Failure of reattachment of finger is inevitable in replantation surgery and that failure rate is about 10 % are reported in many authors. Management of the failed finger replantation is challenge to microsurgeons. We report 7 cases of thumb reconstruction after failure of replantation. The reconstructive surgery composed with early debridement of soft tissue that are under gangrenous processing, extract the phalangeal bone without any soft tissues. Osteosynthesis of the extracted phalangeal bone with host phalangeal bone. The exposed bony portion covered with vascularized flaps such as reverse radial forearm pedicled flap, free radial forearm flap and neurovascular island finger flap. This procedure underwent within a week after vascular insufficiency developed. All of the flaps are survived, bone union achieved within 3 months. The function and external appearance of the reconstructed thumb were encouraging; pinch power was average 1.2 pounds. Early removal of necrotizing soft tissue followed by covering none vascular phalangeal bone which extracted from the dead phalanx with vascularized flap is one of the useful alterative solutions in failed replantation surgery in hand.
Bone remodeling is a continuous process of skeletal renewal during which bone formation is tightly coupled to bone resorption. Mechanical loading is an important regulator of bone formation and resorption. In recent studies, neurotransmitters such as vasoactive intestinal peptide (VIP) were found to be present inside bone tissue and have been suggested to potentially regulate bone remodeling. In this study, our objective was to use a pre-established in vitro oscillatory fluid flow-induced shear stress mechanical loading system to quantify the effect of VIP on bone resorptive activity and investigate its combined effect with mechanical loading. VIP decreased osteoclastogenesis significantly decreased RANKL/OPG mRNA ration by approximately 90%. Combined VIP and mechanical loading further decreased RANKL/OPG ratio to approximately 95%. These results suggest that VIP present in bone tissue may synergistically act with mechanical loading to regulate bone remodeling via suppression of bone resorptive activities.
Recently, the clinical applications of the autogenous cancellous bone from the proximal tibial metaphysis show satisfactory results in the repair of maxillofacial bony defect or deformity. The proximal tibia has the potential to yield viable cancellous bone with a minimum of morbidity. The purpose of this study was to investigate the regeneration of a full thickness proximal tibial bone defect with covering or uncovering of cortical bone. The follow-up periods were 4, 8, and 12 weeks. Bone defect of right side was uncovered and left side was covered with cortical bone. In the experimental group (uncovered cortical bone) at 12 weeks, the inside of defect was filled to normal marrow tissue. The cortical bone defect was united of inner, outer callus at 4, 8 weeks in both study group. At 12 weeks, the cortical bone defect was remodeled and invaded by osteoclast (giant cell) in experimental group. In the experimental specimen at 12 weeks, the regenerating tissue of bone defect was not differ from the control group.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.40
no.4
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pp.181-187
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2014
Objectives: The purpose of this preliminary study is to evaluate the effectiveness of a customized, three-dimensional, preformed titanium mesh as a barrier membrane for peri-implant alveolar bone regeneration. Materials and Methods: Ten patients were recruited for this study. At the time of implant placement, all patients had fenestration or a dehiscence defect around the implant fixture. A mixture of particulate intraoral autologous bone and freeze-dried bone allograft was applied to the defect in a 1 : 1 volume ratio and covered by the preformed titanium mesh. A core biopsy specimen was taken from the regenerated bone four months postoperatively. Patients were followed for 12 months after the definitive prosthesis was placed. Results: Satisfactory bone regeneration with limited fibrous tissue was detected beneath the preformed titanium mesh. Histologic findings revealed that newly formed bones were well-incorporated into the allografts and connective tissue. New growth was composed of approximately 80% vital bone, 5% fibrous marrow tissue, and 15% remaining allograft. All implants were functional without any significant complications. Conclusion: The use of preformed titanium mesh may support bone regeneration by maintaining space for new bone growth through its macro-pores. This preliminary study presents the efficacy of a preformed titanium mesh as a ready-to-use barrier membrane around peri-implant alveolar bone defect. This preformed mesh is also convenient to apply and to remove.
