Ha, Ho-Kyung;Kim, Jin Wook;Lee, Mee-Ryung;Jun, Woojin;Lee, Won-Jae
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제28권3호
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pp.420-427
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2015
It is necessary to understand the cellular uptake and cytotoxicity of food-grade delivery systems, such as ${\beta}$-lactoglobulin (${\beta}$-lg) nanoparticles, for the application of bioactive compounds to functional foods. The objectives of this study were to investigate the relationships between the physicochemical properties of ${\beta}$-lg nanoparticles, such as particle size and zeta-potential value, and their cellular uptakes and cytotoxicity in Caco-2 cells. Physicochemical properties of ${\beta}$-lg nanoparticles were evaluated using particle size analyzer. Flow cytometry and confocal laser scanning microscopy were used to investigate cellular uptake and cytotoxicity of ${\beta}$-lg nanoparticles. The ${\beta}$-lg nanoparticles with various particle sizes (98 to 192 nm) and zeta-potential values (-14.8 to -17.6 mV) were successfully formed. A decrease in heating temperature from $70^{\circ}C$ to $60^{\circ}C$ resulted in a decrease in the particle size and an increase in the zeta-potential value of ${\beta}$-lg nanoparticles. Non-cytotoxicity was observed in Caco-2 cells treated with ${\beta}$-lg nanoparticles. There was an increase in cellular uptake of ${\beta}$-lg nanoparticles with a decrease in particle size and an increase in zeta-potential value. Cellular uptake ${\beta}$-lg nanoparticles was negatively correlated with particle size and positively correlated with zeta-potential value. Therefore, these results suggest that the particle size and zeta-potential value of ${\beta}$-lg nanoparticles play an important role in the cellular uptake. The ${\beta}$-lg nanoparticles can be used as a delivery system in foods due to its high cellular uptake and non-cytotoxicity.
The aim of this work is to show the way of manufacturing the SiC mechanical seal at the low temperature of 130$0^{\circ}C$ using clay and frit as source of secondary phase. $\alpha$-SiC and $\beta$-SiC powder which showed different distribution of particle were used as starting materials, i.e. average particle size of $\alpha$-SiC was larger than that of $\beta$-SiC. The mechanical and tribological properties of two groups of specimen, i.e. one contained mainly larger $\alpha$-SiC powder and the other mainly fine particle $\beta$-SiC, were measured. The specimen consisted of larger $\alpha$-SiC exhibited lower density flexural strength and wear resistance is comparison with these of sample containning mainly $\beta$-SiC . This difference could be originated from the dependence of capillary force on the particle size. For the larger SiC particle, the liquid phase may not fill the whole pores during sintering, due to low capillary force, whereas the liquid phase can infiltrate into the small ores surrounded small $\beta$-SiC particle. Thus, the course of high flexural strength and high wear resistance of specimen prepared using small particles can be explaced from the easy infiltration of liquid phase.
국내산 보리 17종과 귀리 5종을 정맥하고 분쇄한 후 $105{\sim}600\;{\mu}m$ 범위의 입도로 분획하여 총, 수용성 및 불용성(1-3),(1-4)-${\beta}$-D-glucan(${\beta}$-glucan)의 함량을 분석하였다. 정맥시 보리의 알곡비율은 65.1${\sim}$89.7% 범위였고, 귀리의 알곡비율은 53.4${\sim}$73.5% 범위로 보리가 높게 나타났다. 입도별 분획에 따른 보리와 귀리의 총 ${\beta}-glucan$ 함량은 보리와 귀리 모두 입자가 커질수록 증가하는 경향을 보였으나, 수용성 ${\beta}-glucan$ 함량은 중간 입도 범위에서 높은 경향을 보였고, 불용성 ${\beta}-glucan$ 함량은 큰 입도 범위에서 높은 경향을 보였다. 총, 수용성 및 불용성 ${\beta}-glucan$ 함량은 원료분말 일 때 보다 보리는 1.5배, 1.7배 및 2.0배 증가하였고, 귀리는 각각 2.1배, 1.6배 및 2.0배 증가하였다. 이러한 결과로부터 ${\beta}-glucan$을 기능성 식품제조 원료로 활용하기 위해서는 곡류의 품종과 목적하는 ${\beta}-glucan$의 용해 특성을 고려하여 최적 농축 입도 영역을 결정하는 것이 비교적 경제적이고 용이하게 많은 양의 ${\beta}-glucan$을 얻을 수 있는 효과적인 방법임을 알 수 있었다.
