We experienced thymolipoma which is a rare benign mediastinal tumor, an admixture of atrophic thymic tissue and matured adipose tissue. The patient was, 13 years old boy, admitted due to anterior mediastinal mass on routine chest X-ray and complained of mild exertional dyspnea. The physical examination revealed percussion dullness, decreased breathing sound at right anterior hemithorax. The chest PA and lateral views showed both paracardiac mass density and obliteration of retrosternal clear space. The chest CT Scan showed tubular structure containing of thymic tissue and enhanced fatty tissue, suggested thymolipoma. Operation was performed under the impression of thymolipoma. Through median sternotomy, the huge mass was resected. Grossly, the mass was yellowish fatty colored, measured 15X12X10cm, weighed 600gm. Light microscopic examination showed that thymic tissue containing of Hassal`s corpuscles were surrounded by matured adipose tissue, as the characteristic finding of thymolipoma. The postoperative course was uneventful.
During 7 years, from Jan. 1986 to Dec. 1992, authors studied 208 cases of the surgically managed thyroid nodules at the Department of General Surgery, Han Kang Sacred Heart Hospital and obtained the following results. 1) Among the total 208 cases, male to female ratio was 1:11.2 in benign thyroid diseases and 1:9 in malignant thyroid diseases. The benign disease was prevalent between second and forth decade comparing with malignant disease between third and fifth decade. 2) The most common duration of illness was 3 months(26.0%). 3) Palpable neck mass was the most common chief complaint(100%). Palpitation. fatigue, and sweating were common complaints in patient with benign disease, and fatigue, palpitation, and sweating in malignant disease in decreasing order of frequency. 4) 55.8 % of lesions were in right lobe, 33.2% in left lobe, 5.8% in diffuse type, 4.8% in bilateral lobes, and 0.5% in isthmus. 5) The most common size of nodule was between 2.0cm and 3.9cm in diameter, which consisted of 55.1% of benign disease and 48.0% of malignant disease. 6) 86.5% of thyroid function test showed euthyroidism, 10.1% hyperthyroidism, and 3.4% hypothyroidism. 7) Thyroid scanning of 176 patients revealed cold nodules in 92.5% of benign diseases and in 92.9% of malignant diseases. 8) The most common benign disease was adenomatous hyperplasia(62.7%), and the most common malignant disease was papillary adenocarcinoma(80.0%). 9) Fine needle aspiration cytology was performed in 91 cases, and it showed 69.0% of sensitivity, 90.3% of specificity, and 83.5% of accuracy. 10) Frozen biopsy was performed in 109 cases. and it showed 93.9% of sensitivity, 100.0% of specificity, and 98.2% of accuracy. 11) The most commonly performed operation was unilateral lobectomy(including unilateral lobectomy with isthmectomy)(79.1%) in benign disease. and total thyroidectomy(62.0%) in malignant disease. 12) Postoperative complication showed 5 cases of wound infection (2.4%), 3 cases of transient hypoparathyroidism(1.4%), 3 cases of transient hoarseness(1.4%), 2 cases of postoperative bleeding(1.0%), 1 case of permanent hypoparathyroidism(0.5%), 1 case of permanent hoarseness(0.5%), and 1 case of postoperative pneumonia (0.5%).
Park, In-Suh;Kim, Lucia;Choi, Suk-Jin;Han, Jee-Young;Chu, Young-Chae;Choi, Sun-Geun;Kim, Joon-Mee
The Korean Journal of Cytopathology
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v.16
no.1
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pp.61-65
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2005
Fibromatosis colli is a benign fibrous tissue proliferation of sternocleidomastoid muscle, which is usually observed during the first month of life, often associated with congenital torticollis. It should be differentiated from other neck masses in infants because the usual initial treatment of fibromatosis celli is conservative management and invasive therapy should be avoided. Fine needle aspiration cytology provides an excellent minimally invasive diagnostic way for evaluation of infantile neck masses. We describe three cases of fibromatosis colli diagnosed by fine needle aspiration cytology. All of them were younger than one month and presented as a neck mass. Clinical impressions were malignant tumors in two cases and fibromatosis colli in one case. Fine needle aspiration cytology revealed benign and mature fibroblasts and atrophic striated muscle fibers. The cytologic diagnosis was fibromatosis colli or benign fibous lesion.
