The use of autogenous tooth bone graft material has been commercialized since 2008. Autogenous tooth bone grafts always require that the tooth of the patient be extracted, and thus, the use of graft material are limited in many cases. For solution of limitation in quantity and concurrent use of autogenous tooth bone graft material, the grafting of familial teeth has been suggested. It has the following advantages: the teeth of family members are used as bone graft materials, the genetic composition is identical, and potential genetic and infectious risks can be minimized. Because the teeth of family members are used, a good tissue affinity is obtained, and thus, superior bone generation rates compared to those observed for allogenic or xenogenic bones can be anticipated. We used familial tooth bone-graft materials for alveolar ridge augmentation, socket preservation, and maxillary sinus graft in some cases. In most cases, the impacted third molars of their children were prepared as bone graft material and were used for surgery. In one case, the impacted third molar from the patient's brother was used as bone graft material. We obtained satisfactory result and these cases are reported herein.
The aim of this study was to achieve the healing of peri-implantitis defects and the hard tissue regeneration using the augmentation of a xenograft on defect site. Two patients were treated with the surgical approach. With a full muco-periosteal flap elevation, the implant surfaces were exposed and taken the debridement of granulation tissue around the abutment. Each surface of the abutments was prepared with the air-abrasive device (PerioFlow$^{(R)}$) for decontamination. Bovine-derived bone mineral (Bio-Oss collagen$^{(R)}$) was then used to fill the defects, and no membrane was placed on the grafting site. Radiographs and clinical photo was taken to compare from baseline status. Within the limits of the present case, this case shows the significance of the surgical treatment of peri-implantitis. And this also verifies the stability of bovine-derived bone mineral and effectiveness of Air-abrasive device (PerioFlow$^{(R)}$).
Purpose: The present study describes 3 patients with chronic periodontitis and consequent vertical resorption of the alveolar ridge who were treated using implant-based restoration with guided bone regeneration (GBR). Methods: After extraction of a periodontally compromised tooth, vertical bone augmentation using a K-incision was performed at the healed, low-level alveolar ridge. Results: The partial-split K-incision enabled soft tissue elongation without any change in buccal vestibular depth, and provided sufficient keratinized gingival tissue during GBR. Conclusions: Within the limits of this study, the present case series demonstrated that the novel K-incision technique was effective for GBR and allowed normal implant-based restoration and maintenance of a healthy periodontal condition. However, further long-term follow-up and a large-scale randomized clinical investigation should be performed to evaluate the feasibility of this technique.
Kim, Do-Kyun;Cho, Tae-Hyung;Song, Yun-Mi;Pan, Hui;Lee, Su-Yeon;Jin, Im-Geon;Kim, In-Sook;Hong, Kug-Sun;Hwang, Soon-Jung
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.29
no.6
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pp.485-493
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2007
Introduction: Although several types of calcium-phosphate coumpound have been frequently applied to osseous defects at maxillofacial area for many years, there is a controversy about its efficiency on bone conductivity comprared to xenograft bone substitute. Alloplastic carbonapatite has been introduced to improve disadvantages of hydroxyapatite and to mimic natural bone containing carbon elements. However, a preclinical study about its efficiency of osteoconductivity has not been reported. This study was performed to evaluate the early osteoconductive potential of synthetic carbonapatite with multiple pores relative to anorganic bovine xenograft. Materials and methods: Total 5 beagle dogs were used for maxillary augmentation model. The control (anorganic bovine xenograft) and experimental groups (synthetic carbonapatite) were randomly distributed in the mouth split design. After bone graft, all animals were sacrificed 4 weeks after surgery. Histological specimens with Masson Trichrome staining were made and histomorphometrically analysed with image analyser. The statistical analysis was performed using paired t-test. Results: In both groups, all animals had no complications. The experimental group showed relatively much new bone formation around and along the bone substitutes, whereas it was clearly reduced in the control group. The ratios of new bone area to total area, to material area and to the residual area excluding materials were higher in the experimental group ($0.13{\pm}0.03,\;0.40{\pm}0.13,\;0.20{\pm}0.06$ respectively) than in the control group ($0.01{\pm}0.01,\;0.03{\pm}0.02,\;0.03{\pm}0.03$, respectively). And the differences between both groups were statistically significant (p<0.001, <0.01, <0.01, respectively), while the ratio of material area to total area in two groups was not significant. Conclusion: Carbonapatite showed a high osteoconductivity in the early stage of bone healing compared to bovine derived anorganic bone substitute. This study suggests that this bone materials can be applied as a reliable bone substitute in the clinical treatment.
Kim, Young-Kyun;Kim, Su-Gwan;Kim, Bum-Su;Jeong, Kyung-In
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.40
no.3
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pp.117-122
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2014
Objectives: The purpose of this study was to evaluate the sinus bone graft resorption over 3 years after two-stage implant placement. Materials and Methods: The subjects for this study included 30 patients whose maxillary posterior ridges were too atrophic for implants. Bone-added osteotome sinus floor elevation was used in 15 maxillary sinuses, while the bone graft by lateral approach technique was used in 25 maxillary sinuses. The height from the top of the fixture to the sinus floor was estimated immediately after implant placement and the follow-up period was over 3 years. The surgery was classified with two groups: sinus bone grafting with and without autogenous bone. All implants were placed simultaneously. Results: The mean vertical bone loss was $3.15{\pm}2.95mm$. The survival rate of implants was 94.7%. Conclusion: The amount of bone resorption was not significantly associated with the surgical methods, the type of bone graft materials used, or sinus perforation during surgery.
