Giant cell tumor of tendon sheath is a slow-growing, unilateral and solitary lesion that is most commonly seen in the digits of the hand and knee, but occasionally occurs in the hips, ankles, toes and wrists. The lesion is asymptomatic or mildly painful, especially if it is diffuse and located in a major joint. The concepts concerning about the pathogenesis of these lesion have undergone constant revision, which include neoplastic process, inflammation and lipid metabolism. Authors analysized 20 patients with giant cell tumor of tendon sheath about the etiology, clinical findings, pathologic findings and treatment results. The results were as follows: 1. 13 cases were females (65%) and 7 cases were males (35%), and the range of age was from 9 years old to 60 years old. 2. The hand was most frequently involved site in which 14 cases (70%) were included, and the foot was involved in 5 cases (25%). 3. Solitary lesions were 15 cases and multiple lesions were 5 cases. 4. Radiographically, in 3 cases bony erosion was seen. 5. All cases were treated by surgical excision and presented no recurrence. In conclusion, the giant cell tumor of tendon sheath, which has been considered to be benign tumorous conditions appeared to be necessary for complete surgical excision to prevent recurrence.
목적: 골내 침범이 동반된 비전형적인 견관절 석회화 건염 1예를 보고하고자 한다. 대상 및 방법: 만성적인 좌측 견관절 동통의 급성 악화와 운동 제한을 주소로 내원한 59세 여자 환자로 단순 방사선 상 견봉하 석회 침착과 자기 공명 영상 상 감염이나 종양과 유사하게 골 피질을 침범하고 석회 물질이 골 내부로 연장되어 있었다. 관절경하 석회 제거술과 골내 석회의 소파술, 건 결손부에 봉합 나사못을 이용한 회전근 개 봉합술을 시행하였다. 결과: 환자의 급성 견관절 통증은 술 후 즉각적인 호전을 보였고 순조로운 재활 경과와 관절 운동범위의 회복을 보였다. 술 후 5개월에 촬영한 단순 방사선 상 석회 침착의 재발은 관찰되지 않았다. 결론: 견관절 석회화 건염은 주위 골조직으로 연장된 다양한 영상 소견을 나타 낼 수 있으며, 질환을 정확히 판별함으로써 불필요한 검사나 치료를 피할 수 있을 것으로 생각된다.
This study was carried out to know the immunological effect of GDGT on CIA(collagen induced arthritis) mice, a model of rheumatoid arthritis. For this purpose, GDGT was orally administerd to mice with arthritis induced by collagen II and then value of cytotoxicity on hFLSs and liver, the arthritis index, immunocyte in paw joint and DNL, rheumatoid factor (IgG and IgM), collagen II specific antibody in the serum were measured. The cytotoxicity were not shown on hFLSs and liver. The arthritis index decreased significantly after 3 week. In total cell counts of DLN and paw joint, there was a significant increase in DLN and significant decrease in paw joint. In DNL, $CD19^+$, $CD3^+$, $CD4^+$, $CD3^+/CD69^+$, $CD8^+$, $CD4^+/CD25^+$, $ CD3^+/CD49b^+$ cells increased significantly. In Paw joints, $CD3^+$, $ CD4^+$, $CD4^+/CD25^+$ cells decreased significantly. The level of serum IgG and IgM decreased significantly. The level of collagen II in the serum was decreased significantly. Marginal erosion, necrotic chodrocytes, cartilage and bone degradation were improved in histological section of paw joints. The results present significant immunological effect of GDGT on rats with arthritis induced by collgen II. So we expect that GDGT should be used as a effective drugs for not only rheumatoid arthritis but also another auto-immune disease.
