Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.10
no.5
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pp.87-98
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2006
This paper is an experimental result of performing the prototype of anchor tests in field to investigate the ultimate uplifting capacity of permanent anchor embedded in weathered rock. For prototype of actual anchor test in situ, four grouted anchors having various anchor lengths were installed in field and their ultimate uplift capacities were obtained by analyzing test results of load-displacement curves obtained from field uplift tests. On the other hand, creep tests, applying pull-out loading at the stage of the maximum loading during 15 minutes, were performed to investigate ultimate resisting capacity of anchor so that the values of creep rate at the ultimate loading conditions were evaluated. Dial gauges were installed on the surface of ground to measure the vertical displacement distribution from the anchor so that the failure mechanism of permanent anchor embedded in weathered rock and failure boundary of ground during application of loading were evaluated.
The CRM(Customer Relationship Management) is the business strategy model for higher profits and competitive power of the enterprise in a new business environment. The large-scale customer response service technique uses internet, e-mail, SMS (Short Message Service), Telephony service, DM(Direct Mail) by customer channel point. Recently, business model diversify for new contract and retaining existing customer to the effort for a profitable model of business. This paper is based on Avaya PDS(Predictive Dialing System) model for CRM bond center. If the number of "available" agents are less than the number of inbound channels, then there may be real-time response problems in PDS system implemented. The Organization cannot afford to have many agents in available mode because of the high cost of manpower. This paper provides two contributions to the study. First, we present Call Object Management Mechanism of Customer Channel integration for reduce outbound consulting and reduce CallBack data in the PDS. Second, we design and implement the proposed system. Our simulation results show analysis of old model and proposed model. The proposed model can be efficiently used in Large-scale CRM.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.14
no.7
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pp.3437-3443
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2013
The polymer insulators have been extensively used as an alternate material of ceramic insulators. However, when they are used in practical conditions, there are many problems of decreasing performance and shortening lifetime due to the exposures of degradation factors applied from the outdoor situations. Accordingly, the analysis of polymer degradations has been getting influential too late as one of important subjects for improvements of safety and reliability. Heat, water treatments are arbitrary simulated for finding out the initiations and processes of surface degradation on the polymer surface. Especially, this study is focused on the chemical changes properties. From the analysis of hydrophilic and hydrophobic molecular structures, final modeling of surface degradation is accomplished. We checked the contact angle depending on heat and moisturized accelerated degradation and ran an XPS analysis to check the mechanism change of the surface of the PCB polymer composite. The surface that had a tendency to attract moisture showed a decrease in the contact angle and generated a large amount of carboxyl($-COO^*$) radicals. The hydrophobized surface showed an increase in the contact angle and had a stable chemical composition constituted of the breakaway of oxygen radicals and the formation of double bond by carburization.
Hong, Young Ki;Kang, You Ra;Shin, Dae Ho;Shin, Doo Soon;Cha, Geun Sig;Nam, Hakhyun
Analytical Science and Technology
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v.9
no.3
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pp.270-278
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1996
Response mechanism for the chloride-selective membrane doped with 5, 10, 15, 20-tetraphenyl(porphyrinato)manganase(III) chloride(Mn(TPP)Cl) in PVC/DOS matrix is proposed by examining the visible spectra of the corresponding optode membrane. The visible spectra of Mn(TPP)Cl-doped membrane placed in aqueous solution show that the chloride ligand is easily replaced with water molecule. When other halogen ions, such as $F^-$, $Br^-$ and $I^-$, are added to the sample solution, they replace the water ligand, exhibiting distinctive change in the Soret band of Mn(TPP). On the other hand, bulky anions, such as SCN and salicylate, do not form a bond with the central metal. These results suggests that the potentiometric response of Mn(TPP)-based membrane results either from the ligand exchange (water with halides) at the central metal or from the counter ion exchange (chlorides with bulky lipophilic anions) around the positively charged porphyrin molecule in membrane phase. It was also noted that both hydration enthalpies of anions and their binding constants to Mn(TPP) play critical role in determining the potentiometric selectivity pattern of the membrane.
