Ha, Ho-Kyung;Kim, Jin Wook;Lee, Mee-Ryung;Jun, Woojin;Lee, Won-Jae
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.28
no.3
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pp.420-427
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2015
It is necessary to understand the cellular uptake and cytotoxicity of food-grade delivery systems, such as ${\beta}$-lactoglobulin (${\beta}$-lg) nanoparticles, for the application of bioactive compounds to functional foods. The objectives of this study were to investigate the relationships between the physicochemical properties of ${\beta}$-lg nanoparticles, such as particle size and zeta-potential value, and their cellular uptakes and cytotoxicity in Caco-2 cells. Physicochemical properties of ${\beta}$-lg nanoparticles were evaluated using particle size analyzer. Flow cytometry and confocal laser scanning microscopy were used to investigate cellular uptake and cytotoxicity of ${\beta}$-lg nanoparticles. The ${\beta}$-lg nanoparticles with various particle sizes (98 to 192 nm) and zeta-potential values (-14.8 to -17.6 mV) were successfully formed. A decrease in heating temperature from $70^{\circ}C$ to $60^{\circ}C$ resulted in a decrease in the particle size and an increase in the zeta-potential value of ${\beta}$-lg nanoparticles. Non-cytotoxicity was observed in Caco-2 cells treated with ${\beta}$-lg nanoparticles. There was an increase in cellular uptake of ${\beta}$-lg nanoparticles with a decrease in particle size and an increase in zeta-potential value. Cellular uptake ${\beta}$-lg nanoparticles was negatively correlated with particle size and positively correlated with zeta-potential value. Therefore, these results suggest that the particle size and zeta-potential value of ${\beta}$-lg nanoparticles play an important role in the cellular uptake. The ${\beta}$-lg nanoparticles can be used as a delivery system in foods due to its high cellular uptake and non-cytotoxicity.
The aim of this work is to show the way of manufacturing the SiC mechanical seal at the low temperature of 130$0^{\circ}C$ using clay and frit as source of secondary phase. $\alpha$-SiC and $\beta$-SiC powder which showed different distribution of particle were used as starting materials, i.e. average particle size of $\alpha$-SiC was larger than that of $\beta$-SiC. The mechanical and tribological properties of two groups of specimen, i.e. one contained mainly larger $\alpha$-SiC powder and the other mainly fine particle $\beta$-SiC, were measured. The specimen consisted of larger $\alpha$-SiC exhibited lower density flexural strength and wear resistance is comparison with these of sample containning mainly $\beta$-SiC . This difference could be originated from the dependence of capillary force on the particle size. For the larger SiC particle, the liquid phase may not fill the whole pores during sintering, due to low capillary force, whereas the liquid phase can infiltrate into the small ores surrounded small $\beta$-SiC particle. Thus, the course of high flexural strength and high wear resistance of specimen prepared using small particles can be explaced from the easy infiltration of liquid phase.
Five oats and 17 barley cultivars were ground, sieved (105, 210, 300, 425, 600 ${\mu}m$) and we have analyzed the ${\beta}-glucan$ contents to obtain grain fractions. The milling yields ranged $65.1{\sim}89.7%$ for barley and $53.4{\sim}73.5%$ for oat cultivars. Total ${\beta}-glucan$ contents of barley and oats become higher than those of the flour increasing the particle size. The soluble and insoluble ${\beta}-glucan$ contents of them were especially higher in medium and coarse particle size fractions. The contents of total, soluble and insoluble ${\beta}-glucan$ of barley were 1.5, 1.7 and 2.0 times higher than the whole flour before sieving and these content of oats were 2.1, 1.6 and 2.0 times, respectively. In this study, larger particle size would enrich the ${\beta}-glucan$ and it is desirable to consider the best particle size range to enrich the ${\beta}-glucan$ level, the water-solubility of the ${\beta}-glucan$ as well as cereal varieties.
The effects of the ${\beta}-Si_3N_4$ starting particle size and $\alpha$/$\beta$ phase transformation during sintering process on the microstructure evolution of Yttrium $\alpha$-Sialon ceramics were investigated. As-received ${\beta}-Si_3N_4$ powder (mean particle size: 0.54$\mu$m) and classified ${\beta}-Si_3N_4$ powder(mean particle size: $0.26\mu{m}$) were used as starting powders. With decreasing the starting particle size, the growth of elongated grains was enhanced, which resulted in the whisker -like microstructure with elongated grains. These results were discussed in relation to the two-dimensional nucleation and growth theory. In the specimen heat treated at $1600^{\circ}C$ for 10h before sintering at $1950^{\circ}C$for 1h under 40atm(2-step sintering), the grain size was smaller than of the 1-step sintering at 195$0^{\circ}C$ for 1h. However, bimodal microstructure evolution were not not remarkable in both sample, which is ascribed to the $\alpha$-phase contents existing in ${\beta}-Si_3N_4$ starting powder.
