Bentonite occurs in the Janggi Conglomerate of Tertiary age and consists mainly of montmorillonite with Mg as predominant interlayer cations. The bentonite was reacted with various concentrations of sulfuric acid (0.8~1.5M) for various reaction time (1-10h) at $103^{\circ}C$. Cation exchange capacity, exchangeable cations, surface area and solid acidity of the original bulk and acid activated bentonites were measured. Chemical analysis, X-ray diffraction, differential thermal analysis and infrared spectroscopy were used to characterize the changes in structure and properties of the acid activated bentonite. The dissolution of octahedral cations occurs not only from the edge of the clay platelets but also throughout the whole clay structure creating vacant octahedral sites. These lattice defects are created by $H^+$ diffused into the smectite layers. The cations leached possibly from the octahedral sheets are adsorbed on the interlayer exchange sites. They are exchanged with hydronium ions again by stronger acid attack. These reactions create wedge-shaped pores resulting in the increase of the surface area and the changes the morphology in the lattice structure.
Fuller's earth deposits from Miocene sedimentary sequences in Gyeong Sang-do contain up to 95% Ca-montmorillonite accompanied by cristobalite, clinoptilolite, mordenite, quartz, feldspar and X-ray amorphous material. Differential thermal analysis, infrared and electron microscopic data are given for the montmorillonite component. The ease with which the exchangeable calcium of the montmorillonite could be replaced by sodium (to give a product with properties similar to that of a bentonite) was monitored by the Atterberg liquid limit test. Some samples tested as possible binders for foundry moulding sands gave results that compared favourably with material currently being used for this application. Many of the samples also met the OCMA specifications for clays used in drilling muds.
Al-pillared clay was synthesized by constructing pillars of aluminum oxides at the interlayer of montmorillonite in bentonite. XRD, DTA and chemical analyses of Al-pillared clay were performed to examine mineralogical properties. Batch adsorption experiments were also conducted to determine the adsorption properties of this synthesized clay for phosphate ions. XRD analyses showed that the interlayer space of Al-pillared clay expanded to 18.03 $\AA$ at room temperature and shifted to $17 \AA$ after heating to $550^{\circ}C$. A small change in interlayer space after heating indicates high thermal stability. The interlayer expansion by glycerol was also very small. From DTA analyses, pillared clay showed the characteristic endothermic peaks at 270 and $420^{\circ}C$ , which might be caused by dehydration in framework of pillars between interlayers. Adsorption experiment revealed that Al-pillared clay had an excellent adsorption capacity to the phosphate ions, whereas montmorillonite had very low adsorption capacity to phosphate ions. In phosphate solution concentration up to 300 mg/L, 2 g of pillared clay could uptake almost 100% of phosphate ions from 20 mL of solution. After heat treatment of the phosphate adsorbed pillared clay at 50$0^{\circ}C$ to remove phosphate, the calcined pillared clay could adsorb phosphate ions with a little decreased adsorption efficiency. This fact indicates that Al-pillared clay can be recycled for the adsorption of phosphate ions.
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2005.11b
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pp.236-244
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2005
Radioactive wastes arising from a wide range of human activities are in many different physical and chemical forms, contaminated with varying radioactivity. Their common feature is the potential hazard associated with their radioactivity and the need to manage them in such a way as to protect the human environment. The geological disposal is regarded as the most reasonable and effective way to safely disposal high-level radioactive wastes in the world. The conceptual model of geological disposal in China is based on a multi-barrier system that combines an isolating geological environment with an engineered barrier system. The buffer is one of the main engineered barriers for HLW repository. The buffer material is expected to maintain its low water permeability, self-sealing property, radio nuclides adsorption and retardation property, thermal conductivity, chemical buffering property, overpack supporting property, stress buffering property over a long period of time. Benotite is selected as the main content of buffer material that can satisfy above. GMZ deposit is selected as the candidate supplier for Chinese buffer material of High Level Radioactive waste repository. This paper presents geological features of GMZ deposit and basic property of GMZ Na bentonite. GMZ bentonite deposit is a super large scale deposits with high content of Montmorillonite (about $75\%$) and GMZ-l, which is Na-bentonite produced from GMZ deposit is selected as reference material for Chinese buffer material study.
