Bisphenol A (BPA) is a highly hazardous component to human since it is regarded as one of endocrine disruptors. For the analysis and/or removal of BPA, the searching for the specific ligand with a selective affinity to target BPA is required. In order to find the peptide moiety that specifically binds to BPA, the ultrasound-assisted biopanning was carried out with a phage-displayed peptide library expressing constrained heptamer. After six rounds of positive screening against BPA particles followed by the negative screening against the surface of eppendorf tube, the peptide sequence (CysLysSerLeuGluAsnSerTyrCys) with affinity to BPA was screened based on the order of frequency from the screened phage clones. To further verify the specificity of screened peptide sequence, the cross-binding affinity of the phage peptide toward BPA analogues such as Bisphenol S (BPS) and Bisphenol F (BPF) was also assessed, where the selected phage peptide showed a higher affinity to BPA over BPS and BPF.
This study was performed to evaluate developmental and estrogenic activity of bisphenol A (BPA) and butyl benzyl phthalate (BBP) to the second generation of Sprague-Dawley rats ingested during gestational or lactational periods. Rats were given BPA 20$\mu\textrm{g}$/kg BBP 100mg/kg of pregnancy or lactation periods. Maternal body weight and neonatal body weight were recorded. The rats were sacrificed on day 21 after birth. Reproductive organs of dam and neonate were utilized for receptor binding assay. The plasma concentrations of BPA and MBep, one of the major metabolites of BBP were analyzed with HPLC. The co-administration of BPA and BBP induced slow weight gain compared with single administration in dams. Also, such mixture induced low neonatal body weights in next generation. The dams treated with BPA and BBP during lactational periods showed significant organ weight changes in liver and spleen. The dams exposed during lactational periods showed significant organ weight changes not only in liver and spleen but also in kidney, uterus and ovary. The F1 female rats exposed during lactation periods showed significant organ weight changes in liver, spleen, ovary. The F1 male rats showed significant organ weight changes in liver, kidney, epididymis, vesicular glands, prostate. However, no clear synergistic effects of BPA and BBP were noted. There was no significantly different ER$\alpha$ expression pattern between control and treated groups. However, ER$\alpha$ expression were increased in F1 male testis and female uterus. PI male showed distinct ER$\alpha$ expression, especially in the group of lactational combined exposure. Synergistic ER$\alpha$ expression was found by combined treatment of BPA and BBP. We could not find any evidences of synergistic effects on BPA and/or BBP combined administration on dams and their fetuses, except in ER$\alpha$ expression of F1 male.
Hina Rashid;Mohammad Suhail Akhter;Saeed Alshahrani;Marwa Qadri;Yousra Nomier;Maryam Sageer;Andleeb Khan;Mohammad F. Alam;Tarique Anwer;Razan Ayoub;Rana J. H. Bahkali
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.50
no.1
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pp.26-33
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2023
Objective: Human exposure to multiple xenobiotics, over various developmental windows, results in adverse health effects arising from these concomitant exposures. Humans are widely exposed to bisphenol A, and acetaminophen is the most commonly used over-the-counter drug worldwide. Bisphenol A is a well-recognized male reproductive toxicant, and increasing evidence suggests that acetaminophen is also detrimental to the male reproductive system. The recent recognition of male reproductive system dysfunction in conditions of suboptimal reproductive outcomes makes it crucial to investigate the contributions of toxicant exposures to infertility and sub-fertility. We aimed to identify toxicity in the male reproductive system at the mitochondrial level in response to co-exposure to bisphenol A and acetaminophen, and we investigated whether melatonin ameliorated this toxicity. Methods: Male Wistar rats were divided into six groups (n=10 each): a control group and groups that received melatonin, bisphenol A, acetaminophen, bisphenol A and acetaminophen, and bisphenol A and acetaminophen with melatonin treatment. Results: Significantly higher lipid peroxidation was observed in the testicular mitochondria and sperm in the treatment groups than in the control group. Levels of glutathione and the activities of catalase, glutathione peroxidase, glutathione reductase, and manganese superoxide dismutase decreased significantly in response to the toxicant treatments. Likewise, the toxicant treatments significantly decreased the sperm count and motility, while significantly increasing sperm mortality. Melatonin mitigated the adverse effects of bisphenol A and acetaminophen. Conclusion: Co-exposure to bisphenol A and acetaminophen elevated oxidative stress in the testicular mitochondria, and this effect was alleviated by melatonin.
