A biofilter study was conducted by changing inlet concentration and residence time for the removal of gaseous benzene and ethylene. In addition, carbon dioxide produced from the biofilters was investigated. Over 96% of benzene was removed at the residence times of 2 and 4.3 min, and inlet benzene concentrations of 220∼300 ppm. The ethylene biofilter was capable of achieving ethylene removal efficiency as much as 100% at a residence time of 14 min, and inlet concentrations of 99∼290 ppm. At a steady state, the carbon dioxide of 409∼611 ppm was produced with an ethylene inlet concentration of 290 ppm. Most of benzene and ethylene were degraded at lower part of the biofilters where more microbial activity occurred.
Combustion characteristics of immobilized benzene and toluene in sands were studied. Experiments were performed by burning benzene and toluene immobilized on sands(particle size 0.1~0.5mm) to measure combustion rate and combustion temperature. The longer time from ignition to extinguishment was resulted from the larger particle size exhibited the higher mass burning rate. Of aromatic compounds tested the relative magnitude of facilitation of combustion was benzene and toluene. Combustion temperature of benzene and toluene without regard to the types of benzene and toluene was not increased with smaller sand. However, with larger sands, combustion temperature of benzene and toluene were increased by 50~$100^{\circ}C$ and the highest combustion temperature was obtained with larger sands.
This article describes identification and quantification of benzene in the casting process. Air samples around the casting process were taken by using personal air sampler attached charcoal tube and desorbed by carbon disulfide. The identification and quantitative analysis of benzene have been performed by GC-MS and GC-FID. Calibration range of standard solutions for benzene was prepared in range from 0.1 to 2 times of TLVs concentrations($1.4{\sim}28{\mu}g/1m{\ell}$ CS2) and the limit of detection was $0.11{\pm}0.002{\mu}g/1m{\ell}$ CS2. Benzene detected in airborne was ranged in 4.0ppb~104.7ppb.
Objectives : This study was performed to evaluate BTEX exposure to gas station service attendants and the critical affect of benzene and MtBE airborne concentration. Methods : the degree of exposure to airborne BTEX and MtBE was examined in the service attendants at seven gas stations across the country during a summer season. The TWAs(time-weighted averages) of atmospheric concentration of substances in personal and area samples, were calculated. The component ratio of BTEX and MtBE in the samples of bulk gasoline from each station studied was also measured. Results : The airborne concentrations of BTEX and MtBE showed a lognormal distribution and The TWA concentrations of benzene in personal samples from each station were 0.089 ppm - 0.18 ppm, and those of toluene were 0.097 ppm - 0.2 ppm. The average TWA concentrations of xylene and ethyl benzene was 0.03 ppm and 0.001 ppm, respectively. The TWA concentrations of MtBE were 0.4 ppm - 1.3 ppm. The volume concentrations of MtBE, toluene, ethyl benzene and xylene in the bulk gasoline samples were 3 - 7.4 %, 3 - 12 %, 0.64 % and 1.5 - 10 %, respectively. Conclusions : The benzene concentration was detected to exceed the ACGIH threshold benzene level of 0.5 ppm, in one of 74 personal and area samples. MtBE, a substitute for aromatic compounds such as benzene in gasoline, was found to bring about a greater chance of exposure to carcinogen, due to its high vapor pressure and carcinogenicity.
The American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH) has proposed a threshold limit value (TLV) for benzene of 0.1 ppm. Individuals representing the American Petroleum Institute (API)and the Chemical Manufacturers Association (CMA) have argued that 1) the risk assessment by Rinsky .et al. which ACGIH partially relied upon for its proposed TLV overestimates the risk; however, at the exposures levels of interest - (e.g., 0.1 to 1.0 ppm) for establishing a benzene TLV, the Rinsky et al. assessment provides lower estimates of leukemia risk than most others; 2) ACGIH should not use the Dow study for direct observational evidence of leukemia risk associated with low-level benzene exposure because of confounding exposure; however, it is unlikely that confounding exposures played a role in the excess of leukemia demonstrated in the study, and the Dow cohort was exposed to an average benzene concentration of about 5.5 ppm benzene for 7.11 years (31:1.5 ppm-years), while some of the individuals in the study who died from leukemia were exposed to an average of only 1.0 ppm without the opportunity for highpeak exposures; 3) the Occupational Safety and Health Administration (OSHA) established an 8-hour time-weighted average (TWA) of 1.0 ppm in 1987, and there is no new evidence that would justify reducing the TWA below that level; however, the OSHA TWA of 1.0 ppm was based on economic feasibility and the level of excess risk remaining at 1.0 ppm, i.e., 10 excess leukemia deaths per 1000 workers over an occupational lifetime (45 years) according to OSHA's preferred estimate leaves behind I risk considered significant by OSHA. In addition, chromosomal studies among workers and in animals exposed to benzene indicate that low-level exposure, i.e., 1.0 ppm, is associated with elevated Cytogenetic damage. On the basis of adverse health effects data alone, in this author's opinion, it would be poor science and poor public health policy to establish a benzene TLV greater than 0.1 ppm.
