목 적: 비인강암종 환자들의 종양조직으로부터 EGFR, p53, Cox-2, Bcl-2 단백발현정도를 측정하고 임상양상, 치료성적과의 관련성을 조사하여 이들 단백이 치료에 대한 반응 및 예후를 예측할 수 있는 생물학적 표지자(biomarker)로 이용할 수 있는지 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1988년 3월 1일부터 2002년 8월 15일까지 성모병원과 강남성모병원에서 비인강암으로 진단받고 근치적 방사선치료와 항암치료를 받았던 환자 104명 중 파라핀 블록이 보존되어 있는 75명을 대상으로 하여 후향적 분석을 시행하였다. 병기는 2002년에 개정된 AJCC로 재분류하였으며, 대상환자의 Hematoxylin-Eosin 염색 슬라이드를 두경부 병리 전문의사가 재검토하여 WHO 분류에 맞게 환자군을 분류하였으며 역형성(anaplasia) 유무, 유사분열(mitosis) 빈도 측정 등 병리조직학적 소견을 확인하였다. EGFR, p53, Cox-2, Bcl-2 단백발현 정도를 면역조직 화학염색을 통해 측정하였으며 이들 단백의 발현정도와 임상병기, 치료성적과의 관련성을 조사하였다. 결 과: 전체 104명 환자의 추적기간은 $5.5{\sim}201$개월이었고 3년 생존율은 68.7%, 5년 생존율은 53.5%, 중앙생존기간은 85.5개월이었으며 3년 무병생존율은 68.2%, 5년 무병생존율은 51.5%, 중앙무병생존기간은 61.1개월이었다. WHO 분류 2와 3 종양은 완전관해율이 높아 항암방사선치료(chemoradiotherapy)에 대한 반응성이 높은 경향을 보였으며(p=0.075), 상대적으로 진단당시 림프절전이율이 높았고, 원격전이할 확률이 높았다. p53은 발현 정도가 증가함에 따라 생존율이 떨어지고 유사분열은 증가하였다. Bcl-2 발현이 증가함에 따라 재발률이 떨어지는 경향을 보였으며, WHO 분류와 연관성을 보였다. Cox-2의 발현이 증가함에 따라 생존율이 떨어지고, 림프절치료율도 낮은 것으로 나타났다. 그러나 EGFR은 어떤 인자와도 상관관계를 보이지 않았다. 결 론: 비인강암에서 치료 후 예후를 예측할 수 있는 생물학적 표지자의 가능성을 가진 것으로 보고되고 있는 Cox-2, p53, Bcl-2, EGFR에 대한 연구결과 Cox-2, p53, Bcl-2의 발현정도는 항암방사선치료후 반응률, 생존율, 재발률과 연관을 보여 향후 치료결과를 예측할 수 있는 예후인자로서의 이용가능성이 있음을 알 수 있었으며 보다 실용적인 생물학적 표지자의 규명을 위해서 향후 보다 많은 환자를 대상으로 한 전향적 연구가 필요할 것으로 생각된다.
Nitric oxide (NO)는 세포 안의 다양한 생리학적, 병리학적 조건에서 확산, 세포 간 messenger와 같은 다양한 기능이 있으며, NO는 암세포나 macrophage 등과 같은 세포에서는 apoptosis를 유도하고, 정상세포나 내피 세포에서는 apoptosis를 억제한다고 보고되어져 있다. NO가 유방암 세포주인 MCF-7 세포에서는 apoptosis를 유도하는지 확인하기 위해 NO donor인 SIN-1을 처리하였다. SIN-1은 48시간 처리 시에도 세포 생존율에 영향을 주지 않았고, 세포주기나 성장 패턴에도 아무런 변화를 주지 않았다. 그러나 p53의 발현은 SIN-1 처리 시간에 따라 증가하였고, bcl-2, MDM2, p21의 발현도 함께 증가하였다. Bax의 발현은 SIN-1 처리 시에 변화가 없었다. MCF-7 세포에서 NO에 의한 apoptosis 억제를 보기 위하여, SIN-1을 선처리한 세포에 $CoCl_2$를 처리하였다. 세포에 $CoCl_2$ 만을 처리한 군에서는 확연한 apoptosis를 나타내었지만, SIN-1을 24 시간 선처리한 세포에서는 apoptosis를 관찰할 수 없었다. Cobalt Chloride에 의해 감소되었던 p53, MDM2, bcl-2 발현 역시 SIN-1을 24시간 선처리한 세포에서 증가하였다. 이런 결과들은 SIN-1에 의해 발현된 MDM2가 p53의 기능을 막으며, 또한 p21과 bcl-2의 발현이 유도되어 apoptosis를 억제함을 제시한다.