Doublesex and mab-3 related transcription factor(dmrt) play crucial roles in sex determination and sex differentiation in vertebrates and invertebrates. Although dmrt genes have been identified in vertebrates, little is known about aquatic invertebrates. In this study, two dmrt genes, namely, Dc_dmrt93B and Dc_dmrt99B, were identified from brackish water flea, Diaphanosoma celebensis. Transcriptional changes were observed in the dmrt genes when the flea was exposed to bisphenol(BP), an endocrine disruptor. Sequence and phylogenetic analyses showed that both dmrt genes contained two conserved domains, namely, DM and DMA, closely clustered with those of Daphnia spp. Additionally, a significant increase in the Dc_dmrt99B mRNA expression level was observed upon exposure to intermediate concentrations of BP (bisphenol A>bisphenol S=bisphenol F, p<0.05), while the expression of Dc_dmrt93B mRNA was slightly modulated. These findings imply that the two dmrt genes may be involved in sex differentiation of D. celebensis. Furthermore, it was found that the ability of BP to modulate dmrt genes could affect development and reproduction. This study provides a basis for understanding the function of the dmrt genes and the molecular mode of action of BP in small crustaceans.
Kim, Hee-Yun;Lee, Jin-Sook;Cho, Min-Ja;Yang, Ji-Yeon;Baek, Ji-Yun;Cheong, So-Young;Choi, Sun-Hee;Kim, Young-Seon;Choi, Jae-Chun
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.42
no.1
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pp.8-13
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2010
Bisphenol A diglycidyl ether (BADGE) and bisphenol F diglycidyl ether (BFDGE) were obtained by a polymerization reaction of epichlorohydrin (ECH) with bisphenol A (BPA) or bisphenol F (BPF). These compounds are commonly used as monomers or additives such as a polymerization stabilizer and a hydrochloric acid scavenger of epoxy resin, polyvinyl chloride (PVC)-containing organosols and polyester lacquers, that are applied to the internal surface of most canned foods to impart chemical resistance. The unreacted BADGE, BFDGE and their reaction products migrating from epoxy resin, PVC-containing organosol and/or polyester lacquer-based food packaging materials into the foods have recently become an issue of great concern because of increased customer demand for safety. This study was conducted to develop a rapid and sensitive simultaneous analysis method based on HPLC/FLD and HPLC/APCI-mass and to evaluate the concentration of BADGE, BFDGE and their metabolites, BADGE $H_2O$, BADGE $2H_2O$, BADGE HCl, BADGE 2HCl, BADGE HCl $H_2O$, BFDGE $H_2O$, BFDGE $2H_2O$, BFDGE HCl, BFDGE 2HCl and BFDGE HCl $H_2O$ for 133 canned food samples. The method provided a linearity of 0.9997-0.9999, a limit of detection of $0.01-0.13\;{\mu}g/mL$, a limit of quantitation of $0.03-0.44\;{\mu}g/mL$ and a recovery (%) of 85.64-118.18. The number of samples containing BADGE, BFDGE or their metabolites were: 28/133 (21.1%), with levels of 0.400-0.888 mg/kg being observed for aqueous foods (19/133) and 0.093-0.506 mg/kg being observed for oily foods (9/133).
To investigate the effects of short-term treatment with tri-n-butyltin chloride (TBTCl) and bisphenol A (BPA) on the reproduction of striped field mice, the mice were intramuscularly injected with TBTCl or BPA immediately before the reproductive season and examined in the reproductive season after keeping them for 4 months. As a result, there were no differences between the control and the compound-treated groups regarding body weight in both sexes, the residual levels of the compounds in the adult males, and the gonadosomatic index (GSI) and the histological structures with LM and EM of the testes and epididymides in both the adult and young males. The infant mortality and abortion rate, however, were high in the TBTCl-treated groups and BPA-treated groups respectively, compared to the control group. Conclusively, it was suggested that short-term treatment with TBTCl or BPA in mice in the non-reproductive season might have inhibited the development of the uterine embryos or fetuses, although it did not induce accumulations of these compounds or affect the reproductive organs of adult and young (F1) males.
