염화물 고정화능력의 중요성에도 불구하고 고정화능력을 측정하는 것은 어려우며 특히, 이미 건설되어 공용중인 구조물에서는 더욱 어렵다. 실제로 고정염화물을 측정하는 과정은 온도, 시료의 분말도, 공극수 추출기법 등과 같은 환경적 요인에 의해 큰 영향을 받는다. 본 연구에서는 X-선 회절분석법(XRD; X-ray diffraction)을 이용하여 콘크리트 내 염화물 이온의 고정화능력을 정량화하는 방법에 대해 중점을 두고 연구를 진행하였다. 염화물의 고정능력 isotherm은 물/시멘트비, 양생기간, 결합재 종류에 영향을 받으며 Langmuir isotherm 을 통하여 일단 결정된 고정염화물(Friedel 염)은 XRD를 이용하여 동시에 분석을 진행한다. XRD 그래프에서 나타난 고정염화물량의 피크 강도와 측정된 고정염화물의 총량의 관계를 결정한다. 결과적으로 양생기간이 증가될수록, 물/시멘트비가 감소될수록 고정화 능력은 증가하였다.
The most commonly used methods for determining thyroxine binding globulin(TBG) concentration as the total thyroxine-binding capacity utilize electrophoretic seperation of serum. Although technically simple, the electrophoretic method is time consuming and is limited in the number of samples which can be run in a single assay. The author presented a single $T_4$ load ion exchange resin method as an approach to simplify the technique as with clinical practicability and results were analyzed. For construction of the standard curves, serum mixtures were diluted with barbital buffer.which effectively blocked $T_4$-binding to TBPA. For each serum dilution, a constant amount of $T_4-^{125}I$ and increments of unlabelled $T_4$ were added. After incubation in water bath, resin beads were dispensed to the samples which binded all $T_4$ not bound to TBG. The radioactivity in the supernatant was counted in the gamma scintillation counter. Each standard curve was plotted from the percent counts in the supernatant and total $T_4$ in each tube. Unknown samples were diluted to 1:40 and ran at a single $T_4$ loading concentration, and the TBG capacity of the samples was able to be read on the standard isobars. The following results were obtained. 1) Mean and standard deviation for TBG capacity in normal population was $28.6{\pm}5.09{\mu}g\;T_4/100ml$. 2) $24.9{\pm}3.87{\mu}g\;T_4/100ml$ in hyperthyroidism showed low TBG capacity comparing to normal population.(p<0.025) 3) $31.0{\pm}2.40{\mu}g\;T_4/100ml$ in hypothyroidism showed high TBG capacity tendency comparing to normal population. 4) Reversed correlationship existed between TBG capacity and $T_3$ resin uptake(r=-0.624), TBG capacity and serum $T_4$ value (r=-0.859), and TBG capacity and free thyroxine index(r=-0.623). The author assumes that this method of assay is considerably simpler in instrumentation and technique than any other assays traditionally being used, and seems to be more practical for routine clinical laboratory use.
Chloride induced corrosion of steel reinforcement inside concrete is a major concern for concrete structures exposed to a marine environment. It is well known that transport of chloride ions in concrete occurs mainly through ionic/molecular diffusion, as a gradient of chloride concentration in the concrete pore solution is set. In the process of chloride transport, a portion of chlorides are bound in cement matrix then to be removed in the pore solution, and thus only the rest of chlorides which are not bound (i.e. free chlorides) leads the ingress of chlorides. However, since the measurement of free/bound chloride content is much susceptible to environmental conditions, chloride profiles expressed in total chlorides are evaluated to use in many studies In this study, the capacity of chloride binding in cement matrix was monitored for 150 days and then quantified using the Langmuir isotherm to determine the portions of free chlorides and bound chlorides at given total chlorides and the redistribution of free chlorides. Then, the diffusion of chloride ion in concrete was modeled by considering the binding capacity for the prediction of chloride profiles with the redistribution. The predicted chloride profiles were compared to those obtained from conventional model. It was found that the prediction of chloride profiles obtained by the model has shown slower diffusion than those by the conventional ones. This reflects that the prediction by total chloride may overestimate the ingress of chlorides by neglecting the redistribution of free chlorides caused by the binding capacity of cement matrix. From the evaluation, it is also shown that the service life prediction using the free chloride redistribution model needs different expression for the chloride threshold level which is expressed by the total chlorides in the conventional diffusion model.
