Fistulas between the arteries and the gastrointestinal tract are rare but can be fatal. We present a case of an ilioenteric fistula between the left external iliac artery and sigmoid colon caused by radiotherapy for cervical cancer, which was treated with endovascular management using a stent graft. A 38-year-old woman underwent concurrent chemoradiotherapy for cervical cancer recurrence. Approximately 9 months later, the patient suddenly developed hematochezia. On her first visit to the emergency room of our hospital, computed tomography (CT) images did not reveal extravasation of contrast media. However, 8 hours later, she revisited the emergency room because of massive hematochezia with a blood pressure of 40/20 mmHg and a heart rate of 150 beats per minute. At that time, CT images showed the presence of contrast media in almost the entire colon. The patient was referred to the angiography room at our hospital for emergency angiography. Inferior mesenteric arteriography did not reveal any source of bleeding. Pelvic arteriography showed contrast media extravasation from the left external iliac artery to the sigmoid colon; this was diagnosed as an ilioenteric fistula and treated with a stent graft. When the bleeding focus is not detected on visceral angiography despite massive arterial bleeding, pelvic arteriography is recommended, especially in patients with a history of pelvic surgery or radiotherapy.
심장이식시에 가교 역할을 담당하거나 수술 후 심부전에 빠진 심장을 보조할 공압식 심실보조장치를 개발하여 동물실험을 시행하였다. 실험 에 이용한 심실보조장치는 소아용과 성 인용의 두 가지 종류로서 박동장이 각각 34cc와 70cc이다. 심실 재료는 폴리우레탄으로 제작하여 항혈전성을 높였다. 총 10마리의 동물실험을 시행하였다. 심실보조장치의 혈액펌프는 좌심방과 대동맥에 연결관을 이용하여 이식하였다. 심실보조장치의 평균 박출량은 펌프 박동수가 60회일 때 성 인의 경우 2.38 L/min였고 소아용의 경우 0.41 L/min였다. 생존시간은 최고 26시간이었다. 가장 큰 합병증은 출혈이었고 주 사망원인은 심부전 및 폐부전이었다. 심실보조장치 자체 에 대한 결함때문에 일어난 실패는 없었다. 현재까지의 실험 결과를 토대로 심실보조장치를 발전시키면 임상에서도 사용 가능할 것으로 보인다.
Coronary heart disease is the leading cause of mortality in adult population. Whereas the association between periodontal disease and coronary heart disease (CHD) are controversial, recent studies reported the association between periodontal disease and acute myocardial infarction or prognosis of CHD. This study was aimed to investigate the relationship between periodontal disease and angiographically defined CHD, and acute myocardial infarction, and the prognosis of treated CHD. Patients under the age of 60 who had undergone the diagnostic coronary angiography were enrolled in this study, Subjects were classified as positive CHD (+CHD, n=37) with coronary artery stenosis more than 50% in at least one of major epicardial arteries, and negative CHD (-CHD, n=20) without stenosis. After recording the number of missing teeth, periodontal disease status was measured by means of plaque index (PI), gingival index (GI), bleeding on probing (BOP), probing depth (PD), and clinical attachment level (CAL), Positive CHD subjects were classified into acute myocardial infarction group (AMI), and non-AMI with angina pectoris and old myocardial infarction. Six months postoperatively, positive CHD subjects were followed and had undergone the coronary angiography again. Even though there was no significant difference in the periodontal parameters and status between positive CHD and negative CHD, some periodontal parameters, such as mean probing depth and proportion of sites with probing depth greater than 4mm or 6mm were significantly different between AMI and Non-AMI(p<0.05). There was no significant difference in the periodontal parameters according to in angiographically follow-up status. These results indicate that periodontal disease may be associated with the occurrence of acute myocardial infarction.
Backgroud: There are well-known problems in the management of low weight neonates or infants with congenital heart defects. In the past, because of a perceived high risk of operations using cardiopulmonary bypass(CPB) in these patients, there was a tendency for staged palliation without the use of CPB. However, the recent trend has been toward early reparative surgery using CPB, with acceptable mortality and good long-term survival. Therefore we reviewed our results of the operations in infants weighing less than 3kg and considered the technical aspect of conducting the CPB including myocardial protection. Material and Method: Between Jan. 1995 and Jul. 1998, 28 infants weighing less than 3kg underwent open heart surgery for many cardiac anomalies with a mean body weight of 2.7kg(range; 1.9-3.0kg) and a mean age of 41days(range; 4-110days). Preoperative management in the intensive care unit was needed in 20 infants and preoperative ventilator support therapy in 11. Total correction was performed in 23 infants and the palliative procedure in 5. Total circulatory arrest was needed in 11 infants(39%). Result: There were seven hospital deaths(25%) caused by myocardial failure(n=3), surgical failure(n=2), multiorgan failure(n=1), and sudden death(n=1). The median duration of hospital stay and intensive care unit stay were 13days(range; 6-93days) and 6days(range; 2-77days) respectively. The follow-up was achieved in 21 patients and showed three cases of late mortality(15%) and a one-year survival rate of 62%. No neurologic complications such as clinical seizure and intracranial bleeding were noticed immediately after surgery and during follow-up. Conclusion: The early and late mortality rate of open heart surgery in our infants weighing less than 3 kg stood relatively high, but the improved outcomes are expected by means of the delicate conduct of cardiopulmonary bypass including myocardial protection as well as the adequate perioperative management. Also, the longer follow-up for the neurologic development and complications are needed in infants undergoing circulatory arrest and continuous low flow CPB.