전 세계적으로 구강암의 빈도는 점점 증가 추세이며, 특히 한국인의 있어 혀(tongue)는 구강암이 가장 호발하는 장소이다. 구강암은 발암 단계에서부터 과증식 병소(hyperplastic lesion), 이형성(dysplasia) 및 상피내암(carcinoma in situ) 을 거쳐 악성 암종으로 발전하는 다단계 발암과정을 보이며, 분자 생물학적 변이가 구강암을 진행시킴이 널리 알려져 있다. 또한, 구강암은 일반적으로 암세포의 증식 및 고사(apoptosis)의 억제가 중요한 역할을 하고 있다 알려져 있다. 그리고, Bcl-2 family 는 세포 고사에 주요한 역할을 하고 있음이 알려져 있다. 그러나, 이들과 관련한 구강암 발생과정의 변화에 대해서는 널리 연구된 바가 없다. 본 연구는 백서에서 발암 물질인 4-NQO로 구강암을 유도시키고, 구강암 발생 다단계별로 Bcl-2 family의 mRNA 변화를 RT-PCR을 이용해 살펴보았다. Bcl-2 family는 크게 3군, 즉 1) anti-apoptotic, 2) pro-apoptotic, 그리고 3) BH3 only protein으로 분류할 수 있으며, 본 연구에서 anti-apoptotic molecules인 Bcl-w는 모든 군에서 발현이 감소되었으며, Bcl-2는 발현이 증가 되었다. pro-apoptotic molecules에서는 Bad가 제 3군 (편평세포암종)에서 발현이 증가 되었고, 나머지는 감소하였다. BH-3 only protein에서는 Bmf가 제 2군에서, BBC3가 제 3군에서 발현이 증가하였고, 나머지는 모든 군에서 감소하였다. 결론적으로, 4-NQO로 유도된 백서의 발암단계에서, Bcl-2 family의 mRNA 양상은 다양하게 관찰되었으나, Bad 및 BBC3 mRNA가 제 3군에서, Bmf mRNA가 제 2군에서의 발현이 특별함을 알 수 있어, 다단계 발암과정에서의 구강암을 진단하는데 유용하리라 사료된다.
Cyclosproin A(CsA)는 세포 이식거부방지를 위한 면역 억제제 및 자가 면역질환 치료제로 널리 사용되어 왔다. CsA는 매양된 사람 치은섬유아세포를 증식시킴이 알려져 있지만 CsA에 의한 세포증식기전에 대한 세포사멸기전 및 Bcl-2의 역할은 연구되어 있지 않다. 이번 연구는 사람 섬유아세포에서 CsA에 의한 세포증삭기전에 세포고사기전 및 Bcl-2 family가 관여하는지 밝히는 데에 목적이 있다. 세포 생장력은 MTT 방법으로 측정하였다. Bcl-2 family와 Fas 발현 정도는 RT-PCR 방법이나 western blot으로 확인하였다. Caspase-3 및 -9의 활성은 ELISER reader로, reactive oxygen species(ROS)는 fluorescence spectrometer에 의해 측정되었다. 미토콘드리아에서 세포질로 분비된 cytochrome c는 Western blot으로 조사하였다. CsA는 $0.1{\sim}10\;{\mu}M$에서 사람 섬유아세포의 생존률을 시간과 농도 의존적으로 증가시켰으며, 50 ${\mu}M$ CsA에서는 오히려 세포가 죽였다. 또한, CsA 처리로 미토콘드리아에서 세포질로 유리되는 cytochrome c 양과 VDAC 1 및 3 발현량이 감소되었고, caspase-9과 caspase-3의 활성도도 감소되었다. 한편, CsA 처리한 섬유아세포에서 death receptor 구성요소인 Fas 발현이 감소되었다. Bcl-2 family에 대한 RT-PCR, western blot 분석결과, 세포고사를 억제하는 Bel-2 발현은 증가되었으나 세포고사를 자극하는 Bax와 Bid의 발현은 감소되었다. 이러한 결과들은 사람 섬유아세포에서 CsA유도 세포증식에 Bcl-2 family와 ROS가 매개하는 미토콘드리아 의존 및 death receptor 의존 세포고사기전이 관여함을 시사하였다.
