Lee, Eui Young;Kim, Sung Shin;Park, Ga Young;Lee, Sun Hyang
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.63
no.2
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pp.56-62
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2020
Background: Red blood cell (RBC) transfusion improves cardiorespiratory status of preterm infants by increasing circulating hemoglobin, improving tissue oxygenation, and reducing cardiac output. However, RBC transfusion itself has also been suggested to negatively affect short-term outcomes such as intraventricular hemorrhage (IVH), bronchopulmonary dysplasia (BPD), retinopathy of prematurity (ROP), and necrotizing enterocolitis (NEC) in premature infants. Purpose: This study aimed to analyze the relationship between RBC transfusion and short-term outcomes in very low birth weight (VLBW) infants (birth weight, <1,500 g). Methods: We retrospectively reviewed the medical records of VLBW infants admitted to the Soonchunhyang University Bucheon Hospital between October 2010 and December 2017. Infants who died during hospitalization were excluded. The infants were divided into 2 groups according to RBC transfusion status. We investigated the relationship between RBC transfusion and short-term outcomes including BPD, ROP, NEC, and IVH. Results: Of the 250 enrolled VLBW infants, 109 (43.6%) underwent transfusion. Univariate analysis revealed that all short-term outcomes except early-onset sepsis and patent ductus arteriosus were associated with RBC transfusion. In multivariate analysis adjusted for gestational age, birth weight and Apgar score at 1 minute, RBC transfusion was significantly correlated with BPD (odds ratio [OR], 5.42; P<0.001) and NEC (OR, 3.40; P= 0.009). Conclusion: RBC transfusion is significantly associated with adverse clinical outcomes such as NEC and BPD in VLBW infants. Careful consideration of the patient's clinical condition and appropriate guidelines is required before administration of RBC transfusions.
An 11-year-old intact male Yorkshire terrier had intermittent vomiting, anorexia and depression for a month. Clinical laboratory works showed azotemia and anemia. Chronic kidney disease with developing anemia was diagnosed clinically. Clinical signs were resolved but anemia was deteriorated and blood transfusion was performed. On 10 hours after transfusion, the dog showed acute respiratory distress. Transfusion related acute respiratory distress syndrome (ARDS) was diagnosed based on acute clinical signs, risk factors of transfusion, bilateral alveolar infiltration on thoracic radiographs, and $PO_2:FiO_2$ ratio less than 200 on arterial blood analysis. The dog died within 2 hours after ARDS diagnosis.
A 14-year-old castrated male ShihTzu diagnosed with chronic kidney disease (CKD) 6 months prior was referred to our clinic. The patient had been experiencing symptoms such as vomiting, poor appetite and hind limbs weakness. Hematology tests showed that he had a non-regenerative anemia. With aggressive treatment, the patient's state had gotten worse. He showed ragged breath, vomiting blood and loss of consciousness temporarily. Hematocrit maintained low level. Gastric hemorrhage was strongly suspected by hematemesis. Whole blood transfusion was performed and heparin was used as an anticoagulant. Prior to transfusion, the blood cross matching between donor and patient was performed and the result was compatible. After the transfusion was stabilized, 1 mg of protamine sulfate for each 100 units of heparin was prepared and given intravenously over 3 minutes to reverse the effects of heparin. Immediately after protamine injection, the patient conducted severe anaphylactic shock. Protamine sulfate is used to reverse the anticoagulant action of heparin in dogs and humans. The adverse reaction of protamine sulfate range from mild reaction to fetal cardiac arrest. When using protamine sulfate as heparin neutralization, it can lead to the death of a patient cause of anaphylactic shock. For this reason, the protamine sulfate should be injected slowly with antihistamine and the clinician should carefully monitor patients.
Journal of Korean Academy of Nursing Administration
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v.18
no.1
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pp.23-32
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2012
Purpose: The purpose of this study was to assess the clinical application of a bar code medication administration and blood transfusion system and to identify its effects from the aspect of patient safety and nurse satisfaction in a tertiary hospital. Methods: The system in this study was PDA with bar code reading capability and wireless networking function. The logs created during application of the system and administration error reports were analyzed. For nurses' satisfaction with the system, data were collected from 337 nurses using the instrument developed by Otieno et al. and analyzed using descriptive statistics. Results: The system application rate was 98.8%, and the main failure cases in the system application included bar code or network related factors. When the system was applied, 0.02% of errors were prevented. The nurses were satisfied with the system from the aspect of patient safety, however relatively less satisfied with the system from the aspect of work efficiency. Conclusion: The results of the study indicate the usefulness for patient safety of applying the bar code medication administration and blood transfusion system to clinical practice. However technological improvements including bar code and network communication are necessary to ensure higher work efficiency in nursing practice.