You-Jeong Ki;Bong Ki Lee;Kyung Woo Park;Jang-Whan Bae;Doyeon Hwang;Jeehoon Kang;Jung-Kyu Han;Han-Mo Yang;Hyun-Jae Kang;Bon-Kwon Koo;Dong-Bin Kim;In-Ho Chae;Keon-Woong Moon;Hyun Woong Park;Ki-Bum Won;Dong Woon Jeon;Kyoo-Rok Han;Si Wan Choi;Jae Kean Ryu;Myung Ho Jeong;Kwang Soo Cha;Hyo-Soo Kim;HOST-RP-ACS investigators
Korean Circulation Journal
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제52권4호
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pp.304-319
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2022
Background and Objectives: De-escalation of dual-antiplatelet therapy through dose reduction of prasugrel improved net adverse clinical events (NACEs) after acute coronary syndrome (ACS), mainly through the reduction of bleeding without an increase in ischemic outcomes. Whether the benefits of de-escalation are sustained in highly thrombotic conditions such as ST-elevation myocardial infarction (STEMI) is unknown. We aimed to assess the efficacy and safety of de-escalation therapy in patients with STEMI or non-ST-segment elevation ACS (NSTE-ACS). Methods: This is a pre-specified subgroup analysis of the HOST-REDUCE-POLYTECH-ACS trial. ACS patients were randomized to prasugrel de-escalation (5 mg daily) or conventional dose (10 mg daily) at 1-month post-percutaneous coronary intervention. The primary endpoint was a NACE, defined as a composite of all-cause death, non-fatal myocardial infarction, stent thrombosis, clinically driven revascularization, stroke, and bleeding events of grade ≥2 Bleeding Academic Research Consortium (BARC) criteria at 1 year. Results: Among 2,338 patients included in the randomization, 326 patients were diagnosed with STEMI. In patients with NSTE-ACS, the risk of the primary endpoint was significantly reduced with de-escalation (hazard ratio [HR], 0.65; 95% confidence interval [CI], 0.48-0.89; p=0.006 for de-escalation vs. conventional), mainly driven by a reduced bleeding. However, in those with STEMI, there was no difference in the occurrence of the primary outcome (HR, 1.04; 95% CI, 0.48-2.26; p=0.915; p for interaction=0.271). Conclusions: Prasugrel dose de-escalation reduced the rate of NACE and bleeding, without increasing the rate of ischemic events in NSTE-ACS patients but not in STEMI patients.
96 patients underwent cardiac valve replacement for valvular heart diseases consecutively between February 1986 to February 1990 in the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery of Yeungnam University Hospital. The follow up period was between 6 months and 4.5 years postoperatively[mean 23.4$\pm$13.1 months]. 75 cases got mitral valve replacement, 6 cases, aortic valve replacement, 15 cases, double valve replacement. 30[31.2%] patients were male and 66[68.8%] were female and the age ranged from 14 to 66 years old. Early hospital death within 30 days postoperation were 5 patients[5.2%], consisting of by low cardiac output in 2, infective endocarditis in 1, multiple organ failure with sepsis in 1 patient. There was no late postoperative death. Most common early postoperative complication was wound disruption [8.7%] and then low cardiac output, pneumothorax, pleural effusion in order. Most common late postoperative complications were minor bleeding episodes[8.7%] related to anticoagulant therapy which were consisted of frequent epistaxis in 3, gum bleeding in 2, hemorrhagic gastritis in 1, hypermenorrhea in 1, hematoma in right arm in 1 patient. Valve-related complications included valve thrombosis [1.6%/ patient-year], valve failure due to pannus formation[1.1% /patient-year], prosthetic valve endocarditis[1, 1%o/patient-year] and minor anticoagulant hemorrhage[4.4% /patient-year]. 5 cases of reoperations were performed in 4 patients due to valve failure and all of them were in the mitral positions[2.7% /patient-year]. Cardiothoracic ratios in the chest X-ray decreased at the 6th month and 1st year postoperation in all patients. But in New York Heart Association[NYHA] functional class IV, no change in cardiothoracic ratio was found between 6 months and 1 year postoperation. In the echocardiogram, the size of the cardiac chambers decreased, but ejection fraction increased postoperatively in each functional class. In the electrocardiogram, decreases were found in the incidence of atrial fibrillation, left atrial enlargement, left ventricular hypertrophy with right bundle branch block increasing postoperatively in each functional class. The actuarial survival rate was 98.4% for all patients, 98.7% for mitral valve replacement, 83.8% for aortic valve replacement, and 80% for double valve replacement at the end of a 4.5 year follow up period. Meanwhile the actuarial freedom rate was 91.5% for prosthetic valve endocarditis, 91.6% for thromboembolism, 89.0% for prosthetic valve failure and 83.7% for minor anticoagulant hemorrhage. Preoperative NYHA class III and IV were 75% of all patients, but 95% of all patients were up graded to NYHA class I and II postoperatively.