Kim, Sun-Lim;Park, Chul-Ho;Yu, Chang-Yeon;Hwang, Jong-Jin
Plant Resources
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v.4
no.3
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pp.140-146
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2001
This study was conducted to investigate the $\beta$-glucan contents and their characteristics of winter cereals according to particle sizes and milling recoveries. Sieved fractions differed in their average contents of $\beta$-glucans, and the coarse fraction had higher contents of $\beta$-glucan than finely milled fractions. In all winter cereals, the $\beta$-glucan contents of raw flours were higher than those of their brans, and the highest $\beta$-glucan contents of every cereals were observed at 100 mesh > or 100-140 mesh fractions except the Chalssalbori fractions which showed the higest $\beta$-glucan contents (12.9%) at 140-200 mesh fraction. As compared with the $\beta$-glucan content of Chalbori among the various milling recoveries, the $\beta$-glucan was distributed more evenly throughout the endosperm but $\beta$-glucan content in bran of Chalbori was only 1.5%. However, $\beta$-glucan content of Chalssalbori (hull-less waxy barley) was the highest in the subaleurone region (8.2%) and declined slightly toward inner layers of grain. This results suggest that $\beta$-glucan distribution between high (Chalbori) and low $\beta$-glucan barley (Chalssalbori) may explain the difference in milling performance of barley. On the other hand, $\beta$-glucan contents of two rye varieties (Chilbohomil, Chunchoohomil) were lower than those of two waxy barley varieties, and the higest $\beta$-glucan contents were observed at the 60% milling recoveries. In all winter cereals, the L-values (lightness) of raw flours were higher than those of brans. And the L-values of barley varieties were higher than those of oat and rye varieties. As the particle sizes and milling recovery ratios were decreased, the L-value were increased. The a-values (redness) in brans of every winter cereals were higher than those of every particle size flours and every milling ratio fractions, and this tendency was observed in the b-values (yellowness) of every particle size of cereal flours. The L and b-value of barley, the b-value of oat, and L, a, b-value of rye have the significant relationship with the $\beta$-glucan contents, respectively. This results represent the fact that $\beta$-glucans affected the color of the flours and pounded grains of winter cereals.
Beta-sialon powder(Z=1) was synthesized by the simultaeous reduction and nitridation of the mixed powders of Hadong kaolin and silica. Silicon hydroxide was prepared from Si-alkoxide by a hydrolysis method and amorphous silica was obtained from the calcination of the prepared silicon hydroxide. Hadong kaolin was mixed with both the silicon hydroxide and amorphous silica, respectively. The average particle size was 4${\mu}{\textrm}{m}$ and the morphology of particle was rod-like and equiaxed in the case of beta-sialon powder prepared form Hadong kaolin and silicon hydroxide(COMPOSITION A), whereas the average particle size was 3${\mu}{\textrm}{m}$ and the morphology of particle was equiaxed in the case of beta-sialon powder prepared from Hadong kaolin and amorphous silica(COMPOSITION B). The synthesized beta-sialon powders were hot-pressed at 175$0^{\circ}C$ for 2 hours under 30 MPa in a nitrogen atmosphere after YAG composition(8wt%) was added to these powders as a sintering agent. The hot-pressed specimens were annealed a 140$0^{\circ}C$ for 4 hours in a nitrogen atmosphere. The mechanical properties of sintered bodies were investigated in terms of M.O.R., fracture toughness and hardness. The measured values are as follows. COMPOSITION A : M.O.R. 508MPa, KIC 3.5MN/m3/2, hardness 13.6GPa. COMPOSITION B : M.O.R. 653MPa, KIC 5.4MN/m3/2, hardness 13.5GPa.