The effects of the ${\beta}-Si_3N_4$ starting particle size and $\alpha$/$\beta$ phase transformation during sintering process on the microstructure evolution of Yttrium $\alpha$-Sialon ceramics were investigated. As-received ${\beta}-Si_3N_4$ powder (mean particle size: 0.54$\mu$m) and classified ${\beta}-Si_3N_4$ powder(mean particle size: $0.26\mu{m}$) were used as starting powders. With decreasing the starting particle size, the growth of elongated grains was enhanced, which resulted in the whisker -like microstructure with elongated grains. These results were discussed in relation to the two-dimensional nucleation and growth theory. In the specimen heat treated at $1600^{\circ}C$ for 10h before sintering at $1950^{\circ}C$for 1h under 40atm(2-step sintering), the grain size was smaller than of the 1-step sintering at 195$0^{\circ}C$ for 1h. However, bimodal microstructure evolution were not not remarkable in both sample, which is ascribed to the $\alpha$-phase contents existing in ${\beta}-Si_3N_4$ starting powder.
Kim, Sun-Lim;Park, Chul-Ho;Yu, Chang-Yeon;Hwang, Jong-Jin
Plant Resources
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제4권3호
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pp.140-146
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2001
This study was conducted to investigate the $\beta$-glucan contents and their characteristics of winter cereals according to particle sizes and milling recoveries. Sieved fractions differed in their average contents of $\beta$-glucans, and the coarse fraction had higher contents of $\beta$-glucan than finely milled fractions. In all winter cereals, the $\beta$-glucan contents of raw flours were higher than those of their brans, and the highest $\beta$-glucan contents of every cereals were observed at 100 mesh > or 100-140 mesh fractions except the Chalssalbori fractions which showed the higest $\beta$-glucan contents (12.9%) at 140-200 mesh fraction. As compared with the $\beta$-glucan content of Chalbori among the various milling recoveries, the $\beta$-glucan was distributed more evenly throughout the endosperm but $\beta$-glucan content in bran of Chalbori was only 1.5%. However, $\beta$-glucan content of Chalssalbori (hull-less waxy barley) was the highest in the subaleurone region (8.2%) and declined slightly toward inner layers of grain. This results suggest that $\beta$-glucan distribution between high (Chalbori) and low $\beta$-glucan barley (Chalssalbori) may explain the difference in milling performance of barley. On the other hand, $\beta$-glucan contents of two rye varieties (Chilbohomil, Chunchoohomil) were lower than those of two waxy barley varieties, and the higest $\beta$-glucan contents were observed at the 60% milling recoveries. In all winter cereals, the L-values (lightness) of raw flours were higher than those of brans. And the L-values of barley varieties were higher than those of oat and rye varieties. As the particle sizes and milling recovery ratios were decreased, the L-value were increased. The a-values (redness) in brans of every winter cereals were higher than those of every particle size flours and every milling ratio fractions, and this tendency was observed in the b-values (yellowness) of every particle size of cereal flours. The L and b-value of barley, the b-value of oat, and L, a, b-value of rye have the significant relationship with the $\beta$-glucan contents, respectively. This results represent the fact that $\beta$-glucans affected the color of the flours and pounded grains of winter cereals.