Even now, the hemorrhagic syndrome after cardiac surgery with the aid or a pump oxygenator constitutes a significant problem. The purpose of this study is to postulate the possible causes of the bleeding after open hear surgery [OHS]. Fifteen consecutive OHS patients with various heart diseases were selected and platelet count, plasma fibrinogen, serum calcium level were observed pre-, intra- and post- operatively until 21 th postoperative day [POD]. The platelet count was significantly decreased with initiation of extracorporeal circulation [ECC] and continued to decrease slowly until cessation of ECC. Within 10 minutes after ECC the platelet count stared to increase. But it was significantly less than preoperative count until 5th POD. The peak count was found on 14th POD and the platelet count was gradually decreased. Plasma fibrinogen also decreased significantly during operation, but it recovered up to preoperative amount within 5 hours after termination of ECC. Thereafter it rapidly increased until 3rd POD when it reached its peak. From 3rd POD it showed slow downward slope until 21st POD, but it remained in significantly higher level than preoperative amount. Serum calcium levels showed minimum fluctuations during the whole course of study. Conclusively, the decrease in platelet count and fibrinogen amount may play a considerable role for the postoperative hemorrhage. But numerous other effects of ECC must be accounted for.
Truncus arteriosus is a rare and highly lethal cardiac anomaly characterized by a single arterial trunk emerging from the heart and supplying the coronary, systemic, and pulmonary circulations, The first successful correction of truncus arteriosus was reported by McGoon et al. in 1968 and was based on experimental work reported by Rastelli et al. in 1967 in which a conduit consisting of a homograft of the ascending aorta and aortic valve was used to establish continuity between the right ventricle and the pulmonary arteries, Modification of this procedure using a Dacron tube valved with porcine xenograft instead of a homograft have resulted in the current definite treatment for truncus arteriosus. This report describes an 3 years and 4 months old boy with heart failure from type I truncus arteriosus who was diagnosed as the V. S. D. with pulmonary hypertension preoperatively and underwent corrective surgery employing the Rastelli procedure using a Dacron conduit valved with canine xenograft, but died due to massive bleeding from the anastomosis sites in operating room.
From Oct. 1983 to Dec. 1991, 135 cases of atrial septal defect which were operated at the department of Thoracic and Cardiovascualr Surgery, Chonnam National University Hospital, were analysed retrospectively. They were 23.7% of all congenital heart diseases operated in the same period. Among the 135 cases, 62 cases were male and 73 cases were female. Their ages were ranged from 2 to 54 years and the mean was 18 years old. Main symptoms at admission were exertional dyspnea[70.37%], frequent URI[49.12%] and palpitation[32.59%], but 12 cases[8.88%] were asymptomatic. Electrocardiographic findings wer regular sinus rhythm in 96.99%, RVH in 64.66%, incomplete RBBB in 27.06%, complete RBBB in 42.10%, and first degree AV block in 9.02% All 135 cases were operated under the direct vision with cardiopulmonary bypass. Anatomically, most frequent type was fossa ovalis defect with complete septal rim[78.52%]. 117 of 135 ASD patients were repaired with pathch closure[86.66%] and 14 patients were repaired with direct closure[10.37%] and 4 patients in mutiple ASD were repaired with patch and direct closure[2.96%]. Postoperative complications were occured in 21 cases[15.56%], and they were wound infection, pleural effusion, postoperative bleeding, urinary tract infection, and heart failure mainly. One case died due to epidural hematoma and operative mortality was 0.74%.
The Fontan procedure was physiological correction which was initially applied to tricuspid atresia. We had used the modified Fontan operation in 8 cases at National Medical Center, Seoul, from Aug. 1984 to Oct. 1986. Age range was 20 months to 15 years [mean: 9 years] and male: female ratio was 5:3. 5 patients had tricuspid atresia [lb: 2 cases, Ic: 1 case, lib: 1 case, & llc: 1 case], 2 Patients had univentricular heart of left ventricular type, and one patient had transposition of great arteries with complete endocardial cushion defect. The operative principle was direct anastomosis between right atrium and pulmonary artery, whether main pulmonary artery or right pulmonary artery without any conduits. Postoperatively all patients needed high central venous pressure for adequate hemodynamic status in both survival [20-24 CmH2O] and mortality groups [20-24 CmH2O]. The fatal complications were as follows: empyema with bronchopleural fistula [1 case], bleeding tendency & brain damage [1 case], low cardiac output syndrome & acute renal failure [2 cases], and right to left shunt of unknown origin [1 case]. There were 5 hospital deaths; 3 of 5 tricuspid atresia patients, 1 of 2 univentricular heart patients, and 1 of 1 transposition of great arteries with complete endocar4ial cushion defect patient. The overall mortality was 62.5%. 3 survivors were nearly compatible with Choussat & Fontan criteria. Thus appropriate patient selection and experienced surgical technique were required for good results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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