Over half of all biologically active peptide and peptide hormones are $\alpha$-amidated at their C-terminus, which is essential for their full biological activities. Amidation is accomplished through the sequential reaction of the two enzymes encoded by the single bifunctional, peptidyl-glycine $\alpha$-amidating monooxygenase (PAM or an $\alpha$-amidating enzyme). PAM catalyze the forma - tion of a peptide amide from peptide precursors that include a C-terminal glycine, and requires copper molecular oxygen and ascorbate. PAM is the only enzyme that produces peptide amides in vivo. However various strategies utilizing PAM, carboxypeptidase-Y enzymes, and chemical syn-thesis have been developed for producing peptide amides in vitro. The growing need and impor-tance of peptide amide drugs has highlighted the necessity for a efficient in vitro amidating sys-tem for industrial application for the production of peptide hormones, like calcitonin and oxytocin. This review presents the current situation regarding amidation with a special emphasis on the in-dustrial production or peptide hormones.
한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
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pp.150-151
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2006
Perfluoroaryl boranes are widely employed as co-catalysts in olefin polymerization processes. Perfluoroaryl diboranes, possessing borane centers in close proximity, are a subclass of this family of compounds that are in theory capable of chelating neutral and anionic bases. The resulting anions are exceptionally weakly coordinating. We have prepared examples of such compounds and studied their coordination behavior with neutral Lewis bases that have the capability to bridge Lewis acid sites in an effort to delineate the kinetic and thermodynamic factors that influence bonding mode. When protic Lewis bases such as alcohols or water are reacted with diboranes, strong Bronsted acids capable of initiating cationic polymerizations under unusual conditions result.
We have identified a T cell-activating material in the culture supernatant of Streptomyces species. The factor in microbial culture supernatant (MCS) induced thymocyte proliferation in a does dependent fashion and it could be detected by immunoblot analysis using anti-interleukin-1(IL-1) antibody. The factor in MCS was slightly larger(about 21 kd) in its molecular weight than IL-1 on SDS-PAGE. When 125I-MCS was covalently coupled with homo-bifunctional cross-linking agent, disuccinimidyl-propionate to IL-1 receptor(IL-1R) on mouse thymoma cell(EL-4) and immunoprecipitated with anti-IL-1R antibody the molecular weight of this complex of 110 kd was observed.
In the first part of this talk, I will introduce an effort to use gold nanoparticles and UO22+ (uranyl) specific DNAzyme for development of highly sensitive and selective colorimetric uranyl sensors. In addition, I will discuss how DNA aptamers can be delivered by nanoparticles to cancer cell nucleus and released by ultrafast femtosecond pulsed laser for targeted cancer therapy. Finally, I will show how proteins such as streptavidin and myoglobin, or nanoparticles can be precisely aligned on DNA with nanometer resolution via backbone-modified phosphorothioate DNA and bifunctional linkers. These interesting functional and structural properties of DNA can provide new opportunities to develop dynamic DNA structures for potential use as intracellular sensors and drug delivery agents.
Photocrosslinkable chalcone-epoxy compound comprising 1,3-bis-(4-hydroxy-phenyl)-propenone was synthe-sized for fabricating the photo-alignment layer of liquid crystals. Chalcone group was introduced into the main chain unit of the epoxy oligomer. We observed a photodimerization behavior and an optical anisotropy of this material by irradiation of a linearly polarized UV(LP-UV) light. With a trace amount of cationic photoinitiator (TRS-HFA), polymerization of epoxy groups was also conducted at the similar wavelength range used for photodimerization. Linearly polarized UV irradiation on the chalcone-epoxy films with cationic photoinitiator induced optical anisotropy of the film and the resultant film can be used for alignment layers for low molecular weight nematic liquid crystals.
2-mercaptoethanol, thioglycolic acid, glutathione, 3-mercapto-1, 2-propanediol and 3-mercapto-2-butanol showed catalytic activities on the hydrolysis of $\alpha$-amino-phenylacetonitrile to phenylglycineamide at the rate of 12.19 $\times$$10^{-2}$, 8.03 $\times$$10^[-2}$, 6.83 $\times$$10^{-2}$, 8.60 $\times$$10^{-2}$ and 6.04 $\times$$10^{-2}$ mM $min^{-1}$, respectively. hte hydrolysis rate was faster in buffer than in water. The hydrolysis of the nitrile compound to phenylglycine was limited.
Diazotized chitin (CHITN) was synthesized reacting with NaN3 and HCl to alkaline hydrolyzed chitin for the support of immobilized enzyme. Immobilized $\beta$-glucosidase on diazotized chitin(CHITN-Gase) was produced reacting with glutaraldehyds as bifunctional reagent. CHITN-Gase activities were determined reacting with p-nitrophenol-$\beta$-D-glucopyranoside in plug flow reactor as a reference. Optimum temperature, optimum pH, reaction constant and deactivation rate were determined with variation of flow rate and H/D. The particle size of immobilized enzyme in the best was, 35 mesh (CHITN35-Gase). The optimum conditions of immobilized enzyme were $70^{\circ}C$ in temperature and 5.0 in pH. Diameter and flow rate of plug flow reactor in the best was 8.5mm in diameter and 0.8ml/min in flow rate. Reaction constant was mainly influenced by electrostatic force. The best glucose hydrolizing activities of CHITN3 5-Gase was 3.34$\times$10-5 M/1. while that of native-$\beta$-glucosidase was 2.44$\times$10-5 M/1.
Molecular layer deposition (MLD) is sequential, self-limiting surface reaction to form conformal and ultrathin polymer film. This technique generally uses bifunctional precursors for stepwise sequential surface reaction and entirely organic polymer films. Also, in comparison with solution-based technique, because MLD is vapor-phase deposition based on ALD, it allows epitaxial growth of molecular layer on substrate and is especially good for surface reaction or coating of nanostructure such as nanopore, nanochannel, nanwire array and so on. In this study, polyurea film that consisted of phenylenediisocyanate and phenylenediamine was formed by MLD technique. In situ Fourier Transform Infrared (FTIR) measurement on high surface area SiO2 substrate was used to monitor the growth of polyurethane and polyurea film. Also, to investigate orientation of chemical bonding formed polymer film, plan-polarized grazing angle FTIR spectroscopy was used and it showed epitaxial growth and uniform orientation of chemical bones of polyurea films.
Diazotized chitin(CHITN) as supports of immobilized enzyme, which was obtained by alkaline hydrolysed chitin with NaN3 and HCI was employed to produce CHITN-Gase with glutaraldehyde as bifunctional reagent. Activities of CHITN-Gase were determined with reaction of p-nitro-pheol-$\beta$-D-glucopyranoside(PNG) in plug flow reactor as a reference of CHITA-Gase. Their optimum temperature, pH, Km and Vmax, mass transfer coefficient (h), effctiveness factor(η)were plotted with variation of flow rate and H/D. Mass transfer coefficient(h) of those enzymes increased because of their flux, as flow rates were increased and controlled by reaction rate. Effectiveness factor(η) of both enzymes were nearly 1.0.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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