Beta-sialon powder(Z=1) was synthesized by the simultaeous reduction and nitridation of the mixed powders of Hadong kaolin and silica. Silicon hydroxide was prepared from Si-alkoxide by a hydrolysis method and amorphous silica was obtained from the calcination of the prepared silicon hydroxide. Hadong kaolin was mixed with both the silicon hydroxide and amorphous silica, respectively. The average particle size was 4${\mu}{\textrm}{m}$ and the morphology of particle was rod-like and equiaxed in the case of beta-sialon powder prepared form Hadong kaolin and silicon hydroxide(COMPOSITION A), whereas the average particle size was 3${\mu}{\textrm}{m}$ and the morphology of particle was equiaxed in the case of beta-sialon powder prepared from Hadong kaolin and amorphous silica(COMPOSITION B). The synthesized beta-sialon powders were hot-pressed at 175$0^{\circ}C$ for 2 hours under 30 MPa in a nitrogen atmosphere after YAG composition(8wt%) was added to these powders as a sintering agent. The hot-pressed specimens were annealed a 140$0^{\circ}C$ for 4 hours in a nitrogen atmosphere. The mechanical properties of sintered bodies were investigated in terms of M.O.R., fracture toughness and hardness. The measured values are as follows. COMPOSITION A : M.O.R. 508MPa, KIC 3.5MN/m3/2, hardness 13.6GPa. COMPOSITION B : M.O.R. 653MPa, KIC 5.4MN/m3/2, hardness 13.5GPa.
연구 목적: $\beta$-Tricalcium phosphate/Hydroxyapatite ($\beta$-TCP/HA) 입자가 혼합된 합성 골 이식재의 particle size가 토끼의 두개골에서 타이타늄 메쉬를 이용해 시행된 골유도 재생술의 결과에 미치는 영향을 평가하고자 하였다. 연구 재료 및 방법: 여섯 마리의 수컷 뉴질랜드 산 백토끼 (5 kg)를 이용하여 실험 하였다. 토끼 두개골의 정 중앙을 절개하고 전층 판막을 형성하여 박리하였다. 두개골의 네 부위에 6 mm 직경의 트레핀 바 (XTP 5406; Dentium, Seoul, Korea)로 원형의 홈을 형성한 후 blood supply를 위해 원형의 홈안에 1 mm 직경의 라운드 바로 다섯 개의 작은 구멍을 형성하였다. 형성된 네 개의 홈 위에 표준화되어 맞춤 제작된 반구형 타이타늄 메쉬 (높이 3 mm, 직경 6 mm; Dentium, Seoul, Korea)를 위치시키고 세 개의 2 mm 길이의 티타늄 핀 (Dentium, Seoul, Korea)을 이용하여 고정하였다. 대조군은 이식재를 포함시키지 않았고 나머지 타이타늄 메쉬들은 실험군으로서 서로 다른 세 가지 크기의 이식재를 각각 담아서 고정하였다. 이식재 ($Osteon^{(R)}$, Dentium, Seoul, Korea)의 성분은 HA와 $\beta$-TCP ($\beta$-TCP/HA)가 혼합되어 있는 합성골 이식재이며 실험군으로 사용한 이식재의 크기는 각각 small (0.3 - 0.5 mm), medium (0.5 - 1.0 mm), large (1.0 - 2.0 mm) size 였다. 8주의 치유기간 후에 토끼를 희생시킨 후 조직 표본을 제작하고 CCD 카메라 (Polaroid DMC2 digital Microscope Camera (Polaroid Corporation, Cambridge, MA 02139, USA))가 부착되어 있는 광학 현미경 (Olympus BX, Tokyo, Japan)을 이용하여 두 가지 배율 (12.5배, 40배)로 조직학적 소견을 관찰하였다. 신생 골부위와 남은 골이식재 부위의 넓이를 측정하여 타이타늄 메쉬 내부 공간에서 차지하는 면적의 비율(%)을 구하였다. 그 수치들을 Mann-Whitney U-test와 Wilcoxon signed rank-test를 이용하여 통계 분석하였다 ($\alpha$ = .05). 결과: 대조군과 $\beta$-TCP/HA를 이식한 나머지 세 군의 신생골 형성을 비교하면 통계적으로 유의하게 $\beta$-TCP/HA를 이식한 군에서 신생골 형성이 더 많았다 (P = .003). 서로 다른 particle size 간 비교에서는 신생골 형성에 있어서 통계적으로 유의한 차이는 없었다. 하지만 형성된 수직골 총량 (신생골과 이식골의 면적의 합)을 각 그룹 간에 비교해 보면 대조군보다 $\beta$-TCP/HA를 이식한 군이 통계적으로 더 많은 비율을 나타내었고 (P = .001), 특히 $\beta$-TCP/HA 이식 군간 비교에서는 medium size 군이 large particle size 군보다 통계적으로 더 큰 면적을 나타내었다 (P = .039). 그러나 large particle size 군과 small particle size 군 사이 그리고 medium size 군과 small particle size 군 사이에는 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았다 (P> .05). 결론: 티타늄 메쉬를 이용한 수직골 증대술에서 $\beta$-TCP/HA 합성골을 사용하는 경우 수직골 형성에 기여하며 특히 medium size (0.5 - 1.0 mm)의 $\beta$-TCP/HA 이식재가 large size 이식재 보다 더 우수한 수직골 형성의 결과를 보였다.
