본 논문에서는 빅 데이터 처리를 위한 플랫폼인 하둡이 가지고 있는 분산 노드 관리 기법의 문제점을 분석하고 하둡 분산 파일시스템에서 노드 관리를 유연하게 처리하기 위한 기법을 제안한다. 기존의 방법은 클러스터에 포함된 노드가 일시적으로 연결되지 않는 경우 이를 즉시 고장으로 판정함으로 인해 클러스터를 동적으로 구성하지는 못하는 문제가 있다. 본 논문에서 제안하는 지연된 블록 복제 기법은 연결이 끊어진 노드가 추후 클러스터에 쉽게 편입될 수 있도록 노드의 제거를 최대한 지연함으로써 노드 관리의 유연성을 제공한다. 실험을 통해 제안하는 기법이 클러스터의 규모가 변화하는 환경에서 분산 처리 성능에 영향을 거의 미치지 않으면서도 노드 관리의 유연성을 증대시키는 것을 입증한다.
Park, Sehoon;Jung, Im Y.;Eom, Heonsang;Yeom, Heon Y.
Journal of Information Processing Systems
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제9권2호
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pp.205-216
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2013
In this paper, we analyze a technique for building a high-availability (HA) cluster system. We propose what we have termed the 'Selective Replication Manager (SRM),' which improves the throughput performance and reduces the latency of disk devices by means of a Distributed Replicated Block Device (DRBD), which is integrated in the recent Linux Kernel (version 2.6.33 or higher) and that still provides HA and failover capabilities. The proposed technique can be applied to any disk replication and database system with little customization and with a reasonably low performance overhead. We demonstrate that this approach using SRM increases the disk replication speed and reduces latency by 17% and 7%, respectively, as compared to the existing DRBD solution. This approach represents a good effort to increase HA with a minimum amount of risk and cost in terms of commodity hardware.
Potato virus X (PVX) is a flexuous rod-shaped virus containing a single plus-strand RNA. Viral RNA synthesis is precisely regulated by regulatory viral sequences and by viral and/or host proteins. RNA sequence element as well as stable RNA stem-loop structure in the 5' end of the genome affect accumulation of genomic RNA and subgenomic RNA (sgRNA). The putative sgRNA promoter regions upstream of the PVX triple gene block (TB) and coat protein (CP) gene were critical for both TB and CP sgRNA accumulation. Mutations that disrupted complementarity between a region at the 5' end of the genomic RNA and the sequences located upstream of each sgRNA initiation site is important for PVX RNA accumulation. Compensatory mutations that restore complementarity restored sgRNA accumulation levels. However, the extent of reductions in RNA levels did not directly correlate with the degree of complementarity, suggesting that the sequences of these elements are also important. Gel-retardation assays showed that the 5' end of the positive-strand RNA formed an RNA-protein complex with cellular proteins, suggesting possible involvement of cellular proteins for PVX replication. Future studies on cellular protein binding to the PVX RNA and their role in virus replication will bring a fresh understanding of PVX RNA replication.
For a variety of viruses, the primary virus infection has been shown to prevent superinfection with a homologous secondary virus; however, the mechanism of exclusion has not been clearly understood. In this work, we demonstrated that BVDV -infected MDBK cells were protected from superinfection with a homologous superinfecting BVDV, one of the positive-sense RNA pestiviruses, but not with an unrelated rhabdovirus, such as vesicular stomatitis virus. Once superinfection exclusion was established by a primary infection with BVDV, the transfected infectious BVD viral RNA genome was shown to be competent for viral translation, but not viral replication. In addition, our results also demonstrated that upon superinfection, the. viral RNA genome of viral particles was not transferred into the cytoplasm of BVDV -infected cells. Using newly developed system involving rapid generation of the MDBK cells expressing BVD viral proteins, we subsequently found that expression of the viral structural proteins was dispensable for the block occurring at the level of viral RNA replication, but required for the exclusion at the level of viral entry step. Altogether, these findings provide evidence that the superinfection exclusion of BVDV occurs not only at the level of viral replication in which the viral replicase are involved, but also at the level of viral entry with which the viral structural proteins are associated, and that a cellular factor(s) play an essential role in this process.