Background and Objectives: Total laryngectomy is often required for advanced cases. But this operation induced the many inconvenience of basic daily life. Early diagnosis of laryngeal cancer is very important to prevent from this disastrous condition. In this point of view, mass screening test for early detection of laryngeal cancer is necessary. Screening test using voice has many advantages such as simple, less interventional. Voice collection by Automatic Response System(ARS) is comfortable and easy to got acoustic sample. Thus author tried to got the acoustic parameters which can differentiate normal, benign. and malignant laryngeal diseases and also checked the availability of parameters on neural network system. Materials and Methods: Author has evaluated the voice from 17 laryngeal cancer patients and 45 benign laryngeal disease patients who visited at Department of Otolaryngology, Pusan National University Hospital from May 1998 to April 2001, and 15 normal control. Author chose the sir Parameters (Jitt. vFo, Shim, vAm, NHR, SPI) that was thought to be related with voice collected by ARS among thirty-three parameters analysed by a Multi-Dimensional Voice Program (MDVP). Two-step neural network was used for the availability of six parameters. Results: The detection rate of normal voice by ARS voice analysis is 78.5% and detection rate of abnormal voice was 97.1 o/o. Among abnormal voice, the detection rate of benign laryngeal diseases and laryngeal cancers were 82.4 o/o, 70.6% respectively. Conclusion: Author concluded that six parameters and Matlab based neural network software may be effective in development of acoustic screening system for laryngeal cancer and further study should be necessary for development of new acoustic parameters.
Carcinoma ex mixed tumor is a mixed tumor in which a second neoplasm develops from the epithelial component that fulfills the criteria for malignancy. This tumor occurs frequently in the parotid glands. Individuals in whom carcinoma ex mixed tumor have a past history of benign mixed tumor. These lesions contain both a benign mixed tumor as well as a malignant neoplasm. We report a case of carcinoma ex mixed tumor which occurred in the parotid gland. A 67-year-old woman presented with movable right mass. she complained pain and facial paralysis. The clinical presentation, several diagnostic images, and histopathologic findings are presented.
Castleman`s disease is a rare disease entity of unknown etiology, with the characteristics of large, well marginated benign lymph node hyperplastic mass. This disease occurs predominantly in the mediastinum but also occurred in other areas of the body usually where lymph nodes are normally found. They have been divided into two histologic types: the hyaline vascular lesion which comprises over 90% of the cases; the plasma cell lesions, which was characterized by large follicle with plasma cell and systemic manifestation, such as fever, anemia elevated ESR, hypergammaglobulinemia, hypoalbuminemia. This disease have behaved in a benign fashion and complete surgical excision is the choice of treatment. We experienced a case of Castleman`s disease which was treated by surgical resection through the thoracotomy, and has good postoperative and follow up result. We report a case of the Castleman`s disease with its review.
Leiomyoma is the most common benign tumor of the esophagus,and surgical enucleation is the treatment of choice. Recently we successfully performed thoracoscopic enucleation of large esophageal leiomyoma without complication in one patient. The 46 years old male patient complained epigastric discomfort and showed a submucosal mass in lower esophagus under the endoscopic ultrasonography . During operation minimal perforation occurred, it was closed with clipping without conversion to an open procedure.The tumor size was 8cm x 3cm x 1.5cm respectively. There were less post-operative pain,minimal wound size, and early recovery time.Patient was satisfactory these outcome. These result suggest that esophageal enucleation was performed more large size benign tumor and esophageal perforation during operation was treated thoracoscopically.
Intraductal papilloma is a rare benign tumor reported to be primarily in minor salivary gland. There were few reports in parotid gland. A case of a 5-year-old boy with a palpable mass in the left parotid gland, with a review of the literature pertaining to this unusual case. A supeficial parotidectomy was performed under impression of benign or congenital lesion. Histopathologic diagnosis of intraductal papilloma was made on the surgical specimen. Authors report a intraductal papilloma arising from the parotid gland in childhood.
Tuberculosis of parotid gland is extremely rare, even in countries where tuberculosis is endemic. It can occur by systemic dissemination from a distant focus or as primary involvement. Because of the clinical and radiological similarity, parotid tumor and parotid inflammatory disease take priority over the tuberculosis of parotid when it comes to differential diagnosis. As a result, clinicians often fail to make a timely diagnosis of tuberculosis of parotid gland in patient with a slowly growing parotid mass. However, its treatment is primarily medical if the positive diagnosis is well established. We have recently experienced a case of tuberculosis of parotid gland that was considered as the benign tumor preoperatively, but which was confirmed as tuberculosis of parotid gland after extracapsular dissection. We report it with a review of literature.
Kim, Mi-Young;Kim, Hyun-Ji;Kim, Ah-Lim;Kim, Hyeong-Seok;Shin, Hyun-Woong;Jeong, Seung-Wook
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.29
no.1
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pp.54-57
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2012
Neurilemmoma is a benign and slowly growing neurogenic tumor. Intrathoracic neurilemmoma often develops in the chest wall and posterior mediastinum, but endobronchial neurilemmoma is extremely rare. The diagnosis of endobronchial neurilemmoma with preoperative imaging findings is challenging and is usually made via postoperative pathological examination. These authors encountered a case of primary endobronchial neurilemmoma in a 52-year-old woman who had no symptoms. A $3.0{\times}2.6$ cm mass in the right lower lobe projecting into the mediobasal segmental bronchus was shown in the results of the contrast-enhanced computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) of the chest. Benign neurilemmoma was confirmed via bronchoscopic biopsy, and surgical resection (sleeve bronchial excision and end-to-end anastomosis) was performed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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