Shin, Yong Ho;Ko, Eun Ju;Kim, Su Jeong;Hyun, He Nam;Jeun, Yong Chull
The Plant Pathology Journal
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v.35
no.5
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pp.417-424
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2019
Melanose, caused by Diaporthe citri, is one of severe diseases in citrus, a major economic resource in Jeju island. To reduce the usage amount of organic synthetic fungicide, bio-sulfur was tested as an alternative chemical to control citrus melanose in the present study. Direct antifungal activity of bio-sulfur against D. citri was determined through in vitro experiment using artificial nutrient media. Disease severity of melanose on bio-sulfur pretreated citrus leaves was lower than that on untreated ones. To illustrate the mechanism of disease suppression by bio-sulfur, infection structures were observed with a fluorescent microscope and a scanning electron microscope. In fluorescent microscopic observation, most conidia rarely germinated. In addition, hyphal growth on leaves pretreated with bio-sulfur was inhibited compared to that on untreated ones. In scanning electron microscope images of bio-sulfur pretreated leaves, surfaces of most conidia were shrunk while hyphae were morphologically changed and frequently branched. Such microscopic observations were also found for leaves pretreated with a commercial fungicide Dithianon. These results suggest that bio-sulfur may be used to control citrus melanose as an environment friendly alternative to organic synthetic fungicides
Operational testing of the THIOPAQ® facility that removes H2S from landfill gas was performed for 746 days. The average H2S removal efficiency was 99.4%, and the input quantities of air, NaOH, and nutrients per sulfur load were 13.1 ㎥/ton, 1.5 ㎥/ton, and 28.7 L/ton, respectively. The purity of the bio-sulfur produced from the facility was 94.8%, with 3.3% impurities, except for moisture. X-ray photoelectron spectroscopy showed that the compositional contents of amino acids and free amino acids of the bio-sulfur surface were 5,308 and 728 mg/kg, respectively. The mean particle size was 3.41 ㎛, which was much smaller than that of chemical sulfur. Based on these results, a high H2S removal rate of more than 97% is feasible, and high value-added bio-sulfur, which is used as a fungicide because of its hydrophilic characteristics and small size, can be obtained at this facility.
New ${\beta}$-methoxyacrylate derivatives 1-4 having thio-enol side chain were prepared and subjected to in vivo screening for fungicidal activity against phytopathogenic fungi and many of them showed good fungicidal activities against especially rice blast and wheat leaf rust at 100 ppm.
Bio-sulfur can be produced in the process of desulfurization from a landfill and collected by some microorganism such as Thiobacillus sp. as a sulfur element. In order to investigate practical use of bio-sulfur as an agent for controlling plant disease, in vitro antifungal activity of bio-sulfur was tested against Colletotrichum orbiculare known to cause cucumber anthracnose. Efficacy of bio-sulfur for suppressing anthracnose disease was also evaluated in vivo using cucumber leaves. Mycelial growth of C. orbiculare on medium containing bio-sulfur was inhibited. Disease severity of cucumber leaves pre-treated with bio-sulfur was significantly decreased compared to that of untreated ones. To illustrate how bio-sulfur could suppress anthracnose disease, structures of cucumber leaves infected with C. orbiculare were observed under a fluorescent microscope and a scanning electron microscope (SEM). Cucumber leaves pre-treated with bio-sulfur showed a low rate of appressorium formation whereas untreated ones showed abundant appressoria. Shrunk fungal hyphae were mostly observed on bio-sulfur-pretreated leaves by SEM. Similar results were observed on leaves pre-treated with a commercial fungicide Benomyl(R). These results suggest that inhibition of appressorium formation of C. orbiculare by bio-sulfur may contribute to its suppression of cucumber anthracnose.
This paper offer the characteristics for the detection and classification of biological and non-biological aerosol particles in the air by using laser-induced-fluorescence (LIF) based Bio-aerosol Detection System (BDS). The BDS is mainly consist of an optical chamber, in-outlet nozzle system, 405 nm diode laser, an avalanche photo detector (APD) for scattering signal and photomultiplier tubes (PMT) for fluorescence signals in two different wavelength range ; F1, 510-600 nm and F2, 435-470 nm. The detection characteristics, especially ratio of fluorescence signal intensity were examined using well-known components : polystylene latex (PSL), fluorescence PSL, $2{\mu}m$ of SiO2 micro sphere, dried yeast, NADH, ovalbumin, fungicide powder and standard dust. The results indicated that the 405 nm diode laser-based LIF instrument can be a useful bio-aerosol detection system for unexpected biological threaten alter in real-time to apply for dual-use technology in military and civilian fields.