To study the lipid adsorption characteristic of chitosans with different molecular weights and the degrees of deacetylation, in vitro test and near-infrared (NIR) spectroscopic analysis have been performed for the measurement of lipid adsorption characteristics of chitosan. The degrees of deacetylation in chitosans were $70{\%},\;85{\%}\;and\;92{\%}$ at different deacetylation times (1 hr, 2 hrs, 3 hrs), respectively. The molecular weight of each chitosan was controlled by enzymatic hydrolysis, and then the molecular weight of the chitosan was 4 kDa. The bulk density, water holding capacity and fat binding capacity of each chitosan powder were $96.2-504.0{\%},\;374.4-1217.9{\%},\;and\;307.0-659.3{\%}$, respectively. The higher molecular weight of chitosan was exhibited the lower bulk density and the higher water and fat binding capacities. Bindinf capacities of chitosan powders to bile salts, cholesterol and linoleic acid were $41.2-63.3{\%},\;40.8-67.4{\%},\;42.6-72.6{\%}$, respectively. In NIR spectrum of lipid adsorbed chitosan the occurrence static eletronical binding between chitosan and lipid was identified by NIR spectrum peak induced from combination of carboxylic group in lipid and amino group in chitosan. In conclusion, the higher degree of deacetylation and molecular weight of chitosan showed the higher lipid binding capacity and the lipid adsorption of chitosan were occurred by combination of carboxylic group in lipids and amino group in chitosan.
The effects of glycyrrhizic acid (GLZ) on protein binding of diltiazem, verapamil, and nifedipine were investigated. Protein binding studies (human serum, human serum albumin (HSA) and (X1-acid glycoprotein (AAG)) were conducted using the equilibrium dialysis method with and without addition of GLZ. The binding parameters, such as the number of moles of bound drug per mole of protein, the number of binding sites per protein molecule, and the association con-stant, were estimated using the Scatchard plot. The serum binding of nifedipine, verapamil, and diltiazem was displaced with addition of GLZ, and the decreases of Ks for serum were observed. GLZ decreased the association constants of three drugs for HSA and AAG, while the binding capacity remained similar with addition of GLZ. Although the characteristics of interaction were not clear, GLZ seemed to mainly affect HSA binding of nifedipine rather than AAG binding, while GLZ seemed to affect both AAG- and HSA-bindings of verapamil and dilt-iazem resulting in a serum binding displacement.
본 연구는 in vitro에서 여러 식이섬유의 Na흡착효과를 측정하였고 다시마내의 alginate의 Na 흡착능을 측정하고 다시마 첨가김치의 소금(Na) 흡착기능으로 저염 기능성 김치를 개발하려고 하였다. 여러 식이섬유의 표품으로 Na흡착효과를 시험한 결과, alginate와 sodium alginate, 그리고 다시마에서 추출한 alginate가 가장 큰 효과가 있었다. Sodium alginate는 산에서도 용해된 상태로써 위장에서부터 Na를 흡착하여 (29.9%) 소장까지 내려가지만(33.8%) alginate와 다시마에서 추출한 alginate는 소장의 알칼리 상태에서 32.3%와 27.4%의 Na 흡착능을 보였다. 다시마내의 alginate함량은 건다시마의 경우 건조물당 22.2%, 염장다시마는 21.9%, 30분 침지 후3회 세척한 염장다시마는 19.8%였다 관능검사를 통하여 염장 다시마를 세척한 다시마를 0.5$\times$3 cm 형태로 절단하여 김치레시피의 30%첨 가한 김치를 제조하였다. 다시마김치의 이화학적 특성, 젖산균의 변화 그리고 관능검사를 통해 그 특성을 살펴 본 결과 대조김치에 비해 환원당 함량과 젖산균이 많았으며 발효속도는 다소 빨랐고 특히 다시마첨가 김치는 대조김치와 다시마젓갈첨가 김치보다 탄산미가 많고 군덕내가 적은 것이 특징이었다. 다시마첨가김치는 대조김치에 비해 수용성 식이섬유의 양이 건조물당 6.2%에서 9.2%로 증가되었다.
