (50%) in goats' milk tablets. With this system, as low as 0.1% cows' milk or cows' milk powder in goat milk or goat milk powder could be identified. This chelex DNA isolation approach provides a fast, highly reproducible and sensitive method for detecting the adulteration of goats' milk products.
High production of milk and its components are necessary to allow maximal growth of developing piglets. In this study, transgenic pigs were produced containing the $\alpha$ -lactalbumin gene, whose product is a potential limiting component in the production of milk. Two lines of transgenic pigs were produced to analyze the effects that overproduction of the milk protein $\alpha$ -lactalbumin may have on milk production and piglet growth. Transgenic pigs were produced through microinjection of the bovine $\alpha$ -lactalbumin gene. The gene construct contained 2.0 kb of 5'flanking region, the 2.0 kb coding region and 329 bp of 3'flanking region. Sows hemizygous for the trans gene produced as much as 0.9 g of bovine $\alpha$-lactalbumin per liter of pig milk. The production of the bovine protein caused approximately a 50% increase in the total $\alpha$ -lactalbumin concentration in pig milk throughout lactation. The concentration of bovine $\alpha$ -lactalbumin was highest on day 0 and 5 of lactation and decreased as lactation progressed. The ratio of bovine to porcine $\alpha$ -lactalbumin changed during the sow's lactation. This ratio was 4.3 to 1 on day 0 of lactation, but by day 20 of lactation the ratio was 0.43 to 1. This suggested that the bovine transgene and the endogenous porcine gene were under slightly different control mechanisms. The higher level of total $\alpha$-lactalbumin present on day 0 of lactation was correlated with higher lactose percentage on day 0 in transgenic sows (3.8%) as compared to controls (2.6%) (P<0.01). Although there was also a trend for higher lactose percentage in transgenic sows on day 5 and 10 of lactation, no significant differences were observed. These data suggest that $\alpha$ -lactalbumin is limiting early in lactation of swine. Furthermore, higher concentrations of $\alpha$ -lactalbumin early in lactation may boost milk output.
Extracellular vesicles (EVs) are nanosized vesicles secreted from cells into the extracellular environment and are composed of a lipid bilayer that contains cargos with biological activity, such as lipids, proteins, mRNAs, and noncoding microRNAs (miRNAs). Due to their biological activity and their role in cell-to-cell communication, interest in EVs is rapidly increasing. Bovine milk is a food consumed by people of all ages around the world that contains not only a significant amount of nutrients but also EVs. Milk-derived EVs also exhibit biological activity similar to other source-derived EVs, and studies on bovine milk EVs have been conducted in various research fields regarding sufficient milk production. In particular, not only are the effects of milk EVs themselves being studied, but the possibility of using them as drug carriers or biomarkers is also being studied. In this review, the characteristics and cargo of milk EVs are summarized, as well as their uptake and stability, efficacy and biological effects as carriers, and future research directions are presented.
Recently, infant formula products made of caprine milk have gained popularity, mainly because the nutritional composition of caprine milk is similar to that of human milk. In addition, caprine milk is considered to be better than bovine milk in terms of nutrient composition and easier digestion. Compared to bovine milk, caprine milk contains more ${\beta}$-casein, but less ${\alpha}$S1-casein. While the lactose concentration of both bovine and caprine milk is almost the same, a content of total oligosaccharides in caprine milk was approximately five to eight times higher than that in bovine milk. However, as the dairy goat industry in Korea is in a nascent stage of milk production and further processing, many nutritional advantages of caprine milk over bovine milk are not fully conveyed to general consumers. It is recommended that scientific research regarding the nutritional benefits of caprine milk needs to be conducted urgently, owing to the increasing domestic sales of infant formula products made of caprine milk.
