Purpose: The purpose of this study was to determine the utility of tumor marker CA 15-3 in the following: the diagnosis of breast cancer relapse after curative mastectomy, and the differentiation or the value of tumor marker by site of metastases. Materials and Methods: Two hundred two patients (median age 48 years) with breast cancer included in the follow-up after curative mastectomy. The tumor marker CA 15-3 was determined by IRMA (CIS BIO INTERNATIONAL, France). Test values > 30 U/ml were considered elevated (positive). Results: Among 202 patients, recurrent diseases were found in 16 patients. CA 15-3 was elevated in 5 of 16 patients with recurrences. There was no false-positive patient who had elevated CA 15-3. Sensitivity and specificity of CA 15-3 for detection of breast cancer recurrence were 31%, and 100%. CA 15-3 was elevated in all of the 4 patients with liver metastases. CA 15-3 was elevated in none of the patients who relapsed with metastasis to bone-only or contralateral breast-only. Conclusion: The tumor marker CA 15-3 in the detection of breast cancer relapse after curative mastectomy is specific, but not sensitive. However, it is useful to rule out liver metastases of breast cancer, which indicates bad prognosis.
Osteosarcoma (OS) is one of the most common malignant primary bone tumors and NF-${\kappa}B$ appears to play a causative role, but the mechanisms are poorly understood. OS is one of the pleomorphic, highly metastasized and invasive neoplasm which is capable to generate osteoid, osteoclast and osteoblast matrix. Its high incidence has been reported in adolescent and children. Cell signal cascade is the pivotal functional mechanism acquired during the differentiation, proliferation, growth and survival of the cells in neoplasm including OS. The major limitation to the success of chemotherapy in OS is the development of multidrug resistance (MDR). Answers to all such queries might come from the knock-in experiments in which the combined approach of miRNAs with NF-${\kappa}B$ pathway is put into use. Abnormal miRNAs can modulate several epigenetical switching as a hallmark of number of diseases via different cell signaling. Studies on miRNAs have opened up the new avenues for both the diagnosis and treatment of cancers including OS. Collectively, through the present study an attempt has been made to establish a new systematic approach for the investigation of microRNAs, bio-physiological factors and their target pairs with NF-${\kappa}B$ to ameliorate oncogenesis with the "bridge between miRNAs and NF-${\kappa}B$". The application of NF-${\kappa}B$ inhibitors in combination with miRNAs is expected to result in a more efficient killing of the cancer stem cells and a slower or less likely recurrence of cancer.
One of the most extensively studied populations of multipotent adult stem cells are mesenchymal stem cells (MSCs). MSCs derived from the human umbilical cord vein (HUC-MSCs) are morphologically and immunophenotypically similar to MSCs isolated from bone marrow. HUC-MSCs are multipotent stem cells, differ from hematopoietic stem cells and can be differentiated into neural cells. Since neural tissue has limited intrinsic capacity of repair after injury, the identification of alternate sources of neural stem cells has broad clinical potential. We isolated mesenchymal-like stem cells from the human umbilical cord vein, and studied transdifferentiation-promoting conditions in neural cells. Dopaminergic neuronal differentiation of HUC-MSCs was also studied. Neural differentiation was induced by adding bFGF, EGF, dimethyl sulfoxide (DMSO) and butylated hydroxyanisole (BHA) in N2 medium and N2 supplement. The immunoreactive cells for $\beta$-tubulin III, a neuron-specific marker, GFAP, an astrocyte marker, or Gal-C, an oligodendrocyte marker, were found. HUC-MSCs treated with bFGF, SHH and FGF8 were differentiated into dopaminergic neurons that were immunopositive for tyrosine hydroxylase (TH) antibody. HUC-MSCs treated with DMSO and BHA rapidly showed the morphology of multipolar neurons. Both immunocytochemistry and RT-PCR analysis indicated that the expression of a number of neural markers including NeuroD1, $\beta$-tubulin III, GFAP and nestin was markedly elevated during this acute differentiation. While the stem cell markers such as SCF, C-kit, and Stat-3 were not expressed after neural differentiation, we confirmed the differentiation of dopaminergic neurons by TH/$\beta$-tubulin III positive cells. In conclusion, HUC-MSCs can be differentiated into dopaminergic neurons and these findings suggest that HUC-MSCs are alternative cell source of therapeutic treatment for neurodegenerative diseases.
