The demand for energy is steadily rising because of rapid population growth and improvements in living standards. Consequently, extensive research is being conducted worldwide to enhance the energy supply. Transpiration power generation technology utilizes the vast availability of water, which encompasses more than 70% of the Earth's surface, offering the unique advantage of minimal temporal and spatial constraints over other forms of power generation. Various principles are involved in water-based energy harvesting. In this study, we focused on explaining the generation of energy through the streaming potential within the generator component. The generator was fabricated using sugar cubes, PDMS, carbon black, CTAB, and DI water. In addition, a straightforward and rapid manufacturing method for the generator was proposed. The PDMS generator developed in this study exhibits high performance with a voltage of 29.6 mV and a current of 8.29 µA and can generate power for over 40h. This study contributes to the future development of generators that can achieve high performance and long-term power generation.
Choi, Jinsoo;Cho, Sang Uk;Kim, Doo-In;Lee, Hak-Guen;Choi, Hak Soo;Jeong, Myung Yung
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.23
no.1
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pp.29-34
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2016
In this study, development of multichannel filter module and characteristic evaluation for bio imaging were studied. The filter module was fabricated in order to realize near infrared fluorescence imaging of 700 nm and 800 nm wavelength ranges, and contrast imaging analysis for characteristic evaluation of the filter module was studied through signal to back ground ratio (SBR), controlled by parameters such as magnification, exposure, gain. Furthermore, phantoms, which are biomimetic tissue with equal optical properties of kidney and liver, were fabricated to study characteristics of both filter module depending on thickness and exposure amount of light source for bio imaging analysis. The fabricated filter module has more than 4 of SBR difference despite changes of magnification, exposure, gain, and in the case of the kidney phantom and the liver phantom, contrast imaging of more than 4 of SBR was confirmed on 50 mA, 60 mA exposure amount of light source respectively.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.30
no.2
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pp.1-12
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2023
In the current era of the global mobile smart device revolution, electronic devices are required in all spaces that people interact with. The establishment of the internet of things (IoT) among smart devices has been recognized as a crucial objective to advance towards creating a comfortable and sustainable future society. In-mold electronic (IME) processes have gained significant industrial significance due to their ability to utilize conventional high-volume methods, which involve printing functional inks on 2D substrates, thermoforming them into 3D shapes, and injection-molded, manufacturing low-cost, lightweight, and functional components or devices. In this article, we provide an overview of IME and its latest advances in application. We review biomimetic nanomaterials for constructing self-supporting biosensor electronic materials on the body, energy storage devices, self-powered devices, and bio-monitoring technology from the perspective of in-mold electronic devices. We anticipate that IME device technology will play a critical role in establishing a human-machine interface (HMI) by converging with the rapidly growing flexible printed electronics technology, which is an integral component of the fourth industrial revolution.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.18
no.10
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pp.771-776
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2017