To develop a natural fungicide against Botrytis cinerea and Colletotrichum gloeosporioides, a total of 25 essential oils were tested for their fumigant activity against post-harvest pathogens. The vaporous phases of oils were treated to each fungus on potato dextrose agar medium in half-plate separated Petri plates at $10\;{\mu}g$ per plate. The essential oil of Illicium verum strongly inhibited the mycelial growth of both B. cinerea and C. gloeosporioides by over 90%. On the other hand, the essential oil of Schizonepeta tenuifolia showed inhibitory activity against mycelial growth of only B. cinerea by over 90%. Gas chromatography-mass spectrometry and bioassay indicated trans-anethole in I. verum and menthone in S. tenuifolia as a major antifungal constituent. The essential oils of I. verum and S. tenuifolia and their major constituents could be used to manage post-harvest diseases caused by B. cinerea and C. gloeosporioides.
In 2008, 110 isolates of Colletotrichum gloeosporioides were obtained from infected twigs of persimmon collected at Sangju and five fungicides (prochloraz manganese complex, tebuconazole, mancozeb+myclobutanil, fluquinconazole+prochloraz, and tebuconazole+tolyfluanid) were evaluated to determine their growth on fungicide-medium. Among them, the mycelial growth of 97.3 and 98.2% of isolates was inhibited over 91% in response to prochloraz ($250\;{\mu}g/m{\ell}$) and tebuconazole ($125\;{\mu}g/m{\ell}$), respectively, compared to untreated control. In response to mancozeb+myclobutanil, fluquinconazole+prochloraz, and tebuconazole+tolyfluanid, isolates of 96.4, 99.1 and 96.4% of them were inhibited by fungicides, respectively. Isolates showed the highest sensitivity to fluquinconazole+prochloraz among 5 fungicides. The correlation between tebuconazole and tebuconazole+tolyfluanid was higher (r=0.85).
A bacterial strain CH-67 which exhibits antagonism towards several plant pathogenic fungi such as Botrytis cinerea, Fulvia fulva, Rhizoctonia solani, Sclerotinia sclerotiorum, Colletotrichum sp. and Phytophthora sp. was isolated from forest soil by a chitin-baiting method. This strain was identified as Burkholderia cepacia complex (Bcc) and belonging to genomovar IX (Burkholderia pyrrocinia) by colony morphology, biochemical traits and molecular method like 16S rRNA and recA gene analysis. This strain was used to develop a bio-fungicide for the control of tomato leaf mold caused by Fulvia fulva. Various formulations of B. pyrrocinia CH-67 were prepared using fermentation cultures of the bacterium in rice oil medium. The result of pot experiments led to selection of the wettable powder formulation CH67-C containing modified starch as the best formulation for the control of tomato leaf mold. CH67-C, at 100-fold dilution, showed a control value of 85% against tomato leaf mold. Its disease control efficacy was not significantly different from that of the chemical fungicide triflumidazole. B. pyrrocinia CH-67 was also effective in controlling damping-off caused by Rhizoctonia solani PY-1 in crisphead lettuce and tomato plants. CH67-C formulation was recognized as a cell-free formulation since B. pyrrocinia CH-67 was all lethal during formulation process. This study provides an effective biocontrol formulation of biofungicide using B. pyrrocinia CH-67 to control tomato leaf mold and damping-off crisphead lettuce and tomato.
The current study, which consisted of two independent studies (laboratory and greenhouse), was carried out to project the hypothesis fungi-spray scheduling for leaf mold and gray leaf spot in tomato, as well as to evaluate the effect of temperature and leaf wet duration on the effectiveness of different fungicides against these diseases. In the first experiment, tomato leaves were infected with 1 × 104 conidia·mL-1 and put in a dew chamber for 0 to 18 hours at 10 to 25℃ (Fulvia fulva) and 10 to 30℃ (Stemphylium lycopersici). In farm study, tomato plants were treated for 240 hours with diluted (1,000 times) 30% trimidazole, 50% polyoxin B, and 40% iminoctadine tris (Belkut) for protection of leaf mold, and 10% etridiazole + 55% thiophanate-methyl (Gajiran), and 15% tribasic copper sulfate (Sebinna) for protection of gray leaf spot. In laboratory test, leaf condensation on the leaves of tomato plants were emerged after 9 hrs. of incubation. In conclusion, the incidence degree of leaf mold and gray leaf spot disease on tomato plants shows that it is very closely related to formation of leaf condensation, therefore the incidence of leaf mold was greater at 20 and 15℃, while 25 and 20℃ enhanced the incidence of gray leaf spot. The incidence of leaf mold and gray leaf spot developed 20 days after inoculation, and the latency period was estimated to be 14-15 days. Trihumin fungicide had the maximum effectiveness up to 168 hours of fungicides at 12 hours of wet duration in leaf mold, whereas Gajiran fungicide had the highest control (93%) against gray leaf spot up to 144 hours. All the chemicals showed an around 30-50% decrease in effectiveness after 240 hours of treatment. The model predictions in present study could be help in timely, effective and ecofriendly management of leaf mold disease in tomato.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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