Kim, Hyeon-Yeong;Lee, Sung-Bae;Han, Jeong-Hee;Kang, Min-Gu;Yang, Jeong-Sun
Environmental Analysis Health and Toxicology
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v.25
no.2
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pp.131-143
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2010
We performed the tests of acute and subchronic inhalation toxicity of methyl formate, which has limited toxicological data in spite of its widespread use and enhanced hazard consequent on its high volatility. The median lethal concentration ($LC_{50}$) was evaluated to be above 5,000ppm(12.27 mg/L). In the test with subchronic inhalation, there are no deaths, but with reduction of body weight, food intake, organ weight by exposure to 400 (0.98 mg/L) and 1,600 (3.92 mg/L) ppm, dose-dependently. There were statistical differences in some hematological and blood biochemical parameters as compared to control (e.g. neutrophile and lymphocyte in the 1,600 ppm group, calcium and A/G in 1,600 ppm group). Methyl formate under the exposure of 1,600 ppm showed the respiratory findings with nasal, it was confirmed that the chemical has respiratory hazard with 1,600 ppm inhalation exposure, induces nasal epithelial atrophy, olfactory cell degeneration/regeneration and the contraction of olfactory cells, etc. According to the notification with Ministry of Labor (No. 2009-68) for classification, labeling and MSDS of chemicals, it is suggested for methyl formate to be classified as category 4 in acute (10.0$4\leq20.0$ mg/L), category 2 (0.2$\leq$1.0 mg/L/6h, 90 days) in specific target organ-repeated exposure.
Objective: This study reviewed experimental studies on the effects of Korean medical treatment for diabetes mellitus (DM). Method: We reviewed 24 studies about DM that had been published since 2013. We searched the Korean Institute of Oriental Medicine (KIOM) database with the keyword '당뇨', '消渴', 'Diabetes'. Results: 1. The studies used various Korean medicine treatments; 15 used single medicinal herbs, 6 used herbal complexes, and 2 used acupuncture. 2. The measurement parameters used in the studies included blood glucose, body weight, histochemical change, lipid parameters, and food/water intake. Anti-diabetic effects were demonstrated in most of the studies. 3. The experimental animals used were rats or mice. There were 15 type 1 diabetes models, 7 type 2 diabetes models, and one normal model. Among them, 13 cases of chemical diabetes induced by Streptozotosin (STZ, type 1 diabetes inducer) were the most common. Conclusion: Further articles on Korean medical treatment of DM should be studied.
The objectives of the study were to evaluate the aquatic environment of an urban stream using various ecological parameters of biological biomarkers, physical habitat quality and chemical water quality and to develop a "Multimetric Eco-Model" ($M_m$-E Model) for the ecosystem evaluations. For the applications of the $M_m$-E model, three zones including the control zone ($C_Z$) of headwaters, transition zone ($T_Z$) of mid-stream and the impacted zone ($I_Z$) of downstream were designated and analyzed the seasonal variations of the model values. The biomarkers of DNA, based on the comet assay approach of single-cell gel electrophoresis (SCGE), were analyzed using the blood samples of Zacco platypus as a target species, and the parameters were used tail moment, tail DNA(%) and tail length (${\mu}m$) in the bioassay. The damages of DNA were evident in the impacted zone, but not in the control zone. The condition factor ($C_F$) as key indicators of the population evaluation indicator was analyzed along with the weight-length relation and individual abnormality. The four metrics of Qualitative Habitat Evaluation Index (QHEI) were added for the evaluations of physical habitat. In addition, the parameters of chemical water quality were used as eutrophic indicators of nitrogen (N) and phosphorus (P), chemical oxygen demand (COD) and conductivity. Overall, our results suggested that attributes of biomarkers and bioindicators in the impacted zone ($I_Z$) had sensitive response largely to the chemical stress (eutrophic indicators) and also partially to physical habitat quality, compared to the those in the control zone.
Kim, Yong-Soon;Chung, Yong-Hyun;Seo, Dong-Seok;Choi, Hyun-Sung;Lim, Cheol-Hong
Toxicological Research
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v.34
no.4
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pp.343-354
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2018
Aluminum oxide nanoparticles ($Al_2O_3$ NPs) are among the most widely used nanomaterials; however, relatively little information about their risk identification and assessment is available. In the present study, we aimed to investigate the potential toxicity of $Al_2O_3$ NPs following repeated inhalation exposure in male Sprague-Dawley rats. Rats were exposed to $Al_2O_3$ NPs for 28 days (5 days/week) at doses of 0, 0.2, 1, and $5mg/m^3$ using a nose-only inhalation system. During the experimental period, we evaluated the clinical signs, body weight change, hematological and serum biochemical parameters, necropsy findings, organ weight, and histopathology findings. Additionally, we analyzed the bronchoalveolar lavage fluid (BALF), including differential leukocyte counts, and aluminum contents in the major organs and blood. Aluminum contents were the highest in lung tissues and showed a dose-dependent relationship in the exposure group. Histopathology showed alveolar macrophage accumulation in the lungs of rats in the $5mg/m^3$ group during exposure and recovery. These changes tended to increase at the end of the recovery period. In the BALF analysis, total cell and neutrophil counts and lactate dehydrogenase, tumor necrosis factor-${\alpha}$, and interleukin-6 levels significantly increased in the 1 and $5mg/m^3$ groups during exposure. Under the present experimental conditions, we suggested that the no-observed-adverse-effect level of $Al_2O_3$ NPs in male rats was $1mg/m^3$, and the target organ was the lung.
