Recently, many studies have introduced artificial intelligence systems in the surgical process to reduce the incidence and mortality of complications in patients. Bleeding is a major cause of operative mortality and complications. However, there have been few studies conducted on detecting bleeding in surgical videos. To advance the development of deep learning models for detecting intraoperative hemorrhage, three models have been trained and compared; such as, YOLOv5, RetinaNet50, and RetinaNet101. We collected 1,016 bleeding images extracted from five surgical videos. The ground truths were labeled based on agreement from two specialists. To train and evaluate models, we divided the datasets into training data, validation data, and test data. For training, 812 images (80%) were selected from the dataset. Another 102 images (10%) were used for evaluation and the remaining 102 images (10%) were used as the evaluation data. The three main metrics used to evaluate performance are precision, recall, and false positive per image (FPPI). Based on the evaluation metrics, RetinaNet101 achieved the best detection results out of the three models (Precision rate of 0.99±0.01, Recall rate of 0.93±0.02, and FPPI of 0.01±0.01). The information on the bleeding detected in surgical videos can be quickly transmitted to the operating room, improving patient outcomes.
Contrast-enhanced ultrasonography (CEUS) has been applied to evaluate parenchymal organs in human and veterinary medicine. However, to our knowledge, there is no report on the identification of active bleeding and the bleeding site in veterinary clinical patients. Herein, we describe the use of CEUS in two cases of abdominal bleeding caused by ruptured lesions with malignant abdominal tumors. One dog had a splenic hemangiosarcoma, which had metastasized to the liver; the other dog had hepatic cell carcinomas in the left hepatic lobe, which were lobectomized, and another nodule was identified in the right hepatic lobe. Immediately after the rupture of these oncogenic lesions was suspected, CEUS was performed to identify the bleeding sites. The active bleeding sites were confirmed by hyperechoic pooling signs in the arterial phase, and extravasation could be observed within the defects showing hypoechoic perfusions in the delayed phase of the CEUS. Microbubbles were also observed in the ascites; thus, CEUS could detect the presence of hemorrhage and accurately identify the bleeding site. Collectively, the study findings suggest the usefulness of CEUS in emergent situations as it enables rapid and noninvasive evaluation of bleeding points in case of active bleeding in dogs.
Kimberly F. Schuster;Christopher C. Thompson;Marvin Ryou
Clinical Endoscopy
/
v.57
no.1
/
pp.73-81
/
2024
Background/Aims: Upper gastrointestinal bleeding (UGIB) is a life-threatening condition that necessitates early identification and intervention and is associated with substantial morbidity, mortality, and socioeconomic burden. However, several diagnostic challenges remain regarding risk stratification and the optimal timing of endoscopy. The PillSense System is a noninvasive device developed to detect blood in patients with UGIB in real time. This study aimed to assess the safety and performance characteristics of PillSense using a simulated bleeding model. Methods: A preclinical study was performed using an in vivo porcine model (14 animals). Fourteen PillSense capsules were endoscopically placed in the stomach and blood was injected into the stomach to simulate bleeding. The safety and sensitivity of blood detection and pill excretion were also investigated. Results: All the sensors successfully detected the presence or absence of blood. The minimum threshold was 9% blood concentration, with additional detection of increasing concentrations of up to 22.5% blood. All the sensors passed naturally through the gastrointestinal tract. Conclusions: This study demonstrated the ability of the PillSense System sensor to detect UGIB across a wide range of blood concentrations. This ingestible device detects UGIB in real time and has the potential to be an effective tool to supplement the current standard of care. These favorable results will be further investigated in future clinical studies.