The cover glass of mobile displays and photovoltaic cells needs a functional coating, such as an anti-reflection and self-cleaning coating. Numerous studies have been conducted on the engineering application of biomimetic functional surfaces, such as moth eye and lotus leaf Anti-reflection coantings of silica nanoparticles could enhance the light transmittance. $TiO_2$ photocatalyst coatings have been applied to self-cleaning functional films. In this study, transparent hydrophobic anti-reflective coatings consisting of thin layers of $SiO_2/TiO_2$ nanoparticles were fabricated on a slide glass substrate by the sol-gel process and dip-coating process. The dependence of the surface morphology of the functional coatings was investigated by the atomic force microscopy (AFM), contact angle measurement, and UV-visible spectroscopy. It was found that the coating of $TiO_2$ nanoparticles exhibited a high average transmittance comparable to that of the bare slide glass substrate in the visible light range. The bi-layered functional coating of 7 nm $SiO_2$/7nm $TiO_2$ nanoparticles exhibits a transparent hydrophobic surface with a contact angle of $110^{\circ}$ and an improvement of the average transmittance of 2.3% compared to the bare slide glass substrate in the visible light range.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.31
no.2
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pp.143-149
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2005
Objects : With the advancement of tissue engineering techniques, the effort to develop bioartificial mucosa have been actively delivered. The problem we met with this technique is the lack of mechanical strength between kerationocyte layer and dermal layer, where in the normal skin and mucosa, they are tightly bound with rete ridge structure. The purpose of this study is to understand the 2D and 3D structure of rete ridge of mucosa and skin paddle for rendering more biomimetic structure to the artificial mucosa. Materials and Methods : Oral mucosa and skin from the patients who received the oral surgery and maxillofacial reconstruction were harvested. The epidermis was separated from the dermis after treating with dispase for 12-16 hours. H&E staining was performed for 2D(dimensional) structure study and confocal LASER and SEM study were performed for 3D structure. Mean height(Sc) and arithmetic mean deviation(Sa) of all surface height were calculated. Results : The average height of rete ridge of skin flap was between $67.14{\mu}m$ and $194.55{\mu}m$. That of oral mucosa was between $146.26{\mu}m$ and $167.51{\mu}m$. Pressure bearing area and attached gingiva of oral mucosa showed deeper rete ridges. Conclusion : To obtain the adequate strength of artificially cultured keratinocyte skin and mucosa flap, it is necessary to imitate the original skin and mucosa structure, especially rete ridge. Through this study, 2D and 3D rete ridge structure of normal mucosa and skin was obtained. These results can be used as basis for substrate morphology for keratinocytes culture.
Choi, Jae Won;Kim, Yong Ha;Moon, Young Mi;Kim, Yoen Jung;Choi, Sik Young
Archives of Plastic Surgery
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v.33
no.5
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pp.612-615
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2006
Purpose: An ideal bony construct can be divided into two broad categories: (1) the design and fabrication of biodegradable, biomimetic scaffolds that provide correct signals to induce osteogenesis: (2) the identification of an ideal source of osteoprogenitor cells to seed onto the scaffold. We selected poly-glycolic acid as a synthetic scaffold among various scaffolds because of these properties. Meanwhile, culture medium is supplemented with fetal bovine serum(FBS): such serum contains essential elements such as proteins, hormones, growth factors and trace minerals. The composition of FBS can be ideal for various cell growth in vitro. We supposed that we could enhance bone growth at a fractured site if FBS was mixed with synthetic scaffold-PGA. Methods: We cultured human osteoblasts in five different prepared culture dishes made with FBS and PGA mixture. The mixtures contained different ratio of FBS, that is, 0, 1.5, 3, 7, and 10%. We cultured human osteoblasts for seven days and examined the growth and attachment of the cells at the 1st, 3rd, 5th, 7th days, respectively. Results: In the mixture of 0% FBS and PGA, the growth of the cells lasted for one day. In 1.5 and 3% FBS and PGA, the growth of the cells was examined at the 3rd day, then minimally declined at the 5th and 7th days. In 7% FBS and PGA, the growth of the cells lasted for 5 days, then declined at the 7th day. In 10% FBS and PGA, the growth of the cells lasted for 5 days, then declined at the 7th day. Staining status of the osteoblasts with alkaline phosphatase showed pale pink color in 0% FBS and PGA groups, but bright pink color in 1.5, 3, 7, 10% FBS and PGA groups, especially in 3%, 7%. Conclusion: In consequence, the growth of human osteoblast was higher in the mixture of FBS and PGA groups than in pure PGA ones. It is assumed that the mixture of FBS and PGA affects the proliferation of human osteoblasts.
