둥글넙치과에 속하는 Japonolaeops dentatus 4개체(표준 체장 152.9~l74.1 mm)가 제주도 주변 해역에서 처음으로 채집되었다. 이 종은 등지느러미 115~120개, 뒷지느러미 96~98개, 측선 바늘수 105~106개를 가지며, 윗턱이 눈앞까지 도달하고, 양턱에 이빨이 존재하는 점에서 J. dentatus로 확인되었다. 이 미기록종의 속명과 국명은 "검은꼬리넙치속", "검은꼬리넙치"로 각각 제안하였다.
Statement of problem : The use of mouthguard is important as the leisure life is popular today. Purpose: The purpose of this study is to investigate the effect of a mouthguard on stress distribution in teeth, maxilla and mandible for maxilla impact. Material and methods: The 3-dimensional finite element model was based on a CT scan film of an average korean adult when the subject is using a customized mouthguard which was made with the Signature Mouthguard system of Dreve. The load was applied to the upper central incisor cervical area parellel impact force for 0.1sec(L1). The Von-mises stress analysis with a mouthguard and without a mouthguard was compared. Results: The results of this study were as follows: 1. Without the mouthguard, stress was concentrated on teeth and alveolar bone in all load conditions. 2. With the mouthguard. maximum stress value was decreased and stress was dispersed in all load conditions. 3. Stress extinction with the mouthguard was faster than without the mouthguard in all load conditions. Conclusion: We acknowledged that the mouthguard has a stress buffer effect as the maximum stress value was decreased and stress was dispersed when impact force was applied.
This study was conducted to obtain the acute information of the oral dose toxicity of Polycan - originated from Aureobasidium pullulans SM-2001 (half of the dry material is -1,3/1,6-glucans), a UV induced mutant of A. pullulans, having various pharmacological effects, in male and female mice. In order to calculate $50\%$ lethal dose $(LD_{50})$, approximate LD and target organs, test article was administered twice by oral gavage to male and female ICR mice at total 1000, 500 and 250mg/kg. The mortality and changes on body weight, clinical signs and gross observation were monitored during 14 days after dosing. As the results, we could not find any mortalities, clinical signs, changes in the body weight and gross findings. The results obtained in this study suggest that the Polycan is non-toxic in mice and is therefore likely to be safe for clinical use. The L050 and approximate $(LD_{50})$ in mice after single oral dose of Polycan were considered over 1000 mg/kg, respectively.
본 연구에서는 열적-기계적 주기하중을 받고 있는 엔진 배기매니폴드에 대해서 열응력 해석방법과 열피로수명 예측과정을 제시하였다. 즉, 파손현상이 복잡한 배기시스템의 효율적인 유한요소 모델링 방법과 온도 의존성 재료의 시험결과를 이용한 해석 데이터 구성, 그리고 열사이클 하중에 대한 열응력 및 파손 예측방법을 디젤엔진의 배기매니폴드에 대해서 나타내었다. 일반적으로 배기매니폴드의 파손 취약부에서는 고온영역에서 큰 압축소성변형이 발생하고 냉각시에는 인장의 잔류응력이 나타난다. 따라서 이같은 응력과 변형률의 이력곡선으로부터 소성변형의 진폭 또는 소성에너지의 크기를 얻을 수 있으며 이를 통해서 피로수명을 예측할 수 있다.
팽이버섯 내에 존재하는 GAD 효소를 발효를 통해 활성화 시켜 MSG를 GABA로의 전환율을 높이고자 하였다. 효과적인 고농도 GABA를 생산하기 위해 나노분말 팽이버섯에다가 수경재배한 인삼을 첨가하여 야쿠르트발효기에서 발효한 결과 GABA 전환율은 팽이나노인삼분말 발효군(88%) > 팽이분말 발효군(52%) > 팽이나노분말 발효군(44%) 순으로 나타났다. 이러한 결과는 MSG를 기질로 첨가하는 식품에서 활용할 가치가 있으리라 사료된다.
Yoon Hyun Joong;Park Haeng Soon;Bom Hee-Seung;Roh Young Bok;Kim Jong Se;Kim Young Ho
Archives of Pharmacal Research
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제28권9호
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pp.1079-1085
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2005
The purpose of this study was to investigate the safety of chitosan oligosaccharide and the effects of chitosan oligosaccharide on mercury induced genotoxicity in mice using the micronuclei and chromosome aberration. The micronuclei test was performed by microscopic examination $(\times1,000,\;stained\;using\;a\;May-Grunwald\;solution)$ after administering 0.01, 0.1, and $1\%(10\;mg/mL)$ chitosan oligosaccharide for 7, 60, and 180 days ad libitum in mice. Total micronuclei of 1,000 polychromatic erythrocytes were recorded for each group. There was no difference between the untreated and experimental groups. The intake periods and concentrations of chitosan oligosaccharide did not affect the occurrence of micronuclei in bone marrow cells (P>0.05). The chromosomal aberration test was performed by microscopic examination $({\times}1,000,\;stained\;using\;a\;4\%\;Giemsa\;solution)$ after administering the same concentration of chitosan oligosaccharide to mice, in $F_1,\;F_2,\;F_3$ generations and parents. The frequency of chromosomal aberrations was defined as [Ydr=(D+R)/total number of counted lymphocytes]. Similar to the micronuclei test, there was no difference between the untreated and treated groups. These results showed that the intake periods and concentrations of chitosan oligosaccharide did not affect chromosomal aberrations in bone marrow cells (P>0.05). To investigate the effect of chitosan oligosaccharide on mercury-induced chromosome aberration, mice in each condition were supplied with $^{203}HgCl_2$ and chitosan oligosaccharide ad libitum. Chitosan oligosaccharide significantly inhibited $^{203}HgCl_2-induced$ chromosome aberration in mice. Based on the results of this study, it may be concluded that the chitosan oligosaccharide is a nontoxic material that could be used as a suppressor of heavy metal-induced genotoxicity.