비강 및 부비동의 점막에서 발생하는 양성상피종양인 반전성 유두종은 비교적 드물며 1854년 Ward에 의해 처음으로 기술된 이래 여러 학자들에 의해 본증이 논의되어 왔으나 한국에서는 그 보고례가 매우 드물었다. 병리조직학적으로 양성인 이 종양은 비강이나 골 및 주위조직의 파괴성 병변이 빈번하고 수술 후 재발이 잘되고 드물게 악성으로 변하는 성질을 나타내므로 임상적으로 악성으로 알려져 왔다. 일단 반전성 유두종으로 확진되게 되면 가능한 한 광범위한 절제가 필요하며 술 후에도 계속적이 추적조사가 필요하다고 하겠다. 최근 저자들은 비폐색, 종류감을 주소로하여 내원한 48세된 남자환자에서 우측비강, 상악동에서 발생하여 국소적으로 악성화 변화를 일으킨 반전성 유두종 1례를 비내 및 Caldwell_LUC식 방법으로 절제후 Bleomycin 정맥주사, 5_FU 국소분무요법 및 방사선요법($Co^{60}$)을 병용하여 좋은 결과를 얻었기에 이를 문헌적 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Lee, Seung Young;Jin, Hyun Mi;Ryu, Byung-Gon;Jung, Ji Young;Kang, Hye Kyeong;Choi, Hee Won;Choi, Kyung Min;Jeong, Jin Woo
한국자원식물학회:학술대회논문집
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한국자원식물학회 2018년도 춘계학술발표회
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pp.8-8
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2018
Muscle atrophy, known as a sarcopenia, is defined as a loss of muscle mass resulting from a reduction in muscle fiber area or density due to a decrease in muscle protein synthesis and an increase in protein breakdown. Many conditions are associated with muscle atrophy, such as aging, denervation, disuse, starvation, severe injury and inflammation, prolonged bed rest, glucocorticoid treatment, sepsis, cancer, and other cachectic diseases. On the other hand, osteoarthritis (OA) is the most common form of joint disease and is wide spread in the elderly population and is characterized by erosion of articular cartilage, osteophyte formation, and subchondral bone sclerosis. The cytokine network plays an important role in the development and progression of OA with the inflammatory cytokine. Schisandrae Fructus (SF) derived from the ripe fruit of Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. (Magnoliaceae) has been extensively used in traditional herbal medicines in Asia. It was originally used as a tonic and has been traditionally used for the treatment of many uncomfortable symptoms, such as cough, dyspnea, dysentery, insomnia, and amnesia for a long time. Previous reports have shown that SF and its related compounds possess various biological activities such as antioxidant, anti-inflammatory, anticancer, anti-microbial, antiseptic, anti-aging, hepatoprotective and immunostimulating effects. However, the therapeutic effects of SF on muscle atrophy and OA has not yet been evaluated. In the present study, we aimed to determine whether extracts of SF, the dried fruit of S. chinensis, mitigates the development of muscle atrophy and OA.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease characterized by joint inflammation and progressive cartilage and bone erosion. Korean red ginseng (KRG) has been shown to have an anti-inflammatory effect by inhibiting the secretion of inflammatory cytokines like $TNF-{\alpha}$, IL-1, -6, and -8, and $IPN-{\gamma}$. In this study, whether KRG extract has an inhibitory effect on the collagen-inducible development of arthritis in DBA/1J mice was investigated. To induce arthritis, type II collagen emulsified in Complete Freund's Adjuvant was intradermally injected into the base of the tails of mice. Three weeks after the initial injection, a booster injection of type II collagen emulsified in Incomplete Freund's Adjuvant was administered. The oral administration of KRG extract for 8${\sim}$10 weeks at the dose of 300 mg/kg (three days a week) inhibited the development of arthritis in the experimental group, compared to the control group which was given saline. While the administration of KRG extract three times a week demonstrated both preventive and inhibitory effects, the administration of KRG extract once a week had little inhibitory effect. In other studies, the regimen of KRG administration has been shown to decrease the plasma level of inflammatory cytokines like IL-8 and TNF-${\alpha}$, but the plasma levels of these cytokines were not decreased in the present study. The results of the present study suggest that KRG has preventive and inhibitory effects on collagen-induced arthritis.
Objective: Since Ulmus davidiana Planch (Ulmaceae) has been known to have anti-inflammatory and protective effects on damaged tissue, inflammation and bone among other functions, this study was undertaken to address whether the water extract of the bark of Ulmus davidiana Planch (Ulmaceae) (UD) could modulate the expression of inducible inflammatory cytokines in mice. The present study was also done in order to assess the therapeutic effects of UD in collagen-induced arthritis (CIA) in mice. Methods : DBA/1 mice were immunized with bovine type II collagen. After a second collagen immunization, mice were treated with UD orally at 100 mg/kg once a day for 3 weeks. Paws were evaluated macroscopically for redness, swelling and deformities. The levels of $TNF-{\alpha}\;and\;IL-1{\beta}$ in the ankle were examined. The severity of arthritis within the knee joints was evaluated by histological assessment of cartilage destruction and pannus formation. Results : Administration of UD significantly suppressed the progression of CIA and inhibited the production of $TNF-{\alpha}\;and\;IL-1{\beta}$ in the paws. The erosion of cartilage was dramatically reduced in mouse knees after treatment with UD. In the serum of UD-treated mice, the levels of IL-4 and IL-10, anti-inflammatory cytokines, were increased. Conclusion : From the results, it was concluded that administration of UD has therapeutic effects on CIA including protection of cartilage and RA for a potential therapy.