Journal of the Korean Society for Marine Environment & Energy
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v.11
no.1
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pp.42-45
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2008
It has been reported that FRP (fiber reinforced plastic) can be recycled by separating into layers instead of crushing into powder. F-fiber obtained from roving layer separated from FRP, has bigger tensile strength than the bundle of glass fibers of which FRP was made (more than 90%). SEM image of F-fiber shows the presence of some resin. Under the proposition of usage of F-fiber in the concrete material, tensile strength is examined after soaking in a basic solution (NaOH+KOH). The reaction mechanism of strength loss may be considered as an attack of hydroxide ion ($OH^-$) on a chemical bond of Si-O-Si of glass fiber. The simulation graph of the strength loss data implies certain reaction mechanism. While in the early stage kinetically controlled reaction results in a fast drop of tensile strength, after 30 days dispersion rate of hydroxide ion plays a major role in strength loss. This result is similar to the one for the AR glass. An extrapolation of the graph would make an assumption about the lift time of F-fiber possible.
Substituent effects of substrate and leaving group for the reaction of substituted ${\beta}$-phenylethyl arenesulfonates with pyridine were determined conductometrically in acetonitrile at 50∼70$^{\circ}$C. The substituent effect in substrate is not so significant than expected, but still the electron donating substituent shows the slight acceleration to give a small negative ${\rho}$ value and Hammett plots show slight curvature on the acting substituents, even though it is not so remarkable than that of benzyl system. These results represent a little bit the favorable bond breaking at the transition state by the electron donating substituents. The effects of leaving group in the arenesulfonates in which the rate constants are decreased by electron donating substituents, while electron withdrawing groups presented the reverse effects. Hammett ${\rho}$ value is significantly smaller than that of p-nitrobenzyl arenesulfonates and thus, the mechanism should be closer to tight $S_N2$ one. Especially 2,5-dichlorobenzenesulfonate was more accelerated than expected at the additivity of substituents. This facts showed that dichlorobenzenesulfonate anion is more stabilized by the great electron withdrawing substituents at transition state.
Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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v.3
no.1
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pp.164-175
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2000
Three compounds of Cu(II)-loaded N,N,N'-trimethylethylenediaminated Merrifield-type polymers were synthesized with yields higher than 80%, and the hydrolysis reaction rates of O-isopropylmethyl-phosphonofluoridate(GB) and O-pinacolylmethylphosphonofluoridate (GD) catalyzed by them have been surveyed. GB and GD hydrolysis by Cu(II)-loaded polymers occurs via intermediate complex mechanism where rapid equilibrium to form intermediate complex between substrate and Cu(II)-loaded polymers($K_f$) is followed by rate determining hydrolysis step($k_1$). The measured activation parameters for $k_1$ are ${\Delta}H^{\ddag}$ : $17.75{\pm}0.98kJ/mol$${\Delta}S^{\ddag}$ / : $-218.42{\pm}3.35J/mol$ K, $E^{\circ}_a$ : $20.22{\pm}0.98kJ/mo1$ for GB and ${\Delta}H^{\ddag}$ / : $11.16{\pm}1.15kJ/mol,$${\Delta}S^{\ddag}$ /: $-258.57{\pm}3.93J/mol$ K, $E^{\circ}_a$ : $13.64{\pm}1.15 kJ/mol$ for GD. Standard enthalpy/entropy changes corresponding to the intermediate complex formation constant $K_f$ are ${\Delta}H^{\circ}$ : $37.05{\pm}2.19 kJ/mo1,$$ {\Delta}S^{\circ}$ : $163.12{\pm}7.49 J/mol$ K and ${\Delta}H^{\circ}$ : 418.59{\pm}2.04 kJ/mol,$${\Delta}S^{\circ}$ : 4111.92{\pm}6.98 J/mol$ K for GB and GD, respectively, The electron push-pull mechanism by Cu(II)-loaded polymers lowers the P-F bond breaking energy(~400 kJ/mol) to less than 1/20 compared to the case in which no Cu(II)-loaded resin presents. Analysis of $K_f$ and 4k_1$ over pH=6.5~8.0 range suggest that the GB and GD hydrolysis occurs intramolecularily with $pK_a$ =7.29 for ligated $H_2O$ and $t_{1/2}$=36.9 sec, $pK_a$ = 7.06 and $t_{1/2}$=177.7 sec for GB and GD, respectively.