In order to obtain the high purity $\beta$-SiC powder that possesses the excellent sinterability and is close to the spherical shape, the carbon black was mixed into the composition of Si(OC2H5)4-H2O-NH3-C2H5OH which the monodispersed spherical fine particles is formed the hydrolysis of Ethylsilicate and the mixture was carbonized under an argon atmosphere. Particle shpae, size and the yield of $\beta$-SiC powder were investigated according to the molar ratio of carbon/alkoxide and variations of reaction temperature and reaction time. The results of this study are as follow ; 1) The yield of $\beta$-SiC gained from the reaction for one hour at 150$0^{\circ}C$ almost got near 100% and the particle size of $\beta$-SiC from the reaction for 15 hrs at 150$0^{\circ}C$ was 0.2${\mu}{\textrm}{m}$ on the average and close to the spherical shape agglomerate state. 2) When the molar ratio carbon/alkoxide is over 3.1 and the reaction occurs at 145$0^{\circ}C$ for 5hrs, the carbon content has not an effect on the kind of crystal of product.
High-purity ${\beta}-SiC$ powders for SiC single-crystal growth were synthesized by direct carbonization. The use of high-purity raw materials to improve the quality of a SiC single crystal is important. To grow SiC single crystals by the PVT method, both the particle size and the packing density of the SiC powder are crucial factors that determine the sublimation rate. In this study, we tried to produce high-purity ${\beta}-SiC$ powder with large particle sizes and containing low silicon by introducing a milling step during the direct carbonization process. Controlled heating improved the purity of the ${\beta}-SiC$ powders to more than 99 % and increased the particle size to as much as ${\sim}100{\mu}m$. The ${\beta}-SiC$ powders were characterized by SEM, XRD, PSA, and chemical analysis to assess their purity. Then, we conducted single-crystal growth experiments, and the grown 4H-SiC crystals showed high structural perfection with a FWHM of about 25-48 arcsec.
A chemically stabilized $\beta$-cristobalite, which is stabilized by stuffing cations of $Ca^{2+}$ and $Al^{3+}$, was prepared by a solution-polymerization route employing Pechini resin or PVA solution as a polymeric carrier. The polymeric carrier affected the crystallization temperature, morphology of calicined powder, and particle size distribution. In case of the polyvinyl alcohol (PVA) solution process, a fine $\beta$-cristobalite powder with a narrow particle size distribution (average particle size : 0.3$\mu\textrm{m}$) and a BET specific surface area of 72 $\m^2$/g was prepared by an attrition-milling for 1 h after calcination at 110$0^{\circ}C$ for 1h. Wider particle size distribution and higher specific surface area were observed for the $\beta$-cristobalite powder derived from Pechini resin. The cubie(P1-to-tetraganalb) phase transformation in polynystalline $\beta$-cristobalite was induced at approximately 18$0^{\circ}C$. Like other materials showing transformation toughening, a critical size effect controlled the $\beta$-to-$\alpha$ transformation. Densifed cristobalite sample had some cracks in its internal texture after annealing. The cracks, occurred spontaneoulsy on cooling, were observed in the sample with an average grain sizes of 4.0 $\mu\textrm{m}$ or above. In case of the sintered cristobalite having a composition of CaO.$2Al_2O_3$.40SiO$_2$, small amount of amorphous phase and slow grain growth during annealing were observed. Shear stress-induced transformation was also observed in ground specimen. Cristobalite having a composition of CaO.2Al2O3.80SiO2 showed a more sensitive response to shear stress than the CaO.$2Al_2O_3$.40SiO$_2$ type cristobalite. Shear-induced transformation resulted in an increase of volume about 13% in $\alpha$-cristobalite phase on annealing for above 10 h in the case of the former composition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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