High production of milk and its components are necessary to allow maximal growth of developing piglets. In this study, transgenic pigs were produced containing the $\alpha$-lactalbumin gene, whose product is a potential limiting component in the production of milk. Two lines of transgenic pigs were produced to analyze the effects that overproduction of the milk protein $\alpha$-lactalbumin may have on milk production and piglet growth. Transgenic pigs were produced through microinjection of the bovine $\alpha$-lactalbumin gene. The gene construct contained 2.0 kb of 5 flanking region, the 2.0 kb coding region and 329 bp of 3 flanking region. Sows hemizygous for the transgene produced as much as 0.9 g of bovine $\alpha$-lactalbumin per liter of pig milk. The production of the bovine protein caused approximately a 50 % increase in the total $\alpha$-lactalbumin concentration in pig milk throughout lactation. The concentration of bovine $\alpha$-lactalbumin was highest on day 0 and 5 of lactation and decreased as lactation progressed. The ratio of bovine to porcine $\alpha$-lactalbumin changed during the sow's lactation. This ratio was 4.3 to 1 on day 0 of lactation, but by day 20 of lactation the ratio was 0.43 to 1. This suggested that the bovine transgene and the endogenous porcine gene were under slightly different control mechanisms. The higher level of total $\alpha$-lactalbumin present on day 0 of lactation was correlated with higher lactose percentage on day 0 in transgenic sows (3.8 %) as compared to controls (2.6 %) (P < 0.01). Although there was also a trend for higher lactose percentage in transgenic sows on day 5 and 10 of lactation, no significant differences were observed. These data suggest that $\alpha$-lactalbumin is limiting early in lactation of swine. Furthermore, higher concentrations of $\alpha$-lactalbumin early in lactation may boost milk output.
Bovine whey protein expression patterns of colostrum are much different from that of milk. Moreover, bovine colostrum is an important source of protective, nutritional and developmental factors for the newborn. However, to our knowledge, no research has been performed to date using a comparative proteomic method on the changes in the bovine whey proteome during the transition from colostrum to milk. This study therefore separated whey protein of days 1, 3, 7 and 21 after calving using two dimension electrophoresis. Differentially expressed proteins at different collection times were identified using high-performance liquid chromatography in tandem with mass spectrometry (LC/MS) and validated by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in order to understand the developmental changes in the bovine whey proteome during the transition from colostrum to milk. The expression patterns of whey protein of days 1 and 3 post-partum were similar except that immunoglobulin G was down-regulated on day 3, and four proteins were found to be down-regulated on days 7 and 21 compared with day 1 after delivering, including immunoglobulin G, immunoglobulin M, albumin, and lactotransferrin, which are involved in immunity and molecule transport. The results of this study confirm the comparative proteomic method has the advantage over other methods such as ELISA and immunoassays in that it can simultaneously detect more differentially expressed proteins. In addition, the difference in composition of milk indicates a need for adjustment of the colostrum feeding regimen to ensure a protective immunological status for newborn calves.
Kim, Sin;Kim, Soon-Tae;Kim, Woo-Hyun;Gwon, Heon-Il
Korean Journal of Veterinary Service
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v.21
no.3
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pp.301-311
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1998
This study was carried out species identification and antibiotics susceptibility of Staphylococci Isolated from bovine mastitic milk, chicks, Korean indigenous goats, pigs and mice in northern area of Kyungbuk. The result were summarized as follows ; A total of 71 Staphylococci were Isolated from bovine mastitic milk, chicken, pig, Korean indigenous goat and mouse. The results of identification of 71 Staphylococci revealed that S. aureus was most important pathogen in animals tested. Of 39 Staphylococci from bovine mastitic milk, 16 of 39 isolates (41%) were S. aureus and 9 of 39 isolates (23% ) were S. hyicus subsp chromogens. The results of susceptibility test to 16 antibiotics revealed that 91.5% of all isolates were resistant to more than 1 antibiotic and resistance to penicillin was most high (76.1%), All Isolates were susceptible to vancomycin.
Kim, Sin;Oh, Yu-Mi;Kim, Sang-Yun;Woo, Young-Ku;Gwon, Heon-Il
Korean Journal of Veterinary Service
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v.23
no.2
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pp.153-163
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2000
This study was carried out the antimicrobial resistance of staphylococcus aureus isolated from bovine mastitic milk, chickens, korean native cattle, korean native goats, pigs, dog and mice in northern area of kyongbuk. The result were summarised as follows ; A total of 149 S aureus were isolated from bovine mastitic milk, chickens, korean native cattle, korean native goats, pigs, dog and mice. In 80 isolates of S aureus from bovine mastitic milk, 60% of isolates revealed resistance to penicillin and ampicillin, 19% to gentamicin, 6% to tetracycline. In 36 isolates of S aureus from chickens, 72% of isolates revealed resistance to tetracycline, 58% to penicillin and ampicillin, 42% to streptomycin, 31% to lincomycin, 25% to norfloxacin, 22% to gentamicin. In 17 isolates of S aureus from korean native cattle, 100% of isolates revealed resistance to penicillin and ampicillin, 88% to lincomycin, 76% to tetracycline. 2 MRSA were isolated from the isolates of S aureus from bovine mastitic milk and revealed multi-drug resistance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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