Purpose: In the anterior maxilla, hard and soft tissue augmentations are sometimes required to meet esthetic and functional demands. In such cases, primary soft tissue closure after bone grafting procedures is indispensable for a successful outcome. This report describes a simple method for soft tissue coverage of a guided bone regeneration (GBR) site using the double-rotated palatal subepithelial connective tissue graft (RPSCTG) technique for a maxillary anterior defect. Methods: We present a 60-year-old man with a defect in the anterior maxilla requiring hard and soft tissue augmentations. The bone graft materials were filled above the alveolar defect and a titanium-reinforced nonresorbable membrane was placed to cover the graft materials. We used the RPSCTG technique to achieve primary soft tissue closure over the graft materials and the barrier membrane. Additional soft tissue augmentation using a contralateral RPSCTG and membrane removal were simultaneously performed 7 weeks after the stage 1 surgery to establish more abundant soft tissue architecture. Results: Flap necrosis occurred after the stage 1 surgery. Signs of infection or suppuration were not observed in the donor or recipient sites after the stage 2 surgery. These procedures enhanced the alveolar ridge volume, increased the amount of keratinized tissue, and improved the esthetic profile for restorative treatment. Conclusions: The use of RPSCTG could assist the soft tissue closure of the GBR sites because it provides sufficient soft tissue thickness, an ample vascular supply, protection of anatomical structures, and patient comfort. The treatment outcome was acceptable, despite membrane exposure, and the RPSCTG allowed for vitalization and harmonization with the recipient tissue.
Bone graft using growth factors and guided tissue regeneration have been used for the regeneration of infrabony defects which caused by periodontal disease. Calcium sulfate which is one of the resorbable barrier materials used for guided tissue regeneration. Platelet rich plasma which is a easy method to obtain the growth factors had many common points but, platelet rich plasma was still studying. This study was the comparative study between bone graft using platelet rich plasma and guided tissue regeneration using calcium sulfate barrier material in clinical view. For the study, 28 sites(2 or 3 wall infrabony defects) were treated. 14 infrabony defects were received surgical implantation of BBP-calcium sulfate composite with a calcium sulfate barrier and the others received BBP mixed with platelet rich plasma. Clinical outcome was accessed 3 and 6 months of postsurgery. 1. There was no statistical difference between CS group and PRP group in pocket depth, gingival recession, clinical attachment level, and probing bone level at baseline. 2. There was statistically significant reduction in probing depth, clinical attachment level, and probing bone level at 3 and 6 months postsurgery(p<0.05). 3. In the probing depth and clincial attachment level PPR group had less improvement than CS group, but there was no statistically difference at 3 and 6 months postsurgery. 4. In the recession PPR group had less recession than CS group, but there was no statistically difference at 3 and 6 months postsurgery. 5. In the probing bone level PPR group had less improvement than CS group, but there was no statistically difference at 6 months postsurgery. In conclusion bone graft using platelet rich plasma and guided tissue regeneration using calcium sulfate barrier showed similar clinical improvement for the treatment of 2 or 3 wall infrabony defects.
Lee, Myung Chul;Lew, Dae Hyun;Park, Beyoung Yun;Kwon, Soon Man
Archives of Plastic Surgery
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v.36
no.4
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pp.445-449
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2009
Purpose: A successful surgical treatment for a wide alveolar cleft with bone graft is difficult to achieve due to several factors such as the limitation of gingivoperiosteal flap, the presence of large scar tissues, and the poor blood circulation. To overcome these problems, alveolar distraction osteogenesis using Liou alveolar distraction device was applied. We analyzed the consequences of this surgical treatment. Method: Between 2006 January and 2007 August, we have conducted analysis on the methods and consequences of Liou alveolar distraction osteogenesis for 6 patients. The age of patients was 12 years and 6 months in average. The follow up period was 19 months in average. The Reverse L osteotomy followed by the placement of the Liou alveolar distraction device was performed. After serial distraction, the distractor was removed after 5 months of the process of osteogenesis, and the result was analyzed using the computed tomography and the x-ray films of the alveolar bone and the teeth. Results: The alveolar cleft with 12.5 mm in average width was filled with 8.5 mm of newly formed bone tissue in average width after 5 months of osteogenesis. Among the 6 cases, 5 required the additional bone graft and 1 case only required the gingivoperioplasty. The newly formed bone tissues did not show any signs of bone resorption. However, a considerable degree of teeth displacement was shown. Conclusion: For the alveolar cleft too wide to be reconstructed by a general bone graft, it is strongly recommended to perform the reverse L osteotomy of the cleft side with Liou alveolar distraction device to initiate the alveolar osteogenesis. However, the migrated teeth showed some degree of relapse, thus, the orthodontic treatment is essential following the distraction osteogenesis treatment.