With the steady growth of mobile technology and applications, demand for more storage in mobile devices has also increased. A lightweight block-level protocol, Internet Advanced Technology Attachment (iATA), has been developed to deliver a cost-effective storage network solution for mobile devices to obtain more storage. This paper seeks to contribute to designing and implementing Load Balancing (LB), Network Monitoring (NM) and Write Replication (WR) modules to improve the protocol's scalability and data availability. LB and NM modules are invoked to collect system resources states and current network status at each associate node (server machine). A dynamic weight factor is calculated based on the collected information and sent to a referral server. The referral server is responsible to analyze and allocate the most ideal node with the least weight to serve the client. With this approach, the client can avoid connecting to a heavily loaded node that may cause delays in subsequent in-band I/O operations. Write replication is applied to the remaining nodes through a WR module by utilizing the Unison file synchronization program. A client initially connected to node IP A for write operations will have no hindrances in executing the relevant read operations at node IP B in new connections. In the worst case scenario of a node crashing, data remain recoverable from other functioning nodes. We have conducted several benchmark tests and our results are evaluated and verified in a later section.
본 논문에서는 대규모 다중처리기 시스템에서 다중쓰레드를 지원하는 기법에 관하여 다룬다. 분산공유메로리에서의 주소번역표 관리, 블록 일관성 유지 방법, 그리고 블록 대치 정책에 대하여 쓰레드 프로그래밍 환경에 적합한 새로운 기법을 제안한다. 이 기법은 분산공유메모리에서 일반적으로 발생하는 문제점들인 거짓 공유, 불필요한 중복, 블록 바운싱, 그리고 주소 엘리어싱 등을 효율적으로 해결한다. 그리고 응용프 로그램의 투명성을 제공하고, 시스템의 확장과 구현 용이하도록 해주며, 다중쓰레드 환경을 사용자에서 제공한다.
The antiviral mechanism of KT5720 is known to inhibit the cAMP-dependent protein kinase (PKA), on the VSV infection in BHK-21 cell cultures. The virus inducted CPE (cell rounding) was almost completely suppressed by KT5720 at 5 uM. The inhibitor, however, did not affect the replication of the virus and the synthesis of viral macromolecules. Immunological studies showed the viral matrix (M) protein displayed intimate association with the cytoskeletal components and probably the cell rounding. KT5720, did not block the cytoskeletal disruption, while the cell rounding was suppressed. These observations suggest that the interaction between the viral M protein and the cytoskeletal components may not be enough to cause the morphological change of the cell. And, the KT5720-sensitive function may be involved in developing the VSV-induced CPE, but not essential for the virus replications.
According to increasing of data transfer rate, printed circuit board (PCB) is required improvement of transmission speed. Optical PCB and its packaging technology can be one of the solutions that overcome the limitations of conventional electrical PCB. The data transmission capacity will be increased 10 Tbps at 2015. To this end, studies on various OPCB technologies are being conducted. For cost-effective and high- performance OPCB, studies of optical coupling by polymer replication process are conducted. In this work, optical waveguide and optical fiber array block were sequentially fabricated by polymer pattern replication method. Using this method we successfully demonstrate low loss optical fiber coupling between optical waveguide and optical fiber arrays. And researches on flip chip bonding process and using electro-optic connectors for packaging are conducted.
Randomized block design (RBD) with three replication is very frequently adopted in agricultural experiments of the Rural Development Administration of Korea. Even though it works well in field trials of traditional crops, it may not accomodate trial site conditions and/or experimental environment. In this research report, we deal with two such cases. The first case is for a crop experiment in green houses. In house conditions, RBD may not be appropriate since it cannot reflect two directions of the yield gradient. So, a Latin square design is suggested as an alternative. The second case is for local field experiments of the newly-inbred rice. RBD with three replications is used without doubt for decades, even though the site layout is not appropriately shaped for the design. In this case, we suggest the RBD in two blocks with multiple replicates for control varieties as an alternative. To improve the quality of statistical experimental designs in over one-thousand agricultural trials performed annually in the Rural Development Administration, we need to re-train agricultural researchers on the design and analysis of experiments and call for concerns of Korean statisticians.
Escherichia coli, which harbored the ars operon from a plasmid pMH12 of Klebsiella oxytoca D12, showed filamentation due to the expression of ars genes in the presence of arsenite. The continued DNA replication in the absence of cell division was revealed, since nucleoids abound with DAPI appeared to be arranged in chains. In contrast to overexpression of arsA, its frame-shift mutant and knock-out mutant lost filamentation in the presence of arsenite, which suggested that ars-induced division block was dependent on expression of arsA. ArsA-induced division inhibition was not a consequence of an inhibition of DNA replication, and the inability of arsenite to induce an SOS response indicated that arsA-mediated division inhibition was dependent on the expression of the gene product encoded by the minB operon. ArsA is a peripheral membrane protein with an ATP-binding domain, which is homologous to MinD that requires ATP-dependent efflux. These results suggested that ArsA could possibly recruit MinC to the membrane and modulate cytoplasmic FtsZ to block assembly at the middle of the cell.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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