Osteoarthritis (OA) is the most common form of joint disease, characterized by articular cartilage, osteonecrosis, and osteochondral bone erosion. It is an early, progressive disease that combines joint stiffness and joint pain and reduces cartilage function and condition. Interleukin-1 beta ($IL-1{\beta}$) is thought to be important to the pathogenesis of OA and significantly increases the expression of matrix metalloproteinases (MMPs), which play an important role in cartilage degradation in OA. Sparassis crispa (Wulf.) is an edible / medicinal mushroom that has been reported to variety of biological activities. In this study, investigated the Anti-inflammatory effect of Sparassis crispa (Wulf.) ethanol extract (SCE) on $IL-1{\beta}$ stimulated SW1353 chondrocytes. SCE decreased the expression and activity of MMPs by $IL-1{\beta}$ and decreased the levels of cyclooxygenase-2 (COX-2) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) associated with the inhibition of prostaglandin E2($PGE_2$) in $IL-1{\beta}$ stimulated SW-1353 chondrocytes. In addition, SCE inhibits the expression of MAPK (mitogen-activated protein kinase) and $NF-{\kappa}B$ (nuclear factor-kappa B) signaling in $IL-1{\beta}$ stimulated SW-1353 cells, and SCE inhibits the production of reactive oxygen species (ROS) through heme oxygenase-1 (HO-1) expression. Thus, it is suggested that SCE has a potential as an anti-inflammatory agent in osteoarthritis treatments.
Rheumatoid arthritis is an autoimmune disease involving multiple joint. In order to access the suppressive effects of JTT on rheumatoid arthritis and it's effects on immune system we investigated whether JTT could suppress the disease progression of collagen-induced arthritis. DBA/1 mice were immunized with bovine type II collagen. After a second collagen immunization, mice were treated with DW, JTT (200 or 400 mg/kg) or methotrexate (MTX, 30 mg/kg) as a positive control. Oral administration of JTT significantly suppressed the progression of CIA, which extend is comparable to that of MTX. Histological examination reveled that JTT inhibited infiltration of inflammatory cells into affected paw joint and bone erosion and cartilage destruction were greatly reduced compared with control. Total cell number of spleen, lymph node and peripheral blood were significantly reduced. The absolute number of CD19$^+$, CD3$^+$/CD69$^+$, CD4$^+$/CD25$^+$ cell in spleen from JTT treated mice were significantly decreased. The absolute number of CD19$^+$, CD3$^+$, CD3$^+$/CD69$^+$, CD4$^+$, CD4$^+$/CD25$^+$ CD8$^+$, CD49b, CD3/CD49b cells in draining lymph node were significantly increased compared with control. In peripheral blood mononuclear cells of JTT treated mice, the absolute number of CD4$^+$, CD4$^+$/CD25$^+$, CD3$^+$/CD69$^+$ cells were significantly decreased compared with control, while that of CD49b$^+$ was slightly increased. Infiltration of CD3$^+$ cells and CD11b$^+$/Gr-1$^+$ cells into paw joint was significantly reduced in JTT treated mice. The levels of pathologic cytokines including TNF-a and IL-6 in serum were significantly decreased by oral treatment with JTT The levels of IFN-g in the culture supernatant of splenocyte stimulated with CD3$^+$/CD28$^+$ or collagen were dramatically decreased, while the levels of IL-4 was increased under CD3$^+$/CD28$^+$ or collagen stimulation. Rheumatoid factors including IgG, IgM and collagen specific antibody were present much lower in the serum of JTT treated mice than control. Taken together, JTT has suppressive effects on rheumatoid arthritis by modulating immune system, and has potential to use anti-rheumatic arthritic agent in human.
Objectives : The purpose of this study is to investigate the effectiveness of Ulmus davidiana Planch herbal acupuncture(UA) to inhibit nuclear $factor(NF)-{\kappa}B$ activation on type II collagen-induced arthritis (CIA) in mice. Methods : Using an in vitro test, the synoviocytes picked out from the experimental CIA mice were subcultured. The synoviocyte cells were treated with phorbol-12-myristate-13-acetate(PMA) for 1 hour prior to the addition of indicated concentrations($0.4\;-\;1.0mg/m{\ell}$) of UA, and the cells were further incubated for 24 hours. The in vivo test, $NF-{\kappa}B$ p65, inducible nitric oxide synthase(iNOS), cyclooxygenase-2(COX-2), vascular cell adhesion molecule(VCAM)-1 production and apoptosis was observed by immunohistochemical staining. Results : The PMA-induced $I{\kappa}B$ kinase(IKK), iNOS and COX-2 mRNA expression were dose-dependently decreased in UA treated synoviocytes. Using the in vivo test, the number of eosinophils in mice treated with UA noticeably decreased in the the CIA group(P<0.05 using student t test). In mice treated with UA, there was less cartilage erosion. less bone destruction, mild synovial hyperplasia, mild fibrosis, and mild angiogenesis with less MIP-2 production. By immunohistochemical staining, suppression of $NF-{\kappa}B$ p65, iNOS production, inhibition of COX-2 production, inhibition of VCAM-1 production and inducing apoptosis were observed. Conclusions : These results suggest that UA might be applicable to the therapy of RA to suppress $NF-{\kappa}B$ activation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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