An, Gyu-Dae;Kim, Kyeong-Hee;Lim, Hyeon-Ho;Jeong, In-Hwa
The Korean Journal of Blood Transfusion
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v.29
no.3
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pp.282-290
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2018
Background: Anti-E or paired anti-E/-c antibodies can develop in patients with the Rh CDe phenotype. This study examined the differences in transfusion in patients with the CDe phenotype according to formation of anti-E or anti-E/-c antibodies. Methods: Retrospective reviews were carried out on the results of antibody identification tests performed in 2014. The Rh phenotype and antibody specificity were investigated. The transfusion and medical records of patients with the CDe phenotype were examined. Results: In total, 76 patients were included in the review. Of these 76 patients, 38 (50.0%) were of the CDe phenotype. Anti-E antibodies were the most frequent (60.5%), followed by anti-E/-c antibodies (23.7%). The total transfusion units and platelet transfusion units were significantly higher in patients with anti-E/-c antibodies (P=0.028 and P=0.01, respectively). The distribution of categorized diseases was similar in the patients with the anti-E and anti-E/-c antibodies. A frequency of transfusion episodes greater than or equal to four was higher in patients with hepatobiliary diseases (85.7%). Conclusion: In CDe phenotype patients, platelet transfusion was significantly higher in the anti-E/-c positive group than the anti-E positive group, indicating that platelets play a role in red blood cell alloimmunization. Because E is the most immunogenic antigen in Korea, it is important to define the disease group, in which patients with CDe phenotype require a transfusion of E and c-negative blood.
Background Some patients who need surgery refuse a blood transfusion because of their religious beliefs or concerns about blood-borne infections. In recent years, bloodless surgery has been performed successfully in many procedures, and is therefore of increasing interest in orthognathic surgery. Methods Ten Jehovah's Witnesses who visited our bloodless surgery center for orthognathic surgery participated in this study. To maintain hemoglobin (Hb) levels above 10 g/dL before surgery, recombinant erythropoietin (rEPO) was subcutaneously administered and iron supplements were intravenously administered. During surgery, acute normovolemic hemodilution (ANH) and induced hypotensive anesthesia were used. To elevate the Hb levels to >10 g/dL after surgery, a similar method to the preoperative approach was used. Results The 10 patients comprised three men and seven women. Their average Hb level at the first visit was 11.1 g/dL. With treatment according to our protocol, the average preoperative Hb level rose to 12.01 g/dL, and the average Hb level on postoperative day 1 was 10.01 g/dL. No patients needed a blood transfusion, and all patients were discharged without any complications. Conclusions This study presents a way to manage patients who refuse blood transfusions while undergoing orthognathic surgery. rEPO and iron supplementation were used to maintain Hb levels above 10 g/dL. During surgery, blood loss was minimized by a meticulous procedure and induced hypotensive anesthesia, and intravascular volume was maintained by ANH. Our practical approach to orthognathic surgery for Jehovah's Witnesses can be applied to the management of all patients who refuse blood transfusions.
Background: Potential disadvantages of blood transfusion during curative gastrectomy for gastric cancer have been reported, and the role of peri-operative transfusions remains to be ascertained. Thus, the aim of our study was to survey its impact in patients with gastric cancer undergoinging gastrectomy. Materials and Methods: Clinical data of patients receiving curative gastrectomy at Far Eastern Memorial Hospital were obtained. Findings for pre-operative anemia states, pre-, peri- and post-operative transfusion of red blood cell (RBC) products as well as post-operative complication events were collected for univariate analysis. Results: A total of 116 patients with gastric cancer received gastrectomy at Far Eastern Memorial Hospital from 2011 to 2014. Both pre-operative and intra- and post-operative transfusion of RBC products were markedly associated with post-operative infectious events (OR: 3.70, 95% CI: 1.43-9.58, P=0.002; OR: 8.20, 95% CI: 3.11-22.62, P<0.001, respectively). In addition, peri- and post-operative RBC transfusion was significantly associated with prolonged hospital stay from admission to discharge (OR: 8.66, 95% CI: 1.73-83.00, P=0.002) and post-operative acute renal failure (OR: 19.69, 95% CI: 2.66-854.56, P<0.001). Also, the overall survival was seemingly decreased by peri-operative RBC transfusion in our gastric cancer cases (P=0.078). Conclusions: Our survey indicated that peri-operative RBC transfusion could increase the risk of infectious events and acute renal failure post curative gastrectomy as well as worsen the overall survival in gastric cancer cases. Hence, unnecessary blood transfusion before, during and after curative gastrectomy should be avoided in patients with gastric cancer.