Proceedings of the Korean Society of Precision Engineering Conference
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2006.05a
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pp.159-160
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2006
A novel approach to the manufacture of biocompatible ceramic scaffold for tissue engineering using micro-stereolithography system is introduced. Micro-stereolithography is a newly proposed technology that enables to make a 3D micro structure. The 3D micro structures made by this technology can have accurate and complex shape within a few micron error. Therefore, the application based on this technology can vary greatly in nano-bio fields. Recently, tissue-engineering techniques have been regarded as alternative candidate to treat patients with serious bone defects. So many techniques to design and fabricate 3D scaffolds have been developed. But the imperfection of scaffold such as random pore size and porosity causes a limitation in developing optimum scaffold. So scaffold development with controllable pore size and fully interconnected shape have been needed for a more progress in tissue engineering. In this paper, bone scaffold was developed by applying the micro-stereolithography to the mold technology. The scaffold material used was HA(Hydroxyapatite) nano powder. HA is a type of calcium phosphate ceramic with similar characteristic to human inorganic bone component. The bone scaffold made by HA is expected, in the near future, to be an efficient therapy for bone defect.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.23
no.4
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pp.303-312
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2007
Recently several studies have been developed not only to apply bone materials to bony defect, but also to use osteogenic and osteoinductive materials to form bone more effectively. In 1998 Mark et al applied gel formation of PRP(platelet-rich plasma) in bony transplantation for mandibular reconstruction as one of the method of stimulating bone formation in maxillofacial area, which is contain of varies growth factors. After he reported that PRP accelerate bone formation, which is used in varies bone transplantation and augmentation with a good result. Especially there are amount of growth factors in PRP, and PRP increase angiogenesis, cell division, and mesenchymal cell growth. Moreover it is capable of osteoconduction, hemostatitis, anti-infection, forming the shape at transplantation, ease of handling, and recipient site stability. So it is known that success rate is high in bone transplantation. However PRP need tissue adhesive to make plasma to solid form. Thrombin and calcium chloride, component of PRP, is extracted from autogenic donor. So it is expensive to extract and there is possibility of hepatitis, AIDS, and hematogenous metastasis. After all, tissue adhesive have the limitation and danger of use. So we are willing to introduce that we had get some idea after using PRF(platelet-rich fibrin) in the various hard and soft tissue bony defect, which is self extracted simply and contain growth factors.
To evaluate the pharmacokinetic properties and tissue distribution of a newly developed recombinant human erythropoietin (GC-rhEPO), we analyzed the plasma and tissue levels of erythropoietin by an ELISA after intravenous (IV) and subcutaneous (SC) adminstration to the male rats at the doses of 20, 100, 500 or 2,500 unit/kg. After single IV bolus injection of GC-rhEPO, the plasma concentration was rapidly increased and decreased with two phases with half-lives of 13.4 min and 2.94 hours. AUC was increased dose- dependently but plasma half-lives remained constant regardless of GC-rhEPO doses. Following SC administration, the plasma concentration increased slowly with half-life of 9.2 hours and reached peak at 8 hours. Mean residence time and bioavailability were 18.2 hours and 44%, respectively. After single IV dose of 100 unit/kg, tissue GC-rhEPO level was higher in bone marrow and spleen, while the depletion rate was slower in liver and bone marrow, indicating the higher affinity of GC-rhEPO to bone marrow. Taken together, the experimental results indicate that GC-rhEPO contained the typical pharmacokinetic properties and the tissue distribution patterns inherent to human erythropoietin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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