This study was carried out to determine the effects of mineral composition and grain size of zeolite and bentonite from Po-hang and Kyung-ju, South Korea on the adsorption of heavy metals. Zeolite specimen consists mainly of mordenite, clinoptilolite, heulandite etc. And bentonite specimen is mainly composed of montmorillonite. Five heavy metals, Cd, Cr, Cu, Mn, and Pb were used to conduct the relevant adsorption experiments with the fixed concentrations of 10 ppm and 20 ppm, respectively. Host specimens excluding specimen for Cr resulted in the adsorption rate over average 80 percent, and over 95 percent for Pb. This study indicates that zeolite is more efficient in the adsorption of the heavy metals than bentonite, and its adsorption rate tends to decrease with increasing concentration of the heavy metals.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.14
no.2
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pp.135-147
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2016
The buffer in geological disposal system is one of the major elements to restrain the release of radionuclide and to protect the container from the inflow of groundwater. The buffer material requires long-term stability, low hydraulic conductivity, low organic content, high retardation of radionuclide, high swelling pressure, and high thermal conductivity. These requirements could be determined by the quantitative analysis results. In case of South Korea, the bentonites produced in Gyeongju area have been regarded as candidate buffer/backfill materials at KAERI (Korea Atomic Energy Research Institute) since 1997. According to the study on several physical and chemical characteristics of domestic bentonite in the same district, this is the Ca-type bentonite with about 65% of montmorillonite content. Through this study, we present the criteria for the performance evaluation items and methods when collecting new buffer/backfill materials.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.4
no.3
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pp.235-243
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2006
In this study, an experimental study on the sorption properties of uranium(VI) onto a bentonite colloid generated from Gyeongju bentonite which is a potential buffer material in a high-level radioactive waste repository was performed as a function of the pH and the ionic strength. The bentonite colloid prepared by separating a colloidal fraction was mainly composed of montmorillonite. The concentration and the size fraction of the prepared bentonite colloid measured using a gravitational filtration method was about 5100 ppm and 200-450 nm in diameter, respectively. The amount of uranium removed by the sorption reaction bottle walls, by precipitation, and by ultrafiltration was analyzed by carrying out some blank tests. The removed amount of uranium was found not to be significant except the case of ultrafiltration at 0.001 M $NaClO_4$. The ultrafiltration was significant in the lower ionic strength of 0.001 M $NaClO_4$ due to the cationic sorption onto the ultrafilter by a surface charge reversion. The distribution coefficient $K_d$ (or pseudo-colloid formation constant) of uranium(VI) for the bentonite colloid was about $10^4{\sim}10^7mL/g$ depending upon pH and ionic strength of $NaClO_4$ and the $K_d$ was highest in the neutral pH around 6.5. It is noted that the sorption of uranium(VI) onto the bentonite colloid is closely related with aqueous species of uranium depending upon geochemical parameters such as pH, ionic strength, and carbonate concentration. As a consequence, the bentonite colloids generated from a bentonite buffer can mobilize the uranium(VI) as a colloidal form through geological media due to their high sorption capacity.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.40
no.5
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pp.1-10
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2008
Synthetic mineral microparticles (SMM) is a patented system which has been developed to promote drainage of water and retention of fine particles during papermaking. It is shown in patents that the SMM system can have advantages in both of drainage and retention, compared with montmorillonite (bentonite), which is one of the most popular materials presently used in this kind of application. Turbidity and gravity drainage time were measured using a Britt-Jar test with representative SMM formulations, in order to confirm the efficacy of SMM covering a wide range of compositions and discover effects of some key variables that have the potential to lead to unexpected advantages in terms of the effectiveness of the microparticles, when used in combination with a cationic polyacrylamide treatment of papermaking furnish. An iron silicate showed highest retention performance, as well as suitably fast drainage time relative to other metal silicate and bentonite. Zinc silicate improved retention and drainage. SMM synthesized from aluminum sulfate ($Al_2(SO_4){_3}$) did not show a benefit in retention and drainage, relative to bentonite. SMM synthesized from aluminum chloride ($AlCl_3$) performed better in drainage and retention than bentonite when the Al/Si ratios were 0.76 and 1.00. It was found that when the Al/Si ratio and neutralization are considered, pH variation due to the change of Al/Si ratio can be a key factor to control the size of primary metal silicate particles and the degree of coagulation of the primary particles.
For the development of slow releasing K-fertilizer, K-ion exchanged montmorillonite was evaluated and characterized by layer charge determination with n-alkylammonium method. By this method it was possible to discern inhomogenous charge distribution within the crystals and to estimate the upper and lower limit of the layer charge(layer charge limit for Young-il bentonite in Korea: ${\xi}=0.39-0.28$$e/(SiAl)_4O_{10}$, ${\xi}=0.34$) and the mean value of interlayer cation exchange capacity of 0.915meq/100g.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.7
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pp.704-712
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2006
This research was designed to investigate the removal of heavy metals, such as $Al^{3+}$, $Cu^{2+}$, $Mn^{2+}$, $Pb^{2+}$ and $Zn^{2+}$, by adsorption on clay minerals. Bentonite(Raw-Bentonite), $Ca^{2+}$ and $Na^+$ ion exchanged bentonite(Ca- and Na-Bentonite) and montmorillonite, such as KSF and K10 from Sigma Aldrich, were used as adsorbents. The component of five inorganic adsorbents was analyzed by XRF, and the concentration of metal ions was measured by ICP. The cation exchange capacity(CEC) and the particle charge of adsorbents were measured. The initial concentration range of metal ions was $10{\sim}100$ mg/L. From the experimental results, it was shown that the adsorption equilibrium was attained after $1{\sim}2$ hours. The maximum percentage removal of $Al^{3+}$, $Cu^{2+}$, $Pb^{2+}$ and $Zn^{2+}$ on Na-Bentonite were more than 98% and that of $Mn^{2+}$ was 66%. $Al^{3+}$ was leached out from KSF with the higher concentration of hydrogen ion. Percentage removals of $Pb^{2+}$ and $Zn^{2+}$ on KSF were 88% and 59%, respectively. In general, the percentage removal of metal ions was decreased with the higher initial concentration of metal ions. The adsorption capacity of metal ions on Na-Bentonite was $1.3{\sim}19$ mg/g. Freundlich equation was used to fit the acquired experimental data. As the results, the adsorption capacity of metal ions was in the order of Na-Bentonite$\gg$Raw-Bentonite$\cong$K10>Ca-Bentonite>KSF. Freundlich constant, K of Na-Bentonite was the largest for metal ions. The order K of Na-Bentonite was Al>Cu>Pb>Zn>Mn, and the adsorption intensity(1/n) was determined to be $0.2{\sim}0.39$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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