Regulator of calcineurin 1 (RCAN1) is an endogenous calcineurin inhibitor that plays an important role in the pathogenesis of diseases related to the calcineurin-NFATc1 signaling pathway. The RCAN1-4 isoform is subject to NFATc1-dependent regulation. During receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL)-stimulated osteoclastogenesis, the calcineurin-NFATc1 pathway is critical. Because there is little information available on the role of RCAN1 in osteoclast differentiation, this study investigated whether changes in RCAN1 expression are related to the calcineurin-NFATc1 pathway and osteoclast differentiation. Mouse bone marrow monocytes (BMMs) were treated with 50 ng/ml of RANKL and M-CSF. Expression levels of NFATc1, calcineurin, and RCAN1 isoforms were determined using RT-PCR and Western blotting. Osteoclast differentiation was examined using tartrate-resistent acid phosphatase (TRAP) staining. To evaluate the effect of RCAN1 overexpression on osteoclastogenesis, cells were transfected with a mouse RCAN1-4 cDNA plasmid. After RANKL stimulation of BMMs, expression of NFATc1 and RCAN1 was increased at the mRNA and protein level, while calcineurin expression was unchanged. When the RCAN1-4 gene construct was transfected, the expression of RCAN1 protein was not increased despite several-fold increases in RCAN1-4 mRNA expression. Regardless of RANKL stimulation, over-expression of RCAN1-4 tended to reduce NFATc1 expression and knock-down of RCAN1 increase it. While BMMs transfected with the RCAN1-4 vector were differentiated into distinct osteoclasts, their phenotypes did not vary from those of mock controls. These results suggest that RCAN1 has a limited effect on the calcineurin-NFATc1 pathway during RANKL-stimulated osteoclast differentiation.
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2015.10a
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pp.582-585
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2015
In the aging society, TKRA is steadily increased because of joint diseases. Artificial joint used in TKRA generates metal artifacts in the MRI. Metal artifact may affect diagnosis. In study, We are going to minimize the effect of metal artifact to improve the value of diagnosis by changing the sequence and the type of artificial joint(Co-Cr, Ni-Ti). 1.5T AVANTO, plastic containers and each of the artificial joint (Normal, Co-Cr, NiTi) were used. After the artificial joints fixed in a paper cup was inserted in a plastic container of cylindrical, Signal intensity was measured. To obtain strong and uniform signal intensity, the plastic container was filled with water. We changed Sequences(T1 TSE, T2 TSE, PD TSE) and obtained an Axial image. After excepting the maximum and minimum values, We calculated the average of SNR, CNR and PSNR. Consequently, The SNR, CNR value of PD TSE are measured higher than these of T1 TSE, T2 TSE and The PSNR of Co-Cr is higher than this of Ni-Ti. The SNR of Co-Cr is similar to the SNR of normal comparing this of Ni-Ti. As a result, Using sequence of PD Tse and Co-Cr alloy is considered to be useful.
Kim, Yun-Mi;Yun, Hee-Jung;Kim, Hyun-Sil;Kim, Kee-Deog;Jung, Bock-Young;Pang, Nan-Sim;Park, Won-Se
Journal of Oral Medicine and Pain
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v.37
no.3
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pp.147-154
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2012
Hematopoietic stem-cell transplantation (HSCT) is a treatment for immune deficiency, autoimmune diseases, and hematopoietic malignancies. The main complication of allogenic HSCT is graft-versus-host disease (GVHD). Oral mucosal biopsy is needed for a definitive diagnosis and treatment planning of GVHD, but this procedure causes bleeding and bacteremia in a poor general condition. We evaluated the efficacy of laser-assisted biopsy as a minimally invasive treatment. Three cases were described in this article. All patients' medical records, clinical photographs, and histopathologic findings were reviewed. All patients felt comfortable and no severe complications occurred. The quality of the obtained biopsy material was adequate for a definitive diagnosis of GVHD. Laser-assisted, minimally invasive biopsy of the oral mucosa does not cause bleeding, and it reduces the chances of infection, bacteremia, and postoperative scarring compared to the usual histopathologic biopsy procedure. It would thus be advantageous to use this procedure to biopsy GVHD patients.
Reactive oxygen species (ROS) have been implicated in the pathogenesis of various diseases. And vitamin C has shown a protective effect for the tissues. The aim of this study was to evaluate the effects of $H_2O_2$ and ascorbic acid on matrix metalloproteinase-1 (MMP-1), tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP: TIMP-1, TIMP-2), Type 1 collagen, fibronectin, and PDLs22 level in human periodontal ligament fibroblasts (hPDLF) via reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). hPDLF was obtained from a healthy periodontium and cultured in Dulbecco's modified Eagles's medium plus 10% fetal bone serum. The concentration of ascorbic acid in hPDLF was $50{\mu}g/ml$, and that of $H_2O_2$ in hPDLF was 0.03% and 0.00003%. Ascorbic acid only, $H_2O_2$ only and mixture of ascorbic acid and $H_2O_2$ were applied with hPDLF for 1-, 3-, and 30-min. respectively. The gene expression of MMP-1-, TIMP-1-, TIMP-2-, Type 1 collagen-, fibronectin-, and PDLs22-mRNA in hPDLF was analysed via RT-PCR. The results were as follows; 1. hPDLF in response to 30-min. incubation with 0.03% $H_2O_2$ did not show any gene expression. 2. In all the experimental groups, the gene expression of fibronectin mRNA showed the decreased tendency compared to control. 3. In all the experimental groups, the gene expression of TIMP-1 mRNA showed the tendency similar to control. 4. hPDLF in response to 30-min. incubation with 0.03% $H_2O_2$ and ascorbic acid increased mRNA induction for MMP-1. 5. In all the experimental groups, hPDLF increased mRNA induction for PDLs22, collagen type 1, and TIMP-2 compared to control. Within the limited experiments, $H_2O_2$ and ascorbic acid increased mRNA induction for PDLs22, collagen type 1, TIMP-2 in hPDLF. More research will be needed in order to confirm the relative importance of the different roles of ROS and antioxidants in hPDLF from a periodontal regeneration or repair standpoint.