The evolution of conformational constraints in bisphenol-A polycarbonate (BAPC) upon quiescent bulk crystallization was quantitatively analyzed from calorimetric study employing a rigid amorphous fraction (RAF) as an indicator of the level of conformational constraints. From the correlation between corrected crystallinity (X$\sub$c/) and total rigid fraction (f$\sub$r/), it was found that, regardless of molar mass distribution and thermal treatment conditions, semicrystalline BAPC always exhibits greater f$\sub$r/ than X$\sub$c/ maintaining a quantitative relationship of f$\sub$r/〓2X$\sub$c/ in the range of 0.0 $\sub$c/< 0.4. This directly indicates the evolution of approximately the same amount of RAF as X$\sub$c/, (i.e., RAF〓X$\sub$c/) upon bulk crystallization of BAPC. It was also found that T$\sub$g/ per se and T$\sub$g/ broadening enhance as RAF increases, and there appears to be a critical level of RAF (>0.2) needed to initiate significant changes in both quantities.
Ha Jung Moon;Seung Hyun Lee;Hyun Seung Shin;Eui-Man Jung
Journal of Life Science
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v.33
no.4
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pp.371-381
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2023
Endocrine disrupting chemicals (EDCs), used in a variety of products in modern society, are hormone-like substances that cause various diseases. Humans are exposed to EDCs through their inclusion in pesticides, plastics, cosmetics, detergents, and drugs. Bisphenol A (BPA), one of the representative endocrine disruptors, is an estrogen-like substance that has been widely used commercially in plastic and epoxy resins. BPA is a chemical that can disrupt the endocrine system, leading to reduced reproductive function, obesity, cancer, and neurodevelopmental disorders. Since the adverse health effects of BPA began to be reported the use of BPA has been regulated worldwide. Various alternatives to BPA have been widely used worldwide; representatively, bisphenol S (BPS) and bisphenol F (BPF) are the most commonly used in commercial contexts. BPS and BPF may cause endocrine-disrupting effects like those of BPA due to their similar chemical structures. Recent studies have reported that BPS and BPF disrupt the neurodevelopmental process and cause neurodevelopmental disorders. Therefore, future studies will be required for safety verification of BPA alternatives and the development of new alternatives to BPA for brain health. In this review, we reviewed the effects of BPA and the alternatives, BPS and BPF, on the nervous system.
Bisphenol A is a representative endocrine disruptor and continuously detected in aquatic environment due to wide use, resulting in adverse effects on growth, development, and reproduction in diverse organisms as well as human. Structural analogs have been developed to substitute BPA are also suspected to have endocrine disrupting effects. In the present study, the time-dependent expression patterns of ecdysteroid synthesis (nvd, cyp314a1), receptors (EcRA, EcRB, USP, ERR), and downstream signaling pathway - related genes (HR3, E75, Vtg, VtgR) were investigated using quantitative real time reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR) in the brackish water flea Diaphanosoma celebensis exposed to Bisphenol analogs (BPs; BPA, BPF, and BPS) for 6, 12, and 24 h. As results, the expression of nvd, cyp314a1, EcRs, USP, ERR and E75 mRNA was upregulated at 6 h exposure to BPF, which is earlier than BPA and BPS (12 h). On the other hand, HR3, E75 and VtgR mRNA levels were elevated at 6 h earlier at BPS and BPF than at BPA (12 h), but Vtg mRNA level was slightly changed within 24 h. These findings suggest that like BPA, BPF and BPS can also modulate the transcription of ecdysteroid pathway - related genes with different mechanisms, and have a potential as endocrine disruptors. This study will provide a better understanding the molecular mode of action of bisphenols on ecdysteroid pathway in the brackish water flea.
Single-walled carbon nanotube (SWCNT)/Epoxy composites were prepared for improving thermal conductivities and dispersion of SWCNTs in the epoxy matrix. Composites obtained different types of SWCNTs which are pristine and functionalized of the SWCNTs by acid and amine treatments. Three types of SWCNTs were dispersed in diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) and bisphenol F (DGEBF). Enhanced interaction between functional groups on SWCNT and epoxy resins was evidenced by an improvement in the dispersion of the SWCNTs in the epoxy matrix. Thermal conductivity of composites containing acid SWCNTs were found to be much better than those containing pristine and amine treated SWCNTs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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