The significance of endometrial cells on cervicovaginal smears is underestimated. The aim of this study is to evaluate the detection rate of endometrial cells on cervicovaginal smears. The materials consisted of two groups. Group I was 701 cervicovaginal smears from patients with no gynecological problems. Group II was 208 cervicovaginal smears from patients with abnormal uterine bleeding followed by endometrial curettage; 31 cases of endometrial adenocarclnoma(CA), 19 cases of endometrial hyperplasia(HP), 83 cases of dysfunctional uterine bleeding(DUB), and 75 cases of normal endometrium. Cervicovaginal smears were reviewed according to the criteria of The Bethesda System. Endometrial cells were identified in 15 of 701 cases(2.1%) in group I and 64 of 208 cases(30.8%) in group II. Among group II, detection rate of endometrial cells was the highest in CA (51.6%) compared to HP(26.3%), DUB(41.0%), and normal endometrium(12.0%) (p<0.05). Cytologic atypia of endometrial cells was not found In group I, but was more frequently identified in CA(87.5%) than in HP(10.5%) or DUB(14.7%) (p<0.05). Exfollatlon of endometrial cells might be related to abnormal endometrial lesion, and reporting of endometrial cells in the cervicovaginal smear may increase a chance to detect endometrial lesions especially in patients with abnormal uterine bleeding.
Background: Several methods have been presented for the evaluation of the endometrium in patients with abnormal uterine bleeding, which include minimal invasive and invasive approaches such as diagnostic curettage or endometrial biopsy by Pipelle. Many studies have been performed in order to compare two methods; diagnostic curettage and outpatient endometrial biopsy. This investigation compared sampling adequacy, endometrial histopathology, failure rates, duration and costs between diagnostic curettage in a hospital and endometrial biopsy. Materials and Methods: This single blind clinical trial was performed on 130 patients older than 35 years who was referred to Amir training hospital in 2013 for elective diagnostic curettage because of abnormal uterine bleeding. For all patients eligible for the study, an endometrial sample by Pipelle was taken without anesthesia or dilatation. Then under general anesthesia diagnostic curettage was performed by sharp curette. Sampling duration was calculated and both samples were sent to the same pathologist. The diagnostic values of two methods in the diagnosis of normal endometrium, endometrial hyperplasia and carcinoma were compared. The costs of these two methods were also compared. Data analysis was performed by SPSS (version 16.0) software. Chi-Square, Fisher, and Pearson tests were used and were considered statistically significant at P values less than 0.05. Results: Two methods were agreed upon 88% of sampling adequacy and 94% of pathological results. Specificity of 100% and sensitivity of 90% for detection of proliferative endometrium, secretory endometrium, simple hyperplasia without atypia and 100% for cancer were recorded. Pipelle diagnostic accuracy in comparison with curettage, have been reported over 97%, so the failure rate in this study was below 5%. Sensitivity of Pipelle for detection of atrophic endometrium was reported below 50%. Duration and cost was lower in Pipelle versus curettage. Conclusions: It is concluded that due to high agreement and cohesion coefficient between curettage and Pipelle on the issue of sampling adequacy, histopathology finding (except atrophic endometrium), low failure rate, duration of sampling and cost, Pipelle can be introduced as a suitable alternative of diagnostic curettage.
The CT examination sometimes fail to localize the cerebral hemorrhage part depending on the seriousness and may embarrass the pathologist if he/she is not trained enough for emergencies. Therefore, an assisting role is necessary for examination, automatic and quick detection of the cerebral hemorrhage part, and supply of the quantitative information in emergencies. the computer based automatic detection and recognition system may be of a great service to the bleeding part detection. As a result of this research, we succeeded not only in automatic detection of the cerebral hemorrhage part by grafting threshold value handling, morphological operation, and roundness calculation onto the bleeding part but also in development of the PCA based classifier to screen any wrong choice in the detection candidate group. We think if we apply the new developed system to the cerebral hemorrhage patient in his critical condition, it will be very valuable data to the medical team for operation planning.