Purpose: This study was aimed to evaluate the effect of different sizes of $\beta$-TCP/ HA particles on vertical bone augmentation using titanium mesh in the cranium of rabbits. Materials and methods: Six white rabbits weighing 5kg were used. Four circular grooves of 6mm diameter were made by trephine, and five small holes were drilled in the inner surface of each circular gooves. Different sizes of grafts (small 0.3 - 0.5 mm, medium 0.5 - 1.0, large 1.0 - 2.0 mm) were placed respectively in the experimental groups. Titanium mesh (height 3 mm, width 6 mm) was placed. After 8weeks healing period, the rabbits were euthanized, and the specimens were prepared for histological findings. New bone formation and remaining graft area were measured to calculate the ratio of areas occupying the inner space of titanium mesh. Mann-Whitney U-test and Wilcoxon signed rank-test were used for statistical analysis ($\alpha$ = .05). Results: The experimental groups with $\beta$-TCP/HA graft showed a significantly higher new bone formation (P = .003). Comparing different sizes of $\beta$-TCP/HA, there was no statistical difference in terms of new bone formation. The vertical bone formation (i.e. new bone and graft area) was significantly greater in $\beta$-TCP/HA groups (P = .001). In comparison between different sizes of $\beta$-TCP/HA, medium size group had significantly greater area than large particle size group (P = .039). Conclusion: The use of $\beta$-TCP/HA with titanium mesh showed a higher vertical bone formation, particularly the medium sized $\beta$-TCP/HA particles (0.5 - 1.0 mm) produced better results in vertical bone augmentation.
Introduction: The fibular free flap is now considered as the first choice for long mandibular discontinuity defect. In spite of its good bone quality for implant installation, its diameter is too narrow to rehabilitate the masticatory function with implant installation. In this report, distraction osteogenesis was used for the augmentation of bone to install the dental implant in the mandible which was reconstructed with a vascularized fibular free flap. Patients and Methods: Three patients undertook the vertical augmentation of grafted fibular bone and dental implants were installed. On the day 8 post-surgery, the activation of the distractor was started at the rate of 1 mm twice a day. The total amount of distraction was 15 mm in two patients and 12.5 mm in one patient. Twelve implants were installed in three patients. Dental implants were simultaneously installed during removal of the distraction device in two patients. In one patient, the implant installation was delayed after device had been removed. All three patients showed the symptoms of mild to severe postoperative infection during the activation and consolidation. However, the distracted site showed undisturbed bone regeneration. Conclusion: The distraction osteogenesis showed the reliable results for the vertical augmentation of fibular bone which was used for the mandibular reconstruction. However, the great tendency of postoperative infection must be considered and clinically controlled.
Kim, Byung Jun;Lim, Jong Woo;Park, Ji Hoon;Lee, Yoon Ho
Archives of Craniofacial Surgery
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v.15
no.2
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pp.82-88
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2014
Background: The chin shape and position is important in determining the general shape of the face, and augmentation genioplasty is performed alone or in combination with other aesthetic procedures. However, augmentation genioplasty using osteotomy is an invasive and complex procedure with the potential to damage mentalis muscle and mental nerve, to affect chin growth, and prolonged recovery. Our aim was to present our experience with a modified augmentation genioplasty procedure for hypoplastic chins using a Gore-Tex implant. Methods: Two vertical slit incisions were made at the canine level to create a supra-periosteal pocket between the incisions, preserving the periosteum and mentalis muscle. Minimal sub-periosteal dissection was performed lateral to the incisions along the mandibular border. The both wings of implant were inserted under the periosteum to achieve a stable dual plane implantation. Results: In total, 47 patients underwent dual plane chin augmentation using a Gore- Tex implant between January 2008 and May 2013. The mean age at operation was 25.77 years (range, 15-55 years). There were 3 cases of infection; one patient was treated with antibiotics, the others underwent implant removal. Additionally, two patients complained of postoperative parasthesia that spontaneously improved without any additional treatment. Most patients were satisfied with the postoperative outcomes, and no chin growth problems were observed among the younger patients. Conclusion: Dual plane Gore-Tex chin augmentation is a minimally-invasive operation that is simple and safe. All implants yielded satisfactory results with no significant complications such as mental nerve injury, lower lip incompetence, or chin growth limitation.
Recently, for the reconstruction of bony defect and cosmetic improvement, many graft materials and implants have been widely used in the various surgical situations. The alloplastic materials have many advantages such as simplicity of operation, no additional need of surgery, and easy manipulation. The $Medpor^{TM}$(porous high-density polyethylene, Porex Co., USA) was initially studied in 1972 for surgical implant and introduced as an implant material for oral and maxillofacial region by Sauer and King in 1988. This material permits full ingrowth of bone into the implants, substantially increasing the implant's incorporation into the recipient site. It can be shaved during the surgery, which results in an improvement and prefabricated various size and shapes to fit into the surgical defect. The $Medpor^{TM}$ was used in 32 patients from 1995 to 1997 at the maxillofacial region. It was used for paranasal augmentation in 24 cases, for malar augmentation in 2 cases, for infraorbital augmentation in 2 cases, for mandibular angle augmentation in 2 cases, for mandibular body augmentation in 2 cases, for chin vertical augmentation in 1 case. It was mainly fixed with miniplate or screw. There were few complications except one infection and one exposure of the implant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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