Using nanotechnology, magnetic nanoparticles of iron oxide were produced via co-precipitation method and followed modification with organic compounds. In the next step, functionalized monomer was provided via coupling ${\beta}$-cyclodextrine and allylamine onto modified magnetic nanoparticles. These nanoparticles were used to establish the adsorption rate of celecoxib. Magnetic nanoparticles are modified by (3-mercaptopropyl)trimethoxysilane. Nano-adsorbent was characterized by analytical and spectroscopic methods, such as Fourier transform infrared spectroscopy, elemental analysis, thermo-gravimetric analysis, and transmission electron microscopy (TEM). Laboratory parameters, such as the kinetics of adsorption isotherms, pH, reaction temperature and capacity were optimized. Finally, by using this nano-adsorbent in the optimized condition, extraction of celecoxib from biological samples as urine, drug matrix and blood plasma was carried out by high performance liquid chromatography with sensitivity and high accuracy.
Species, doses and routes extrapolation can be sucessfully carried out by using a physiologically-based pharmacokinetic (PBPK) approach. And PBPK approach to assess risk of hazardous chemicals is reasonable whatever the exposure scenarios are happened. Both partitioning coefficients of chemical between tissue and blood and enzymatic metabolic rate constants are key parameters to build up the PBPK model. In this study, we tried to estimate in vitro metabolic rate constants using a special apparatus instead to measure the in vivo constants which are used to PBPK simulation since the in vitro tests are less expensive and more convenient than in vivo tests. For the purpose, we designed and tested the new system to measure continuously the headspace concentration of VOC. The newly designed system is composed with a diffusion chamber which generates gaseous substrate, a reaction vessel with a recirculating pump to establish a closed system, an autbmatic sampler from a gas phase, a gas chromatography to analyze the headspace. In addition, a cold water condenser is attached between the reaction vessel and pump to reduce the content of gaseous moisture which interferes with chemical analysis. To validate the newly developed methodology, in vitro metabolic rate constants of trichloroethylene (TCE) as a prototype VOC were estimated by simulating observed results with an ACSL program. The simulated results are consistent to those estimated by the other research groups. This finding suggests that our newly designed closed system may be a useful apparatus to estimate in vitro metabolic rate constants for VOC.
In this paper we report the device of a multi-channel clinical instrument developed for determi¬nation of the levels of the urinary urobilinogen, glucose, ketone, bilirubin, protein, ascorbic acid, nitrite, pH, occult-blood, specific gravity, and leukocytes semiquantitatively. The test parameters are expressed on the dry test strips as a range of color intensities by chemical reactions. The instrument measures the value of each substance by reading the reflectance light emanated from the test strips. We also designed the reagent strip cassette and loader in order to intercept the outside interference. The loader can be operated semi-automatically. The light source is consisted on light emitting diodes at three specific wavelengths (560 nm, 610 nm, 650 nm). Precision of the system was evaluated by testing a series of commercial control urine samples. Furthermore, the performance of the instrument was compared with two other test methods on the urine samples from 100 persons. Our results showed a good repeatability between tests and a satisfactory agreement between the readings by our instrument and visual evaluation.
There are strong demands for accurate, fast, and inexpensive devices in the medical diagnostic laboratories, such as biosensors and chemical sensors. Biosensors can provide the reliable and accurate informations on the desired biochemical parameters, which is an essential prerequisite for a patient before going for a treatment. They can be used for continuous measurements of metabolites, blood cations, gases, etc. Of these, electrochemical biosensors play an important role in the improvement of public health, because rapid detection, high sensitivity, small size, and specificity are achievable for clinical diagnostics. In this paper, the clinical applications with electrochemical biosensors are reviewed. An attempt is also made to highlight some of the trends that govern the research and developments of the important biosensors that are associated to clinical diagnosis.
To investigate effects of starvation on physiological changes, stress response, and survival of cobitid loach (Misgurnus anguillicaudatus) exposed to sodium nitrite (NaNO2), a 4-week experiment was conducted. Fewer fish survived in the starved group than those in the fed group during the experiment. Starvation resulted in growth retardation, leading to differences in body length and body depth between fed and starved groups. The fed gorup continued to grow and remained in good condition. Blood chemical analysis (plasma cortisol and glucose) showed significant differences in stress response to nitrite exposure between fed and starved groups (p < 0.05). These results suggest that all parameters employed in this study to assess effects of starvation with NaNO2 stress are useful information for researching nutritional status in cobitid loach.
The purpose of this study was to assess intra-individual variations of clinicochemical parameters and calculate critical differences in healthy dogs during long-term periods. To calculate the critical difference of clinicochemical parameters, blood samples from 20 apparently clinically healthy dogs were collected once weekly for eight consecutive weeks. The critical difference was calculated as 9.01 mg/dl for urea, 0.52 mg/dl for creatinine, 0.99 g/dl for total protein, 0.39 g/dl for albumin, and 20.64 mg/dl for glucose. If two consecutive results differ by less than the critical difference value, it can be concluded that the difference is probably due to physiological variation. However, when the difference is greater than the critical value, other factors, either related to progression of the disease or the presence of concurrent disease, are more likely to be involved.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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