Kang, Min-Hye;On, Dohyun;Kim, Jin Woo;Ryu, Jaeyoung
Journal of Korean Dental Science
/
v.11
no.2
/
pp.82-85
/
2018
Leukemia is a hematological malignant disease with various clinical symptoms. Due to the fatal nature of the disease, early detection is important. Oral manifestations include ulcers and gingival enlargement with bleeding. Moreover, myeloid sarcoma or opportunistic infections may also occur. This report introduces a 31-year-old male presenting with generalized gingival enlargement with bleeding and another 81-year-old female with neoplasm on the left retromolar area. Both were diagnosed as acute monocytic leukemia. These cases implicate that gingival enlargement or mucosal lesion in the oral cavity may represent underlying systemic diseases. Related to this, it has to be reminded that making timely diagnosis and referral according to the clinical findings is crucial.
Background: This cross-sectional observational study was undertaken to establish clinico-pathological characteristics of patients with gynecological malignancies, focusing mainly on symptoms, histological type and stage of the disease at presentation, in a tertiary care setting in Eastern India. Materials and Methods: In the gynecology out-patient clinic of a tertiary care hospital in Kolkata, India, the patients with suggestive symptoms of gynecological malignancies were screened. Their diagnoses were confirmed by histopathology. One hundred thirteen patients with histopathologically confirmed gynecological malignancies were interviewed. Results: The most frequently reported symptoms by the patients with histopathologically confirmed gynecological malignancies were excessive, offensive with or without blood stained vaginal discharge (69.0%), irregular, heavy or prolonged vaginal bleeding (36.3%) and postmenopausal bleeding (31.9%). The majority of the patients (61.0%) had squamous cell carcinoma on histopathological examination, followed by adenocarcinoma (30.1%). Nearly half of the patients (48.7%) were suffering from the Federation Internationale des Gynaecologistes et Obstetristes (FIGO) stage III, followed by stage II (40.7%) malignancy. Conclusions: This study highlights that most of the patients with gynecological malignancies present late at an appropriate health care facility. Ovarian cancer may often have non-specific or misleading symptomatic presentation, whereas cervical cancer often presents with some specific symptoms. These observations point to the need for increasing awareness about gynecological malignancies in the community and providing easily accessible adequate facilities for early detection and treatment of the disease by optimal use of available resources, i.e. strengthening the primary health care system.
Background: Recently, many institutions have acquired multi-detector computed tomography (MDCT) systems. This made it easier and more convenient to use MDCT as a initial diagnostic modality for hemoptysis. The purpose of this study was to evaluate the usefulness of MDCT before bronchoscopy and/or bronchial arterial embolization (BAE) for hemoptysis. Methods: We studied a total of 125 patients with hemoptysis who underwent, between 2006 and 2008, MDCT in a routine protocol before bronchoscopy and/or BAE. One hundred two patients underwent bronchoscopy and 29 patients underwent BAE. We compared the usefulness of MDCT and bronchoscopy for detecting the bleeding site and identifying the cause. We also evaluated our ability, using MDCT, to detect instances where the bronchial artery caused hemoptysis. Results: The rate of detection of a bleeding site was 75.5% on MDCT and 50.9% on bronchoscopy. MDCT and bronchoscopy detected the bleeding site in agreement in 62.7% of patients. MDCT alone found the bleeding site in 27.5% of cases. MDCT identified the cause of hemoptysis in 77.5% and bronchoscopy in 11.8%. In 29 patients who underwent BAE, we detected a total of 37 hypertrophied bronchial arteries that were causing hemoptysis. Of 37 bronchial arteries, 23 (62.2%) were depicted on MDCT. Conclusion: MDCT is superior to bronchoscopy for detecting the bleeding site and identifying the cause of hemoptysis. MDCT can also predict the side of affected bronchial artery with depiction of hypertrophied bronchial artery and localizing the bleeding site. Doing MDCT before bronchoscopy and BAE can provide a guideline for the next step.
Trifid mandibular canal (TMC) is one of the anatomical variation of mandibular canal with clinical importance. An extra mandibular canal may explain inadequate anesthesis and be damaged causing paresthesia or bleeding during mandibular surgery. CBCT with high-level spatial resolution is an useful tool for the detection of mandibular canal and its variation. The aim of this report is to present a case of trifid mandibular canal with CBCT images and to give information on this anatomical variation of mandibular canal.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.