연안 저서시료에 의한 benzene과 toluene, meta-xylene(BTX)의 혐기성 분해를 촉진시키기 위해 전자수용체 및 접종 시료의 적응에 따른 분해 정도를 조사하였다. 비적응 시료에 의해 BTX 는 10주 정도의 적응기 후에 분해되기 시작하여 16주 경과 후 benzene은 37~61%, toluene은 57~61% 분해되었다. 접종 시료별 혐기성 분해도는 유해물질의 유입이 많은 지역에서 채취한 시료가 우수한 분해력을 보였다. 그러나 6개월 가량 적응시킨 결과, 접종 시료별 BTX의 분해 차이는 나타나지 않았으며 적응기가 발생하지 않은 채 빨리 분해시켰다. BTX 단일 화합물을 첨가하였을 경우, 메탄생성 조건에서도 분해도가 다른 조건에 비해 다소 느리게 일어났으며, BTX 혼합체에서는 탈질화 조건에서 분해력이 다소 떨어졌다. BTX의 성분별 분해 정도는 m-xylene이 가장 빨랐으며, benzene의 분해가 가장 느렸다. 오랜 기간 BTX에 적응된 시료에 의해서도 m-xylene의 분해가 빨랐으나 benzene의 분해도 신속히 일어나 toluene과 비슷한 분해율을 나타냈다. 이러한 BTX의 혐기성 분해에 따라 독성이 감소하였다.
This study was undertaken to investigate the effects of organic solvents on xenobiotic metabollzing enzyme system in vivo by meaas of experimental conditions i.e. (1) single group which was treated by benzene (B), toluene (T) and xylene (X), respectively, (2) combination group which was treated by mixture of benzene+toluene (BT), benzene+xylene (BX), and toluene+xylene (TX), respectively, (3) mixture group which was treated by benzene+ toluene+xylene mixture (M), and to interpreat the interaction between the organic solvents metabolizing enzymes. 1. The contents of cytochrome P-450 in liver microsomes were increased (p < 0.01) in organic solvents treated groups, and the contents of cytochrome P-450 were increased by following order of B < T < M < BT=BX < X < TX. 2. The activity of cytochrome P-450 dependent AHHase was significantly higher in organic solvents treated groups than in control group (p < 0.01), and the activity of AHHase was increased by following order of B < T < BT=BX=TX=xylene < M. 3. The activity of NADPH P-450 reductase was significantly higher in organic solvents treated groups than in control group (p < 0.01), and the order of M < combinated group < X < T
n-Hexane and benzene are organic compounds which have been widely used as industrial solvents. However, they are also increasingly recognized as important pollutants in working environment. The purpose of this study is tp analyze neurotoxicity of benzene and n-hexane. In this study, tibial nerve of Sprague-Dawley rats were observed after exposing them to two different concentrations of these compounds (6000 ppm of n-hexane and 2000 ppm of benzene) which were known to be the levels to cause subacute toxicity for the three different periods; two weeks, four weeks, and six weeks. The following results were obtained from the analysis of variance, Duncan's multiple comparison test, and regression analysis: 1) Myelin sheath thickness of nerve fiber for two n-hexane exposed groups (four weeks and six weeks) were both reduced compared with the control group and the benzene exposed group. 2) There were positive relationships between nerve fiber diameter and myelin sheath thickness for both exposed and control groups. 3) There was no significant difference in myelin sheath thickness from equal diameter nerve fibers between benzene exposed group and control group, but the greater number of thin myelin sheath were observed for n-hexane exposed group compared with control group. Thus, it is concluded that n-hexane tends to reduce the rate of growth of nerve fiber more than the benzene and control group. While these results shed light on understanding the effects of benzene and n-hexane, the duration of exposure was not long enough to apply these results to real working environments. In addition, to further understand the mechanims of nerve degeneration caused by organic solvents, both epidemiological and biochemical studies should accompanied by this kind of study.
생물학적 방법으로 토착 미생물에 의해 벤젠과 톨루엔을 효과적으로 분해할 수 있는 토양환경인자의 조건을 조사하기 위해 16가지의 서로 다른 환경의 미소환경(microcosm)을 제작하여 벤젠과 톨루엔 분해실험을 수행하였고, 아울러 분해과정에서 토착미생물의 분포변화를 조사하였다. 그 결과 실험 조건중 토양의 수분 포화도는 30%와 60%이면서 동시에 생물들이 흡착할 수 있는 미생물 흡착제로 활성탄을 1% 첨가한 미소환경(Case 6, Case 7)에서 벤젠과 톨루엔의 분해속도가 가장 빨랐다. 토착토양미생물의 분포변화를 조사한 결과 벤젠과 톨루엔의 분해가 가장 빨리 일어나는 Case 6 와 Case 7에서는 10일 배양 후 total culturable bacteria는 초기 세균 수에 비해 각각 488배와 308배가 증가하였다. 벤젠과 톨루엔 분해세균의 증가 역시 총 세균수가 증가하는 비율로 증가하여 초기 분포를 계속 유지하였고, 벤젠과 톨루엔을 첨가한 미소환경에서 분해 미생물 종의 변화는, 첨가 전 그람음성 세균이 반응 10일 후에는 그람양성 세균이 탈이 분리되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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