Nutritional anemias are an important nutritional problem affecting large population groups in most developing countries. Many reports on investigations of nutritional anemias have been published and there is good evidence that prevalence of iron deficiency anemias in vulnerable groups is high in many areas of the world. However, there is a general lack of accurate data on its prevalence throughout the world. Methods used to measure different factors have been variable and often of poor quality. Furthermore recent comparison of values obtained in different laboratories have shown a much greater discrepancy in iron binding capacity measurements as compared with serum iron determinations. Since the major cause of these differences appears related to the technique employed, the efforts of the central laboratory will be directed initially to standardization of methodology. My laboratory has been joined interlaboratory comparison of WHO studies of iron standardization. The determination of serum iron, iron-binding capacity and transferrin saturation was done on healthy adults, 79 males and 20 females, who visited hospital for health certificate from January to July 1970. The serum iron was determined by the method of modification of Bothwell and Mallett and total iron blinding capacity by Ramsay method and Bothwell and Mallett method. The results of this study are as follows; 1) The serum iron concentration of seventy nine adult male by the method presented is $131.5{\pm}37.3{\mu}g/100ml\;(range\;52.5{\sim}225.0{\mu}g/100ml)$ and of twenty female adult is $108.5{\pm}40.2{\mu}g/100ml\;(range\;45.0{\sim}202.5{\mu}g/100ml)$. 2) The adult male level of serum iron-binding capacity is $330.9{\pm}48.9{\mu}g/100ml\;and\;adult\;female\;is\;291.2{\pm}55.2{\mu}g/100ml$. 3) The transferring saturation of healthy male is $35.6{\pm}12.8%\;(range\;15.1{\sim}18.0%)\;and\;of\;female\;as\;25.4{\pm}12.4%\;(range\;10.1{\sim}60.0)$.
Binding of dodecyl trimethylammonium bromide (DTAB) to human and bovine hemoglobin and globin samples has been investigated in 50 mM glycine buffer pH = 10, I = 0.0318 and 300 K by equilibrium dialysis and temperature scanning spectrophotometry techniques and method for calculation of average hydrophobicity. The binding data has been analyzed, in terms of binding capacity concept $({\theta})$, Hill coefficient (nH) and intrinsic Gibbs free energy of binding $({\Delta}Gbv).$ The results of binding data, melting point (Tm) and average hydrophobicity show that human hemoglobin has more structural stability than bovine hemoglobin sample. Moreover the results of binding data analysis represent the systems with two and one sets of binding sites for hemoglobin and globin, respectively. It seems that the destabilization of hemoglobin structure due to removal of heme group, is responsible of such behavior. The results indicating the removal of heme group from hemoglobin caused the depletion of first binding set as an electrostatic site upon interaction with DTAB and exposing the hydrophobic patches for protein.
Binding of nalidixic acid with plasma of male and female rats, dogs, and rabbits was studied in vitro using the method of equilibrium dialysis in 1/15 mole phosphate buffer (pH 7.4). Rat plasma had the most extensive binding capacity followed by dog and rabbit plasma, and the plasma of female had more extensive capability than male in rat and rabbit but it was reversed in dog.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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