Bcl-2 family 단백질은 세포사 조절에 매우 중요한 역할을 하며 세포사 촉진 Bcl-2 family 단백질과 세포사 억제 Bcl-2 family 단백질 사이의 균형적인 상호작용이 세포의 운명을 결정하는 주요인자이다. Bcl-2 family 단백질 중 하나인 Noxa 단백질은 p53 에 의한 전사되는 단백질로 처음 발견되었다. Noxa 단백질이 어떻게 세포사를 조절하는지를 이해하기 위해 Yeast two-hybrid 방법을 통해 Noxa 단백질과 결합하는 파트너 단백질을 검색하였고 이를 통해 세포사 억제 단백질 중 하나인 Mcl-1를 발견하였다. 사람 대장암 세포주인 HCT 116에서 Noxa 단백질과 Mcl-1 단백질이 결합하는 것을 면역침전 방법을 통하여 확인하였다. HCT 116 세포주에서 Mcl-1 단백질 과다발현은 Noxa에 의한 세포사 유도를 크게 억제하였다. Noxa 단백질 과다발현에 의한 세포사 과정에서 Mcl-1 단백질이 분해되는 것을 발견하였고 이는 caspase 억제제인 z-VAD-fmk에 의해서 억제되었다. 이는 Mcl-1 단백질이 cas-pase에 의해서 분해되는 것으로 간주된다. 결론적으로, Noxa와 Mcl-1의 결합은 세포사 과정 중 caspase에 의한 Mcl-1 단백질 분해를 유도를 매개할 수 있을 것으로 추측된다.
Background: Triple negative breast cancers (TNBCs) are high grade aggressive tumors generally with a poor prognosis, not responding to hormonal and anti Her2 Neu therapy. Expression of the antiapoptotic B cell lymphoma 2 gene (Bcl-2) is associated with low grade, slowly proliferating hormone receptor positive tumors with improved survival. Anti Bcl2 agents can be used as alternative targeted therapy in triple negative cancers. Materials and Methods: The objective of this study was to determine the immunohistochemical expression of Bcl2 in triple negative breast cancers and any correlation with clinicopathological variables in Northern Pakistan. Results: All 52 patients were females, aged between 28 and 80 years(average $48.0{\pm}12.1$). 28 cases (53.8%) were positive for Bcl2, this being associated with low grade invasive ductal carcinomas, lymph node metastasis and lymphovascular invasion. Conclusions: Bcl-2 may be an important prognostic factor and its expression might be used for targeted therapy using Anti Bcl2 drugs.
Left ventricular hypertrophy (LVH) refers to the expansion and the enlarged myocardium due to the increased resistance to ejection from the left ventricle to the aorta and/or the periphery, or the long-term burden imposed by the blood increase. Hypertension is a major risk factor that accounts for more than 50% of the causes of cardiovascular disease. If hypertension endure in the long term, the myocardium responds to abnormal heartbeat in the heart. Therefore, the prevalence of left ventricular hypertrophy also increases. As a result of genome-wide association study (GWAS) analysis for European people, PDGFC, MARK3, and BCL2 were related to blood pressures. In this study, the genetic polymorphisms of PDGFC, MARK3, and BCL2 were extracted and selected based on Korean genomic and epidemiologic data, and then logistic regression analysis was performed on LVH. As a result, one SNP (rs9307953) in PDGFC gene, four SNPs (rs6575983, rs17679475, rs2273703 and rs10141388) in MARK3 gene and two SNPs (rs17756073 and rs17070739) in BCL2 gene were statistically significant. The rs6575983 of the MARK3 gene showed the highest significance level ($P=7.2{\times}10^{-3}$) among the SNPs and the relative risk of 1.08 (95% confidence interval: 1.06 to 1.45). These results suggest that the polymorphisms of PDGFC, MARK3, and BCL2 not only affect European blood pressures but also correlate with LVH in Korean. These results suggest that increased understanding of the genetic correlations of the pathogenesis of LVH.