Purpose: This study was aimed to evaluate the effect of different sizes of $\beta$-TCP/ HA particles on vertical bone augmentation using titanium mesh in the cranium of rabbits. Materials and methods: Six white rabbits weighing 5kg were used. Four circular grooves of 6mm diameter were made by trephine, and five small holes were drilled in the inner surface of each circular gooves. Different sizes of grafts (small 0.3 - 0.5 mm, medium 0.5 - 1.0, large 1.0 - 2.0 mm) were placed respectively in the experimental groups. Titanium mesh (height 3 mm, width 6 mm) was placed. After 8weeks healing period, the rabbits were euthanized, and the specimens were prepared for histological findings. New bone formation and remaining graft area were measured to calculate the ratio of areas occupying the inner space of titanium mesh. Mann-Whitney U-test and Wilcoxon signed rank-test were used for statistical analysis ($\alpha$ = .05). Results: The experimental groups with $\beta$-TCP/HA graft showed a significantly higher new bone formation (P = .003). Comparing different sizes of $\beta$-TCP/HA, there was no statistical difference in terms of new bone formation. The vertical bone formation (i.e. new bone and graft area) was significantly greater in $\beta$-TCP/HA groups (P = .001). In comparison between different sizes of $\beta$-TCP/HA, medium size group had significantly greater area than large particle size group (P = .039). Conclusion: The use of $\beta$-TCP/HA with titanium mesh showed a higher vertical bone formation, particularly the medium sized $\beta$-TCP/HA particles (0.5 - 1.0 mm) produced better results in vertical bone augmentation.
In order to obtain the high purity $\beta$-SiC powder that possesses the excellent sinterability and is close to the spherical shape, the carbon black was mixed into the composition of Si(OC2H5)4-H2O-NH3-C2H5OH which the monodispersed spherical fine particles is formed the hydrolysis of Ethylsilicate and the mixture was carbonized under an argon atmosphere. Particle shpae, size and the yield of $\beta$-SiC powder were investigated according to the molar ratio of carbon/alkoxide and variations of reaction temperature and reaction time. The results of this study are as follow ; 1) The yield of $\beta$-SiC gained from the reaction for one hour at 150$0^{\circ}C$ almost got near 100% and the particle size of $\beta$-SiC from the reaction for 15 hrs at 150$0^{\circ}C$ was 0.2${\mu}{\textrm}{m}$ on the average and close to the spherical shape agglomerate state. 2) When the molar ratio carbon/alkoxide is over 3.1 and the reaction occurs at 145$0^{\circ}C$ for 5hrs, the carbon content has not an effect on the kind of crystal of product.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.27
no.1
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pp.57-63
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2017
High-purity ${\beta}-SiC$ powders for SiC single-crystal growth were synthesized by direct carbonization. The use of high-purity raw materials to improve the quality of a SiC single crystal is important. To grow SiC single crystals by the PVT method, both the particle size and the packing density of the SiC powder are crucial factors that determine the sublimation rate. In this study, we tried to produce high-purity ${\beta}-SiC$ powder with large particle sizes and containing low silicon by introducing a milling step during the direct carbonization process. Controlled heating improved the purity of the ${\beta}-SiC$ powders to more than 99 % and increased the particle size to as much as ${\sim}100{\mu}m$. The ${\beta}-SiC$ powders were characterized by SEM, XRD, PSA, and chemical analysis to assess their purity. Then, we conducted single-crystal growth experiments, and the grown 4H-SiC crystals showed high structural perfection with a FWHM of about 25-48 arcsec.
A chemically stabilized $\beta$-cristobalite, which is stabilized by stuffing cations of $Ca^{2+}$ and $Al^{3+}$, was prepared by a solution-polymerization route employing Pechini resin or PVA solution as a polymeric carrier. The polymeric carrier affected the crystallization temperature, morphology of calicined powder, and particle size distribution. In case of the polyvinyl alcohol (PVA) solution process, a fine $\beta$-cristobalite powder with a narrow particle size distribution (average particle size : 0.3$\mu\textrm{m}$) and a BET specific surface area of 72 $\m^2$/g was prepared by an attrition-milling for 1 h after calcination at 110$0^{\circ}C$ for 1h. Wider particle size distribution and higher specific surface area were observed for the $\beta$-cristobalite powder derived from Pechini resin. The cubie(P1-to-tetraganalb) phase transformation in polynystalline $\beta$-cristobalite was induced at approximately 18$0^{\circ}C$. Like other materials showing transformation toughening, a critical size effect controlled the $\beta$-to-$\alpha$ transformation. Densifed cristobalite sample had some cracks in its internal texture after annealing. The cracks, occurred spontaneoulsy on cooling, were observed in the sample with an average grain sizes of 4.0 $\mu\textrm{m}$ or above. In case of the sintered cristobalite having a composition of CaO.$2Al_2O_3$.40SiO$_2$, small amount of amorphous phase and slow grain growth during annealing were observed. Shear stress-induced transformation was also observed in ground specimen. Cristobalite having a composition of CaO.2Al2O3.80SiO2 showed a more sensitive response to shear stress than the CaO.$2Al_2O_3$.40SiO$_2$ type cristobalite. Shear-induced transformation resulted in an increase of volume about 13% in $\alpha$-cristobalite phase on annealing for above 10 h in the case of the former composition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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