This study was designed in the fabricated poly (L-Lactic-co-${\varepsilon}$-Caprolactone) (PLCL) scaffold using chitosan-alginate hydrogel, which would be more suitable to maintain the biological and physiological functions continuing three dimensional spatial organizations for chondrocytes. As a scaffold, hydrogels alone is weak at endure complex loading within the body. In this study, we made cell hybrid scaffold constructs with poly (L-Lactic-co-${\varepsilon}$-Caprolactone) (PLCL) scaffold and hydrogels to make a three-dimensional composition of cells and extracellular matrix, which would be a mimic of a native cartilage. Using a particle leaching technique with NaCl, we fabricated a highly-elastic scaffold from PLCL with 85% porosity and $300-500{\mu}m$ pore size. A mixture of bovine chondrocytes and chitosan-alginate gel was seeded and compared with alginate as a control on the PLCL scaffold. The cell maturation, proliferation, extracellular matrix synthesis, glycosaminoglycans (sGAG) production and collagen type-II expressions were better in chondrocytes seeded in chitosan-alginate hydrogel than in alginate only. These results indicate that chondrocytes with chitosan-alginate gel on PLCL scaffolds provide an appropriate biomimetic environment for cell proliferation and matrix synthesis, which could successfully be used for cartilage repair and regeneration.
The disappearance of seaweed flora in some rocky areas, which is known as algal whitening, barren ground, coralline flats, or deforested areas, is associated with some species of coralline algae. To determine the biological characteristics of a representative species of crustose coralline alga, the 18S rDNA gene was sequenced to identify the genus Lithophyllum. According to its morphological and distributional characteristics, it was deduced to be L. yessoense. Viability was measured using triphenyl tetrazolium chloride and showed high viability from December to February. Culture conditions of $16^{\circ}C$, a 16 hr light, 8 hr dark cycle, and 30 ${\mu}E/m^2/s$ light intensity were optimal for maintaining the viability of the alga for up to five days. Included in the fatty acids was 9.7% ${\omega}$-3 eicosapentaenoic acid. An electron microscopy scan of the surface structure revealed round craters about 3.6 ${\mu}m$ in diameter, which were covered with rough, irregular, and angular polygon-shaped structures about 1.0 to 3.7 ${\mu}m$ in size. Based on the composition and structure found in our study, biomimetic coralline alga might become an environmentally friendly antifouling material against the attachment of soft foulants.
Park, Se-Il;Moon, Young-Mi;Jeong, Jae-Ho;Jang, Kwang-Ho;Ahn, Myun-Hwan
Journal of Veterinary Clinics
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v.28
no.5
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pp.486-496
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2011
A special mesenchymal tissue layer called perichondrium has a chondrogenic capacity and is a candidate tissue for engineering of cartilage. To overcome limited potential for chondrocyte proliferation and re-absorption, we studied a method of cartilage tissue engineering comprising chondrocyte-hydrogel pluronic complex (CPC) and cultured perichondrial cell sheet (cPCs) which entirely cover CPC. For effective cartilage regeneration, cell-sheet engineering technique of high-density culture was used for fabrication of cPCs. Hydrogel pluronic as a biomimetic cell carrier used for stable and maintains the chondrocytes. The human cPCs was cultured as a single layer and entirely covered CPC. The tissue engineered constructs were implanted into the dorsal subcutaneous tissue pocket on nude mice (n = 6). CPC without cPCs were used as a controls (N = 6). Engineered cartilage specimens were harvested at 12 weeks after implantation and evaluated with gross morphology and histological examination. Biological analysis was also performed for glycosaminoglycan (GAG) and type II collagen. Indeed, we performed additional in vivo studies of cartilage regeneration using canine large fullthickness chondrial defect model. The dogs were allocated to the experimental groups as treated chondrocyte sheets with perichondrial cell sheet group (n = 4), and chondrocyte sheets only group (n = 4). The histological and biochemical studies performed 12 weeks later as same manners as nude mouse but additional immunofluorescence study. Grossly, the size of cartilage specimen of cPCs covered group was larger than that of the control. On histological examination, the specimen of cPCs covered group showed typical characteristics of cartilage tissue. The contents of GAG and type II collagen were higher in cPCs covered group than that of the control. These studies demonstrated the potential of such CPC/cPCs constructs to support chondrogenesis in vivo. In conclusion, the method of cartilage tissue engineering using cPCs supposed to be an effective method with higher cartilage tissue gain. We suggest a new method of cartilage tissue engineering using cultured perichondrial cell sheet as a promising strategy for cartilage tissue reconstruction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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