Objectives : Cool Pharmacopuncture for static blood is a famous pharmacopuncture treatment that treated disease caused by static blood. Hyolhae(Sp10) is also a famous point of acupuncture that treated that. This study was designed to evaluate the effects of Cool Pharmacopuncture for static blood into Hyolhae(Sp10) on BAX and BCL-2 expression in the experimental traumatic brain injury(TBI) rats. Methods : Male rats were divided into 3 groups. I was no treatment after TBI. II was treatment with needle-prick acupuncture after TBI. III was treatment with Cool Pharmacopuncture for static blood into Hyolhae(Sp10) after TBI. The author carried out neurological motor behavioral test, histological assessment test. Neurological motor behavior tests consist of rotarod test, beam-walking test and postural reflex test. In the histological assessment test, BAX and BCL-2 expression, hematoxylin & eosin staining were experimented. Results : In neurological motor behavior tests, motor and cognitive function recovery was significantly increased in the II, III as compared with I (p<0.05). Especially III was significantly increased as compared with II (p<0.05). BAX expression was significantly decresed in order of the III, II, I after 7 and 14 days later. BCL-2 expression was investigated in the III, II as compared with I. Especially Most incresed expression was experimented in the III. Conclusions : According to the above results, Cool Pharmacopuncture for static blood can inhibit apoptosis of cells after TBI in rats by contol of BAX and BCL expression.
Kim, Han Sang;Kim, Su-Jin;Bae, Jinhyung;Wang, Yiyi;Park, Sun Young;Min, Young Sil;Je, Hyun Dong;Sohn, Uy Dong
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제20권6호
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pp.595-603
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2016
Ribosomal S6 kinase is a family of serine/threonine protein kinases involved in the regulation of cell viability. There are two subfamilies of ribosomal s6 kinase, (p90rsk, p70rsk). Especially, p90rsk is known to be an important downstream kinase of p44/42 MAPK. We investigated the role of p90rsk on ethanol-induced cell proliferation of HepG2 cells. HepG2 cells were treated with 10~50 mM of ethanol with or without ERK and p90rsk inhibitors. Cell viability was measured by MTT assay. The expression of pERK1, NHE1 was measured by Western blots. The phosphorylation of p90rsk was measured by ELISA kits. The expression of Bcl-2 was measured by qRT-PCR. When the cells were treated with 10~30 mM of ethanol for 24 hour, it showed significant increase in cell viability versus control group. Besides, 10~30 mM of ethanol induced increased expression of pERK1, p-p90rsk, NHE1 and Bcl-2. Moreover treatment of p90rsk inhibitor attenuated the ethanol-induced increase in cell viability and NHE1 and Bcl-2 expression. In summary, these results suggest that p90rsk, a downstream kinase of ERK, plays a stimulatory role on ethanol-induced hepatocellular carcinoma progression by activating anti-apoptotic factor Bcl-2 and NHE1 known to regulate cell survival.
C11, a chloride-containing VK3 analog, acts as a mediator of programmed cell death in SK-Hep-1 cell lines, but its molecular mechanisms linked to cell death are not understood. In this study, we investigated the expression of p21 gene and its relationship to apoptosis induced by C11. In SK -hep-1 cells, the addition of C11 resulted in time-dependent growth suppression and DNA fragmentation characteristics of apoptosis. p21 protein was induced during this process, while the protein level of p53 was not changed at the same condition. This apoptotic cell death with p21 induction was also observed in the Hep3B cells lacking functional p53 after treatment of C11. These results suggest that C11-induced apoptosis is associated with up-regulation of p21 protein in p53-independent pathway. Next, in order to confirm whether the p53-independent p21 induction is required for C11-induced apoptosis, we introduced the p21 gene into Hep3B. Overexpression of p21 did not affect the expression of the bcl-2 gene, but DNA fragmentation and PARa cleavage were significantly increased. These data indicate that p21 is involved in C11-induced apoptosis. Although Bcl-2 has been implicated to interfere with an essential signaling molecule involved in the apoptosis pathway, its molecular mechanism and target molecule are poorly understood. To determine the effects of bcl-2 overexpression on apoptosis and to investigate whether BcI-2 interfers with the p53-independent p21 pathway, we transfected the bcl-2 expression vector into SK - Hep-1 cels. Overexpression of Bcl-2 prevented C11-induced apoptosis. Taken together, C11-induced apoptosis is regulated by p52-independent p21 pathway and bcl-2 may inhibit functional activity of p21, therebe may inhibit the C11-induced apoptosis.ptosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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