Park, Minhyuk;Kee, Wonjin;Yang, Hongso;Park, Sang-Won;Yun, Kwi-Dug;Park, Chan
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.58
no.3
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pp.221-227
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2020
In the case of complete edentulous patients, as the mandibular alveolar bone absorption progresses, the maintenance and stability of the existing dentures, which had satisfactory functions in the past, are deteriorated. Despite of the need to fabricate new dentures, they often hesitate due to physical burdens on the duration and intensity of future treatment progress due to the effects of aging and systemic diseases. In the case of these completely edentulous patients, it is necessary to consider the treatment goals that can reduce the number of visits and the adaptation period for new dentures before starting the treatment. This case is a case of producing complete dentures of elderly patients with deteriorated physical ability. In addition to producing suction dentures through preliminary and definitive closed mouth functional impression suggested by Sato, CAD / CAM technique was used to transfer occlusal functional information of existing dentures to facilitate adaptation to new dentures.
It was reported that radiopharamaceuticals induced radiation adaptive response (RAR) in patients undergoing nuclear medicine imaging studies. Individual variations of RAR were not studied well. The purpose of this study was to evaluate individual variation of RAR in patients undergoing nuclear medicine imaging studies. Peripheral lymphocytes were collected from 23 patients undergoing $^{99m}Tc-diethylenetriamine$ pentaacetic acid $(^{99m}Tc-DTPA)$ renal scintigraphy, 18 patients undergoing $^{99m}Tc-methylene$ diphosphonate $(^{99m}Tc-MDP)$ bone scintigraphy and 21 patients undergoing $^{99m}Tc-tetrofosmin\;(^{99m}Tc-TF)$ scintigraphy were collected before and 4 hours after injection of radiopharmaceuticals. The lymphocytes were exposed to challenge dose of 2 Gy gamma rays using a cell irradiator. Numbers of ring-form (R) and dicentric (D) chromosomes were counted under the light microscope. and used to calculate the frequency of chromosomal aberration [Ydr=(D+R)/total number of counted lymphocytes]. Adaptation index (k) was defined 3s ratio of Ydr in conditioned lymphocytes over Ydr in unconditioned lymphocytes. Coefficients of variance of k in $^{99m}Tc-DTPA,\;^{99m}Tc-MDP\;and\;^{99m}Tc-TF$ were 35%, 34% and 21%, respectively k was not dependent upon age, sex, and underlying diseases. There was a wide variation of RAR induced by radiopharmaceuticals among patients undergoing nuclear medicine procedures. It remains to be determined for causes of such variation.
Noh, Ji Hye;Jeong, Do Young;Jeon, In Su;Kim, Hwang Min
Pediatric Infection and Vaccine
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v.22
no.3
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pp.210-215
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2015
Macrophage activation syndrome (MAS) is a rare complication in systemic lupus erythematosus (SLE) that can be triggered by infections. Due to the fact that MAS may mimic clinical features of underlying rheumatic disease, or be confused with an infectious complication, its detection can prove challenging. This is particularly true when there is an unknown/undiagnosed disease; and could turn into an even greater challenge if MAS and SLE are combined with a viral infection. A-14-year-old female came to the hospital with an ongoing fever for 2 weeks and a painful facial skin rash. Hepatomegaly, pancytopenia, increased aspartate aminotransferase, elevated serum ferritin and lactate dehydrogenase were reported. No hemophagocytic infiltration of bone marrow was reported. The patient was suspected for hemophagocytic lymphohistiocytosis. Her skin rashes were eczema herpeticum, which is usually associated with immune compromised conditions. With the history of oral ulcers and malar rash, positive ANA and low C3, C4 and the evidence of hemolytic anemia, she was diagnosed as SLE. According to the diagnostic guideline for MAS in SLE, she was diagnosed MAS as well, activated by acute HSV infection. After administering steroids and antiviral agent, the fever and skin rash disappeared, and the abnormal laboratory findings normalized. Therefore, we are reporting a rare case of MAS triggered by acute HSV infection as the first manifestation of SLE.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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