The purpose of this study is to assign emission source profiles of volatile organic compounds (VOCs) and particulate matters (PMs) for chemical speciation, and to correct the temporal allocation factor and the chemical speciation of source profiles according to the source classification code within the sparse matrix operator kernel emission system (SMOKE) in the Seoul metropolitan area. The chemical speciation from the source profiles of VOCs such as gasoline, diesel vapor, coating, dry cleaning and LPG include 12 and 34 species for the carbon bond IV (CBIV) chemical mechanism and the statewide air pollution research center 99 (SAPRC99) chemical mechanism, respectively. Also, the chemical speciation of PM2.5 such as soil, road dust, gasoline and diesel vehicles, industrial source, municipal incinerator, coal fired, power plant, biomass burning and marine was allocated to 5 species of fine PM, organic carbon, elementary carbon, $NO_3{^-}$, and $SO_4{^2-}$. In addition, temporal profiles for point and line sources were obtained by using the stack telemetry system (TMS) and hourly traffic flows in the Seoul metropolitan area for 2007. In particular, the temporal allocation factor for the ozone modeling at point sources was estimated based on $NO_X$ emission inventories of the stack TMS data.
Park, Jong-Wook;Woo, Jae-Hyun;Kim, Byung-Il;Lee, Jung-Yoon
Journal of the Korea Concrete Institute
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v.22
no.5
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pp.675-684
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2010
The reinforced concrete members are designed to fail in flexural to lead ductile fracture. In the building structures, the failure is typically imposed on beams to prevent damages in columns. However, progression of plastic collapse mechanism may ultimately develop, a plastic hinge at the bottem end of the first floor column, which then can be subjected to shear or bond finally due to large axial force and small shear span-to-depth ratio. In this study, 10 RC column specimens failed in shear after flexural yielding was investigated to determine the factors affecting the plastic hinge length. The findings of this study showed that the most effective factor affecting the plastic hinge length was an axial force. As an axial force increase, an axial strain and a ductility ratio were decreased obviously. The test also shows the observed plastic hinge length was about 0.8~1.2d and the this result has difference compared with forward research.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.29
no.1
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pp.73-83
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1997
Most of the materials used in various industrial fields and also in our daily life are multi-component materials or composite materials, and it is well known that there are many cases where adhesion between the constituents within the bonded systems plays an important role. There are various types of performance evaluation tests for the bonded materials, among which tests for evaluating the bond performance under various conditions may be regarded as the most interesting ones for those engaged in work related to adhesion. I have studied on the mechanism of adhesion form the rheological standpoint with my colleagues, including some students from Korea, and I am very happy to be able to have a talk on some of our research works. In Japan, the so-called "adhesives" are usually classified into two categories;adhesives and pressure sensitive adhesives (PSA). Adhesives are the materials which solidify after bonding and are after used as the structural adhesives because the adhesive strength is comparatively strong. On the other hand, the pressure sensitive adhesives never solidify and are used as PSA tapes, labels or decals. About the adhesives, we have examined the dependence of adhesive strength(shear, tensile, peel) upon both temperature and rate of deformation, and found out some empirical rules which are applicable to most of the adhesive systems. We have also developed a simplified theory of adhesion, which is deseribed in terms of mechanical equivalent mode1 and a few failure criteria. Although some of the common rules can be accounted for according to this theory, it must be pointed out that a fracture mechanical approach ms inevitable especially in the region where the meehanical relaxation time of the adhesive is extremely large [W. W. Lim and H. Mizumachi]. About the pressure sensitive adhesives, we have studied on the PSA performance (peel, tack, holding power) as a function of both the viscoelastic properties and surface chemical properties of the materials, and found out some rules, and again we have developed a theory which deseribes the mechanism. And in addition, we have studied on the miscibility between linear polymers and oligomers, because PSA is generally manufactured by blending gums and tackifier resins. Many phase diagrams have been found and some of them have been analyzed on thermodynamic basis, and it became evident that the miscibility is a very important factor in PSA [H. J. Kin and H. Mizumachi]. In this presentation, I want to emphasize the fact that the adhesion performance is closely related to the structure/property of the adhesives.adhesives.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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