Background: If donors who were deferred due to the reactivity or grey zone in HBV surface antigen (HBsAg) assay want to donate blood again, they need to pass reentry tests. On the other hand, approximately half of the donors who are subject to the reentry tests cannot be reentered. This study examined the association between the sample to cutoff (S/Co) value of the HBsAg assay and the final results of the reentry test. Methods: This study analyzed the S/Co values of the HBsAg assay and the final results of the reentry tests for the 3,947 donors from January 2008 to December 2017 using the database of Blood Information Management System of the Korean Red Cross. Results: 1,767 donors (44.8%) were not reentered among 3,947 deferred donors. Among 1,585 donors showing ${\geq}10$ of the S/Co value in the HBsAg screening test, 1,542 donors (97.3%) were not reentered. The additional reentry tests were performed on 120 donors who were not reentered in the first reentry test; 98 donors (81.7%) were still not reentered. Overall, 4.6% of the donors showing a grey zone in the HBsAg assay were not reentered. Conclusion: The reentry test needs to be restricted for the deferred donors showing a more than 10 S/Co value. The application of the grey zone of current HBsAg assay will need to be continued to enhance the HBV-related blood safety.
배경: 채혈 후 제제 경과시간에 따른 동결혈장의 혈액응고인자의 활성도와 이에 영향을 미치는 요인을 분석하여, 혈액응고인자제제의 원료혈장의 사용범위를 확장 가능한지 확인하고자 동결혈장의 채혈시간과 응고인자 특성을 측정하였다. 방법: ALT 부적격 혈장을 채혈 후 동결시간의 특성에 따라 4단계로 구분하였고, 6종류의 혈액 응고인자 활성도와 혈액형을 검사하였고, SAS 9.2 프로그램을 사용하여 통계처리 하였다. 결과: 혈액제제간 FVIII 활성도를 분석한 결과 PL-A>FFP>FP(8-24)${\approx}$FP(24-72) 순으로 유의하게 낮아졌고 혈액형에 따라서는 AB형이 제일 높고, O형이 제일 낮았다. 대한적십자사의 원료혈장에 대한 FVIII 활성 품질기준을 적용할 경우 PL-A, FFP와 FP24는 각각 85.0%와 82.5%로 적합하였다. 캐나다 퀘백 주처럼 FP24의 FVIII 활성이 0.52 IU/mL 이상을 적용할 경우 PL-A, FFP와 FP24는 각각 95.0%, 96.3%, 82.6%로 적합하였다. 또한 FP(8-24)의 A형과 AB형, FP(24-72)의 경우 AB형이 각각 82.1%, 83.3%, 100%로 적합하였다. 결론: 혈액응고인자제제용 원료혈장의 범위는 외국의 기준에 비추어 채혈 후 24시간 내에 동결된 혈장(FP24)으로 확대 사용이 가능하다. 이를 위해서는 채혈 후 동결시간과 혈액응고인자에 대한 품질기준을 유럽약전 또는 WHO 가이드라인과 비교하여 완화하는 것이 필요하다.
We studied blood salvage effect of Cell Saver Apparatus[CSA with adult cardiac patients. This study compares blood salvage in two groups of patients undergoing valve replacement or congenital cardiac operation.Group 1 is composed with 60 patients operated during 1991-1992 using CSA. Group 2 is composed with 60 patients operated during 1990-1991. No special effort was made to salvage blood in Group 2. The average requirements in Group 1 were approximately one-fourth the amount of RBC products by Group 2. The hospital course, blood chemistry level were comparable for the two groups. CSA produced blood was concentrated, well oxygenated blood and the average amount was 830 ml. Any complication was not detected in transfusion of CSA produced blood. This study shows that CSA allows safe and practical blood salvage during adult cardiac operations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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