The purpose of the present study was to investigate the bidirectional transport of 1-anilino-8-naphthalene sulfonate (ANS) using isolated rat hepatocytes. The initial uptake rate of ANS by isolated hepatocytes was determined. The uptake process of ANS was saturable, with a $K_m of 29.1\pm3.2 \mu M and V_{max} of 2.9\pm0.1$ mmol/min/mg protein. Subsequently, the initial efflux rate of ANS from isolated hepatocytes was determined by resuspending preloaded cells to 3.0% (w/v) BSA buffer. The efflux process for total ANS revealed a little saturability. The mean value of the efflux clearance was $2.2\pm0.1 \mu$ L/min/mg protein. The efflux rate of ANS from hepatocytes was markedly decreased at $4^{\circ}C$, indicating that the apparent efflux of ANS might not be attributed to the release of ANS bound to the cell surface, but to the efflux of ANS from intracellular space. The efflux clearance was furthermore corrected for the unbound intracellular ANS concentration on the basis of its binding parameters to cytosol. The relation between efflux rate and unbound ANS concentration was fitted well to the Michaelis-Menten equation with a saturable and a nonsaturable components. The $V_{max} and K_m$ values were 0.54 mmol/min/mg protein, and 10.0 $\mu$ M, respectively. Based on the comparison of the ratios of $V_{max} to K_m (V_{max}/K_m)$ corresponding to the transport clearance, the influx clearance was two times higher than the efflux clearance. Together with our preliminary studies that ATP suppression in hepatocytes substantially inhibited ANS influx rate, we concluded that the hepatic uptake of ANS is actively taken up into hepatocytes via the carrier mediated transport system.
This study was conducted to investigate the properties of rice makgeolli stored with different quantities of Cheonnyuncho fermentative extract (1%, 3%, 5%). Plain rice makgeolli(control)and cheonnyuncho-containing rice makgeolli(cheonnyuncho makgeolli) were stored and ripened for 0, 5, 10, 15 and 20 days at $5^{\circ}C$. The mineral contents of cheonnyuncho Makgeolli was higher than that of rice makgeolli. At the end of storage periods, the pH value of 1% cheonnyuncho makgeolli was higher than that of rice makgeolli. Of the major organic acids found in cheonnyuncho makgeolli (succinic, lactic, acetic, phosphoric, and malic), succinic acid had the highest concentration. Similarly, of all the free sugars, glucose was the most prominent. Before storage, hunter color L and b values were the highest in control followed by 1%, 3% and 5% cheonnyuncho makgeolli. At the end of storage period, color a value decreased in 1% cheonnyuncho makgeolli, whereas it increased in 3% and 5% cheonnyuncho makgeolli. The antioxidative effect of makgeolli was seen in 3% cheonnyuncho makgeolli. Total viable counts were the lowest in 3% cheonnyuncho makgeolli at the end of storage periods. A sensory evaluation test showed that the taste of cheonnyuncho-containing makgeolli was significantly better than that of control. From these results, we conclude that addition of cheonnyuncho fermentative extract at a concentration of 1-3% is suitable for the manufacturing of makgeolli products.
The objective of this study was to evaluate the pre-heating treatment effects on the antioxidant properties of ethanolic garlic and onion extracts. Garlic and onion with or without heating ($100^{\circ}C$, 30 min) were extracted with ethanol, and the total phenolic content, 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging ability, iron chelating ability, reducing power, and antioxidant activity in a linoleic acid emulsion system were evaluated. Garlic (41%) had a higher drying yield than onion (11%). Regardless of pre-heating, ethanol extracts of onion resulted in an approximately 25-fold higher yield than those of garlic. Thermal treatment before extraction decreased the levels of ethanol-soluble phenolics for both garlic and onion. Regardless of pre-heating, the radical scavenging abilities of ethanol extracts from garlic were greater than the ethanol extracts from onion. The iron chelating abilities of ethanol extracts from fresh and heated garlic were 85 and 81% at 10 mg/mL, respectively, whereas those of onion extracts were 10 and 9% at the same concentration, respectively. However, no differences in reducing power between garlic and onion extracts were observed. Both garlic and onion inhibited the formation of hydroperoxide in linoleic acid emulsion systems when ethanol was used as a solvent. Overall, garlic extracts had greater antioxidant activity than onion extracts, and the antioxidant activity of garlic and onion extracts were not significantly affected by thermal treatment.
Product quality and shelf-life effect of sodium lactate (SL) in combined with chitosans with various molecular weights (MW) in low-fat sausages (LFSs) stored at $10^{\circ}C$ were evaluated. LFSs with SL and chitosans had 75-76% moisture, 1-2% fat, and 15.8-17.1% protein with a pH range of 6.3-6.6. Water holding capacity was decreased, but most textural properties were increased with the addition of chitosan with MW of 30-40 kDa. Hunter a (redness) values were also increased with the addition of sodium lactate and chitosans in combination with laccaic acid at the level of 0.05%, resulting in similar Hunter a value of 150 ppm of sodium nitrite. The combination of SL and chitosans slightly extended the shelf-life of LFSs approximately 3-6 days at $10^{\circ}C$, resulting in inhibition the growth of L. monocytogenes and E. coli O157:H7, as compared to the control. However, the inhibition of microbial growth at $10^{\circ}C$ was not as strong as that at $4^{\circ}C$. Thus, the storage temperature should be as low ($<4^{\circ}C$) as possible to have a maximum antimicrobial activity in LFS containing SL and various chitosans.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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